东阳光药，以抗流感药可威起家，现已逐步摆脱对单一产品的依赖，转向多元化发展。公司积极布局慢病治疗领域，2022年至2024年，慢病板块销售收入实现翻倍，占总营收比重提升至26.6%。此外，东阳光药积极拓展国际化布局，2026年自主研发的甘精胰岛素注射液获得美国FDA批准上市，成为首个成功打入美国市场的中国胰岛素产品。公司还在抗感染、肿瘤等领域进行研发创新，布局前沿技术平台，如小核酸、RIPTAC等，以实现全面蜕变。
2022年诺贝尔化学奖得主Carolyn R. Bertozzi教授团队在Nature Chemical Biology发表研究，开发出肿瘤免疫细胞靶向嵌合体（TICTACs），利用肿瘤相关巨噬细胞表面的循环受体CD206，选择性清除SIRPα等免疫检查点蛋白，为开发更具肿瘤选择性、减少全身免疫毒性的癌症免疫治疗策略提供新思路。研究显示，这种新型分子可以增强巨噬细胞吞噬癌细胞的能力，并有望在肿瘤微环境中实现更精准的免疫调控。此外，研究还拓展了诱导接近理念的应用范围，从靶向蛋白降解延伸至组织和细胞特异性治疗。
本文讲述了蛋白降解靶向嵌合体疗法的研发历程，从耶鲁大学助理教授克雷格·克鲁斯和加州理工学院酵母遗传学家雷蒙德·德沙耶的学术交流开始，到他们发现一种能将致病蛋白拉到细胞降解系统面前的药物，再到首款蛋白降解靶向嵌合体疗法获得FDA批准上市。文章详细介绍了这一新药的作用机制、研发过程中的挑战和突破，以及这一领域未来发展的展望。
丹尼尔·哈德尔斯博士在寻找AI驱动药物发现公司进行投资时，发现许多公司虽然拥有数据和计算机科学家，但缺乏对生物机制的理解。他决定创建一家能够整合数据科学、计算机科学、化学、生物学和药物开发的公司——Model Medicines。该公司采用小型紧密的团队，使用小型但多样化的数据训练集，并采用更通用的中央处理器（CPU）来训练AI模型。通过这种方式，Model Medicines已经筛选了3250亿个分子，并发现了具有前景的药物候选者。哈德尔斯强调，通过寻找异常值，公司希望开发出一系列通过AI开发的批准药物。
强生公司近日宣布，已完成对临床阶段生物技术公司Halda Therapeutics OpCo, Inc.的收购，交易金额为30.5亿美元。Halda公司拥有独特的RIPTAC™平台，用于开发口服、针对多种实体瘤（包括前列腺癌）的靶向疗法。此次收购使强生增加了HLD-0915这一临床阶段的前列腺癌疗法，并基于RIPTAC™技术，增强了其在乳腺癌、肺癌和其他多种肿瘤类型的领先肿瘤学产品组合。强生表示，此次收购强调了其对通过突破性科学和变革性药物重新定义癌症治疗的承诺，并期待与Halda团队共同实现消除癌症的共同目标。
康涅狄格州生物科技贸易组织BioCT和Shipman & Goodwin LLP宣布，Veradermics公司首席执行官Reid Waldman博士荣获年度企业家奖。Waldman博士致力于开发针对常见皮肤病，包括男性及女性脱发等治疗药物。该奖项自2013年由BioCT和Shipman设立，旨在表彰康涅狄格州社区中推动行业发展的企业家。Waldman博士在皮肤病学领域具有开创性贡献，并对开发能够填补皮肤病学关键空白的解决方案充满热情。Shipman & Goodwin表示，他们对BioCT及其对行业领导者的认可表示骄傲。Waldman博士还强调了Veradermics公司在临床研究方面的进展，并展望了公司在美学和皮肤病学领域的发展前景。BioCT总裁和首席执行官Jodie Gillon称赞Waldman博士为康涅狄格州生物科技领域精英，并强调了他对生物科技生态系统的贡献。
强生公司宣布，已与临床阶段的生物技术公司Halda Therapeutics OpCo, Inc.达成最终收购协议，收购金额为30.5亿美元。Halda Therapeutics拥有一种独特的RIPTAC™平台，用于开发口服、针对多种实体瘤（包括前列腺癌、乳腺癌和肺癌）的靶向疗法。该收购将加强强生在肿瘤学领域的管线，并可能为患者提供新的治疗选择。收购还包括了针对乳腺癌、肺癌和其他多种肿瘤类型的早期候选药物。HLD-0915是前列腺癌的临床阶段疗法，有望通过其新颖的精准癌细胞杀伤方法克服治疗耐药性。
Cycle Pharmaceuticals与Handa Therapeutics达成独家合作协议，在美国商业化治疗两种白血病（Ph+ CML和Ph+ ALL）的药物PHYRAGO。PHYRAGO是Cycle Pharma的首个肿瘤学产品，也是其第九个商业化产品。该药物是一种新的Sprycel（dasatinib）配方，允许与质子泵抑制剂（PPIs）和H2受体拮抗剂（H2RAs）同时使用，不会降低dasatinib的生物利用度。Handa将与Cycle Pharma合作，于2025年9月推出PHYRAGO，并从Cycle Vita获得最佳患者支持。
Halda Therapeutics公司宣布，其研发的RIPTAC™（Regulated Induced Proximity TArgeting Chimeras）新型癌症疗法在Cell Chemical Biology期刊发表，展示了该疗法的机制和药理学。该研究揭示了RIPTAC疗法通过“hold and kill”机制，结合肿瘤特异蛋白和具有关键功能的蛋白，导致关键细胞功能丧失，从而杀死癌细胞。与依赖癌基因驱动蛋白的多数精准医疗药物不同，RIPTAC疗法不要求目标蛋白是癌变的驱动因素，且其独特的作用机制旨在克服耐药性，适用于癌症治疗的早期和晚期阶段。该研究由Halda生物部门负责人Kanak Raina博士领导，揭示了蛋白质邻近性范式在直接杀死癌细胞中的应用。研究详细介绍了使用HaloTag-FKBP目标蛋白的化学生物学方法，揭示了RIPTAC分子的作用机制和药理学。
Halda Therapeutics在2023年美国癌症研究协会年会上展示其针对前列腺癌的领先RIPTAC疗法的前期临床数据，该疗法在口服疗效和抗肿瘤活性方面优于标准治疗药物恩杂鲁胺。研究显示，RIPTAC疗法通过结合肿瘤特异性蛋白和rogen受体（AR）以及转录调控中的关键蛋白，形成三聚体复合物，从而抑制AR表达的前列腺癌细胞的功能，导致选择性癌细胞死亡。此外，RIPTAC疗法与PARP抑制剂的联合疗法也在探索中。
