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Intensity Therapeutics Inc

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公司全称：Intensity Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：实体瘤癌症治疗药物研发商
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公司介绍：
Intensity Therapeutics, Inc.于2012年11月30日在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的生物技术公司，开创了一种新的基于免疫的方法来治疗实体瘤癌症。该公司利用其DfuseRx技术平台创造专利药物配方，直接注射后迅速扩散到整个肿瘤，并将治疗剂扩散到癌细胞中。该公司的候选产品有可能诱导一种适应性免疫反应，不仅可以攻击注射的肿瘤，还可以攻击未注射的肿瘤。该公司的主要候选产品INT230-6正在开发中，用于治疗实体瘤患者，如肉瘤和乳腺癌患者。

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-203-2217381

地址：

61 Wilton Road 3rd Floor Westport CT 06880

公司官网：

www.intensitytherapeutics.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Lewis H. Bender ——
President,Chief Executive Officer and Chairman of the Board 薪酬：
个人简介：——
Emer Leahy ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Mark A. Goldberg ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Daniel Donovan ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Lewis H. Bender ——
President,Chief Executive Officer and Chairman of the Board 薪酬：
个人简介：Lewis H. Bender,is Intensity Therapeutics, Inc. founder and has served as Intensity Therapeutics, Inc. President and Chief Executive Officer since April 2012. Prior to Intensity Therapeutics, Inc. founding, Mr. Bender was the CEO of publicly traded (AMEX & OTC) Interleukin Genetics, Inc. from 2008 until 2012. Interleukin was a personalized medicine company. Mr. Bender was successful in raising capital for Intensity Therapeutics, Inc. via a direct placement with institutional investors and partnered with the insurance industry for development of an IG product. Prior to joining Interleukin Genetics, Mr. Bender held numerous positions at Emisphere Technologies, Inc. at the time a publicly traded (Nasdaq) drug delivery company specializing in the development of oral delivery of poorly absorbed molecules. While at Emisphere from 1993 to December 2007, Mr. Bender held positions including Interim President & CEO, Chief Technology Officer, Senior Vice President of Business Development, and Vice President of Manufacturing and Process Development. Mr. Bender has over 26 years of biotech and pharmaceutical executive management experience. He has led development teams taking products from discovery to Phase 3 for compounds Intensity Therapeutics, Inc. ing novel drug delivery techniques. Mr. Bender has a both a BS and MS in Chemical Engineering from The Massachusetts Institute of Technology (MIT), an MBA from the University of Pennsylvania's Wharton School, and an MA in International Studies also from the University of Pennsylvania. He is fluent in French and German.
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企业动态

Intensity Therapeutics公布2025年关键里程碑及2026年战略重点
2026-01-13 20:47:00
Intensity Therapeutics公司，一家专注于发现和开发专有癌症疗法的后期临床生物技术公司，今天公布了2025年的关键里程碑，并概述了2026年的战略重点。公司创始人、总裁兼首席执行官Lewis H. Bender表示，公司凭借经过同行评审的科学基础和充足的资本，进入了下一个发展阶段。公司在eBioMedicine杂志上发表了关于INT230-6的研究成果，该杂志是《柳叶刀发现科学》期刊，这进一步证实了INT230-6的临床潜力。同时，公司成功的资本筹集为推进项目提供了资源，支持项目进展到2027年。公司将继续专注于生成高质量的临床数据，发表更多同行评审的出版物，推进监管合作，并在推进INT230-6的多条开发途径中，有目的地分配资本，以通过持续执行来构建长期股东价值。INT230-6是公司的主要研究产品，是一种直接肿瘤内注射的药物，由顺铂和长春花碱硫酸盐两种已证实的抗癌剂以及一个扩散和细胞渗透增强分子（SHAO）组成。这些成分能够将强效细胞毒性药物分散到肿瘤中，并允许活性成分扩散到癌细胞中，从而在肿瘤中保持这些成分，并产生良好的安全性。除了局部疾病控制和直接杀伤肿瘤外，INT230-6还能释放出针对恶性疾病的特异性新抗原，从而引发免疫系统参与和全身抗肿瘤效应。
Intensity Therapeutics在SABCS上展示癌症新疗法研究进展
2025-12-11 20:47:00
Intensity Therapeutics公司宣布将在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示两项关于其创新癌症疗法的海报。公司的研究集中在使用非共价药物交联技术，开发旨在杀死肿瘤并增强免疫系统对癌症识别的药物产品。在INVINCIBLE-4-SAKK 66/22（NCT06358573）II期随机临床试验中，研究人员对INT230-6在早期三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的疗效进行了观察。此外，公司创始人兼首席执行官Lewis H. Bender将讨论使用INT230-6与标准治疗方案（SOC）结合使用，以及在没有蒽环类药物（如多柔比星）的情况下使用SOC的潜在III期临床试验设计。这些研究旨在提供更安全、更有效的乳腺癌治疗方案。
Intensity Therapeutics获得纳斯达克180天延期，以符合最低股价要求
2025-12-05 20:30:00
Intensity Therapeutics，一家专注于开发新型肿瘤治疗药物的生物技术公司，宣布其股票交易符合纳斯达克最低股价要求的180天延期已被批准。该公司现在有至2026年6月1日的时间来满足纳斯达克上市规则5550(a)(2)规定的最低股价要求。Intensity Therapeutics正在开发一种名为INT230-6的药物，该药物通过直接肿瘤注射，旨在杀死肿瘤并增强免疫系统对癌症的识别。公司已经完成了两项临床研究，并正在推进一项针对软组织肉瘤的3期临床试验。
Intensity Therapeutics在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示其抗癌疗法
2025-12-04 20:47:00
Intensity Therapeutics公司宣布，将在2025年12月9日至12日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示其两项研究成果。公司的主要研究产品INT230-6是一种针对肿瘤直接注射的抗癌药物，通过其专有的DfuseRx℠技术平台发现。该药物由两种已证实的强效抗癌剂（顺铂和长春花碱硫酸盐）和一个扩散和细胞渗透增强分子（SHAO）组成，该分子非共价结合到两种有效载荷药物上，有助于强效细胞毒性药物在肿瘤中的分散，并允许活性成分扩散到癌细胞中。这些作用剂在肿瘤中保持，从而产生良好的安全性特征。除了局部疾病控制和直接杀死肿瘤外，INT230-6还能释放特定于恶性肿瘤的新抗原的剂量，从而引起免疫系统参与和全身抗肿瘤效应。重要的是，这些效应是通过不发生免疫抑制来介导的，而免疫抑制通常与全身化疗相关。Intensity Therapeutics公司已完成两项临床研究，包括一项针对转移性癌症（包括肉瘤）的1/2期剂量递增研究，以及一项针对未经化疗的局部晚期乳腺癌的2期随机对照临床试验（“INVINCIBLE-2研究”）。公司还启动了一项3期临床试验（“INVINCIBLE-3研究”），测试INT230-6作为二线或三线单药治疗，与标准治疗方案相比，以总生存期作为终点。此外，公司还启动了一项2期研究（“INVINCIBLE-4研究”），与瑞士临床癌症研究组合作，作为2/3期计划的一部分，评估INT230-6随后进行标准免疫化疗和单独标准治疗方案，用于术前三阴性乳腺癌患者。病理完全缓解（pCR）是研究的终点。
Intensity Therapeutics发布2025年第三季度财务结果及公司更新
2025-11-07 05:02:00
Intensity Therapeutics公司宣布了2025年第三季度的财务结果，并提供了公司更新。公司正在进行两项主要研究：INVINCIBLE-4研究和INVINCIBLE-3研究。INVINCIBLE-4研究是一项针对早期可手术三阴性乳腺癌患者的II期随机开放标签多中心研究，评估INT230-6在标准治疗（SOC）之前给予的效果。由于部分患者在A队列中出现了肿瘤部位的局部皮肤刺激，公司暂停了新患者的入组，并计划在2026年第一季度提交剂量修订的方案，预计将在2026年第一季度重新启动入组。INVINCIBLE-3研究是一项针对特定软组织肉瘤亚型的II/III期开放标签随机研究，测试INT230-6作为单药与SOC药物相比的效果。由于资金限制，公司在2025年3月暂停了新站点的激活和患者入组，但在暂停之前已入组21名患者。公司将继续治疗已入组的患者，并与第三方合同研究组织合作进行药物警戒和其他研究相关活动，以降低暂停期间的持续成本。公司还成功筹集了1360万美元，将现金 runway延长至2027年第一季度末。此外，公司的研究论文在《柳叶刀发现科学》期刊上发表，进一步验证了其领先药物INT230-6在治疗多种类型癌症方面的潜力。
Intensity Therapeutics与长期投资者达成股票购买协议，用于推进临床试验和公司运营
2025-10-31 20:00:00
Intensity Therapeutics公司，一家专注于开发新型肿瘤治疗药物的生物技术公司，宣布与一位新的长期基本面投资者达成股票购买协议。根据协议，将出售500万股普通股，每股价格为0.80美元，预计总收益约为400万美元。这些资金将用于推进临床试验、营运资金和一般公司用途。公司预计在2027年第一季度末之前将有足够的现金流。Intensity Therapeutics利用其专有的非共价偶联技术，通过直接肿瘤内注射，使水溶性细胞毒性药物配方能够与肿瘤的密集、高脂肪、高压环境混合并饱和，从而杀死肿瘤并激发免疫系统的癌症识别。公司已完成两项临床研究，包括一项针对转移性癌症的1/2期剂量递增研究和一项针对局部晚期乳腺癌的2期随机对照临床试验。此外，公司还启动了一项3期临床试验和一项与瑞士临床癌症研究小组合作的2期研究。
INT230-6临床试验结果发表，展示其在治疗晚期癌症中的潜力
2025-10-30 19:30:00
Intensity Therapeutics公司宣布，其基于非共价药物交联技术的癌症疗法IT-01临床试验结果已发表在《柳叶刀发现科学》期刊上。该研究评估了INT230-6在治疗晚期或难治性癌症中的安全性和有效性。结果显示，INT230-6在治疗失败的患者中显示出良好的安全性和有希望的有效性。该药物通过直接注射到肿瘤中，通过扩散过程杀死癌细胞，并引起系统性免疫激活。此外，公司计划进行包括III期临床试验在内的多项研究，以进一步评估INT230-6的潜力。
Intensity Therapeutics更新INVINCIBLE-4临床试验进展
2025-09-10 19:47:00
Intensity Therapeutics公司，一家专注于发现和开发新型肿瘤治疗药物的生物技术公司，今日公布了其INVINCIBLE-4临床试验的最新进展。在A组受试者中，首个接受评估的患者观察到了病理完全缓解（pCR）。每位A组受试者接受两次INT230-6药物注射，间隔八天后，再接受标准治疗（SOC）。截至目前，A组受试者的安全性良好。然而，部分A组受试者在肿瘤附近出现了局部皮肤刺激。因此，为了评估收集到的数据并实施必要的调整，新患者的招募已被暂停。
Intensity Therapeutics 报告 2025 年第二季度财务业绩并提供公司最新动态
2025-08-07
Intensity Therapeutics发布2025年第二季度财务报告，并更新公司动态。公司自第二季度初以来筹集了超过1100万美元，现金储备延长至2026年下半年。在INVINCIBLE-4研究中，接受INT230-6治疗的晚期乳腺癌患者在接受标准治疗后8天内肿瘤坏死程度高。INT230-6在恶性周围神经鞘瘤的预临床模型中实现了100%的完全缓解率。公司已完成两轮融资，并计划重启INVINCIBLE-3研究的新患者入组和站点激活。
Intensity Therapeutics， Inc. 宣布 INT230-6 在恶性周围神经鞘瘤 （MPNST） 的临床前模型中实现了 100% 的完全缓解率
2025-06-30 20:00:00
Intensity Therapeutics公司宣布，其新型免疫肿瘤疗法INT230-6在约翰霍普金斯大学斯塔德特克-拜实验室的实验中，对恶性周围神经鞘瘤（MPNST）的鼠模型实现了完全缓解。在实验中，接受INT230-6治疗的动物组（5只）在21天后均达到完全缓解，而对照组（5只）的肿瘤持续增长。INT230-6是Intensity公司的领先候选产品，旨在直接注入肿瘤内部，其发现利用了公司的专有DfuseRx技术平台。该药物由两种已证明有效的抗癌剂——顺铂和长春花碱硫酸盐，以及一种扩散和细胞渗透增强分子（SHAO）组成，有助于将强效细胞毒药物分散到肿瘤中，使活性成分扩散到癌细胞中。这些效应无需免疫抑制，这是系统性化疗常伴随的副作用。MPNST是一种起源于周围神经或其周围鞘的罕见且侵袭性软组织肉瘤，目前的治疗手段有限，五年生存率仅为20%至50%。
Intensity Therapeutics， Inc. 的 3 期 INVINCIBLE-3 肉瘤研究被选中在美国临床肿瘤学会 （ASCO） 2025 年年会上呈报
2025-05-29 20:00:00
Intensity Therapeutics公司将在2025年5月30日至6月5日举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其Phase 3 INVINCIBLE-3临床试验的进展海报，该试验评估了INT230-6（一种针对转移性软组织肉瘤的免疫肿瘤疗法）的疗效和安全性。INT230-6通过直接肿瘤注射，在肿瘤内部引起明显的坏死和囊肿形成，并在注射的肿瘤中留下很少的残留癌细胞。该研究旨在改变医生对剂量和疾病终点的看法，并使用生存优势作为疗效评估的黄金标准。此外，Intensity Therapeutics公司还完成了两项临床研究，并正在推进INT230-6在软组织肉瘤和乳腺癌中的临床试验。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-07-31

Intensity Therapeutics Inc

实体瘤癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2023-07-05

Intensity Therapeutics Inc

实体瘤癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2023-06-30

Intensity Therapeutics Inc

实体瘤癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
查看

2023-02-02

Intensity Therapeutics Inc

实体瘤癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
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2018-11-05

Intensity Therapeutics Inc

实体瘤癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——
——

2016-06-28

Intensity Therapeutics Inc

实体瘤癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

VCapital;
Batterson Venture Capital;
[+2]

——

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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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中报
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——

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2023年

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企业公告

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公告类型
公告日期
【S-8】Securities to be offered to employees in employee benefit plans

其他

2026-01-23

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-05

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-05

【8-K】Current report

财务

2025-12-05

【8-K】Current report

财务

2025-12-04

产品管线

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
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药品名称
CDE企业名称
申请类型
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审评
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