Aegle Therapeutics Corp

A轮

公司全称：Aegle Therapeutics Corp

国家/地区：美国/——

类型：EV生物技术疗法研发商

公司介绍：

Aegle Therapeutics is a biotechnology company developing a series of novel therapeutics for regenerative medicine based on its proprietary microvesicle isolation technology.In September 2020, Aegle Therapeutics completes $6.5M series A financing

基本信息

成立时间：

1984-01-01

员工人数：

15人以下

联系邮箱：

info@aegletherapeutics.com

地址：

1167 Massachusetts Ave ARLINGTON MASSACHUSETTS 02476; US;

公司官网：

www.aegletherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

Aegle Therapeutics Corp. 宣布 AGLE-102™ 在营养不良性大疱性表皮松解症（“DEB”）患者中的 1/2a 期试验中完成首例患者给药

2024-08-14 20:30:00

Aegle Therapeutics Corp.宣布，其研发的新型细胞外囊泡疗法AGLE-102™在治疗罕见儿童皮肤水疱病DEB的Phase 1/2a临床试验中已对首位患者进行给药。AGLE-102™由Aegle公司专有方法从同种异体干细胞中分离出的细胞外囊泡组成，含有具有抗炎、免疫调节和组织再生特性的活性生物分子。该试验旨在评估AGLE-102™在治疗慢性病变中的安全性和有效性。AGLE-102™还在进行两个Phase 1/2a研究，用于治疗DEB和严重烧伤，此前在烧伤治疗中已取得令人信服的临床结果。

Aegle Therapeutics Corp. 宣布新型细胞外囊泡疗法 AGLE-102™ 给药的 1/2a 期临床试验的首例患者取得积极数据

2024-01-08 21:00:00

Aegle Therapeutics Corp.宣布，其新型细胞外囊泡（EV）疗法AGLE-102™在治疗严重二度烧伤的Phase 1/2a临床试验中取得积极12周数据。首名患者在接受烧伤后48小时内接受了AGLE-102的单次局部剂量治疗，伤口表皮化达到99%，并在治疗7天内显著减少水肿。患者未再需要后续剂量，治疗一周后无缺血再灌注损伤迹象，且无烧伤转化的证据。治疗7天后，患者疤痕评估量表（POSAS）得分显著改善，并在12周随访期间持续改善。90天后，患者POSAS得分从基线时的40分降至10分（6分为正常）。CEO Shelley Hartman表示，首名患者的试验结果令人满意，突出了公司推进EV疗法作为治疗罕见和严重皮肤病的创新方法。AGLE-102是一种由同种异体干细胞衍生的细胞外囊泡组成的实验性产品，具有减轻炎症、调节免疫系统和促进再生愈合的潜力。该公司的临床试验旨在评估AGLE-102在治疗深二度烧伤中的安全性和有效性。Aegle Therapeutics致力于开发治疗罕见和严重皮肤病的EV疗法，其产品线还包括治疗大疱性表皮松解症和移植物抗宿主病的研究项目。

Aegle Therapeutics Corp. 宣布 1/2a 期临床试验中首例患者给药，该试验采用新型细胞外囊泡疗法

2023-08-16 21:47:00

Aegle Therapeutics Corp.宣布，其新型细胞外囊泡疗法AGLE-102™在治疗严重二度烧伤的Phase 1/2a临床试验中已开始给药，该产品由同种异体干细胞中提取的天然细胞外囊泡组成，具有组织再生、免疫调节和抗炎特性。该试验旨在评估AGLE-102™在治疗深二度烧伤中的安全性和有效性，以加速愈合、促进再生愈合并预防伤口转化。AGLE-102™还在进行预防移植物抗宿主病（GvHD）的预临床研究，并计划在2023年第四季度启动治疗天疱疮的Phase 1/2a临床试验。Aegle Therapeutics Corp.致力于开发针对罕见和严重疾病的创新细胞外囊泡疗法。

Aegle Therapeutics 宣布美国国防部（“DoD”）国会指导的医学研究计划（“CDMRP”）授予 AGLE-102 开发资金

2020-10-08

Aegle Therapeutics公司获得美国国防部下属的国会指导医疗研究计划（CDMRP）的资助，用于其产品AGLE-102的研发。这笔资助将支持AGLE-102在烧伤患者中的1/2a期临床试验，包括临床制造和完成1期临床试验。AGLE-102是一种基于间充质干细胞分泌的细胞外囊泡疗法，有望用于治疗严重烧伤。Aegle Therapeutics计划在2021年初开始AGLE-102的临床试验。

Aegle Therapeutics的AGLE-102疗法获FDA快速通道认定，用于治疗罕见遗传性皮肤疾病

2020-10-01 19:44:00

美国生物技术公司Aegle Therapeutics宣布，其针对罕见遗传性儿童皮肤水疱病——营养不良性大疱性表皮松解症（DEB）的治疗药物AGLE-102™已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定。AGLE-102是一种细胞外囊泡（EV）疗法，能够将蛋白质、遗传物质和再生修复因子递送到受损的组织。该疗法预计将在2021年开始的1/2a期临床试验中对DEB患者进行评估。快速通道计划旨在加速治疗严重疾病和满足未满足医疗需求的药物候选人的开发和审查。获得快速通道认定的药物候选人有资格获得FDA更大的支持，以加快药物产品候选人的开发、审查和潜在批准。Aegle Therapeutics公司首席科学官Evangelos Badiavas博士表示，这一认定将加速AGLE-102的开发和监管审查，并突出了为这一患者群体提供新型治疗的重要性。Aegle Therapeutics公司是一家私人持有的生物技术公司，专注于开发细胞外囊泡，包括间充质干细胞分泌的微囊泡，用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症和其他严重皮肤疾病。公司预计将在2021年初开始使用AGLE-102进行临床试验。

Aegle Therapeutics完成400万美元融资，推进罕见皮肤病治疗研究

2020-01-08 03:00:00

Aegle Therapeutics公司，一家专注于从间充质干细胞中分离出细胞外囊泡（包括外泌体）的生物技术公司，近日宣布已完成400万美元的融资。这笔资金将用于其平台技术的开发，该技术最初被用于治疗一种罕见的儿童皮肤 blistering 病症——萎缩性角化过度症（DEB）。该轮融资由Boca Raton的New World Angels领投，并得到了Tellus BioVentures、DEFTA Healthcare Technologies和DeepWork Capital的支持，以及OceanAzul Partners, LLC等现有投资者的参与。Aegle的技术基于创始人Evangelos Badiavas博士数十年的研究成果，其专有的分离过程能够安全高效地分离由同种异体骨髓来源的间充质干细胞分泌的细胞外囊泡。在临床前研究中，Aegle的细胞外囊泡显示出与其亲代细胞相似的再生功能，为“无细胞”疗法提供了可能性。此外，Aegle的细胞外囊泡携带的特定蛋白质和mRNA可能对DEB的治疗至关重要。Aegle的技术是一个平台技术，具有在皮肤科及以外领域的多种潜在应用。Aegle的IND申请已获得FDA批准，预计将在2020年上半年开始进行DEB的临床试验。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-09-29

Aegle Therapeutics Corp

EV生物技术疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

Tellus BioVentures;
DeepWork Capital;
[+2]

——

2019-12-31

Aegle Therapeutics Corp

EV生物技术疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)

DEFTA Partners;
DeepWork Capital;
[+1]

——

2018-05-01

Aegle Therapeutics Corp

EV生物技术疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Ocean Azul Partners;

——

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