洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 Renibus Therapeutics Inc

Renibus Therapeutics Inc

  • B轮
公司全称：Renibus Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：肾脏疾病预防和治疗产品开发商
收藏
公司介绍：
Renibus Therapeutics Inc is a clinical-stage biotechnology intended to develop novel pharmacologic therapies. The company's platform develops novel pharmacologic therapies for acute and chronic kidney disease and creates innovative advances for the prevention and management of such diseases, enabling clinicians to get novel therapies to treat various types of kidney diseases.In November 2022, the company had secured a $33 million bridge financing

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

(469)688-3174

地址：

181 GRAND AVE.,SUITE 225 SOUTHLAKE TEXAS 76092; US; Telephone: +13865271071;

公司官网：

renibus.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Renibus Therapeutics 宣布完成 PROTECT 的招募，这是一项 RBT-1 的关键 3 期临床试验，旨在降低心脏手术后出现术后并发症的风险
2025-04-24 20:00:00
Renibus Therapeutics宣布完成PROTECT三期临床试验的入组工作，该试验旨在评估RBT-1在降低接受心脏手术患者术后并发症风险方面的效果。试验共招募了400名患者，在美国和加拿大40个试验点进行。RBT-1是一种首次使用的单剂量预处理剂，通过静脉注射在非急诊心脏手术前24-48小时给药。Renibus此前已完成RBT-1的二期临床试验，并宣布了积极的结果。RBT-1已获得FDA的突破性疗法和快速通道指定。该试验的主要终点是死亡、急性肾损伤、ICU住院天数和30天心肺再入院率的复合指标。RBT-1如果获得批准，将成为首个针对心脏手术后并发症风险降低的药物。
Renibus Therapeutics 宣布在第 38 届欧洲心胸外科协会 （EACTS） 年会上对 RBT-1 进行口头报告
2024-10-09 20:00:00
Renibus Therapeutics正在积极招募RBT-1的3期关键试验，旨在降低心脏手术后并发症的风险并改善患者预后。RBT-1是一种单剂量预处理剂，在患者接受非急诊心脏和/或瓣膜手术前24-48小时内静脉注射。该公司宣布，将在葡萄牙里斯本的38届EACTS年会上进行RBT-1的口头报告。RBT-1已获得美国FDA的突破性疗法和快速通道指定。Renibus总裁兼首席执行官Jeffrey Keyser表示，RBT-1的3期PROTECT研究招募进度提前，预计2025年第二季度报告主要数据。Charles A. Mack博士表示，RBT-1在2期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中的表现显示出巨大潜力，新数据表明RBT-1治疗后的临床预后改善得到维持。RBT-1是一种强效的诱导抗炎和抗氧化途径的诱导剂，目前处于3期临床试验，用于降低心脏手术后并发症的风险。
Renibus Therapeutics 宣布在 AATS 和 SCA 医学会议上发表关于 RBT-1 的口头报告
2024-04-26 20:00:00
Renibus Therapeutics宣布参加在加拿大多伦多举行的AATS和SCA年度医学会议，展示其RBT-1（锡酸丙酸铁/铁蔗糖）药物的临床数据。RBT-1是一种单剂量、多器官预适应剂，用于心脏手术前24-48小时静脉注射。该公司正在积极招募PROTECT Phase 3关键试验，以评估RBT-1降低术后并发症风险和改善心脏胸外科手术后的效果。RBT-1已获得FDA突破性疗法和快速通道资格。Renibus Therapeutics致力于开发预防和治疗心血管、肾脏和代谢疾病的产品，其RBT-1处于Phase 3临床试验阶段。
Renibus Therapeutics 宣布在欧洲心胸外科协会 （EACTS） 第二届创新峰会上对 RBT-1 进行口头报告
2024-04-18
Renibus Therapeutics在法国巴黎举办的欧洲心胸外科学会（EACTS）第二届创新峰会上，就其药物RBT-1进行口头报告。RBT-1是一种单剂量、多器官预适应剂，用于心脏手术前24-48小时静脉注射，旨在降低术后并发症风险并改善心脏胸外科手术后的结果。RBT-1目前正在进行一项3期关键试验，并已获得美国FDA的突破性疗法和快速通道指定。Renibus Therapeutics总裁兼首席执行官Jeffrey Keyser表示，在EACTS上展示RBT-1的成果，有助于与全球心胸外科手术界分享其进展。Charles A. Mack博士，纽约长老会医院威康尔医学院心胸外科副教授，将代表Renibus进行报告。RBT-1在已完成2期临床试验中显示出改善心脏手术后结果的潜力，包括降低30天医院再入院率、ICU停留时间和呼吸机使用时间。RBT-1的3期PROTECT研究正在进行中，预计2025年第三季度将公布主要数据。
Renibus 宣布发表 2 期研究的结果，该研究评估 RBT-1 作为预处理剂以减少心胸外科手术后的术后并发症
2024-01-09 21:00:00
Renibus Therapeutics公司宣布，其新型预处理剂RBT-1在心脏胸腔手术中具有降低术后并发症风险的潜力。该产品在已完成的两期临床试验中显示出积极效果，包括缩短ICU时间、缩短患者恢复时间和减少医院再入院次数。RBT-1是一种单剂量静脉注射药物，在手术前24-48小时给药。目前，RBT-1正在进行第三期临床试验，预计2025年第三季度公布主要数据。该研究旨在评估RBT-1在减少心脏手术患者术后并发症风险方面的效果。
Renibus 宣布首例患者参加 RBT-1 的 PROTECT 3 期研究，以减少心胸外科手术后的术后并发症
2023-10-25 20:00:00
Renibus Therapeutics宣布，其首个新药RBT-1的Pivotal Phase 3 PROTECT试验已开始，旨在评估RBT-1作为心脏胸腔手术前用药的效果。该试验预计在美国和加拿大约35个地点进行，针对每年约60万例冠状动脉旁路移植术和瓣膜修复手术，以降低术后并发症。RBT-1是一种固定剂量组合产品，通过静脉注射给药，可诱导抗炎、抗氧化和铁清除途径。在完成的Phase 2研究中，RBT-1在主要和多个次要终点上显示出统计学上显著的积极数据，包括减少ICU时间、缩短患者恢复时间和减少医院再入院。RBT-1还被美国FDA授予突破性疗法称号，以降低心脏胸腔手术患者并发症的风险。
海外 New Things | Renibus Therapeutics获2500万美元B轮融资，研发治疗心肾疾病新药
2023-09-14 10:11:14
Renibus Therapeutics，一家位于德克萨斯州南湖的生物技术公司，专注于心肾疾病和代谢疾病的治疗，近日宣布在B轮融资中筹集2500万美元，使B轮融资总额达到7200万美元。公司计划利用这笔资金推进RBT-1的3期临床试验，该药物主要针对降低心胸手术后并发症的风险。Renibus Therapeutics的产品组合还包括RBT-2和RBT-3，分别用于治疗慢性肾病和降低顺铂诱导的肾毒性。此外，公司还正在推进RBT-9的临床开发，该药物在COVID-19患者治疗中显示出缩短住院时间的潜力。
Renibus Therapeutics 宣布获得 4700 万美元融资，以推进先导项目 RBT-1 通过关键的 3 期试验
2023-07-11 20:00:00
Renibus Therapeutics宣布完成47百万美元的B轮融资，用于推进其领先药物RBT-1的关键性3期临床试验，以降低心脏手术后并发症的风险。RBT-1是一种强效的诱导抗炎、抗氧化和铁清除途径的药物，最初用于心脏手术患者。该公司在2023年2月完成了RBT-1的2期开发，并在5月份的美国胸外科协会会议上公布了积极的数据。此次融资将支持RBT-1进入3期临床试验，该试验旨在为提交新药申请提供独立的关键性研究。RBT-1获得了美国FDA的突破性疗法指定，以降低心脏手术后并发症的风险。Renibus Therapeutics是一家专注于预防和治疗心肾疾病的临床阶段生物制药公司，致力于通过开发产品来预防疾病进展、改善结果并保护与心肾疾病和复杂手术相关的器官损伤。
Renibus 在美国胸外科协会 （AATS） 会议上报告了 RBT-1 的 2 期研究的积极最终结果，RBT-1 是一种用于心胸外科患者的一流预处理剂
2023-05-07 22:45:00
RBT-1在心脏手术患者中表现出改善术后结果的可能性，其作为预处理剂在多项心脏胸外科手术中具有潜在的患者益处。Renibus Therapeutics公司在第103届美国胸外科协会年会上公布了RBT-1 Phase 2临床试验的积极最终结果，该试验评估了RBT-1在心脏手术患者中的应用。RBT-1治疗的患者显示出细胞保护性预处理的关键生物标志物（如IL-10、HO-1和Ferritin）的显著增加，以及临床上有意义的改善。RBT-1计划于2023年6月启动关键性3期研究，以进一步推进其进入市场。
Renibus Therapeutics 宣布 RBT-1 2 期试验的 30 天积极顶线数据
2023-01-05 21:00:00
Renibus Therapeutics宣布，其药物RBT-1在针对冠状动脉旁路移植术和/或心脏瓣膜手术患者的多中心、双盲、安慰剂对照的2期临床试验中，达到了主要终点，即增加了细胞保护性预处理的生物标志物。RBT-1治疗显著降低了患者使用呼吸机的时间、ICU住院天数、住院天数和30天再入院率。公司计划在2023年第一季度启动RBT-1的关键性3期研究。此外，RBT-1获得了美国食品药品监督管理局的快速通道认定，以评估其在心脏外科手术患者中的临床意义。RBT-1在2期试验中显示出对细胞保护性预处理的抗炎和抗氧化生物标志物的显著增加，包括白介素-10、血红素加氧酶-1和铁蛋白。RBT-1还显示出在心脏手术后改善患者术后结果，包括降低呼吸机时间、ICU住院天数和医院再入院率。
Renibus Therapeutics 在 2022 年 AHA 科学会议的口头会议上呈报中期 2 期数据：RBT-1 改善心脏手术患者的术后结局
2022-11-07
Renibus Therapeutics在2022年美国心脏协会科学会议上公布了RBT-1药物的II期临床试验中期数据，显示RBT-1能够显著改善心脏手术患者的术后恢复情况，包括减少呼吸机使用天数和ICU住院天数，30天内的医院再入院率降低了90%以上。RBT-1近期获得了美国FDA的快速通道认定，预计将在2023年初启动关键III期研究。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床试验，旨在评估RBT-1在冠状动脉旁路移植术（CABG）和/或心脏瓣膜手术患者中的效果。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-09-12

Rénibus Therapeutics Inc

肾脏疾病预防和治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)
——
——

2023-07-18

Rénibus Therapeutics Inc

肾脏疾病预防和治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)
——
——

2022-11-14

Rénibus Therapeutics Inc

肾脏疾病预防和治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

Oxford Finance LLC;

——

2022-11-14

Rénibus Therapeutics Inc

肾脏疾病预防和治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2022-02-15

Rénibus Therapeutics Inc

肾脏疾病预防和治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——
——

2019-09-26

Rénibus Therapeutics Inc

肾脏疾病预防和治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认