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CervoMed Inc

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公司全称：CervoMed Inc
国家/地区：美国/——
类型：一家临床阶段药物发现和开发公司
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公司介绍：
CervoMed Inc.于2015年6月18日在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的生物技术公司，致力于通过提高目前标准治疗（包括放射治疗和化疗）的有效性延长癌症患者的预期寿命。

基本信息

成立时间：

2007-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-617-7444400

地址：

20 Park Plaza Suite 424 Boston Massachusetts 02216

公司官网：

www.cervomed.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
适应症：
治疗领域：

团队信息

Jane H. Hollingsworth ——
Director 薪酬：
个人简介：——
David G. Kalergis ——
Chairman of the Board 薪酬：
个人简介：——
Robert Adams ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Mark T. Giles ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Alan Levin ——
Director 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

CervoMed将在Canaccord Genuity年度增长会议上分享neflamapimod临床开发进展
2026-08-05 00:00:00
CervoMed公司，一家专注于开发治疗与年龄相关的脑部疾病的治疗方法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将于2026年8月11日在马萨诸塞州波士顿举行的Canaccord Genuity第46届年度增长会议上参与壁炉旁聊天和一对一投资者会议。在壁炉旁聊天中，管理层将分享neflamapimod临床开发计划的最新进展。neflamapimod是一种口服的小分子药物，通过抑制神经炎症和神经退行性变的关键酶，针对大脑退行性疾病的潜在疾病过程。CervoMed最近完成的2b期RewinD-LB试验评估了neflamapimod在DLB（路易体痴呆）患者中的疗效，其中富含没有阿尔茨海默病共病理的患者，公司于2025年11月与FDA就neflamapimod在DLB中的潜在注册途径达成一致。DLB的3期临床试验的启动取决于建立合作伙伴关系和/或额外融资。CervoMed还最近完成了其正在进行的2a期临床试验的入组，该试验评估neflamapimod在nfvPPA（额颞叶痴呆的一种亚型）中的疗效，预计将在2026年第四季度初获得中期生物标志物数据，并预计将在2026年第四季度开始EXPERTS-ALS 2a期临床试验中neflamapimod的首次给药。
CervoMed在AAIC 2026上公布Neflamapimod治疗路易体痴呆的新临床、血浆生物标志物和影像数据
2026-07-14 00:00:00
CervoMed公司于2026年7月14日在伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC 2026）上公布了Neflamapimod治疗路易体痴呆（DLB）的新临床、血浆生物标志物和影像数据。这些数据包括CervoMed Phase 2b临床试验中Neflamapimod治疗效果的观察结果，以及与安慰剂相比，在临床试验的扩展阶段达到更高血浆药物浓度的治疗影响。此外，还包括了Neflamapimod的药代动力学-药效学（PK-PD）关系及其对DLB潜在疾病过程MRI测量的影响。分析结果表明，Neflamapimod具有治疗DLB潜在疾病的能力，并支持了Neflamapimod在DLB患者中进行的计划3期研究的剂量选择。
CervoMed公司完成nfvPPA治疗IIa期临床试验招募，并将数据展示于CTAD会议
2026-07-09 00:00:00
CervoMed公司宣布已完成针对非流畅型进行性失语症（nfvPPA）的IIa期临床试验的招募工作。这项试验评估了口服p38α激酶抑制剂neflamapimod在nfvPPA患者中的安全性、药代动力学和临床效果。临床试验的初步生物标志物数据将在2026年11月16日至19日在马萨诸塞州波士顿举行的第19届临床试验阿尔茨海默病（CTAD）会议上展示。nfvPPA是一种与tau病理学最常相关的前额叶痴呆（FTD），在美国和欧盟均无批准的治疗方法。此外，一项发表在《自然神经科学》杂志上的研究支持抑制p38α作为FTD的潜在治疗途径。
CervoMed将在AAIC会议上展示neflamapimod在DLB疾病进展、神经退行性变生物标志物和基底前脑萎缩方面的研究成果
2026-07-06 00:00:00
临床阶段生物技术公司CervoMed宣布，其研发的口服小分子药物neflamapimod将在即将召开的AAIC会议上通过五项展示，强调其在治疗与阿尔茨海默病（AD）并列的第二大常见进行性痴呆症——路易体痴呆症（DLB）方面的临床科学成果。neflamapimod针对大脑退行性疾病的潜在关键疾病过程，有望改善神经元健康、减缓或预防疾病进展。在AAIC会议上，将展示关于neflamapimod在DLB患者中的治疗效果、基底前脑萎缩的影响、药物暴露-反应关系以及临床试验结果等多方面的数据。
小分子疗法开发商CervoMed宣布完成1000万美元注册的普通股直接发行，按纳斯达克规则按市场定价
2026-06-22
2026年6月22日，小分子疗法开发商CervoMed, Inc.宣布完成其此前宣布的根据纳斯达克规则，按市场定价注册的直接发行，该发行涉及2,500,000股普通股的买入和出售，每股4.00美元。公司从此次发行中获得的总收益为1000万美元，扣除配售代理费及公司应支付的其他发行费用。公司计划将此次发行的净收益用于营运资金和一般公司用途。
CervoMed宣布注册直接发行股票，筹集资金用于研发
2026-06-19 00:35:00
CervoMed公司，一家专注于治疗与年龄相关的脑部疾病的临床阶段生物技术公司，宣布已与投资者达成最终协议，以每股4美元的价格购买和出售250万股普通股。此次注册直接发行预计将在2026年6月22日左右完成，预计将为公司筹集1000万美元的净收益，用于营运资金和一般企业用途。CervoMed公司正在开发的治疗药物neflamapimod，是一种口服的小分子药物，旨在通过抑制神经炎症和神经退化的关键酶来治疗脑部退行性疾病。公司已完成针对路易体痴呆（DLB）患者的Phase 2b RewinD-LB试验，并与美国食品药品监督管理局（FDA）就neflamapimod在DLB中的潜在注册途径达成一致。此外，CervoMed还完成了针对非流畅型原发性进行性失语症（一种额颞叶痴呆的亚型）的Phase 2a临床试验的入组工作，并预计将在2026年第四季度开始进行EXPERTS-ALS Phase 2a临床试验的第一位患者给药。
CervoMed将参加神经科学专家峰会并讨论神经退行性疾病治疗进展
2026-06-12 00:00:00
CervoMed公司，一家专注于开发治疗与年龄相关的脑部疾病的治疗方法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将于2026年6月15日参加H.C. Wainwright第七届神经科学专家峰会。该峰会将以虚拟形式举行。CervoMed公司将参与一个炉边谈话，并安排一对一的投资者会议。CervoMed的领先药物候选产品neflamapimod是一种口服的小分子药物，通过抑制参与神经炎症和神经退化的关键酶来靶向大脑退行性疾病的疾病过程。公司最近完成了针对多系统萎缩（DLB）患者的Phase 2b RewinD-LB试验，并在2025年11月与FDA就neflamapimod在DLB中的潜在注册路径达成一致。DLB Phase 3试验的启动取决于合作伙伴关系的建立和/或额外融资。CervoMed还最近完成了其正在进行的Phase 2a临床试验的入组，该试验评估neflamapimod在非家族性原发性帕金森痴呆（nfvPPA）患者中的疗效，预计将在2026年第四季度初获得中期生物标志物数据。公司预计将在2026年第四季度开始EXPERTS-ALS Phase 2a临床试验中neflamapimod的首次给药。
CervoMed公布财务结果及公司更新，聚焦于神经退行性疾病治疗
2026-05-18 00:00:00
CervoMed公司近日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并提供了公司最新进展。公司正在推进针对路易体痴呆（DLB）的Phase 3临床试验，并已与全球监管机构达成最终设计。此外，公司在AAN 2026和AD/PD™ 2026会议上展示了关于neflamapimod的新分析，表明该药物可能有助于DLB患者的基底前脑功能恢复。CervoMed还更新了其在非流畅型进行性 aphasia（nfvPPA）和肌萎缩侧索硬化症（ALS）方面的临床试验进展。
CervoMed公司宣布在CTAD会议上展示Neflamapimod治疗DLB的2b期临床试验结果
2025-11-24 00:00:00
CervoMed公司宣布，其研发的Neflamapimod将在2025年12月1日至4日在美国圣地亚哥举行的第18届阿尔茨海默病临床试验会议（CTAD）上展出。Neflamapimod是一种口服的小分子药物，针对大脑退行性疾病的潜在疾病过程。在由英国纽卡斯尔大学John-Paul Taylor教授主持的口头报告中，将展示2b期RewinD-LB试验的完整结果，包括32周治疗后的新数据。此外，海报展示将强调RewinD-LB研究中Neflamapimod对广泛使用的神经退行性生物标志物的影响，包括血浆星形胶质细胞酸性蛋白（GFAP）、血浆神经丝轻链（NfL）和β-淀粉样蛋白42/40比率。DLB是继阿尔茨海默病之后第二常见的进行性痴呆症，目前尚无批准的治疗方法。
CervoMed与FDA就DLB三期临床试验设计达成一致
2025-11-10 00:00:00
CervoMed公司宣布，其研发的针对路易体痴呆（DLB）的治疗药物neflamapimod在第三季度末与FDA就三期临床试验的设计达成一致。该药物在32周的二期b阶段RewinD-LB试验中显示出对DLB患者临床进展的持续有益效果，并显著降低了神经退行性疾病的生物标志物水平。CervoMed计划在2026年下半年开始全球关键三期试验。此外，公司还计划在2026年发布前额叶痴呆（FTD）亚型二期a阶段的初步生物标志物数据和卒中后恢复二期a阶段的主要结果。
CervoMed获得FDA反馈，推进针对DLB的Neflamapimod三期临床试验
2025-11-04 20:00:00
CervoMed公司宣布，已从美国食品药品监督管理局（FDA）获得书面反馈，确认了其针对阿尔茨海默病伴发路易体痴呆（DLB）的口服小分子药物Neflamapimod的三期临床试验设计的关键方面。根据FDA的反馈，CervoMed计划在2026年下半年启动一项全球性的随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验，评估Neflamapimod在约300名DLB患者中的疗效和安全性。该试验将排除具有阿尔茨海默病共病证据的患者，并采用血液血浆测试进一步筛选患者。主要终点为全球认知和功能恶化的变化，次要终点包括认知和运动功能的其他指标。CervoMed期望在未来几个月内收到其他全球监管机构的反馈，并计划在2026年初宣布关于计划中的三期临床试验设计的更多细节。

融资信息

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公布时间
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类型
行业领域
融资轮次
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投资方
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2026-06-22

CervoMed Inc

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
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2024-04-01

CervoMed Inc

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

RA Capital;
Soleus Capital;
[+3]

——

2023-08-17

CervoMed Inc

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
查看

2023-08-16

CervoMed Inc

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

EIP Pharma;

查看

2021-02-17

CervoMed Inc

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-05-20

CervoMed Inc

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2019-12-13

CervoMed Inc

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2019-05-28

CervoMed Inc

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2017-04-03

CervoMed Inc

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2016-11-09

CervoMed Inc

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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2021-12-31
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2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2010年

2009年

2008年

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2000年

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【8-K】Current report

财务

2026-07-14

【EFFECT】Notice of Effectiveness

其他

2026-07-10

【424B3】Prospectus [Rule 424(b)(3)]

其他

2026-07-10

【8-K】Current report

财务

2026-07-09

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-07-08

产品管线

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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CDE企业名称
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