洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

药明生物技术有限公司

  • 存续
  • 上市
公司全称:药明生物技术有限公司
国家/地区:开曼群岛/——
类型:生物制剂服务供应商
收藏
公司介绍:
药明生物技术有限公司是全球领先的生物制剂服务供应商,通过科学家团队、专有技术平台及技术知识、顶尖的实验室以及符合cGMP标准的生产设施,向制药及生物技术公司提供全面、综合及高度定制的服务。药明生物技术是全球独一无二的开放式生物制剂技术平台,提供端到端解决方案,让任何人能从发现、开发及生产生物制剂,实现从概念到商业化生产的全过程。公司的业务模式乃建立於「跟随药物分子发展阶段扩大业务」策略:客户对公司服务的需求一般会随著其生物制剂通过生物制剂开发过程推进并最终实现商业化生产而增加,每个综合项目的收益一般随著项目推进而增加。公司总部位於中国江苏无锡,分别在无锡、上海和苏州拥有三个营运基地,药明生物技术是中国生物制剂研发市场的主导,在2016年占有48%的市场占有率,并在全球范围内领先市场地位。迄今为止,公司已与全球20大制药公司中的12家合作,其中包括著名的业内参与者,如AstraZeneca和Genentech。药明生物技术:在快速增长的生物制剂领域转变和加速药物发现、开发和制造,以惠及全球患者。

基本信息

成立时间:

2014-02-27

员工人数:

500人以上

公司官网:

www.wuxibiologics.com

工商信息

法定代表人:

陈智胜

经营状态:

存续

成立日期:

2010-05-25

统一社会信用代码:

91320200553816325A

组织机构代码:

55381632-5

工商注册号:

320200400034305

纳税人识别号:

91320200553816325A

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

2010-05-25至无固定期限

行业:

研究和试验发展

登记机关:

无锡市市场监督管理局

经营范围:

许可项目:药品生产;药品委托生产;药品进出口;建设工程设计;检验检测服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)一般项目:工程和技术研究和试验发展;工程技术服务(规划管理、勘察、设计、监理除外);工程管理服务;认证咨询;标准化服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;制药专用设备制造;医用包装材料制造;包装材料及制品销售;包装服务;合成材料销售;塑料制品销售;化工产品销售(不含许可类化工产品);普通货物仓储服务(不含危险化学品等需许可审批的项目);低温仓储(不含危险化学品等需许可审批的项目);运输货物打包服务;装卸搬运;第一类医疗器械销售;货物进出口;医学研究和试验发展(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用);以自有资金从事投资活动(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

主营业务:

——

注册地址:

无锡市滨湖区马山梅梁路108号

团队信息

李革 博士
董事会主席,非执行董事 薪酬:——
个人简介:李革,1967年1月出生,博士,美国国籍,已取得中华人民共和国外国人永久居留证。现任无锡药明康德新药开发股份有限公司董事长兼首席执行官。Ge Li(李革)博士于1993年至2000年间,于Pharmacopeia Inc.作为创始科学家并担任科研总监;2000年至今,在无锡药明康德新药开发股份有限公司(包括前身)任职,担任董事长、总裁兼首席执行官等职务。Ge Li(李革)博士还同时在WuXi Biologics(Cayman)Inc.(股票代码:2269.HK)担任董事长兼非执行董事职务。Ge Li(李革)博士于北京大学获得化学学士学位,于美国哥伦比亚大学获得有机化学博士学位。
陈智胜 博士
执行董事,首席执行官 薪酬:
个人简介:陈智胜博士,自药明合联生物技术有限公司于2020年12月注册成立起担任董事,并自2023年6月起调任为非执行董事。陈博士于2021年5月获委任为董事会主席。陈博士主要负责就集团的业务、战略及企业发展提供全面指导。陈博士于生物技术行业拥有超过20年经验。陈博士自2011年6月起加入药明生物技术集团并担任多个职位,包括但不限于自2014年2月起担任药明生物技术执行董事及自2016年1月起担任首席执行官。2011年6月至2016年1月,陈博士亦担任无锡药明生物技术股份有限公司(前称无锡药明康德生物技术有限公司)高级副总裁,负责生物制剂开发及生产管理。在此之前,陈博士亦任职于多家制药公司,包括(i)于2008年8月至2011年6月担任上海赛金生物医药有限公司的首席运营官,负责生物制剂的开发、生产及质量控制,(ii)于2005年11月至2008年8月担任礼来公司(于纽交所上市的全球制药公司,股份代号LLY)的附属公司Applied Molecular Evolution,Inc.的生产总监及(iii)于2000年6月至2005年11月担任美国默克集团(于纽交所上市的制药公司,股份代号MRK)的工艺工程师及经理。陈博士于1994年7月获得中国清华大学化学工程及技术学士学位,并于2000年8月获得美国特拉华大学化学工程博士学位。于2018年11月,陈博士获国际制药工程协会(ISPE)委任为国际董事会成员。于2021年3月23日获委任为药明生物技术有限公司环境、社会及管治委员会主席。
Sherry Xuejun Gu 博士
执行董事 薪酬:——
个人简介:Sherry Xuejun Gu女士,为公司首席技术官及执行副总裁。彼于二零一七年加入公司,担任美国西岸CMC(化学成分生产和控制)管理部副总裁,二零一九年其职责扩大到美国东岸,二零二一年同时负责欧洲CMC管理。在此期间,其直接领导了多个CMC早期和后期项目,并取得了多个项目IND(正式新药临床)、PPQ(工艺性能确认)和审批里程碑,包括通过VIR-GSK合作对抗全球COVID-19大流行的Sotrovimab从DNA到EUA(紧急使用授权)批准。Gu博士拥有麻省理工学院生物化学工程博士学位,在生物制药领域工作超过28年,包括在Bristol Myers Squibb公司工作两年,在礼来公司工作18年,之后加入公司。于2025年06月06日获委任为药明生物技术有限公司执行董事及决策委员会委员。
曹彦凌 本科
非执行董事 薪酬:——
个人简介:曹彦凌先生。曹先生主要负责向集团提供有关公司策略及管治的指引。曹先生于二零一六年五月加入药明生物技术有限公司并于二零一六年五月二十二日获委任为药明生物技术有限公司非执行董事。曹先生曾于下列公司工作:自二零一一年三月起,彼一直担任博裕投资顾问有限公司(一间主要从事私募股权投资的公司)的董事总经理,一直负责寻求、评估及管理私募股权交易(尤为专注医疗保健行业)。从二零零七年十二月至二零一一年一月,彼担任General Atlantic LLC(一间主要从事私募股权及风险投资的公司)的投资专家,负责私募股权及风险投资。从二零零六年七月至二零零七年十一月,彼担任高盛亚洲有限责任公司(一间主要从事投资银行、证券及投资管理的公司)的投资银行家,负责向亚洲客户提供投资银行咨询服务。曹先生于二零零六年六月自美国的米德尔伯里学院(Middlebury College)取得经济学及数学学士学位。此外,曹先生自二零一六年四月一日至二零一七年三月二十七日止期间为CStone Pharmaceuticals的董事。基石药业非执行董事。曹彦凌于2019年9月18日获委任为海吉亚医疗控股有限公司非执行董事。曹彦凌先生,自2019年6月18日起一直担任欧康维视生物非执行董事。于2020年5月22日委任为药明巨诺(开曼)有限公司独立非执行董事。曹彦凌先生,于2019年2月4日获委任为德琪医药有限公司董事,并于2020年8月18日获调任为非执行董事。曹先生主要负责参与制定公司的公司及业务策略。
缪静雯 本科
非执行董事 薪酬:——
个人简介:缪静雯女士,现为Temasek International Pte.Ltd.的执行总经理,彼于二零一四年十月加入该公司并负责管理中国生命科学领域的投资工作。缪女士职业生涯开始于二零零八年,彼于该年加入摩根史坦利投资银行部,专注于为运输及工业领域的客户提供财务咨询服务。于二零一零年,彼进入私募股权行业并加入凯雷集团的亚洲并购基金,专注于多个领域(包括医疗、消费、零售及工业)的投资。缪女士于二零零八年取得复旦大学的工商管理学士学位。于2024年11月20日获委任为药明生物技术有限公司非执行董事。

企业动态

生物医药行业媒体BioPharma APAC发布了《2026年全球可持续生物医药领军企业最佳实践 - TOP 26》榜单,聚焦全球生物医药行业在可持续发展领域的领先实践。榜单涵盖了默沙东、礼来、强生等全球领先药企,其中药明生物凭借其卓越的可持续发展实践入选。药明生物的Green CRDMO解决方案将可持续发展转化为一套可落地、可衡量、可赋能客户的一体化系统能力,推动绿色技术创新,以端到端Green CRDMO解决方案为全球合作伙伴创造可持续共享价值。此外,药明生物在ESG方面也取得了卓越成就,包括获得MSCI最高AAA ESG评级、EcoVadis“铂金”奖章等。
药明康德股价近期大幅上涨,触及历史新高,总市值重返5000亿大关。这一上涨得益于公司业绩超预期、地缘政治风险阶段性缓和以及全球CXO行业景气度上行。药明康德的业绩爆发带动了康龙化成、凯莱英等产业链标的集体走强,标志着医药研发外包赛道迎来实质性修复。全球投融资数据表明,CXO行业景气度持续向上,新分子类型药物需求爆发,AI技术深度渗透药物研发全流程,推动行业增长。同时,CXO行业进入并购整合时代,头部企业通过并购补齐能力短板,完善全球CDMO全产业链布局。
全球领先的CRDMO服务公司药明生物宣布,凭借在可持续发展领域的卓越表现,连续六年入选富时社会责任指数系列。药明生物在环境、社会及公司治理(ESG)领域的长期领先优势得到进一步彰显,其在公司治理、商业道德、劳工标准、环境管理及可持续发展战略等多个关键议题上持续保持领先水平。药明生物致力于通过Green CRDMO解决方案,为全球合作伙伴创造价值,并积极响应全球市场对可持续采购的需求。此外,药明生物在可持续发展领域的持续投入,获得了多家国际权威ESG评级机构的认可。
东富龙,成立于1993年的上海,是中国生物制药装备领域的领军企业。创始人郑效东带领团队从维修进口冻干机起步,逐步实现国产替代,并成功拓展至生物药全流程装备领域。东富龙不仅提供从细胞培养到制剂灌装的全链条装备与耗材,还与国药中生、药明生物等头部生物药企建立了深度合作关系,助力中国疫苗、抗体药、细胞治疗等领域的发展。东富龙的成功,体现了中国制药装备产业的崛起,以及东富龙为制药产业筑牢根基的价值所在。
百奥赛图与纳斯达克上市公司Whitehawk Therapeutics签署全球战略合作协议,共同推进多个双特异性抗体偶联药物(BsADC)研发项目。双方合作历时四个月,基于长期关注、充分沟通和高度需求契合度建立信任。百奥赛图将提供RenLite®共轻链平台及至多五款全人双特异性抗体,Whitehawk将结合其ADC连接子-载荷平台技术进行评估。此次合作标志着中国创新药出海的变化,海外企业更关注持续产出优质分子的研发平台。百奥赛图致力于成为“全球新药发源地”,通过其RenMice®全人抗体平台家族和“千鼠万抗”计划,为全球药企提供抗体分子和评价模型。
首届大国新药全球会议(CPIC 2026)在上海国家会展中心盛大开幕,以‘中国效率加速全球药物创新’为主题,汇聚了来自五大洲22个国家的近千位嘉宾。会议聚焦新药研发、全球创新、资本运作等多个方面,探讨中国在全球医药创新中的角色和贡献。与会嘉宾就新药研发、全球创新、资本运作等多个方面进行了深入交流和探讨,共同推动全球医药创新进程。
全球领先的合同研究、开发与生产组织(CRDMO)药明生物宣布,与Earendil Labs的战略合作取得重要成果,开发的一款用于眼科疾病治疗的三特异性抗体成为药明生物一体化CRDMO平台上的第1000个分子。双方合作推动了多个双特异性抗体、多特异性抗体、融合蛋白及抗体偶联药物(ADC)项目,通过高效执行和深度协同,降低了研发风险、缩短了开发周期,并加速了Earendil Labs在自身免疫疾病、肿瘤等领域的项目进程。药明生物强调,这一成果体现了合作伙伴对药明生物CRDMO平台、质量体系和执行力的认可,并承诺将继续赋能全球合作伙伴,加速创新疗法的发展。
华海药业近日宣布,聘任徐学健先生为公司副总裁兼首席质量官,负责公司的质量管理和分析检测工作。徐学健先生拥有丰富的制药行业经验,曾任职于江苏恒瑞、药明生物等知名企业,并在美国FDA担任药品审查审评员。此外,华海药业2026年一季度实现收入23.35亿元,营收微降,归母净利润4.04亿元,大幅增长近36%。公司还成功解决了缬沙坦原料药纠纷,获得仲裁赔款约705万美元,对财务产生积极影响。
CPIC 2026全日程正式发布,汇聚全球900位演讲嘉宾,上万名参会者,共举办65场会议,涵盖全球创新药发展的多个领域。会议聚焦中国效率如何加速全球创新,全球资本如何把握中国机遇,旨在推动中国创新药走向全球。活动将于7月22日至24日在上海国家会展中心举行。
全球领先的CRDMO服务公司药明生物宣布,其位于石家庄的生物药原液八厂(MFG8)成功通过美国FDA的药品上市批准前检查(PLI),支持一款潜在自免疾病治疗药物的商业化生产。此次检查为期7天,药明生物的质量管理体系及生物药原液生产流程得到全面审查。药明生物CEO陈智胜博士表示,MFG8的通过检查体现了公司在全球质量与合规标准方面的持续投入,并彰显了其支持全球商业化生产的可靠能力。药明生物已成功通过46次监管机构检查,包括22次FDA和EMA检查,厂房许可批准达136次,并在FDA的PLI中保持100%通过率。
药明康德宣布,公司连续第四年入选‘富时罗素社会责任指数系列’,这一成就体现了公司在可持续发展方面的坚定承诺。药明康德在本次评估周期中在企业治理、反腐败和劳工标准三项主题均获满分。公司还获得了多家国际权威可持续发展评级机构的认可,包括MSCI ESG “AAA”级、CDP气候变化、水安全及供应商参与“A”级榜单等。药明康德将继续加强负责任的商业实践,支持全球医药健康产业的可持续发展。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2017-06-13

药明生物技术有限公司

生物制剂服务供应商

医药研发/制造
合同服务

上市
——
——

2015-12-31

药明生物技术有限公司

生物制剂服务供应商

医药研发/制造
合同服务

未公开
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期

公告

2026-07-24

公告

2026-07-07

公告

2026-06-30

公告

2026-06-23

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认