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南京英派药业有限公司

  • 存续
  • D轮
公司全称：南京英派药业有限公司
国家/地区：中国/江苏
类型：靶向抗癌创新药开发商
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公司介绍：
英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌新药，专注于合成致死作用机制。公司管理层包括拥有国际药企多年新药研发经验的管理者，以DNA损伤修复通路（DDR）自主研发平台为基础，构建了全球新兴生物技术公司中覆盖面最广的DDR产品组合，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。目前所有品种均为自主研发，公司拥有全球权益。

基本信息

成立时间：

2009-06-09

员工人数：

15~50人

联系电话：

52283667

地址：

南京高新开发区星火路10号

公司官网：

www.impacttherapeutics.com

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

马宁

经营状态:

存续

成立日期:

2020-09-24

统一社会信用代码:

91310000MA1H39E8XT

组织机构代码:

MA1H39E8X

工商注册号:

310142000089681

纳税人识别号:

91310000MA1H39E8XT

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2020-09-24至2040-09-23

行业:

研究和试验发展

登记机关:

自由贸易试验区临港新片区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：从事生物医药科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）；医学研究和试验发展（除医疗机构）；实验分析仪器销售；第一类医疗器械销售；专用化学产品销售（不含危险化学品）；第二类医疗器械销售；技术进出口；货物进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区临港新片区海洋一路333号1号楼、2号楼

企业动态

喜报 | 派舒宁® （塞纳帕利胶囊）纳入2025年版国家医保目录
2025-12-08 08:00:00
英派药业宣布，其自主研发的1.5代PARP抑制剂塞纳帕利胶囊（派舒宁®）成功纳入2025年版国家医保目录，用于晚期卵巢癌全人群一线维持治疗。塞纳帕利具有高活性和靶向选择性，能够显著延长患者的中位无进展生存期，且安全性可控。该药已于2025年1月在中国上市，并迅速实现全国首方落地。英派药业与华东医药达成合作，共同推广塞纳帕利，以降低患者治疗成本，提高生存率。
Palleon Pharmaceuticals 宣布 NMPA IND 批准继续进行 E-602 （HLX79） 的 2 期临床试验，这是一种一流的自身免疫性疾病治疗方法
2025-04-02 00:00:00
Palleon Pharmaceuticals宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准上海恒瑞生物医药的E-602（HLX79）药物在活动性肾小球肾炎患者中进行临床试验，该药物是一种新型人源唾液酸酶酶治疗药物，与恒瑞自研的汉利康（利妥昔单抗生物类似物）联合使用。E-602旨在减少参与自身免疫的两种免疫细胞类型，即自反应性记忆B细胞和功能失调的M2巨噬细胞。该药物有望减少自身免疫发作的严重程度并改善治疗效果。Palleon首席执行官兼创始人Jim Broderick表示，E-602（HLX79）有望与汉利康联合使用，在社区门诊环境中提供更好的患者预后和可及性。Palleon与恒瑞的合作将进行E-602（HLX79）的II期临床试验，这是迄今为止E-602（HLX79）最先进的临床试验。
英利制药宣布与 FDA 的 2 期临床试验结束会议成功，并批准 Linperlisib 用于治疗复发和/或难治性外周 T 细胞淋巴瘤的全球多中心 3 期注册研究设计
2025-04-01 22:00:00
上海英利制药有限公司（Yingli Pharma）宣布，其研发的口服小分子抗癌、代谢和免疫疾病药物linperlisib获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可启动全球注册三期临床试验。该试验旨在评估linperlisib与医生选择的标准化治疗方案相比，对复发/难治性（R/R）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的治疗效果。此次FDA的批准是在成功举行B型二期临床试验结束会议后获得的，会议上Yingli Pharma讨论了整体研发计划和监管路径。三期临床试验计划于2025年第二季度开始。linperlisib是一种强效的口服小分子PI3Kδ抑制剂，由Yingli Pharma开发。Yingli Pharma董事长兼首席执行官迈克尔·辉表示，linperlisib进入全球关键研究阶段是重大里程碑，公司将继续致力于满足全球患者的未满足临床需求，并加速linperlisib的临床研发计划，为R/R PTCL患者提供更多治疗选择。该三期临床试验将在美国和其他国家开放招募。linperlisib是一种新一代高度选择性的PI3Kδ抑制剂，在临床试验中表现出良好的耐受性和独特的安全性特征。至2022年11月，linperlisib在中国获得批准用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。此外，linperlisib还获得了美国FDA针对FL、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和T细胞淋巴瘤的孤儿药资格认定。截至目前，已有超过6000名患者在临床试验和上市后使用linperlisib，显示出一致的良好耐受性。Yingli Pharma是一家临床阶段的生物制药公司，致力于满足患者的未满足医疗需求，专注于癌症、代谢和免疫疾病的药物发现和开发。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-11-15

南京英派药业有限公司

靶向抗癌创新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D++轮

舟渡资本;

——

2024-04-19

南京英派药业有限公司

靶向抗癌创新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D+轮

高特佳投资;
熙诚金睿;
[+5]

查看

2022-03-14

南京英派药业有限公司

靶向抗癌创新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

华岭资本;
Exome Asset Management;
[+5]

查看

2020-11-30

南京英派药业有限公司

靶向抗癌创新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C+轮

君实生物;
安捷资管;
[+5]

——

2018-06-21

南京英派药业有限公司

靶向抗癌创新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

礼来亚洲基金;
德诚资本;

——

2015-12-31

南京英派药业有限公司

靶向抗癌创新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

华岭资本;
礼来亚洲基金;
[+3]

——

2014-07-08

南京英派药业有限公司

靶向抗癌创新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

礼来亚洲基金;
药明康德;
[+1]

——

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