苏州泽璟生物制药股份有限公司

存续
上市

公司全称：苏州泽璟生物制药股份有限公司

国家/地区：中国/江苏

类型：创新药物的自主研发、生产和销售服务商

公司介绍：

苏州泽璟生物制药股份有限公司总部位于昆山国家高新区，在上海张江高科技园区设有研发中心。公司主营业务是创新药物的自主研发、生产和销售。公司的使命是在中国研发高质量的生物新药以满足中国和其它国家患者的临床需求，改善其生活质量，延长其寿命。公司的目标是成为中国生物制药领域的领军企业，拥有领先的技术、优秀的技术团队、现代化的管理模式、充实的产品线和良好的盈利状况。

基本信息

成立时间：

2009-03-17

员工人数：

101~500人

联系电话：

0512-57018310

联系邮箱：

admin01@zelgen.com

地址：

江苏省昆山市玉山镇晨丰路209号

公司官网：

www.zelgen.com

荣誉：

企业技术中心

工程技术研究中心

瞪羚企业

工程技术研究中心

创新型中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

双特异性抗体
融合蛋白
生物制剂治疗
人源化抗体
靶向治疗
蛋白
治疗技术
药物治疗
免疫疗法
细胞疗法
单克隆抗体
抗体药物
重组蛋白

热门标签：

双特异性抗体
创新药
生物类似药
改良型新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

ZELIN SHENG（盛泽林）

经营状态:

存续

成立日期:

2013-12-13

统一社会信用代码:

91310115082092163Y

组织机构代码:

082092163

工商注册号:

310115400290807

纳税人识别号:

91310115082092163Y

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2013-12-13至2043-12-12

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监管局

经营范围:

从事新药的研究开发，相关的技术咨询、技术服务【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】。

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区李冰路67弄5号楼3层、4层

团队信息

盛

盛泽林博士

董事长,董事薪酬：

个人简介：ELIN SHENG（盛泽林）先生：1960年出生，美国国籍，药理学博士；1987年4月毕业于河南医科大学，获硕士学位；1992年12月毕业于美国迈阿密大学药理学专业，获博士学位；2010年9月毕业于中欧国际工商学院，获高层管理人员工商管理硕士学位（EMBA）；曾于美国加州大学圣地亚哥分校（UCSD）从事博士后研究；曾任职于美国施贵宝公司、上海赛金生物医药有限公司、上海奥纳医药技术有限公司、白鹭医药技术（上海）有限公司等；现任苏州泽�Z生物制药股份有限公司董事长、总经理。此简介更新于2025-05-17

陆

陆惠萍硕士

董事薪酬：

个人简介：陆惠萍女士：1967年出生，中国国籍，无境外永久居留权，分子遗传学硕士；1989年7月毕业于复旦大学，获学士学位；1992年7月毕业于复旦大学遗传学研究所分子遗传学专业，获硕士学位；曾任职于第二军医大学、上海克隆生物高技术有限公司、上海赛金生物医药有限公司、上海奥纳医药技术有限公司、上海蓝心医药技术有限公司、盟科医药技术（上海）有限公司等；现任苏州泽�Z生物制药股份有限公司董事、常务副总经理。此简介更新于2025-05-17

吕

吕彬华博士

董事薪酬：

个人简介：吕彬华先生：1979年出生，中国国籍，无境外永久居留权，有机化学博士；2010年7月毕业于中国科学院成都有机化学研究所有机化学专业，获博士学位，曾任职于上海华理生物医药有限公司、白鹭医药技术（上海）有限公司等；现任苏州泽�Z生物制药股份有限公司董事、副总经理、化学执行副总裁。此简介更新于2025-05-17

易

易必慧本科

职工董事薪酬：

个人简介：易必慧，1979年出生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历，曾任职于昆山双鹤药业有限责任公司、上海辛帕斯制药有限公司等；现任苏州泽�Z生物制药股份有限公司监事会主席、固体制剂生产总监。此简介更新于2025-05-17

李

李德毓博士

董事薪酬：——

个人简介：李德毓女士：1980年出生，中国国籍，无境外永久居留权，博士研究生学历；2002年7月毕业于山东大学，获学士学位；2004年9月毕业于英国纽卡斯尔大学医学院，获硕士学位；2008年12月毕业于英国纽卡斯尔大学医学院，获博士学位；2009年7月至今任职于昆山市工业技术研究院小核酸生物技术研究所有限责任公司，现任小核酸研究所董事、总经理，苏州泽�Z生物制药股份有限公司董事。此简介更新于2025-05-17

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企业动态

CPIC 2026现场丨中国效率，加速全球药物创新

2026-07-22 23:13:00

首届大国新药全球会议（CPIC 2026）在上海国家会展中心盛大开幕，以‘中国效率加速全球药物创新’为主题，汇聚了来自五大洲22个国家的近千位嘉宾。会议聚焦新药研发、全球创新、资本运作等多个方面，探讨中国在全球医药创新中的角色和贡献。与会嘉宾就新药研发、全球创新、资本运作等多个方面进行了深入交流和探讨，共同推动全球医药创新进程。

期内亏损超5亿，凌科药业再冲港股

2026-06-21 07:30:00

凌科药业再次向港交所主板递交上市申请，其核心资产为自主研发的高选择性JAK抑制剂。在JAK抑制剂赛道，外资巨头占据主导地位，国内药企竞争激烈。凌科药业通过差异化临床策略，开发具有更高选择性和安全性潜力的JAK抑制剂，力求在激烈的市场竞争中脱颖而出。尽管面临同质化竞争和资本寒冬的挑战，凌科药业仍致力于通过创新药物为患者带来更好的生存获益。

日本安斯泰来子公司起诉：泽璟制药和核心科学家

2026-06-18 12:17:00

2026年6月9日，美国加州中区联邦地方法院受理了日本安斯泰来制药美国子公司AGENSYS对泽璟制药及其美国子公司GensunBiopharma的知识产权侵权诉讼。AGENSYS指控泽璟制药及其核心高管非法获取并使用了其LRRC15抗体项目的商业秘密。该纠纷起始于2024年，涉及前员工Norbert Peekhaus博士离职时带走的机密资料。盛泽琪，泽璟制药董事长盛泽林的胞妹，曾是Gensun的创始人和CEO，也是此次诉讼的焦点人物。案件尚在司法初期，AGENSYS提出了多项诉讼请求，包括确权判决、永久禁令、返还收益和惩罚性赔偿。这起诉讼不仅影响泽璟制药的命运，也关系到中国创新药出海的知识产权合规问题。

药获批了，股价却腰斩了，创新药估值逻辑正在崩盘

2026-06-17 21:03:00

诺思兰德上市的创新药塞多明基注射液在获批后股价暴跌，主要原因是产品适应症限定了用药人群，市场预期与商业化落地脱节。创新药市场环境变化，投资者追求更高确定性，而药品变现逻辑仍停留在原地。此外，创新药企业的学术推广、营销能力不足，以及高价药物销售难等问题，都导致了市场预期的不稳定。

国产 1 类斑秃新药获批

2026-06-16 19:29:00

2023年6月15日，国家药品监督管理局（NMPA）官网公布，泽璟制药自主研发的1类新药吉卡昔替尼新适应症获批上市，用于治疗重症斑秃。斑秃是一种常见的炎症性非瘢痕性脱发，全球约有1.47亿患者，中国患者约400万。吉卡昔替尼是一种新型JAK和ACVR1双抑制剂类药物，能有效抑制炎症和T细胞过度激活，促进毛囊再生。此前，吉卡昔替尼已获批用于治疗中、高危骨髓纤维化，并在2025年医保谈判中成功纳入医保目录。本次获批的新适应症是基于吉卡昔替尼治疗重症斑秃的III期临床试验结果。此外，吉卡昔替尼还在进行多项免疫炎症性疾病的临床研究。

泽璟制药遭美企起诉，高管涉案

2026-06-16 19:29:00

2026年6月9日，美国加州中区联邦地方法院受理了一起涉及中国科创板上市公司泽璟制药的知识产权案件。原告美国生物技术企业AGENSYS, INC.指控泽璟制药及其子公司Gensun Biopharma，以及公司高管盛某（Jackie Z. Sheng）涉嫌窃取LRRC15抗体相关的商业秘密。AGENSYS曾于2013年启动LRRC15抗体研发项目，而泽璟制药在盛泽琪（Jackie Z. Sheng）主导下于2021年底递交了LRRC15抗体的中国专利申请。此案与AGENSYS之前起诉前员工Norbert Peekhaus的案件有关联，Peekhaus曾是AGENSYS的研发总监，后加入泽璟美国子公司Gensun。目前，泽璟制药尚未对此案作出正式回应，案件仍在审理中。

斑秃患者福音！泽璟制药JAK抑制剂获批上市

2026-06-16 19:17:00

泽璟制药自主研发的1类新药盐酸吉卡昔替尼片获得国家药品监督管理局批准，用于治疗成人重度斑秃。这是继该药2025年5月获批用于中、高危骨髓纤维化后的第二个获批上市的适应症，也是其首个获批的治疗免疫炎症性疾病的临床适应症。吉卡昔替尼是一款新型JAK抑制剂，通过精准靶向JAK-STAT信号通路，为重度斑秃患者提供了有效的治疗新手段。该药在斑秃治疗中的疗效显著，安全性良好，有望为斑秃患者带来新的治疗选择。

泽璟制药 PD1/TIGIT 双抗首次公布肝癌Ⅱ期数据

2026-05-26 12:00:00

泽璟制药在2026年ASCO大会上公布了PD1/TIGIT双抗Nilvanstomig（ZG005）联合贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗作为晚期肝细胞癌一线治疗的II期临床数据。研究结果显示，ZG005联合贝伐单抗在肝细胞癌患者中展现出令人鼓舞的早期疗效和可接受的安全性，观察到更高的客观缓解率和更长的无进展生存期。研究共入组95例患者，中位年龄61岁，疾病特征包括BCLC分期B期或C期、Child-Pugh评分A5级或A6级等。中位随访时间约为5个月，A组和B组中位无进展生存期尚未达到，而C组为5.8个月。

III 期冲刺！18 款临床阶段候选三特异性 TCE 涵盖肿瘤、自免

2026-05-24 07:20:00

2026年5月24日，据公开数据披露，全球已有超过10款TCE疗法获批上市，主要应用于血液瘤治疗。安进、罗氏、强生等公司的产品在血液瘤治疗中显示出显著疗效。TCE行业正朝着技术层面和适应症方向两个方向发展。技术层面，从BiTE、「2+1」avidity-enhanced、TCR-pMHC/ImmTAC到多特异性/共刺激型TCE；适应症方向，从血液瘤扩展到实体瘤、自免等领域。目前，多发性骨髓瘤是TCE疗法的主要适应症，而小细胞肺癌是实体瘤领域的热点适应症。此外，CD3/TAA/TAA架构是TCE疗法的主流策略，通过引入免疫共刺激分子以增强T细胞活性。同时，四特异性TCE也在探索中。

超 12 亿美元牵手 MNC！泽璟制药 first in class 三抗启动新 III 期临床

2026-05-21 18:36:00

近日，泽璟制药宣布其研发的新药ZG006（Alveltamig）针对晚期神经内分泌癌的III期临床研究已启动。该研究是一项多中心、随机对照、开放标签的III期临床研究，旨在评估ZG006对比研究者选择的化疗在DLL3阳性的二线及以上晚期神经内分泌癌中的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。ZG006是全球首个针对DLL3靶点的三特异性抗体，此前已在复发性小细胞肺癌患者中开展过III期临床。此外，泽璟制药与艾伯维达成战略合作，艾伯维获得ZG006在大中华区以外地区的独家开发与商业化权利。

一临云：定位临床研究AI科技公司，开启AI领航新纪元

2026-05-20 08:00:00

一临云在2026用户大会上发布了AI智能体“临小服”和独立影像评估平台（IRC），展示了其在AI赋能临床研究领域的最新成果。一临云通过与腾讯云的合作，深化了在临床研究、医药科研领域的垂直场景优势，并构建了产业高端对话场域。一临云的AI布局涵盖了从AI算法到AI工程化的转型，通过临小服和IRC平台，实现了AI在临床研究全流程中的深度嵌入，提高了研究效率和质量。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-04-25

苏州泽璟生物制药股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

增发(已实施)

——

2020-01-23

苏州泽璟生物制药股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2019-02-02

苏州泽璟生物制药股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

苏州鼎鑫投资;
善金资本;

——

2019-01-23

苏州泽璟生物制药股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2018-12-26

苏州泽璟生物制药股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2018-06-19

苏州泽璟生物制药股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2018-05-07

苏州泽璟生物制药股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

D+轮

杭州诺准投资;

——

2018-01-10

苏州泽璟生物制药股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

民生保险;

——

2017-11-07

苏州泽璟生物制药股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

康泉德投资;

——

2017-08-01

苏州泽璟生物制药股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

创源垣投资;
邕兴投资;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

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财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2025-12-31

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

截止日期

2026-03-31

2025-12-31

2025-09-30

2025-06-30

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

泽璟制药:泽璟制药2025年年度股东会决议公告

监管和公司治理

2026-06-27

泽璟制药:君合律师事务所上海分所关于苏州泽璟生物制药股份有限公司2025年年度股东会的法律意见书

监管和公司治理

2026-06-27

泽璟制药:投资者关系活动记录表(2026年6月9日-6月15日)

其它

2026-06-17

泽璟制药:泽璟制药关于自愿披露盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃适应症上市申请获得批准的公告

业务

2026-06-16

泽璟制药:中国国际金融股份有限公司关于苏州泽璟生物制药股份有限公司使用暂时闲置募集资金进行现金管理事项的核查意见

监管和公司治理

2026-06-13

企业研报

标题

发布机构

分析师

公告日期

科创板医药生物系列之二十五：泽璟制药

华鑫证券有限责任公司

杜永宏

2019-11-11

科创板询价报告之泽璟制药

华鑫证券有限责任公司

杜永宏

2020-01-06

创新药研发新锐，即将步入收获期

西南证券股份有限公司

杜向阳

2020-10-30

多纳非尼上市在即，股票激励计划激发员工积极性

西南证券股份有限公司

杜向阳

2021-05-05

多纳非尼片获批上市，公司进入收获期

西南证券股份有限公司

杜向阳

2021-06-11

多纳非尼开始贡献收入，在研管线顺利推进

西南证券股份有限公司

杜向阳

2021-08-29

多纳非尼上市快速放量，持续加大创新研发

西南证券股份有限公司

杜向阳

2022-04-29

杰克替尼申请新冠适应症，多纳非尼放量值得期待

西南证券股份有限公司

杜向阳

2022-06-02

杰克替尼NDA在即，管线落地提速

西南证券股份有限公司

杜向阳

2022-06-22

适应症拓展持续推进，步入研发收获期

西南证券股份有限公司

杜向阳

2022-08-05

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

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上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

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招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

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过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

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知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

苏州泽璟生物制药股份有限公司

基本信息

工商信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

企业研报

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

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