Juno Therapeutics Inc

公司全称：Juno Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：肿瘤免疫治疗公司

公司介绍：

This company profile has not been updated since March 2018, when Juno Therapeutics was acquired by Celgene (now part of Bristol Myers Squibb).Juno Therapeutics (Formerly Known As ZetaRx) is a biotechnology company focused on developing immunotherapies for cancer.The company is formed as a joint venture of the Fred Hutchinson Cancer Research Center, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center and Seattle Children's Research Institute.In September 2017, the company had unveiled its new headquarters and research facility, located in South Lake Union in Seattle, WA.In February 2016, Juno Therapeutics, Seattle Cancer Care Alliance and Fred Hutchinson Cancer Research Center had announced new Immuno-oncology clinical trials unit.In February 2015, the company had entered into a lease agreement for a facility in Bothell, Washington to manufacture the company's cell therapy products. At that time, the facility was expected to be active in early 2016.In July 2016, Juno Therapeutics

基本信息

员工人数：

500人以上

联系电话：

+1 206-696-0703

联系邮箱：

Info@junotherapeutics.com

地址：

400 Dexter Avenue North,Suite 1200 SEATTLE WASHINGTON 98109; US; Telephone: +12065821600;

公司官网：

www.bms.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Tango Therapeutics任命Robert Azelby加入董事会

2026-06-23 00:00:00

Tango Therapeutics公司宣布，任命Robert Azelby为其董事会成员。Azelby拥有超过三十年的生物制药行业领导经验，包括在肿瘤商业化、企业战略、公司建设和董事会治理方面的深厚专业知识。他的加入正值Tango推进其研究性药物vopimetostat，这是一种潜在的PRMT5抑制剂，针对胰腺癌患者具有第一阶段和最佳类别的潜力，并向潜在晚期开发迈进。Azelby曾担任Eliem Therapeutics公司总裁兼首席执行官，Alder BioPharmaceuticals公司首席执行官，以及Amgen公司肿瘤部门副总裁和总经理。此外，他还担任了多个生物制药公司的董事会成员。Vopimetostat是一种口服的MTA协同PRMT5抑制剂，旨在在具有MTAP缺失的癌细胞中选择性工作。MTAP缺失在10-15%的人类癌症中发生，包括大约40%的胰腺癌和15%的肺癌。Tango Therapeutics是一家致力于发现和开发针对癌症的下一代精准药物的临床阶段生物技术公司。

Genelux任命Jason Litten博士为首席医疗官

2026-01-02 21:00:00

Genelux公司，一家晚期临床阶段的免疫肿瘤公司，宣布自2026年1月2日起任命Jason Litten博士为首席医疗官。Litten博士将负责监督公司的所有临床开发和医疗战略，以推进Olvi-Vec药物通过即将到来的多个关键里程碑。Litten博士拥有超过20年的生物制药行业经验，曾在多家学术机构、大型制药公司和创新生物技术公司担任领导职务。他最近在Chimeric Therapeutics Ltd.担任首席医疗官，领导了脑、胃肠道和血液系统癌症的一期临床试验。在此之前，他在Artiva Biotherapeutics Inc.担任首席医疗官，负责建立并领导临床开发、运营、监管事务、质量和医疗事务部门。Litten博士在Genelux的加入正值公司推进Olvi-Vec的临床战略，准备未来的监管互动，并最终为难以治疗的癌症患者带来新的治疗选择。

美国FDA批准Breyanzi治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤

2025-04-12 00:00:00

2025年12月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Juno Therapeutics公司（一家Bristol-Myers Squibb公司）的lisocabtagene maraleucel（Breyanzi）用于治疗至少接受过两次系统性治疗的成人复发或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）。该药物的效果在开放标签、多中心、单臂临床试验中得到了评估，试验对象为至少接受过两次或更多线系统性治疗或在接受造血干细胞移植（HSCT）后复发的成人MZL患者。主要疗效指标为总缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）。在所有意向治疗（ITT）患者中，ORR为84.4%，完全缓解率（CRR）为55.8%。该药物的处方信息中包含了关于细胞因子释放综合征、神经毒性、超敏反应、严重感染、持续的血液学减少、低丙种球蛋白血症、继发性恶性肿瘤和免疫效应细胞相关噬血细胞性淋巴组织细胞增生症样综合征的警告和预防措施。推荐剂量为90至110 × 10^6个CAR阳性活化的T细胞，CD4和CD8成分比例为1:1。

FDA批准Breyanzi用于治疗复发或难治性MCL

2024-09-08 00:00:00

2024年5月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了lisocabtagene maraleucel（Breyanzi，由Juno Therapeutics公司生产）用于治疗至少接受过两线系统性治疗的成年复发或难治性Mantle Cell Lymphoma（MCL）患者，包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）。Breyanzi的完整处方信息将在此处发布。疗效和安全性方面，Breyanzi在名为TRANSCEND-MCL的开放标签、多中心、单臂临床试验中表现出色，该试验纳入了至少接受过两线治疗（包括BTKi、烷化剂和抗CD20药物）的复发或难治性MCL成年患者。主要疗效结果为总缓解率（ORR）为85.3%，完全缓解率（CRR）为67.6%。最常见的非实验室不良事件（≥20%）包括细胞因子释放综合征（CRS）、疲劳、肌肉骨骼疼痛、脑病、水肿、头痛和食欲下降。由于CRS和神经毒性风险，FDA对Breyanzi的批准附带了风险评价和缓解策略。推荐剂量为90至110×10^6个CAR阳性活化的T细胞，CD4和CD8成分比例为1:1。

美国FDA加速批准利妥卡班特单抗疗法治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤

2024-05-15 08:00:00

2024年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了利妥卡班特单抗疗法（Breyanzi，由Juno Therapeutics公司开发）用于治疗接受过至少两条系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。该疗法在名为TRANSCEND-FL的2期临床试验中表现出95.7%的总缓解率（ORR），其中中位缓解持续时间未达到。最常见的不良反应包括细胞因子释放综合征（CRS）、头痛、肌肉骨骼疼痛、疲劳、便秘和发热。由于CRS和神经毒性风险，FDA对该疗法实施了风险评价和缓解策略。推荐剂量为每份90至110×10^6个CAR阳性活化的T细胞，CD4和CD8成分比例为1:1。该申请获得了优先审评和孤儿药资格。

Editas Medicine 和 Bristol Myers Squibb 扩大 α-β T 细胞合作

2024-05-01

Editas Medicine宣布与Bristol Myers Squibb延长合作两年，双方将继续研究和开发用于治疗癌症和自身免疫疾病的alpha-beta T细胞药物。Bristol Myers Squibb已选择参与11个基因靶点的13个不同项目，其中两个项目正在进行IND研究，四个项目处于后期发现阶段。Editas Medicine将开发基因组编辑工具，Bristol Myers Squibb将有权选择这些工具用于开发基因编辑的alpha-beta T细胞疗法。此外，Editas Medicine与Juno Therapeutics（现为Bristol Myers Squibb）自2015年起合作，专注于开发CAR T和TCR细胞疗法治疗癌症，原合作期限至2020年，后经修改，扩展至2024年，现又延长至2026年，并有两个一年的延长选项，将关系延长至2028年。

Eureka Therapeutics 宣布在《新英格兰医学杂志》上发表临床研究，证明 GPRC5D 是治疗多发性骨髓瘤的活性靶点

2022-09-28

Eureka Therapeutics宣布其GPRC5D靶向CAR T细胞疗法在《新英格兰医学杂志》发表的临床研究。该研究由Dana-Farber癌症研究所、Roswell Park综合癌症中心和Memorial Sloan Kettering癌症中心的专家领导，使用Eureka的E-ALPHA平台开发GPRC5D结合剂。研究显示，GPRC5D靶向CAR T细胞疗法在多发性骨髓瘤患者中表现出良好疗效，包括BCMA抗原逃逸模型。在17名患者中，71%的患者显示出响应，其中58%的患者接受了较低剂量的治疗。研究确认GPRC5D是治疗多发性骨髓瘤的一个有效免疫治疗靶点，Eureka Therapeutics期待进一步推进这一项目。

Oxford Biomedica expands Agreement with Juno Therapeutics, a Bristol Myers Squibb company; adding two new viral vector programmes for Bristol Myers Squibb CAR-T therapies

2022-07-21

Oxford Biomedica expands Agreement with Juno Therapeutics, a Bristol Myers Squibb company; adding two new viral vector programmes for Bristol Myers Squibb CAR-T therapies

百时美施贵宝宣布主要结果显示，Orencia（阿巴西普）治疗提高了 COVID-19 住院患者的生存率

2022-06-02

Bristol Myers Squibb公司宣布，其研发的Orencia（阿巴特cept）药物在治疗住院的COVID-19患者中显示出改善生存率的初步结果。这项名为ACTIV-1的III期临床试验由美国国立卫生研究院资助，评估了单剂量免疫调节剂（包括Orencia）与安慰剂相比，在标准治疗基础上对住院的成人中度至重度COVID-19患者的安全性和有效性。结果显示，与安慰剂相比，Orencia治疗显著降低了死亡风险，28天后死亡风险从15%降至11%，死亡风险降低了37.4%。此外，Orencia组患者的临床改善概率比安慰剂组高出34.2%。Orencia的安全性特征保持一致，没有报告新的安全信号。Bristol Myers Squibb计划与美国食品药品监督管理局讨论这些数据，并可能将这种治疗选项带给有需要的人。

Oxford Biomedica 初步结果

2022-04-20

牛津生物医学公司发布2021年业绩，主要得益于大规模生产牛津阿斯利康COVID-19疫苗，总收入增长63%至1.428亿英镑。公司成功制造超过1亿剂疫苗，并建立了与博莱尼格灵、艾美仕和Arcellx等公司的合作关系。2022年，公司将继续执行成为全球病毒载体领导者的战略，扩大其创新工艺开发和制造范围，并扩大其在美市场的存在。公司还宣布与Homology Medicines建立Oxford Biomedica Solutions，以扩大其AAV制造和创新能力。

药明巨诺宣布瑞基奥仑赛注射液在中国获得国家药品监督管理局批准

2021-09-06

JW Therapeutics宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其自主研发的CAR-T细胞免疫疗法产品relmacabtagene autoleucel注射剂（简称relma-cel）用于治疗经过两线或以上系统性治疗的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）成人患者。relma-cel是中国首个获批的CAR-T产品，也是全球第六个获批的CAR-T产品。该产品已纳入国家重大新药创制项目，并获得优先审评和突破性治疗认定。relma-cel在临床试验中表现出高持久的疾病缓解率和低CAR-T相关毒性，有望成为中国最先进的CAR-T疗法。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2014-12-19

Juno Therapeutics Inc

肿瘤免疫治疗公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2014-08-05

Juno Therapeutics Inc

肿瘤免疫治疗公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

ARCH Venture Partners;
Bezos Expeditions;
[+2]

——

2014-04-24

Juno Therapeutics Inc

肿瘤免疫治疗公司

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

Bezos Expeditions;
Venrock Capital;

——

2013-12-03

Juno Therapeutics Inc

肿瘤免疫治疗公司

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

ARCH Venture Partners;
Alaska Permanent Fund;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Juno Therapeutics Inc

基本信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯