英国牛津,2026年7月16日,临床阶段生物技术公司Theolytics宣布,公司已迁至ARC牛津的新建高端设施。该公司是牛津大学衍生企业,致力于开发针对复杂和难以治疗的实体瘤的顶级抗癌免疫疗法。Theolytics利用其专有的Adenovo™平台,开发了针对富含间质的肿瘤(如卵巢癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌和三阴性乳腺癌)的有效、靶向腺病毒候选药物。其领先候选药物THEO-260在临床前模型中表现出对癌症细胞和间质细胞的有效杀伤,同时诱导肿瘤靶向免疫激活。目前,THEO-260正在英国、西班牙和加拿大以及美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行临床试验。此外,Theolytics最近获得了来自欧盟旗舰研究与创新资金计划Horizon Europe 2025的800万欧元资金,以推进THEO-260在卵巢癌中的二期临床试验。
Theolytics公司宣布,其新型溶瘤免疫疗法THEO-260的Phase 1 OCTOPOD-IP临床试验将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)世界大会上以“正在进行中的试验”海报形式展出。该试验旨在评估THEO-260在铂耐药卵巢癌患者体内进行腹腔内给药的安全性和耐受性。THEO-260是一种针对癌细胞和癌相关成纤维细胞的溶瘤免疫疗法,旨在通过靶向和破坏癌细胞和成纤维细胞,克服免疫抑制环境,从而提高免疫疗法的治疗效果。该试验由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Amir A. Jazeri博士领导,并将在ASCO大会上进行详细展示。
英国牛津,2026年4月28日——处于临床阶段的生物技术公司Theolytics今日宣布,一项评估THEO-260在铂耐药卵巢癌(PROC)患者体内腹腔(IP)给药的1期临床试验已开始招募患者。这是继在英国、西班牙和加拿大进行的OCTOPOD-IV 1/2a期多中心、多国、开放标签试验之后的第二个临床试验。THEO-260旨在针对和消除癌细胞及癌细胞相关成纤维细胞(CAFs),同时诱导免疫激活,以应对晚期实体瘤的复杂、免疫抑制特性。美国OCTOPOD-IP试验将评估THEO-260在PROC患者腹腔内直接给药的安全性及耐受性,并包括广泛的生物标志物研究,以展示THEO-260独特的药理作用。该试验由Theolytics赞助,由德克萨斯大学MD Anderson癌症中心妇科肿瘤和生殖医学系外科分部的Amir Jazaeri博士担任主要研究者。Theolytics的首席执行官David Apelian博士表示,该研究的第一位患者给药标志着公司的一个重要里程碑。THEO-260旨在通过破坏肿瘤微环境中的癌细胞相关成纤维细胞和直接杀死癌细胞,触发免疫原性细胞死亡并促进T细胞活化,从而有效对抗卵巢癌和其他富含间质的实体瘤。通过推进THEO-260在卵巢癌治疗中的应用,公司希望满足患有这种疾病的患者的高未满足需求,并有可能在其他难以治疗的富含间质的实体瘤中广泛应用。
阿莱西奥疗法公司(Alethio Therapeutics)推出两款针对骨髓增殖性肿瘤(MPNs)的创新抗体药物偶联物(ADC)项目,并宣布任命罗希特·巴塔博士为首席执行官和迈克·格雷为董事会主席。该公司专注于将其在MPN疾病生物学、骨髓类器官和ADC技术方面的专业知识转化为针对慢性血液癌症的疾病修饰疗法。阿莱西奥疗法公司的领先项目AT-01是一款针对MPN疾病驱动细胞的创新ADC,已进入IND/CTA启用研究阶段,预计将于2026年上半年开始。此外,公司还推进了第二款ADC项目AT-02,针对突变CALR,目前处于临床前评估阶段。
英国生物技术公司Theolytics将在欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上展示其新型溶瘤免疫疗法THEO-260的临床试验进展。THEO-260是一种针对癌细胞和癌相关成纤维细胞的溶瘤免疫疗法,旨在通过静脉注射在卵巢癌患者中诱导免疫激活。OCTOPOD-IV Phase I/IIa临床试验正在英国进行,并计划扩展到西班牙和加拿大等地。此外,一项在美国进行的OCTOPOD-IP临床试验也在进行中,该试验将评估THEO-260在腹腔内给药治疗晚期卵巢癌患者的安全性和初步疗效。Theolytics的首席医疗官Matilde Saggese表示,THEO-260有望为卵巢癌患者带来新的治疗选择。
英国牛津,2025年10月7日,临床阶段生物技术公司Theolytics今日宣布任命Matilde Saggese博士为首席医疗官(CMO)。Saggese博士将领导Theolytics的临床开发和监管活动,包括其领先资产THEO-260的临床试验。THEO-260正在英国和美国进行临床试验,评估两种不同的给药途径(静脉注射和腹腔注射)在铂耐药卵巢癌患者中的效果。Saggese博士拥有超过20年的经验,在意大利佛罗伦萨的Careggi大学医院、英国伦敦的皇家马斯登医院和Sarah Cannon研究所以及纽约州的康奈尔医学中心和Memorial Sloan Kettering癌症中心等地治疗实体瘤和血液恶性肿瘤。她在AstraZeneca和Achilles Therapeutics担任临床开发职务,拥有丰富的行业经验。Theolytics致力于开发腺病毒溶瘤免疫疗法,其领先项目THEO-260正在临床试验中,旨在为卵巢癌患者提供更好的治疗选择。
Theolytics公司开发的创新性抗癌免疫疗法THEO-260,针对富含间质细胞的肿瘤微环境,特别是晚期卵巢癌和其他实体瘤,通过静脉给药有效溶解癌细胞和癌相关成纤维细胞,并在临床前研究中缓解免疫抑制。该公司正在进行一项多中心、开放标签的I/IIa期临床试验,旨在评估THEO-260的安全性、耐受性并确定推荐剂量。该疗法针对的是铂类耐药卵巢癌患者,这一群体面临着有限的治愈选择。THEO-260在临床前研究中表现出对卵巢癌患者癌细胞和癌相关成纤维细胞的杀伤作用,并引发免疫原性细胞死亡和促进T细胞活化。该临床试验的启动标志着Theolytics在开发新型卵巢癌治疗药物方面的重要里程碑。
Theolytics获得英国创新英国机构Transforming Cancer Therapeutics项目的200万英镑资助,以支持其领先候选药物THEO-260的临床开发。该资金将主要用于进行THEO-260针对晚期铂耐药卵巢癌患者的多中心、开放标签的一期临床试验,评估其安全性和耐受性,并确定推荐剂量。此外,还将进行全面的生物标志物研究,以阐明和证明THEO-260独特的双重肿瘤杀伤和免疫治疗机制。该资金还将支持Theolytics作为一家临床阶段的肿瘤生物技术公司继续扩大其业务范围。
生物技术公司Theolytics将在2022年国际溶瘤病毒会议上发布其专有系统性疗法THEO-260的数据,该疗法针对富含间质细胞的肿瘤。由于肿瘤微环境中存在大量与癌症相关的成纤维细胞(CAFs),富含间质细胞的癌症对许多癌症疗法构成挑战。THEO-260是一种新型溶瘤病毒,能够针对癌细胞和CAFs进行靶向杀伤。Theolytics的首席科学官兼联合创始人Margaret Duffy表示,THEO-260有望实现化疗和免疫疗法至今未能实现的目标。同时,公司任命Andrew Oakley为首席财务官,Miriam Bazan-Peregrino为转化发展副总裁,以加强领导团队。Theolytics专注于开发以溶瘤病毒形式存在的颠覆性癌症疗法,采用表型筛选方法发现和开发有效的、靶向的候选药物,适用于系统性静脉输注,并针对特定患者群体优化。
Theolytics与英国谢菲尔德大学合作,获得英国创新英国公司(Innovate UK)的支持,启动了一项价值100万英镑的项目,旨在开发针对多发性骨髓瘤患者的新型疗法。该项目将重点将Theolytics的领先候选疗法转化为临床应用,并与谢菲尔德大学合作,研究该候选疗法在临床代表性、耐药性多发性骨髓瘤模型中的疗效。该研究旨在进一步验证这一新型疗法,为领先的治疗性病毒候选者进行I期临床试验奠定基础。Theolytics首席科学官兼联合创始人Margaret Duffy表示,这一项目为那些患有晚期、难治性疾病的患者带来了希望,并感谢创新英国对Theolytics工作的持续支持。谢菲尔德大学的学术合作者Michelle Lawson表示,与Theolytics合作进行这一激动人心的项目,旨在进一步证明其领先候选疗法在骨髓瘤预临床模型中的疗效,以最终改善晚期骨髓瘤患者的治疗效果。