Vaxxinity Inc
公司全称：Vaxxinity Inc
国家/地区：美国/——
类型：新药研发商
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公司介绍：
Vaxxinity, Inc.于2021年2月2日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家以目标为导向的生物技术公司，致力于在全球范围内实现医疗保健民主化。该公司的愿景是颠覆现有的慢性疾病治疗模式，这些模式越来越多地由药物主导，尤其是单克隆抗体，这些药物成本高昂且管理繁琐。该公司相信他们的Vaxxine平台有潜力实现一类新的疗法，从而提高护理的质量和便利性，降低成本并增加对广泛适应症的治疗的机会。该公司的Vaxxine平台旨在利用免疫系统将身体转化为自己的“药物工厂”，刺激具有治疗或保护作用的抗体的产生。
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企业动态
企业家健康创新者加入MAHA行动，助力美国慢性病危机逆转
2026-04-22 07:31:00
2026年4月21日，华盛顿消息，MAHA行动全国组织——致力于“让美国再次健康”运动的领导机构，今日宣布，健康创新者Lou Reese已加入其董事会。这一任命为该组织领导层带来了生物技术、全球健康创新和再生农业的世界级专业知识。Lou Reese以其在医疗保健和农业领域挑战现状的企业建设经验而闻名，他的职业生涯致力于为普通人提供真正可行的解决方案。Reese在生物技术和生命科学领域拥有超过二十年的经验，并在动物和人类健康领域担任过多家公司的董事长、董事和股东。他正在开发一种新型基于肽的药物，针对包括阿尔茨海默病、帕金森病和偏头痛在内的慢性疾病，其成本仅为传统治疗的一小部分。他的免疫治疗平台已在兽医医学中部署了数十亿剂，并在数千名人类临床试验参与者中进行了测试，直接挑战了每年超过10万美元的单克隆抗体治疗，这使得数百万美国人无法负担慢性病治疗。Reese还积极倡导MAHA议程核心的再生农业实践，他投资于可持续的农业模式，旨在恢复土壤健康，减少化学依赖，并让美国人重新连接到他们家庭应得的富含营养的食物。他的投资公司Jack Green Group在可持续房地产、可再生能源和再生食品系统中做出了开创性的承诺。他还创立了Give To Cure，这是一个非营利组织，致力于众筹有希望的临床试验研究，并支持美国退伍军人的心理健康。Reese表示，他相信美国正处于一个真正的转折点，慢性病危机不是自然现象，而是从疾病中获利的系统的可预测结果。MAHA行动是美国目前最重要的运动，他自豪地加入Tony Lyons和这个非凡的团队，为每个美国家庭应得的极端透明度和黄金标准的科学而奋斗。健康的土壤、健康的食物、健康的人，这不是一个口号，而是一种策略。Reese的加入使得MAHA行动董事会更加壮大，致力于结束企业监管的捕获，使美国人成为发达国家中健康状况最差的人群之一，并建立必要的政治和文化基础设施，以彻底改变这一现状。MAHA行动是一家501(c)(4)倡导组织，致力于组织并赋权美国人争取这一百年一遇的机会，逆转慢性病危机，让美国再次健康。MAHA行动建立在MAHA运动的草根能量之上，该运动将父母、医生、农民、健康倡导者和跨政治光谱的社区团结在一起，为美国公共卫生政策的持久改革带来数字卓越、创意力量和战略成果。
Vaxxinity UB-312 帕金森病试验结果发表在 Nature Medicine
2024-06-20 18:00:00
Vaxxinity公司宣布，其针对帕金森病的候选药物UB-312在Nature Medicine杂志上发表了突破性数据，显示该药物在临床试验中表现出减少帕金森病病理性的潜力，并改善了患者的日常运动体验。UB-312是一种旨在针对病理性的α-突触核蛋白的主动免疫疗法，临床试验结果显示，该药物能够显著降低脑中α-突触核蛋白的聚集水平，并诱导出针对这种有害蛋白的抗体。在完成治疗的13名帕金森病患者中，有12名产生了针对α-突触核蛋白的抗体。这些抗体有助于改善患者的日常运动能力。UB-312的研发代表了帕金森病治疗领域的一项重大进展，有望改变现有的治疗模式。
Vaxxinity 将在 AD/PD 2024 上展示临床和临床前管道数据
2024-02-13 21:00:00
Vaxxinity公司将在2024年3月5日至9日举行的国际阿尔茨海默病和帕金森病及相关神经疾病会议上展示其UB-312项目在帕金森病中的临床数据和抗tau项目在阿尔茨海默病中的临床前数据。会议将在虚拟形式和葡萄牙里斯本举行。Vaxxinity致力于开发新型药物，旨在颠覆慢性疾病的治疗模式，其技术平台创新了新型合成肽免疫疗法候选药物，旨在将疫苗的效率应用于慢性疾病的治疗，包括阿尔茨海默病、帕金森病、偏头痛和高胆固醇血症。
Vaxxinity 宣布与佛罗里达大学合作开展神经退行性疾病主动免疫疗法的研究合作
2024-01-30
Vaxxinity公司与佛罗里达大学CTRND中心合作，共同研发针对神经退行性疾病的疫苗。该项目由佛罗里达州政府资助，旨在通过合成肽技术平台开发新型疫苗，预防及缓解神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和帕金森病。合作将进行一系列临床前研究，探索Vaxxinity疫苗候选药物对相关生物靶标的影响，包括β-淀粉样蛋白、tau蛋白和α-突触核蛋白。Vaxxinity公司将为合作研究提供材料，包括其平台产生的候选药物和由主动免疫疗法产生的抗体。佛罗里达大学CTRND致力于推进生物医学研究，以显著改善人类健康。
Vaxxinity 宣布与中佛罗里达大学合作开展空间医学研究
2024-01-18
Vaxxinity公司与佛罗里达中央大学合作开展太空医学研究，旨在开发预防与缓解长期太空飞行相关的肌肉和骨骼萎缩的免疫疗法。该项目由佛罗里达州政府资助，旨在解决与太空旅行和长期太空生活相关的根本问题，同时促进健康老龄化，确保人类能够成为多行星物种。研究将包括评估Vaxxinity活性免疫疗法对与骨骼和肌肉生长相关的蛋白质的影响，并利用UCF建立的动物模型进行体外和体内实验。Vaxxinity的免疫疗法平台旨在通过克服免疫耐受性，刺激产生针对内源性靶点的抗体。
Vaxxinity 宣布发表阿尔茨海默病 2a 期试验的 UB-311 安全性、耐受性、免疫原性和临床疗效数据
2023-08-10 20:00:00
Vaxxinity公司宣布，其研发的UB-311疫苗在《柳叶刀·电子生物医学》杂志上发表的2a期临床试验数据支持了其进一步开发。UB-311是一种针对β-淀粉样蛋白的合成肽基主动免疫疗法，能够减缓轻度阿尔茨海默病的认知衰退。与现有的被动免疫疗法相比，UB-311具有剂量频率更低、给药方式更便捷、可及性和成本效益更高以及可能降低ARIA-E发生率等优势。2a期临床试验显示，UB-311具有良好的安全性和耐受性，未出现ARIA-E病例，并引发了针对Aβ的抗体反应。UB-311的研发旨在扩大β-淀粉样蛋白免疫疗法的适用人群，并降低治疗成本。
Vaxxinity 宣布 UB-312 成功达到帕金森病 1 期临床试验的主要目标
2023-06-22 20:00:00
Vaxxinity公司宣布，其针对帕金森病（PD）的实验性疫苗UB-312在1期临床试验B部分中表现出积极结果，该疫苗在早期PD患者中表现出良好的耐受性和抗α-突触核蛋白（aSyn）抗体反应。这些结果与1期临床试验A部分和临床前研究结论一致，支持UB-312进入进一步的临床开发。UB-312是一种针对α-突触核蛋白毒性形式的合成多肽疫苗，旨在治疗PD和其他突触核病。该疫苗在临床试验中显示出安全性和免疫原性，抗体水平足以穿过血脑屏障，并在脑脊液中检测到。这些结果支持UB-312在2期临床试验中的进一步开发。
Vaxxinity 宣布在 VXX-401 的 1 期临床试验中加入第一批受试者，VXX-401 是治疗高胆固醇血症的研究性抗 PCSK9 疫苗
2023-03-20 20:00:00
美国Vaxxinity公司宣布，其研发的新一代免疫治疗疫苗VXX-401的随机、双盲、安慰剂对照的1期临床试验已开始，该疫苗旨在通过针对PCSK9来降低低密度脂蛋白（LDL）胆固醇，以降低心脏病风险。这项临床试验旨在评估VXX-401的安全性、耐受性和免疫原性，并观察其对胆固醇水平的影响。VXX-401的初步临床试验数据表明，该疫苗在降低LDL胆固醇的同时，不会影响高密度脂蛋白（HDL）胆固醇水平，显示出其安全性和有效性。Vaxxinity公司致力于通过其创新的疫苗技术平台，为全球慢性疾病治疗提供高效、经济的解决方案。
Vaxxinity 将在即将举行的 3 月科学和医学会议上发表演讲
2023-03-02 21:00:00
Vaxxinity公司将在三场即将到来的科学和医学会议上展示其科研成果。3月4日至6日，将在新奥尔良举行的美国心脏病学会/世界心脏病学大会上，公司科学家Madeline Vroom将介绍一项针对心血管疾病预防的PCSK9疫苗研究。3月20日至21日，在剑桥举行的疫苗技术峰会上，Alexander Rumyantsev将分享COVID-19疫苗加强剂的III期研究结果。3月28日至4月1日，在哥德堡举行的AD/PD国际会议上，Justin Boyd将介绍新型tau疫苗VXX-301的预临床开发情况。Vaxxinity致力于开发新型合成多肽免疫治疗疫苗，旨在颠覆慢性疾病的治疗模式，其技术平台已应用于治疗包括阿尔茨海默病、帕金森病、偏头痛和高胆固醇血症在内的慢性疾病，以及COVID-19疫苗项目。
Salarius Pharmaceuticals 宣布 Seclidemstat 治疗尤文肉瘤和 FET 重排肉瘤的 1/2 期试验的中期结果
2022-12-01 00:00:00
Salarius Pharmaceuticals宣布了其新型口服LSD1抑制剂seclidemstat在Ewing肉瘤和FET重排肉瘤治疗中的1/2期临床试验的初步结果。结果显示，接受seclidemstat联合拓扑替康和环磷酰胺治疗的复发Ewing肉瘤患者，其疾病控制率达到了38%，中位无进展生存期为7.4个月。此外，在第二复发患者中，没有观察到疾病进展。这些结果提示，与单独使用拓扑替康和环磷酰胺相比，seclidemstat联合治疗可能延长肿瘤进展时间。目前，该试验因疑似不良事件而部分暂停。Salarius正在与FDA合作，分析数据并计划重新启动入组。
Vaxxinity公司宣布，其新型免疫治疗疫苗UB-313的Phase 1临床试验已开始，该疫苗针对降钙素基因相关肽（CGRP），用于预防治疗偏头痛。UB-313有望通过提供更持久、更便捷、更经济的治疗方案，颠覆偏头痛的治疗模式。这项临床试验旨在评估疫苗的安全性、耐受性和免疫原性，预计将招募约40名健康志愿者。UB-313是一种新型免疫治疗疫苗，旨在通过诱导产生抗体来抑制CGRP，以减少慢性及阵发性偏头痛患者的偏头痛频率和严重程度。Vaxxinity致力于通过其独特的肽疫苗平台，将疫苗的效率应用于慢性疾病的治疗，包括阿尔茨海默病、帕金森病、偏头痛和高胆固醇血症等。
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