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Caidya

  • C轮
公司全称:Caidya
国家/地区:美国/——
类型:全球全方位临床合同研究组织(CRO)
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公司介绍:
Caidya (previously known as Clinipace) is a Clinical Research and Contract Research Organization.In May 2021, Shanghai-based dMed Global and NC-based Clinipace had announced merger

基本信息

成立时间:

2021-04-28

员工人数:

500人以上

地址:

3800 Paramount Pkwy Ste 100 MORRISVILLE NORTH CAROLINA 27560; US; Telephone: +19192248800;

公司官网:

www.clinipace.com

企业画像

企业动态

全球合同研究组织(CRO)Caidya和Simbec-Orion宣布联合成立新平台,旨在加速和扩大药物研发项目。新公司将采用Caidya的名称,结合双方在欧洲、美洲、亚太地区和中国等地的互补优势,以支持从首次人体试验到注册的整个过程。Caidya总部位于北卡罗来纳州,是一家全球性的CRO,在三大洲的30多个国家设有分支机构。Simbec-Orion总部位于伦敦,专注于临床药理学、肿瘤学和罕见病领域的早期开发,拥有50年与生物制药公司合作的经验。通过此次合并,Simbec-Orion将获得进入美国和亚洲市场的更大机会,同时扩大Caidya在欧洲和一期临床试验中的影响力。新公司将结合专业合作伙伴的亲密性和全球开发组织的覆盖范围,以满足现代药物研发的需求。
Caidya公司宣布与Simbec-Orion进行战略合并,旨在弥合早期科学洞察与全球临床执行之间的差距。此次合并创建了具有差异化特色的临床CRO平台,使项目能够扩展,同时保持专注、速度和问责制。合并后的组织在欧美、亚太和中国等地拥有运营,为创新生物制药公司提供全面的发展伙伴支持。Simbec-Orion带来了早期临床试验药理学能力以及后期复杂肿瘤学和罕见病试验的深入治疗专业知识,帮助赞助商在开发生命周期的早期做出关键决策。两家公司的合作增强了支持复杂跨境项目的能力,同时提供从首次人体研究到注册的更连贯路径。Simbec-Orion在欧美拥有长期运营,近五十年支持创新生物制药公司的经验,在临床药理学、肿瘤学和罕见病领域建立了声誉,拥有强大的欧洲足迹和生物技术生态系统的信任关系。合并包括Simbec-Orion的48张床位的I期临床试验药理学单元,这是欧洲领先的早期阶段设施之一,为赞助商提供从首次人体研究到注册的连续路径,在每个阶段都保持知识、问责制和动力。
2025年1月13日,全球全方位临床合同研究组织(CRO)Caidya宣布完成1.65 亿美元的战略增长投资,该投资来自Rubicon Founders管理的基金。Rubicon Founders的投资将支持Caidya下一阶段的增长故事,实现持续的有机扩张以及探索战略收购。
Clearmind Medicine Inc.宣布与Clinipace Incorporated合作,寻求美国食品药品监督管理局(FDA)对其新型迷幻药物MEAI(5-甲氧基-2-氨基吲哚)用于治疗酒精使用障碍(AUD)和暴饮暴食的批准。MEAI是一种新型精神活性分子,具有类似酒精的欣快体验和降低饮酒欲望。Clearmind拥有六项专利,涵盖MEAI在治疗AUD和暴饮暴食方面的应用。预临床研究结果支持了Clearmind申请IND审查的决定。Adi Zuloff-Shani博士,Clearmind首席执行官表示,与具有丰富监管提交经验的Clinipace合作,将有助于公司及时高效地推进审查过程。Clearmind致力于研发基于迷幻药物的疗法,以解决广泛的健康问题,包括酒精使用障碍。
Clinipace Worldwide与Karyopharm Therapeutics Inc.达成合作协议,将共同管理多个临床试验项目,包括癌症、伤口愈合等疾病。Karyopharm专注于开发针对核运输靶点的创新药物,其SINE化合物在癌症、自身免疫疾病、某些病毒和伤口愈合模型中显示出生物活性。 Clinipace利用其专有的eClinical平台TEMPO,提供信息共享,提高协作,改善数据质量,并降低开发成本。双方的合作旨在加速Karyopharm的创新药物研发,以更有效、高效的方式将产品推向市场。
Clinipace Worldwide,一家全球数字临床研究组织(dCRO),宣布Phosphate Therapeutics,由独立专业制药公司Shield Therapeutics共同拥有和资助,已选择该公司管理其2014年预期启动的晚期肾病项目中的首个关键性试验。该试验旨在开发PT20,一种新型铁基磷酸结合剂,用于治疗与慢性肾病(CKD)相关的高磷血症。高磷血症是CKD的一种危及生命并发症,其发病率随着肥胖和糖尿病水平的快速上升而全球增加。这种状况的治疗是一个重大的未满足的医疗需求,为Phosphate和Clinipace在研究中的合作提供了战略机遇。Shield Therapeutics成立于2008年,是一家专注于开发晚期、矿物质来源的制药公司,旨在解决高未满足医疗需求领域。Shield Therapeutics由Shield Holdings AG和Phosphate Therapeutics组成,Shield Holdings的主要资产是ST10,而Phosphate Therapeutics的主要资产是PT20,这是一种新型磷酸结合剂,用于治疗高磷血症。Clinipace Worldwide是一家全球全服务数字合同研究组织(dCRO),其创新的基于技术的CRO服务模式旨在满足风险投资、中端和战略制药、生物技术和医疗设备公司的独特需求。

融资信息

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类型
行业领域
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投资方
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2025-01-13

Caidya

全球全方位临床合同研究组织(CRO)

医药研发/制造
合同服务

股权融资

2021-07-07

Caidya

全球全方位临床合同研究组织(CRO)

医药研发/制造
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