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Jupiter Endovascular Inc

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公司全称：Jupiter Endovascular Inc
国家/地区：美国/——
类型：医疗技术研究商
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公司介绍：
Jupiter Endovascular是一家医疗技术初创公司，开发endoportal程序，这是一类使用Endoportal Control的新型血管内手术TM系列将直接手术通路的精确度和控制力引入基于导管的干预措施。该手术使用内门静脉装置，该装置通过经皮通路灵活地穿过脉管系统。一旦就位，内门静脉装置就可以固定到稳定状态，以手术般的精度和血管内通路点的控制进行介入治疗。

基本信息

成立时间：

2024-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

(888) 271-9499

地址：

155 Jefferson Dr Suite 100 Menlo Park, CA

公司官网：

jupiterendo.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：

企业动态

Vertex™肺栓塞抽吸系统SPIRARE II临床试验完成患者招募
2026-02-04 21:00:00
Jupiter Endovascular公司宣布，其SPIRARE II临床试验已完成患者招募。该试验旨在评估Vertex™肺栓塞抽吸系统在急性、中风险肺栓塞患者中的治疗效果。SPIRARE II是一项前瞻性、单臂、多中心的关键性研究，在欧洲和美国23个中心招募了123名患者。该系统采用Jupiter的TFX技术，在肺血管的经导管干预过程中提供即时稳定性和控制。SPIRARE II的完成标志着SPIRARE临床试验计划和更广泛的肺栓塞领域的重大里程碑。该试验旨在通过TFX技术支持的血栓切除术，重新定义我们对生理恢复的理解，并设定新的全球标准。Jupiter Endovascular公司致力于通过其TFX平台技术，为血管内治疗提供前所未有的稳定性、控制和解剖保护。
Jupiter Endovascular TFX技术SPIRARE I临床试验结果积极
2025-10-27 00:00:00
Jupiter Endovascular公司宣布，其 proprietary Transforming Fixation (TFX) 技术在SPIRARE I临床试验中取得积极结果。该试验评估了Vertex™ Pulmonary Embolectomy System在急性、中等风险肺栓塞患者中的安全性和性能。SPIRARE I试验提供了早期证据，TFX技术的改进操作稳定性和控制能力可以转化为心脏功能和患者结果的实质性改善。SPIRARE I试验由维也纳医科大学血管生物学教授Irene Lang领导，SPIRARE II临床试验正在进行中，旨在进一步评估TFX技术的安全性和临床效益。
Jupiter Endovascular完成超过4000万美元B轮融资，推进TFX平台技术发展
2025-10-07 20:00:00
Jupiter Endovascular公司宣布完成超过4000万美元的B轮融资，由Sonder Capital领投。这笔资金将用于完成SPIRARE II关键临床试验、准备商业化以及开发TFX平台技术的临床应用。该公司的TFX平台技术集成于Vertex系统中，旨在为各种导管介入手术提供新的稳定性和控制水平，同时保护心血管解剖结构。此外，Jupiter Endovascular正在推进SPIRARE I和SPIRARE II临床试验，旨在评估TFX技术在肺栓塞治疗中的安全性和有效性。
医疗技术初创公司Jupiter Endovascular宣布已完成超额认购的B轮融资，用于完成正在进行的SPIRARE II关键性临床试验、推进商业化进程
2025-10-07
2025年10月7日，医疗技术初创公司Jupiter Endovascular宣布已完成超额认购的B轮融资，融资金额超出 4000万美元的目标。本轮融资由Sonder Capital领投，Senvest Management、LB Investment和一家新的战略企业投资者参投。所得款项将用于完成Jupiter正在进行的SPIRARE II关键临床试验，为商业化做准备，并为其TFX平台技术开发新的临床应用。
Jupiter Endovascular 宣布美国首例使用 Endoportal Control 的 Vertex 肺栓塞切除术系统治疗的患者
2024-10-25
Jupiter Endovascular公司宣布，在美国SPIRARE II临床试验中，首例使用Vertex肺栓塞切除术系统并采用Endoportal控制技术的患者已成功治疗。该系统旨在通过创新的血管内手术方法治疗急性肺栓塞，提供前所未有的控制力和精确度。该手术在Staten Island大学医院由心脏科主任Mitchell Weinberg博士和血管和介入放射科主任Vincent Gallo博士共同完成。Endoportal控制技术使得手术过程更加迅速和简便，减少了额外步骤和设备交换。SPIRARE II是一项前瞻性、单臂、多中心的关键性试验，旨在评估Vertex肺栓塞切除术系统在治疗急性肺栓塞患者时的安全性和临床效益。Jupiter Endovascular致力于开发endoportal手术，这是一种新的血管内干预方法，利用Endoportal控制技术将直接手术访问的精度和控制力应用于导管治疗。
Jupiter Endovascular 获得 FDA 批准，用于使用门内静脉控制的 Vertex 肺栓塞切除术系统的美国关键研究
2024-08-29
Jupiter Endovascular公司获得FDA批准进行Vertex肺栓塞切除术系统的关键性研究，该系统采用Endoportal控制平台技术，旨在提高治疗急性肺栓塞的精确度和控制力。SPIRARE II临床试验将招募145名患者，评估该系统在治疗肺栓塞时的安全性和临床效果。Endoportal控制技术旨在改善多种导管介入治疗，使治疗者能够安全地到达传统方法难以触及的解剖部位。Jupiter Endovascular的CEO表示，Endoportal控制技术有望显著提高许多血管内手术的安全性、有效性和效率，并为治疗全球数百万患者的各种心血管疾病提供新的治疗方法。

融资信息

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投资方
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2025-10-07

Jupiter Endovascular Inc

医疗技术研究商

医疗器械
医用耗材

B轮

Sonder Capital;
Senvest Management;
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2024-08-15

Jupiter Endovascular Inc

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