2026年8月3日，香港上市公司IMPACT Therapeutics（股票代码：07630.HK）宣布与全球领先的制药公司Pharmanovia签订独家许可协议。根据协议，Pharmanovia将获得在欧洲、中东、非洲、澳大利亚和新西兰地区制造、开发和商业化senaparib（一种PARP1/2抑制剂）的权利，用于卵巢上皮性癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的维持治疗。IMPACT将获得高达4.235亿欧元的总回报，包括首付款、里程碑付款和基于产品净销售额的阶梯式特许权使用费。该协议标志着IMPACT将经过验证的治疗方案带到中国以外的患者，扩大senaparib在欧洲、中东、非洲、澳大利亚和新西兰的商业化。IMPACT将与Pharmanovia紧密合作，加速senaparib在这些合作地区的商业化进程。此外，senaparib已在中国获得批准，并正在全球范围内推进其临床开发和规范进程。
IMPACT Therapeutics宣布与全球特种药企Pharmanovia达成独家合作，Pharmanovia将获得在欧洲、中东、北非、澳大利亚和新西兰地区生产、开发和推广Senaparib的独家权利，用于治疗晚期高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的维持治疗。根据协议，IMPACT将获得高达4.235亿欧元的对价，包括预付款、短期里程碑付款、商业里程碑付款以及高达二十分的净销售额许可费。此次合作是IMPACT将经过验证的治疗方案推广到中国以外的第一步，并扩大Senaparib在欧洲、中东、北非以及澳大利亚和新西兰的业务。Senaparib是一种新型、高效的PARP1/2抑制剂，由IMPACT自主研发，其独特分子结构确保了优异的靶向选择性和较宽的安全窗。该药物已于2025年1月在中国获得批准，作为一线维持治疗用于对铂类化疗有完全或部分反应的成年上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
IMPACT Therapeutics与全球制药公司Pharmanovia达成独家合作协议，授予Pharmanovia在欧洲、中东、北非以及澳大利亚和新西兰地区对senaparib（一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的药物）的独家制造、开发和商业化权利。根据协议，IMPACT将获得高达4.235亿欧元的总回报，包括初始付款和与商业和监管里程碑相关的付款。此次合作标志着IMPACT将senaparib推向全球市场的第一步，并计划与Pharmanovia紧密合作，加快senaparib在这些地区的商业化进程。senaparib是一种新型PARP1/2抑制剂，已在2025年1月获得中国药品监督管理局的批准，用于治疗卵巢癌等癌症。
IMPACT Therapeutics与全球专业制药公司Pharmanovia达成独家合作协议，授予Pharmanovia在欧洲、中东、非洲、澳大利亚和新西兰制造、开发和商业化Senaparib的独家权利，用于治疗晚期上皮性高级别卵巢、输卵管和原发性腹膜癌的维持单药治疗。IMPACT Therapeutics将获得高达4.235亿欧元的总款项，包括前期付款、近期的监管里程碑和销售里程碑付款，以及产品净销售额的分层版税。此次合作标志着IMPACT Therapeutics将验证的治疗方案带给中国以外的患者，扩大Senaparib在欧洲、中东、非洲以及澳大利亚和新西兰的业务版图。
英派药业宣布与全球制药公司Pharmanovia达成独家合作，授予其在欧洲、中东、北非、澳大利亚及新西兰地区对塞纳帕利进行生产、研发及商业化权利。英派药业有望获得最高达4.235亿欧元的付款，并扩展塞纳帕利的全球覆盖范围至66个国家。塞纳帕利在欧洲的上市许可申请已获EMA受理，预计2026年下半年获批。此次合作标志着英派药业将治疗方案带给中国以外患者的重要一步，并助力提升全球品牌知名度。
2026年5月5日，南京英派药业股份有限公司于今日起至8日开启招股， 公司拟全球发售约4198万股H股，每股发售价最高至21.75港元，募资规模最高超9亿港元。高盛和中金公司担任联席保荐人。公司预计将于2026年5月13日在港股主板上市。本次IPO基石阵容豪华，腾讯、礼来亚洲基金、睿远(Foresight Funds)、江北新区国资、上弦月基金及Exome共同参与，合计认购金额约为3600万美元，彰显顶级资本对公司长期价值的高度认可。公司此次募资将主要用于推进核心产品和关键产品的全球临床开发、扩大产品管线、加强CMC能力建设以及补充营运资金，助力公司持续深耕合成致死赛道，为全球癌症患者提供更优创新疗法。
南京英派药业股份有限公司通过港交所主板上市聆讯，标志着其港股上市进程进入最后阶段。公司专注于合成致死机制，致力于全球精准抗肿瘤疗法。英派药业是全球仅有的三家同时拥有商业化阶段PARP1/2抑制剂和临床阶段新一代PARP1抑制剂的企业之一。其核心产品塞纳帕利已获批上市，并正在推进多个适应症的临床研究。公司还拥有多个临床阶段和IND前阶段药物，以及与Eikon Therapeutics等企业的合作。英派药业的上市将为公司带来资本实力和行业影响力的提升，助力其成为全球合成致死领域的领军企业。
药时代BD团队发布了一项针对孤独症谱系障碍（ASD）的临床II期多靶点透脑性小分子项目，具备开发成其他剂型的潜力。英派药业宣布收到Eikon Therapeutics支付的500万美元里程碑付款，该款项基于双方的合作与许可协议。此外，百利天恒、百奥泰、先声药业和英矽智能等中国创新药企也相继收到来自国际合作伙伴的里程碑付款，这些付款不仅补充了现金流，也体现了中国创新药研发能力的提升和价值的实现。
英派药业宣布，其自主研发的1.5代PARP抑制剂塞纳帕利胶囊（派舒宁®）成功纳入2025年版国家医保目录，用于晚期卵巢癌全人群一线维持治疗。塞纳帕利具有高活性和靶向选择性，能够显著延长患者的中位无进展生存期，且安全性可控。该药已于2025年1月在中国上市，并迅速实现全国首方落地。英派药业与华东医药达成合作，共同推广塞纳帕利，以降低患者治疗成本，提高生存率。
