正序（上海）生物科技有限公司

存续
A+轮

公司全称：正序（上海）生物科技有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：新型基因编辑技术研发商

公司介绍：

正序生物是一家运用新型基因编辑技术-碱基编辑治疗人类疾病的高科技生物医药企业，专注于生物科技创新和开发突破性疗法，造福人类健康。正序生物依托来自上海科技大学、中国科学院和武汉大学的创始人科研团队研究进展，汇集国内外顶尖大学、研究机构的科学研究型人才以及在国内外知名药企拥有多年从业经验的专业团队，致力于打造国内顶尖、国际一流的基因编辑治疗平台，为解除遗传性疾病/罕见病患者的病痛以及人类健康事业而奋斗。

基本信息

成立时间：

2020-08-17

员工人数：

15~50人

联系电话：

021-68880657

联系邮箱：

finance@correctsequence.com

地址：

上海市嘉定区叶城路1288号6幢J2601室

公司官网：

www.correctsequence.com

荣誉：

潜在独角兽企业

专精特新中小企业

创新型中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

干细胞疗法
治疗技术
药物治疗
细胞疗法
免疫疗法

热门标签：

创新药
干细胞疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

陈佳

经营状态:

存续

成立日期:

2020-08-18

统一社会信用代码:

91310114MA1GX8G4X0

组织机构代码:

MA1GX8G4-X

工商注册号:

310114003927451

纳税人识别号:

91310114MA1GX8G4X0

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2020-08-18至2050-08-17

行业:

研究和试验发展

登记机关:

嘉定区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；人体基因诊断与治疗技术开发；工程和技术研究和试验发展；实验分析仪器销售；仪器仪表销售；化工产品销售（不含许可类化工产品）；软件销售；技术进出口；货物进出口；进出口代理。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

上海市嘉定区叶城路1288号6幢J2601室

企业动态

CorrectSequence Therapeutics宣布CS-206治疗镰状细胞性贫血患者取得积极结果

2026-06-02 00:00:00

CorrectSequence Therapeutics公司宣布，其高精度碱基编辑疗法CS-206在中国治疗的首位镰状细胞性贫血（SCD）患者在接受治疗后超过15个月的时间里，未出现血管阻塞危机（VOCs）。该患者自最后一次输血后的第60天起，连续13个月未出现VOCs和贫血，达到主要疗效终点。CS-206是一种独立开发的 proprietary base-editing therapy，利用Correctseq的原创基因编辑技术transformer Base Editor（tBE）对患者的自体造血干细胞中的HBG1/2启动子区域进行精确编辑。该疗法通过模拟健康个体中发现的自然发生的有益突变，重新激活γ-球蛋白表达，并迅速增加胎儿血红蛋白水平。与基于CRISPR的基因编辑疗法相比，CS-206提供精确的单碱基校正技术，避免了如大基因组缺失、染色体异常和脱靶突变等风险。此外，Correctseq开发的针对β-地中海贫血的CS-101疗法在临床试验中已成功治愈来自中国、老挝、马来西亚和巴基斯坦的十多名β-地中海贫血患者，所有接受CS-101治疗的患者至今已超过15个月无需输血。

2026 In Vivo X 创新峰会议程首发

2026-04-15 07:20:00

2026年5月19-20日，由蓬勃生物主办的“2026 In Vivo X 创新峰会”将在上海张江科学城希尔顿酒店举行。峰会以‘Accelerating ideas, Delivering impact’为核心，汇聚全球顶尖学者、产业领袖、临床PI及监管专家，围绕科学前沿进展、产业难点专题研讨及商业化落地质量监管等议题展开两天深度论坛。会议将涵盖40多位全球体内治疗先锋人物，5大专题论坛及BD项目路演专场，预计将有800多位产业上下游精英参与。峰会旨在深入拆解当前递送系统的突破与难点，推动in vivo新技术的开发，平衡技术创新与质量合规发展，共商产业合作与发展新范式。

Nature | 陈佳/杨力/牟晓盾/赖永榕合作发表全球首个进入临床试验的体外碱基编辑药物管线CS-101临床研究结果

2026-04-09 07:13:00

β-地中海贫血是一种常见的遗传性溶血性疾病，传统治疗手段存在诸多问题。近期，广西医科大学第一附属医院、上海科技大学、复旦大学和正序生物合作研发的基因编辑疗法CS-101注射液在Nature上发表临床试验结果，5名患者在接受治疗后成功摆脱输血依赖。该疗法利用碱基编辑技术，在避免传统基因编辑方法风险的同时，有效提升胎儿血红蛋白水平，实现长期治疗。研究显示，CS-101注射液具有出色的疗效、安全性和持久性，为β-地中海贫血治疗提供了新的希望。

CorrectSequence Therapeutics基因编辑疗法CS-121治疗胆固醇血症取得显著成效

2025-11-06 08:00:00

2025年11月5日，中国上海，临床阶段的生物技术公司CorrectSequence Therapeutics（Correctseq）宣布，其针对胆固醇血症/高甘油三酯血症的基因编辑疗法CS-121在研究者发起的试验（IIT）中，首位患者已完成给药并出院。该患者患有胆固醇血症，有长期空腹甘油三酯（TG）水平超过12.5 mmol/L和复发性急性胰腺炎的病史。在CS-121的剂量递增IIT中，他在单次低剂量给药后三天内空腹TG水平显著下降，且没有出现不良事件。这是世界上首次使用针对APOC3的基因编辑疗法成功治疗高脂血症。CS-121是Correctseq针对胆固醇血症和高甘油三酯血症的首个体内基因编辑疗法，基于公司科学共同创始人独立开发的transformer Base Editor（tBE）技术。通过静脉注射给药，tBE通过脂质纳米颗粒（LNPs）输送到肝脏，并精确编辑目标APOC3基因。它模仿有益的自然APOC3功能丧失变异体，下调APOC3表达，并有效降低血浆TG水平。通过在基因水平上治疗疾病，这种疗法旨在实现‘一次性治疗，终身有效’。

聚焦CGT前沿, 加速in vivo CAR-T转化 | 第十届先进疗法创新峰会(ATMP2025) , 12月相聚上海张江

2025-09-26 08:34:00

2025年12月17日至18日，由迪易生命科学主办的第十届先进疗法创新峰会（ATMP 2025）在上海康桥万豪酒店举行。会议汇聚了来自全球的顶尖学府、科研院所和产业界嘉宾，共同探讨先进治疗药品（ATMPs）的研究进展、细胞与基因治疗产业发展、监管科学、临床转化等议题。会议邀请了多位国际知名专家进行主旨演讲，包括哈佛大学医学院教授Marcela V. Maus、中国科学技术大学免疫学研究所所长田志刚等。会议内容涵盖了细胞治疗药物开发、创新细胞免疫疗法、基因编辑疗法、干细胞与再生医学等多个前沿领域。

OBiO Technology 祝贺 CorrectSequence Therapeutics 首个临床基因编辑疗法治疗中国海外患者

2024-08-05

CorrectSequence Therapeutics利用其创新的transformer Base Editor（tBE）技术，成功治愈了第一位海外患有输血依赖型β-地中海贫血的患者，该患者在中国广西医科大学第一附属医院接受临床试验。患者经过治疗后，持续两个月未进行输血，血红蛋白水平稳定在120g/L以上，恢复正常生活。这是中国首次记录的通过基因编辑疗法临床治愈海外患者的案例。OBiO Technology（上海）有限公司对治愈的患者表示祝贺，并对合作伙伴CorrectSequence Therapeutics取得的重大进展表示热烈祝贺。OBiO Technology作为领先的CDMO公司，为CorrectSequence Therapeutics提供了包括工艺开发、分析开发、生产和IND申报等服务。同时，OBiO Technology正在积极准备针对镰状细胞病（SCD）的临床试验，并已启动全球SCD患者的招募计划。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-12-30

正序（上海）生物科技有限公司

新型基因编辑技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

万物资本;
红杉中国;
[+2]

——

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II期临床

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