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Intensity Therapeutics Inc

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公司全称:Intensity Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:实体瘤癌症治疗药物研发商
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公司介绍:
Intensity Therapeutics, Inc.于2012年11月30日在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的生物技术公司,开创了一种新的基于免疫的方法来治疗实体瘤癌症。该公司利用其DfuseRx技术平台创造专利药物配方,直接注射后迅速扩散到整个肿瘤,并将治疗剂扩散到癌细胞中。该公司的候选产品有可能诱导一种适应性免疫反应,不仅可以攻击注射的肿瘤,还可以攻击未注射的肿瘤。该公司的主要候选产品INT230-6正在开发中,用于治疗实体瘤患者,如肉瘤和乳腺癌患者。

基本信息

成立时间:

2012-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

1-203-2217381

地址:

61 Wilton Road 3rd Floor Westport CT 06880

公司官网:

www.intensitytherapeutics.com

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Lewis H. Bender ——
President,Chief Executive Officer and Chairman of the Board 薪酬:
个人简介:——
Emer Leahy ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Mark A. Goldberg ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Daniel Donovan ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Lewis H. Bender ——
President,Chief Executive Officer and Chairman of the Board 薪酬:
个人简介:Lewis H. Bender,is Intensity Therapeutics, Inc. founder and has served as Intensity Therapeutics, Inc. President and Chief Executive Officer since April 2012. Prior to Intensity Therapeutics, Inc. founding, Mr. Bender was the CEO of publicly traded (AMEX & OTC) Interleukin Genetics, Inc. from 2008 until 2012. Interleukin was a personalized medicine company. Mr. Bender was successful in raising capital for Intensity Therapeutics, Inc. via a direct placement with institutional investors and partnered with the insurance industry for development of an IG product. Prior to joining Interleukin Genetics, Mr. Bender held numerous positions at Emisphere Technologies, Inc. at the time a publicly traded (Nasdaq) drug delivery company specializing in the development of oral delivery of poorly absorbed molecules. While at Emisphere from 1993 to December 2007, Mr. Bender held positions including Interim President & CEO, Chief Technology Officer, Senior Vice President of Business Development, and Vice President of Manufacturing and Process Development. Mr. Bender has over 26 years of biotech and pharmaceutical executive management experience. He has led development teams taking products from discovery to Phase 3 for compounds Intensity Therapeutics, Inc. ing novel drug delivery techniques. Mr. Bender has a both a BS and MS in Chemical Engineering from The Massachusetts Institute of Technology (MIT), an MBA from the University of Pennsylvania's Wharton School, and an MA in International Studies also from the University of Pennsylvania. He is fluent in French and German.

企业动态

Intensity Therapeutics,一家专注于开发新型肿瘤治疗药物的生物技术公司,将于2026年8月11日在市场开盘前公布截至2026年6月30日的第二季度财务结果。公司管理层将于当天东部时间上午8点举行电话会议和现场网络直播,以审查财务结果并提供公司更新。公司的主要研究产品INT230-6是一种用于直接肿瘤注射的药物,由顺铂和长春新碱等两种抗癌药物以及一个扩散和细胞渗透增强分子组成。该药物通过其专有的DfuseRx℠技术平台发现,能够提高肿瘤中强效细胞毒性药物的分散,并允许活性成分扩散到癌细胞中。此外,Intensity Therapeutics正在进行多项临床试验,包括软组织肉瘤的III期试验和与瑞士癌症研究所合作的III/II期临床试验。
瑞士正在进行一项名为INVINCIBLE-4的试验,旨在评估Intensity Therapeutics公司开发的INT230-6药物在早期可手术三阴性乳腺癌患者中的临床活性、安全性和耐受性。该试验采用随机、开放标签、多中心设计,将患者随机分配接受INT230-6联合标准护理新辅助免疫化疗(SOC)或仅SOC治疗。在试验暂停以评估某些患者出现的皮肤刺激问题后,已重新开始招募患者。INT230-6是一种直接肿瘤内注射的药物,由顺铂和长春花碱硫酸盐组成,并辅以扩散和细胞渗透增强分子(SHAO),以增强药物在肿瘤中的分散和活性成分进入癌细胞的能力。试验结果显示,在接受INT230-6的患者中,与仅接受SOC治疗的患者相比,3级或更高等级的不良事件和免疫相关不良事件显著减少。
Intensity Therapeutics公司宣布,在瑞士重启了针对三阴性乳腺癌的随机、术前2期临床试验INVINCIBLE-4。该试验评估了INT230-6在标准治疗新辅助免疫化疗前使用的效果,并与单独使用标准治疗进行比较。试验结果显示,接受INT230-6治疗的患者在整体3级或以上不良事件和免疫相关不良事件方面表现出有利趋势。此外,INT230-6有望填补针对三阴性乳腺癌等侵袭性亚型的未满足需求,通过其抗癌机制引起肿瘤细胞坏死并引发抗肿瘤免疫反应。
Intensity Therapeutics公司于2026年7月1日发布中期更新,重点介绍了其晚期开发项目以及INT230-6的战略合作伙伴关系。公司报告了在2026年上半年取得的临床和监管方面的关键进展,包括在乳腺癌和软组织肉瘤方面的临床试验。此外,公司还强调了INT230-6作为差异化肿瘤学产品的战略意义,并强调了其潜在的合作机会。公司还公布了一项新的融资计划,以支持其研发活动。
Intensity Therapeutics公司,一家专注于发现和开发独特癌症疗法的生物技术公司,因其非共价药物交联技术而获得2026年GHP杂志医疗保健与制药奖中的癌症治疗技术创新者年度奖。该公司的治疗范式在晚期癌症患者中显示出令人鼓舞的临床结果,包括那些没有剩余治疗选择的患者,如肉瘤和乳腺癌。Intensity Therapeutics的药物INT230-6通过直接肿瘤注射,具有诱导癌细胞死亡、减少肿瘤负担和激发全身抗肿瘤免疫反应的潜力,有望将癌症治疗从短期死刑转变为慢性疾病。该奖项反映了Intensity Therapeutics对改变癌症治疗轨迹的坚定承诺。GHP杂志的专家评审团还认可了Intensity Therapeutics在肿瘤内注射药物递送技术研究和开发方面的领导地位。
Intensity Therapeutics公司宣布了2026年第一季度的财务报告,并提供了公司更新。公司正在推进其两款主要临床试验:INVINCIBLE-4研究,针对早期可手术三阴性乳腺癌患者;INVINCIBLE-3研究,针对特定软组织肉瘤亚型的二线和三线治疗。此外,公司已完成2025年的融资活动,并建立了6000万美元的ATM设施,决定重新启动INVINCIBLE-3研究的患者招募。第一季度研发费用为120万美元,较2025年同期下降,主要由于INVINCIBLE-3研究成本降低。一般和行政费用为130万美元,较2025年同期增加,主要由于预计的奖金计提。截至2026年3月31日,公司现金及现金等价物总额为1020万美元。
Intensity Therapeutics公司,一家专注于利用其非共价药物交联技术开发专有癌症疗法的后期临床试验生物技术公司,因其肿瘤内注射平台和主要药物候选产品INT230-6荣获2026年医疗保健领域巅峰奖。该公司的INT230-6是一种设计用于直接肿瘤内注射的药物,由两种已证实的强效抗癌剂顺铂和长春新碱硫酸盐以及一种扩散和细胞渗透增强分子(SHAO)组成。该药物旨在与标准治疗方案结合使用,以提高多种实体瘤指征的响应持久性。Intensity Therapeutics的创始人兼首席执行官Lewis H. Bender表示,该奖项是对公司致力于改变癌症护理未来的承诺的肯定。Intensity Therapeutics已完成了两项使用INT230-6的临床研究,并启动了一项针对软组织肉瘤的III期试验。
Intensity Therapeutics公司,一家专注于发现和开发专有癌症疗法的后期临床生物技术公司,今天公布了2025年的关键里程碑,并概述了2026年的战略重点。公司创始人、总裁兼首席执行官Lewis H. Bender表示,公司凭借经过同行评审的科学基础和充足的资本,进入了下一个发展阶段。公司在eBioMedicine杂志上发表了关于INT230-6的研究成果,该杂志是《柳叶刀发现科学》期刊,这进一步证实了INT230-6的临床潜力。同时,公司成功的资本筹集为推进项目提供了资源,支持项目进展到2027年。公司将继续专注于生成高质量的临床数据,发表更多同行评审的出版物,推进监管合作,并在推进INT230-6的多条开发途径中,有目的地分配资本,以通过持续执行来构建长期股东价值。INT230-6是公司的主要研究产品,是一种直接肿瘤内注射的药物,由顺铂和长春花碱硫酸盐两种已证实的抗癌剂以及一个扩散和细胞渗透增强分子(SHAO)组成。这些成分能够将强效细胞毒性药物分散到肿瘤中,并允许活性成分扩散到癌细胞中,从而在肿瘤中保持这些成分,并产生良好的安全性。除了局部疾病控制和直接杀伤肿瘤外,INT230-6还能释放出针对恶性疾病的特异性新抗原,从而引发免疫系统参与和全身抗肿瘤效应。
Intensity Therapeutics公司宣布将在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示两项关于其创新癌症疗法的海报。公司的研究集中在使用非共价药物交联技术,开发旨在杀死肿瘤并增强免疫系统对癌症识别的药物产品。在INVINCIBLE-4-SAKK 66/22(NCT06358573)II期随机临床试验中,研究人员对INT230-6在早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者中的疗效进行了观察。此外,公司创始人兼首席执行官Lewis H. Bender将讨论使用INT230-6与标准治疗方案(SOC)结合使用,以及在没有蒽环类药物(如多柔比星)的情况下使用SOC的潜在III期临床试验设计。这些研究旨在提供更安全、更有效的乳腺癌治疗方案。
Intensity Therapeutics,一家专注于开发新型肿瘤治疗药物的生物技术公司,宣布其股票交易符合纳斯达克最低股价要求的180天延期已被批准。该公司现在有至2026年6月1日的时间来满足纳斯达克上市规则5550(a)(2)规定的最低股价要求。Intensity Therapeutics正在开发一种名为INT230-6的药物,该药物通过直接肿瘤注射,旨在杀死肿瘤并增强免疫系统对癌症的识别。公司已经完成了两项临床研究,并正在推进一项针对软组织肉瘤的3期临床试验。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-07-31

Intensity Therapeutics Inc

实体瘤癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2023-07-05

Intensity Therapeutics Inc

实体瘤癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2023-06-30

Intensity Therapeutics Inc

实体瘤癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——

2023-02-02

Intensity Therapeutics Inc

实体瘤癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——

2018-11-05

Intensity Therapeutics Inc

实体瘤癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——
——

2016-06-28

Intensity Therapeutics Inc

实体瘤癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

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主要参与方
其他参与方
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按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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中报
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——
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2024年

2023年

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II期临床
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