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Alector LLC

  • 存续
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公司全称:Alector Inc
国家/地区:美国/——
类型:神经退行疾病治疗药物研发商
收藏
公司介绍:
Alector, Inc.最初于2013年5月在特拉华州成立为有限责任公司,是临床阶段的生物制药公司。开创性的免疫神经学,是一种治疗神经变性的新型治疗方法。免疫神经学将免疫功能障碍作为多种病理学的根本原因,这些病理学是退行性脑病的驱动因素。他们正在开发旨在通过恢复大脑的健康免疫功能来同时抵消这些病症的疗法。

基本信息

成立时间:

2013-05-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-415-2315660

地址:

131 Oyster Point Blvd Suite 600 South San Francisco California 94080

公司官网:

www.alector.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 重组蛋白
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Richard Scheller ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Arnon Rosenthal ——
Co-founder,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Tillman Gerngross ——
Chairman and Director 薪酬:
个人简介:——
Terry McGuire ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——
David Wehner ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

2026年7月6日,英国制药巨头GSK宣布终止与Alector长达五年的合作,合作终止将于2027年1月2日正式生效。此次合作涉及7亿美元的首付款和22亿美元的潜在交易总额,因双方核心药物临床失败而告终。Alector的药物研发逻辑基于靶向sortilin受体的单克隆抗体,旨在治疗神经退行性疾病。然而,2025年10月和2026年4月,两款药物的III期和II期临床试验均未达到预期效果,导致Alector裁员并重新调整研发方向。GSK在终止合作后,转向寻求能够改善现有疗法的候选药物,并完成了多笔重点并购。
Rani Therapeutics公司宣布,任命Nicholas Maestas为公司首席财务官,即刻生效。Maestas拥有超过10年的临床阶段生物技术公司财务领导经验,曾担任Tempest Therapeutics的首席财务官和公司战略负责人,领导了多项融资交易。在加入Rani Therapeutics之前,他在Alector公司担任财务规划和战略财务负责人,并在Immune Design公司参与了公司的3亿美元收购。Rani Therapeutics是一家专注于口服生物制剂和药物递送的临床阶段生物制药公司,其RaniPill®胶囊技术旨在通过口服给药替代皮下注射或静脉输注生物制剂和药物。
英国制药巨头GSK与美国生物技术公司Alector宣布,由于中期分析显示该研究不太可能达到其主要终点,双方已停止其阿尔茨海默病药物候选药物的二期临床试验。该研究随机分配了367名早期阿尔茨海默病患者接受两种剂量之一的抗sortilin 1抗体nivisnebart或安慰剂。GSK和Alector原本预期通过下调sortilin受体的活性来提高脑神经元和微胶质细胞支持蛋白progranulin的水平,从而改善阿尔茨海默病的治疗效果。然而,无效率分析显示,二期研究不太可能达到减缓疾病进展的主要终点。GSK和Alector随后停止了试验,并与研究人员合作将这一消息告知参与者。此举实际上结束了Alector与GSK的合作关系。GSK在2021年支付了7亿美元与Alector合作,获得了共同开发两种药物候选物的权利。在过去六个月内,这两种分子都未能通过关键的临床试验。此外,Alector与AbbVie合作的阿尔茨海默病候选药物在2024年也遭遇失败。该药物旨在激活TREM2,这是一种遗传和临床前研究表明在阿尔茨海默病中起关键作用的微胶质细胞受体。尽管分析师对科学依据感到兴奋,但他们表示,抗体激动剂在人体中的中枢神经系统渗透仍然是一个未解之谜。Alector下一波资产利用跨越血脑屏障的技术。该公司计划在明年第一季度向人体测试使用该技术的抗淀粉样蛋白β抗体。TD Cowen分析师表示,该技术的临床前数据“最初很有希望”,但警告称临床数据“仍然遥远”。
英国制药巨头GSK和美国生物技术公司Alector宣布,由于试验药物nivisnebart在阿尔茨海默病研究中未显示出显著的疗效,双方决定终止该药物的二期临床试验。这是Alector在不到两年的时间里第三次遭遇临床试验失败。nivisnebart的失败意味着Alector基于第一代抗体的神经学平台在近期又遭遇了一次发展失败。GSK和Alector曾于2021年7月联手推进两款免疫神经学资产,其中之一就是nivisnebart。GSK为此支付了7亿美元的首付款,并承诺最高可达15亿美元的里程碑付款。然而,由于nivisnebart的失败,大部分款项将无法支付。此外,另一款名为latozinemab的单克隆抗体也已被终止。尽管具体数据尚未公布,但GSK和Alector在2025年10月宣布,latozinemab未能显著减缓疾病进展。Alector因此裁员49%,导致约116名员工失业。尽管如此,分析师对Alector的未来表示乐观,认为其新的Alector脑载体(ABC)平台具有潜力。Alector承诺将继续推进ABC资产在神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
Adimab公司于2026年1月12日宣布,在2025年与23家公司达成了合作协议,并实现了50项技术和开发里程碑。自2009年以来,Adimab已与140多家公司合作发现治疗性药物候选者。2025年,Adimab及其合作伙伴启动了75个新的治疗性项目,使总的项目数量超过650个。Adimab的业务运营官Guy Van Meter表示,公司通过提供独特的解决方案来区分自己,其技术和服务在多特异性空间、TCR空间以及GPCRs和血脑屏障运输等方面具有显著优势。Adimab的CEO Philip T. Chase指出,公司持续的投资扩大了其能力,使得合作伙伴寻求Adimab的技术和专业知识来创造最佳分子。Adimab的技术包括抗体发现、工程、多特异性抗体工程以及一系列专有的CD3和CD28抗体。自2009年以来,Adimab已与140多家制药和生物技术公司合作,产生了650多个治疗性项目、89个临床项目和6个已批准的产品。
阿斯利康合作伙伴Alector宣布将停止其研发的针对遗传性额颞叶痴呆的抗体药物latozinemab的研究。这一决定是基于三期临床试验INFRONT-3的失望结果,该试验显示latozinemab在治疗由progranulin基因突变引起的额颞叶痴呆患者时没有临床益处。Alector表示,尽管药物候选物对progranulin这一与额颞叶痴呆相关的生物标志物有“显著影响”,但与安慰剂相比,它并没有显著减缓疾病进展。此外,latozinemab还未能达到关键次要终点。受此影响,Alector股价在盘后交易中下跌51%,至每股1.57美元。由于这一临床试验的失败,Alector不得不进行业务战略审查,并计划裁员约49%,大约116人受到影响。Alector目前拥有约2.91亿美元的现金、现金等价物和短期投资,足以支撑其至2027年。此前,Alector曾与葛兰素史克合作开发latozinemab,并正在开发其他针对神经退行性疾病的药物。
NeuroSense Therapeutics研发的突破性ALS组合疗法PrimeC在临床试验中展现出前所未有的临床疗效,包括36%的疾病进展减少和43%的生存率提高,引起了华尔街的关注。公司即将达成一项可能价值数亿美元的许可协议,并获得了Alliance Global Partners的“买入”评级和7.50美元的价格目标。PrimeC结合两种FDA批准的药物,旨在同时攻击ALS的多种病理机制。此外,NeuroSense正在开发针对阿尔茨海默病和帕金森病的候选药物,并获得了孤儿药资格认定,这为公司在神经退行性疾病市场提供了战略优势。
Alector公司发布2024年第四季度及全年财务报告,并更新了其产品组合和业务进展。公司现金、现金等价物和投资总额达4.134亿美元,预计将支持运营至2026年。Alector正在推进其临床项目,包括针对前额叶痴呆(FTD-GRN)的latozinemab和针对早期阿尔茨海默病的AL101/GSK4527226的试验。此外,公司正在开发针对神经退行性疾病的新疗法,包括ADP037-ABC和ADP050-ABC,预计将在2026年进入临床试验。Alector还计划在2025年第二季度举办教育网络研讨会,展示其抗淀粉样蛋白和GCase项目的额外临床前数据。
Alector公司宣布在阿姆斯特丹举行的会议上展示了INFRONT-3三期临床试验的参与者基线特征,该试验评估了新型人源单克隆抗体latozinemab在治疗携带progranulin基因突变的额颞叶痴呆(FTD-GRN)患者中的安全性和有效性。该试验纳入了119名参与者,包括103名有症状的FTD-GRN患者和16名FTD-GRN风险携带者。基线特征显示,该试验的参与者代表了更广泛的FTD-GRN人群。Latozinemab旨在通过抑制降解受体sortilin来增加PGRN水平,从而治疗FTD-GRN。该试验的目的是测试治疗是否可能减缓疾病进展。
Alector公司与GSK公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予latozinemab突破性疗法认定,用于治疗携带progranulin基因突变的额叶痴呆症(FTD-GRN)。latozinemab是一种旨在通过阻断sortilin来提高progranulin(PGRN)水平的人源化单克隆抗体。该药物目前正在进行INFRONT-3 Phase 3研究,旨在治疗FTD-GRN。FDA的突破性疗法认定是基于latozinemab在FTD-GRN参与者中的INVOKE-2 Phase 2临床试验数据。Alector与GSK的合作关系始于2021年7月,旨在全球范围内开发和商业化progranulin-elevating单克隆抗体,包括latozinemab和AL101(GSK4527226)。
Alector公司将于12月举办两场虚拟活动,探讨其TREM2和progranulin(PGRN)项目。活动将包括公司管理团队和科学、临床专家的演讲,讨论TREM2和PGRN靶点的生物学和遗传学依据,以及目前治疗额颞叶痴呆和阿尔茨海默病的治疗现状和未满足的治疗需求。活动详情包括“深入探究TREM2:揭示其作为阿尔茨海默病治疗靶点的潜力”和“PGRN详细回顾:针对额颞叶痴呆的关键阶段项目,包括阿尔茨海默病的广泛额外机会”。活动将在Alector网站上进行直播,并提供90天的存档回放。Alector是一家位于南旧金山的临床阶段生物技术公司,致力于神经免疫学,其产品候选者旨在治疗包括阿尔茨海默病和遗传性额颞叶痴呆在内的疾病。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-01-19

Alector LLC

神经退行疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2019-02-07

Alector LLC

神经退行疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-07-25

Alector LLC

神经退行疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

GV;
Section 32;
[+15]

——

2017-10-25

Alector LLC

神经退行疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资
——

2016-01-07

Alector LLC

神经退行疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮
——

2015-09-16

Alector LLC

神经退行疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2014-03-10

Alector LLC

神经退行疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2013-10-31

Alector LLC

神经退行疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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2023-12-31
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2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
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