CervoMed公司近日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并提供了公司最新进展。公司正在推进针对路易体痴呆（DLB）的Phase 3临床试验，并已与全球监管机构达成最终设计。此外，公司在AAN 2026和AD/PD™ 2026会议上展示了关于neflamapimod的新分析，表明该药物可能有助于DLB患者的基底前脑功能恢复。CervoMed还更新了其在非流畅型进行性 aphasia（nfvPPA）和肌萎缩侧索硬化症（ALS）方面的临床试验进展。
CervoMed公司宣布，其研发的Neflamapimod将在2025年12月1日至4日在美国圣地亚哥举行的第18届阿尔茨海默病临床试验会议（CTAD）上展出。Neflamapimod是一种口服的小分子药物，针对大脑退行性疾病的潜在疾病过程。在由英国纽卡斯尔大学John-Paul Taylor教授主持的口头报告中，将展示2b期RewinD-LB试验的完整结果，包括32周治疗后的新数据。此外，海报展示将强调RewinD-LB研究中Neflamapimod对广泛使用的神经退行性生物标志物的影响，包括血浆星形胶质细胞酸性蛋白（GFAP）、血浆神经丝轻链（NfL）和β-淀粉样蛋白42/40比率。DLB是继阿尔茨海默病之后第二常见的进行性痴呆症，目前尚无批准的治疗方法。
CervoMed公司宣布，其研发的针对路易体痴呆（DLB）的治疗药物neflamapimod在第三季度末与FDA就三期临床试验的设计达成一致。该药物在32周的二期b阶段RewinD-LB试验中显示出对DLB患者临床进展的持续有益效果，并显著降低了神经退行性疾病的生物标志物水平。CervoMed计划在2026年下半年开始全球关键三期试验。此外，公司还计划在2026年发布前额叶痴呆（FTD）亚型二期a阶段的初步生物标志物数据和卒中后恢复二期a阶段的主要结果。
CervoMed公司宣布，已从美国食品药品监督管理局（FDA）获得书面反馈，确认了其针对阿尔茨海默病伴发路易体痴呆（DLB）的口服小分子药物Neflamapimod的三期临床试验设计的关键方面。根据FDA的反馈，CervoMed计划在2026年下半年启动一项全球性的随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验，评估Neflamapimod在约300名DLB患者中的疗效和安全性。该试验将排除具有阿尔茨海默病共病证据的患者，并采用血液血浆测试进一步筛选患者。主要终点为全球认知和功能恶化的变化，次要终点包括认知和运动功能的其他指标。CervoMed期望在未来几个月内收到其他全球监管机构的反馈，并计划在2026年初宣布关于计划中的三期临床试验设计的更多细节。
临床阶段生物技术公司CervoMed宣布任命前麦肯锡公司高级合伙人David Quigley加入其董事会。Quigley在麦肯锡公司拥有超过25年的丰富经验，曾领导生命科学和私募股权实践。CervoMed正准备其第三阶段临床试验和商业化规划，Quigley的加入将为公司在DLB（路易体痴呆症）治疗方面的进展提供战略和商业洞察。CervoMed的领先药物候选物neflamapimod旨在通过抑制炎症和神经退行性变的关键酶来恢复大脑细胞之间的通信。
CervoMed公司，一家专注于开发治疗与年龄相关的神经退行性疾病的公司，宣布其首席商业和业务官Matthew Winton博士将于2025年10月22日参加新兴增长会议并发表演讲。演讲将于美国东部时间上午11:25至11:55进行，并通过网络直播。演讲的直播和回放将在CervoMed公司的投资者关系部分提供。CervoMed公司目前正开发一种名为neflamapimod的实验性口服小分子药物，该药物能够抑制p38丝裂原活化蛋白激酶α，具有治疗突触功能障碍的潜力，这是导致DLB和其他主要神经退行性疾病的基本神经退行性过程的可逆部分。公司最近完成的2b期临床试验评估了neflamapimod在DLB患者中的疗效。
CervoMed公司宣布了其RewinD-LB 2b期临床试验的新数据，显示Neflamapimod在治疗路易体痴呆（DLB）方面的潜力。试验结果显示，与安慰剂相比，Neflamapimod在主要终点指标——临床痴呆评分量表（CDR-SB）的变化上显示出显著改善。此外，血浆神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平的降低与治疗反应相关。CervoMed预计将在2025年第四季度收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于3期临床试验设计的反馈。
CervoMed公司宣布任命Matthew Winton博士为首席商业和业务官。Winton博士拥有近20年全球生物技术行业的经验，曾领导组织实现科学突破、增长和创新，以及市场转型。在加入CervoMed之前，Winton博士曾在Inozyme Pharma担任首席运营官，并在Biogen担任过高级领导职务，包括美国多发性硬化症和脊髓性肌萎缩症部门的负责人。CervoMed公司目前正致力于开发针对年龄相关神经退行性疾病的疗法，其中neflamapimod是一种口服的小分子脑渗透剂，具有治疗路易体痴呆症（DLB）的潜力。
CervoMed公司，一家专注于开发治疗与年龄相关的神经退行性疾病的公司，宣布其管理层将于2025年10月9日在纽约举行的第四年ROTH医疗保健机会大会上参与一个讨论小组和一对一会议。会议主题为“小型公司应对重磅药物市场”，时间为美国东部时间上午8点。CervoMed正在开发一种名为neflamapimod的口服小分子药物，该药物能够抑制p38丝裂原活化蛋白激酶α，具有治疗突触功能障碍的潜力，这种功能障碍是导致DLB和其他主要神经退行性疾病的基本神经退行性过程的可逆部分。公司最近完成的一项2b期临床试验评估了neflamapimod在DLB患者中的疗效。
CervoMed公司宣布，从RewinD-LB试验扩展阶段的32周数据中显示，口服neflamapimod在治疗路易体痴呆（DLB）患者中持续显示出减缓疾病进展的效果，并降低了神经退行性疾病的血浆生物标志物。根据主要终点CDR-SB评分，接受neflamapimod治疗的患者在治疗32周时，与安慰剂组相比，临床显著恶化的风险降低了54%（p<0.0037）。在具有最小AD共病理学证据的患者中，这一风险降低改善至64%（p<0.0001）。在扩展阶段的第32周，接受neflamapimod治疗的患者在血浆胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平上显示出与基线相比的显著降低。
CervoMed公司将于2025年7月28日早上8点（东部时间）举行电话会议和网络直播，分享其针对路易体痴呆（DLB）的Phase 2b RewinD-LB研究中，32周Extension阶段的主要终点结果。该研究评估了口服neflamapimod（40mg每日三次）在159名DLB患者中的疗效，其中包含32周仅使用neflamapimod的治疗Extension阶段。主要终点是临床痴呆评分的变化，次要终点包括阿尔茨海默病合作研究-认知评估、Timed Up and Go测试和认知测试电池。该研究由美国国立卫生研究院的国家老龄化研究所提供的2130万美元资助。CervoMed公司致力于开发治疗与年龄相关的神经退行性疾病的治疗方法，其研发的neflamapimod是一种口服的小分子药物，具有抑制p38丝裂原活化蛋白激酶α的潜力，有望治疗DLB和其他主要神经退行性疾病。
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