2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，针对小细胞肺癌（SCLC）的细胞治疗研究取得新进展。肯塔基大学Markey癌症中心郝忠林教授团队研发的靶向DLL3并装载显性负性TGF-β受体2（dnTGFBR2）的第四代CAR-T疗法（LB2102）在I期临床研究中展现出初步潜力。吉林大学第一医院肿瘤中心崔久嵬教授团队则报告了自体NK细胞输注作为局限期SCLC放化疗后巩固治疗的随机对照II期临床研究。两位教授深度解析了这两项研究的理论基础、临床潜力以及细胞治疗在SCLC领域的未来图景。
近日，中国检验检测学会发布了团体标准T/CITS 727—2026《肿瘤DNA甲基化标志物检测技术规范》，北京起源聚禾生物科技有限公司（聚禾生物）旗下子宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌三大妇科肿瘤DNA甲基化检测产品全部被列入该标准附录A。这是中国首个针对肿瘤DNA甲基化标志物检测全流程的技术规范，涵盖了检测前、中、后及质量控制等环节。聚禾生物的三款产品成功入围，标志着其从产品型公司向参与行业规则制定的技术方转变。
2026年7月9日，异种器官移植生物技术企业跨元生物与吉林大学宣布达成深度战略合作。双方将围绕基因编辑供体猪的标准化制备、异种移植临床前评价体系构建及未来临床转化应用展开全方位合作。吉林大学在异种移植免疫基础研究与临床前大动物试验方面拥有优秀团队，而跨元生物则专注于基因编辑异种移植供体研发与管线转化。此次合作旨在打通从实验室技术到临床解决方案的关键路径，加速推动基因编辑猪器官移植技术从科研突破迈向普惠医疗。合作内容包括技术、实验、临床与产业化推进、人才与生态共建等方面，旨在打造全球领先的异种移植技术转化平台，推动国产异种移植技术实现规模化临床落地。
本研究揭示了嗜肺军团菌Ceg14在actin和metaeffector AnkJ协助下精准调控宿主ATP水解的分子机制。研究发现，Ceg14通过actin结合和ATP水解来调节宿主能量代谢，为理解病原菌与宿主博弈提供了新视角。研究团队通过冷冻电镜技术和全原子分子动力学模拟，解析了Ceg14-actin、Ceg14-AnkJ和Ceg14-actin-AnkJ三元复合物的高分辨率结构，揭示了Ceg14与actin和AnkJ的相互作用机制。此外，研究还提出了S-HxxxE家族TypeⅠ/TypeⅡ的功能分类框架，为病原菌致病机制的研究提供了新的思路。
2026年6月1日，由北京大学肿瘤医院教授季加孚、沈琳牵头的ASTRUM-006临床研究发表在《柳叶刀》期刊，该研究由全国57家医院共同参与，其中吉林大学第一医院作为参研单位之一。研究聚焦于免疫治疗联合化疗在局部进展期可切除胃癌围手术期治疗中的应用，结果显示该治疗方案显著延长了无事件生存期，提高了病理完全缓解率，并展现出更优的安全性。该方案已写入《CSCO胃癌诊疗指南》并获得中国国家药品监督管理局批准，为胃癌患者提供了新的治疗选择。吉大一院在胃癌精准诊疗与临床转化研究方面取得重要进展，相关成果已发表在国际权威期刊上。
吉林大学第一医院与中国科学院上海药物研究所的研究团队在Journal of Hepatology发表研究，揭示了乙酰氨基酚诱导急性肝损伤的炎症调控新机制。研究指出，新型抗炎因子IL-19在抑制S100A8/A9促炎巨噬细胞浸润中发挥关键作用，为药物性肝损伤的精准干预和靶向药物研发提供了新的理论基础和潜在治疗靶点。研究通过构建基因敲除小鼠模型和多组学技术，发现IL-19通过作用于巨噬细胞表面的IL-20R1/IL-20R2受体，促进C/EBPβ发生SUMO化修饰，从而抑制促炎因子表达，减轻肝损伤。
2026年5月17日，华赛伯曼自主研发的创新肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法——FAST-TIL（HS-IT101）单药治疗晚期黑色素瘤关键Ⅱ期临床研究全国启动会在南宁举行。该研究由北京大学肿瘤医院郭军教授担任全国牵头研究者，旨在推进创新TIL疗法的临床进程。会议中，郭军教授强调了华赛伯曼作为一家创新生物医药企业的核心管线产品HS-IT101的优势，指出其Ⅰ期临床试验已取得优异疗效数据。此外，吉林大学第一医院郭桢教授报告了HS-IT101单药治疗晚期黑色素瘤的Ⅰ期临床研究结果，显示疗效显著且安全可控。本次关键Ⅱ期研究的启动标志着该产品临床转化进程迈入重要里程碑，华赛伯曼将继续深耕细胞治疗领域，致力于重塑晚期黑色素瘤免疫治疗新格局。
吉林大学第一医院脑血管病学术特区畅君雷教授团队在《Nature Cardiovascular Research》杂志发表研究论文，揭示了CD98hc蛋白在中枢神经系统血管内皮细胞中的选择性表达及其对血脑屏障形成与功能维持的重要作用。研究通过构建内皮特异性诱导性敲除小鼠模型，发现CD98hc缺失会导致胚胎期中枢血管生成异常和血脑屏障功能受损，而在成年期主要参与血脑屏障功能的维持。此外，研究还发现FAK信号通路在CD98hc介导的血脑屏障功能中发挥核心作用。该研究为理解中枢神经系统血管的区域特异性调控提供了新视角，也为相关疾病的干预策略开发带来了潜在新靶点。
吉林大学第一医院诺奖得主Hartmut Michel教授将组建全新研究团队，现面向全球招聘首批博士后。Michel教授是膜蛋白研究奠基人之一，长期从事膜蛋白结构与功能研究。招聘方向包括生物信息学、细胞生物学、生物化学与结构生物学、计算生物学等，要求申请者具备相关领域研究经验，并已取得或即将取得博士学位。薪酬标准按《吉林大学博士后招收管理实施办法》和《吉林大学第一医院博士后管理制度》执行，提供科研与职业发展支持、福利与生活保障。申请材料包括学历证明、简历、科研经历介绍、科研成果清单等，截止日期为2026年4月10日。
2025年11月6日，华赛伯曼在ESMO大会后不久公布了FAST-TIL注册I期临床试验数据。该试验显示，1例受试者从PR和SD转化为CR和PR，CRR20%，ORR达到50%。中位随访已超过5.5个月，mPFS尚未达到。FAST-TIL的创新设计，如全封闭自动化培养体系、更少的肿瘤组织需求、更短的生产时间和更少的IL-2用量，有效克服了TIL细胞治疗技术的产业化痛点。华赛伯曼的FAST-TIL产品在成本、肿瘤组织用量、生产速度、IL-2用量和临床安全性方面均有优势，有望惠及更多实体肿瘤患者。此外，华赛伯曼在2025 AACR大会上披露的工艺和质量数据也显示了FAST-TIL优于传统TIL的产品特性，预示着更长久的疗效维持。
Galmed公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其Aramchol药物在治疗非酒精性脂肪性肝病（NASH）和纤维化的全球3期ARMOR注册性研究的IND申请。ARMOR研究是一个多区域临床试验，将在美国、欧洲、拉丁美洲、澳大利亚和中国约215个中心进行。该研究旨在评估Aramchol在治疗NASH和纤维化患者中的疗效和安全性，患者包括体重过重或肥胖、有糖尿病前期或2型糖尿病的人。Aramchol是一种新型脂肪酸胆汁酸共轭物，是治疗NASH和纤维化的口服疗法。NASH是一种影响全球的疾病，预计到2033年，中国NAFLD的患病率将从2018年的15%-20%增加到25%-30%。
