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Alector LLC

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上市

公司全称：Alector Inc

国家/地区：美国/——

类型：神经退行疾病治疗药物研发商

公司介绍：

Alector, Inc.最初于2013年5月在特拉华州成立为有限责任公司,是临床阶段的生物制药公司。开创性的免疫神经学，是一种治疗神经变性的新型治疗方法。免疫神经学将免疫功能障碍作为多种病理学的根本原因，这些病理学是退行性脑病的驱动因素。他们正在开发旨在通过恢复大脑的健康免疫功能来同时抵消这些病症的疗法。

基本信息

成立时间：

2013-05-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-415-2315660

联系邮箱：

help@alector.com

地址：

131 Oyster Point Blvd Suite 600 South San Francisco California 94080

公司官网：

www.alector.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗
重组蛋白
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Richard Scheller ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Arnon Rosenthal ——

Co-founder,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Tillman Gerngross ——

Chairman and Director 薪酬：

个人简介：——

Terry McGuire ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：——

David Wehner ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Adimab 2025年达成多项里程碑，与23家公司达成合作

2026-01-13 03:57:00

Adimab公司于2026年1月12日宣布，在2025年与23家公司达成了合作协议，并实现了50项技术和开发里程碑。自2009年以来，Adimab已与140多家公司合作发现治疗性药物候选者。2025年，Adimab及其合作伙伴启动了75个新的治疗性项目，使总的项目数量超过650个。Adimab的业务运营官Guy Van Meter表示，公司通过提供独特的解决方案来区分自己，其技术和服务在多特异性空间、TCR空间以及GPCRs和血脑屏障运输等方面具有显著优势。Adimab的CEO Philip T. Chase指出，公司持续的投资扩大了其能力，使得合作伙伴寻求Adimab的技术和专业知识来创造最佳分子。Adimab的技术包括抗体发现、工程、多特异性抗体工程以及一系列专有的CD3和CD28抗体。自2009年以来，Adimab已与140多家制药和生物技术公司合作，产生了650多个治疗性项目、89个临床项目和6个已批准的产品。

阿斯利康合作伙伴Alector终止晚期阿尔茨海默病抗体药物研究，裁员近半

2025-10-22 00:00:00

阿斯利康合作伙伴Alector宣布将停止其研发的针对遗传性额颞叶痴呆的抗体药物latozinemab的研究。这一决定是基于三期临床试验INFRONT-3的失望结果，该试验显示latozinemab在治疗由progranulin基因突变引起的额颞叶痴呆患者时没有临床益处。Alector表示，尽管药物候选物对progranulin这一与额颞叶痴呆相关的生物标志物有“显著影响”，但与安慰剂相比，它并没有显著减缓疾病进展。此外，latozinemab还未能达到关键次要终点。受此影响，Alector股价在盘后交易中下跌51%，至每股1.57美元。由于这一临床试验的失败，Alector不得不进行业务战略审查，并计划裁员约49%，大约116人受到影响。Alector目前拥有约2.91亿美元的现金、现金等价物和短期投资，足以支撑其至2027年。此前，Alector曾与葛兰素史克合作开发latozinemab，并正在开发其他针对神经退行性疾病的药物。

PESG 发布 NeuroSense Therapeutics 报告：突破性的 ALS 疗法预示着数十亿美元治疗领域的巨大潜在机会

2025-03-17 00:00:00

NeuroSense Therapeutics研发的突破性ALS组合疗法PrimeC在临床试验中展现出前所未有的临床疗效，包括36%的疾病进展减少和43%的生存率提高，引起了华尔街的关注。公司即将达成一项可能价值数亿美元的许可协议，并获得了Alliance Global Partners的“买入”评级和7.50美元的价格目标。PrimeC结合两种FDA批准的药物，旨在同时攻击ALS的多种病理机制。此外，NeuroSense正在开发针对阿尔茨海默病和帕金森病的候选药物，并获得了孤儿药资格认定，这为公司在神经退行性疾病市场提供了战略优势。

Alector 报告 2024 年第四季度和全年财务业绩并提供业务更新

2025-02-26

Alector公司发布2024年第四季度及全年财务报告，并更新了其产品组合和业务进展。公司现金、现金等价物和投资总额达4.134亿美元，预计将支持运营至2026年。Alector正在推进其临床项目，包括针对前额叶痴呆（FTD-GRN）的latozinemab和针对早期阿尔茨海默病的AL101/GSK4527226的试验。此外，公司正在开发针对神经退行性疾病的新疗法，包括ADP037-ABC和ADP050-ABC，预计将在2026年进入临床试验。Alector还计划在2025年第二季度举办教育网络研讨会，展示其抗淀粉样蛋白和GCase项目的额外临床前数据。

Alector 在第 14 届额颞叶痴呆症国际会议（ISFTD 2024）上展示了关键性 INFRONT-3 3 期临床试验的基线特征

2024-09-19

Alector公司宣布在阿姆斯特丹举行的会议上展示了INFRONT-3三期临床试验的参与者基线特征，该试验评估了新型人源单克隆抗体latozinemab在治疗携带progranulin基因突变的额颞叶痴呆（FTD-GRN）患者中的安全性和有效性。该试验纳入了119名参与者，包括103名有症状的FTD-GRN患者和16名FTD-GRN风险携带者。基线特征显示，该试验的参与者代表了更广泛的FTD-GRN人群。Latozinemab旨在通过抑制降解受体sortilin来增加PGRN水平，从而治疗FTD-GRN。该试验的目的是测试治疗是否可能减缓疾病进展。

FDA 授予 Latozinemab 突破性疗法认定，用于治疗颗粒蛋白前体基因突变（FTD-GRN）引起的额颞叶痴呆

2024-02-07 20:00:00

Alector公司与GSK公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予latozinemab突破性疗法认定，用于治疗携带progranulin基因突变的额叶痴呆症（FTD-GRN）。latozinemab是一种旨在通过阻断sortilin来提高progranulin（PGRN）水平的人源化单克隆抗体。该药物目前正在进行INFRONT-3 Phase 3研究，旨在治疗FTD-GRN。FDA的突破性疗法认定是基于latozinemab在FTD-GRN参与者中的INVOKE-2 Phase 2临床试验数据。Alector与GSK的合作关系始于2021年7月，旨在全球范围内开发和商业化progranulin-elevating单克隆抗体，包括latozinemab和AL101（GSK4527226）。

Alector 将举办两场重点介绍 TREM2 和颗粒蛋白前体项目的虚拟研发活动

2023-11-28 20:00:00

Alector公司将于12月举办两场虚拟活动，探讨其TREM2和progranulin（PGRN）项目。活动将包括公司管理团队和科学、临床专家的演讲，讨论TREM2和PGRN靶点的生物学和遗传学依据，以及目前治疗额颞叶痴呆和阿尔茨海默病的治疗现状和未满足的治疗需求。活动详情包括“深入探究TREM2：揭示其作为阿尔茨海默病治疗靶点的潜力”和“PGRN详细回顾：针对额颞叶痴呆的关键阶段项目，包括阿尔茨海默病的广泛额外机会”。活动将在Alector网站上进行直播，并提供90天的存档回放。Alector是一家位于南旧金山的临床阶段生物技术公司，致力于神经免疫学，其产品候选者旨在治疗包括阿尔茨海默病和遗传性额颞叶痴呆在内的疾病。

Alector 宣布 Latozinemab 用于颗粒蛋白前体基因突变引起的额颞叶痴呆患者的关键性 INFRONT-3 3 期临床试验（FTD-GRN）实现目标入组

2023-10-27

Alector公司宣布，其关键性3期临床试验INFRONT-3已达到目标入组，该试验旨在评估针对由progranulin基因突变引起的额颞叶痴呆（FTD-GRN）患者的latozinemab（AL001）的安全性和有效性。试验招募了101名有症状的FTD-GRN参与者。Latozinemab是一种研究性人源单克隆抗体，旨在阻断降解受体sortilin，从而提高progranulin（PGRN）水平并增强小胶质细胞（大脑先天免疫系统的主要细胞）的活性。这是目前临床试验中最先进的PGRN调节产品候选人和FTD-GRN的最先进潜在治疗方法。Alector与GSK合作开发Latozinemab，并已与FDA和EMA就INFRONT-3达成一致，主要分析有症状的FTD-GRN参与者。

在罕见病日之前，CENTOGENE 扩大了观察性研究，以推进对额颞叶痴呆（FTD）的遗传理解

2023-02-21

在罕见病日即将到来之际，Centogene公司扩大了EFRONT观察性研究，旨在推进对额颞叶痴呆（FTD）的遗传理解。该研究旨在全球七个国家招募并基因检测超过2500名FTD患者，以了解疾病的遗传构成。目前，FTD尚无FDA批准的治疗方法，这是影响全球超过3.5亿患者的7000多种罕见病之一。Centogene利用其广泛的医生网络，与Alector公司合作，为携带progranulin（GRN）基因突变的FTD患者提供参与INFRONT-3临床试验的机会，该试验测试的latozinumab是一种旨在提高progranulin水平的实验性治疗候选药物。

Alloy Therapeutics 生态系统产品通过与 Sudhir Agrawal 在遗传药物领域的合作进入细胞内

2022-06-09

Alloy Therapeutics与Sudhir Agrawal的Arnay Sciences达成合作与许可协议，旨在推进基于RNA的新药物发现平台和新型化学疗法，涵盖反义疗法和免疫调节疗法等领域。此次合作标志着Alloy致力于拓展其生态系统服务至遗传医学领域。Alloy将与Agrawal博士共同推进Arnay的核心技术平台，并首先将其应用于82VS内部新成立的公司。Agrawal博士将担任Alloy遗传医学平台技术的科学顾问委员会主席。Alloy计划通过其ATX-Gx小鼠和DeepImmune抗体发现服务，为药物发现社区提供基于RNA的药物发现平台和化学疗法的非独家访问。Alloy的创始人Errik Anderson表示，与Agrawal博士的合作将推动全球科学界在遗传医学领域的创新。Alloy的RNA药物发现平台旨在解决目前化学疗法中存在的局限性，如特异性、脱靶效应、递送和意外的炎症反应。Alloy计划将这些技术和平台作为其更大的创新订阅服务的一部分，并通过个别非独家许可活动提供。

Adimab 提供 2021 年合作伙伴活动的年终最新情况

2022-01-12

Adimab公司在2021年与13家新公司达成合作，并扩展了14个现有合作伙伴关系，实现了52个技术和发展里程碑。公司已与95家公司合作发现治疗性IgG和双特异性抗体，2021年启动了60多个新治疗项目，使总项目数达到425个。Adimab以其独特的发现和工程平台，为合作伙伴提供高质量的治疗分子，并致力于开发新的应用以提供更多解决方案。Adimab专注于合作伙伴而非内部产品管线，其技术已在多家知名药企中得到应用。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-01-19

Alector LLC

神经退行疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

查看

2019-02-07

Alector LLC

神经退行疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2018-07-25

Alector LLC

神经退行疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

GV;
Section 32;
[+15]

——

2017-10-25

Alector LLC

神经退行疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资

AbbVie Biotech Ventures;

——

2016-01-07

Alector LLC

神经退行疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

Dementia Discovery Fund;
Dementia Society;
[+6]

——

2015-09-16

Alector LLC

神经退行疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

GV;
Polaris Partners;
[+4]

——

2014-03-10

Alector LLC

神经退行疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Janssen Pharmaceuticals;

——

2013-10-31

Alector LLC

神经退行疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

奥博资本;
Polaris Partners;

——

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告标题

公告类型

公告日期

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-02-06

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-01-30

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-01-21

【8-K】Current report

财务

2025-12-12

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-08

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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其他/失败
/未知

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