Adaptive Biotechnologies Corp

存续
上市

公司全称：Adaptive Biotechnologies Corporation

国家/地区：美国/——

类型：临床诊断设备研发商

公司介绍：

Adaptive Biotechnologies Corporation于2009年9月8日在华盛顿州注册成立。他们通过利用适应性免疫系统的固有生物学来改变疾病的诊断和治疗，从而推进免疫驱动医学领域。他们认为适应性免疫系统是大多数疾病中自然界最精细调整的诊断和治疗方法，但无法对其进行解码，这阻碍了医学界充分利用其能力。他们的免疫医学平台采用专有技术来阅读患者免疫系统的各种遗传密码，并准确了解其如何检测和治疗患者的疾病。他们在动态临床免疫组学数据库中捕获这些见解，该数据库以计算生物学和机器学习为基础，并利用它们开发和商业化他们为每个患者定制的临床产品和服务。

基本信息

成立时间：

2008-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

（206）659-0067

联系邮箱：

info@adaptivbiotech.com

地址：

1165 Eastlake Avenue East Seattle Washington 98109

公司官网：

www.adaptivebiotech.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Robert M. Hershberg ——

Director 薪酬：

个人简介：——

David Goel ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Michelle Griffin ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Kevin Conroy ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Peter Neupert ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Adaptive Biotechnologies将参加摩根士丹利第24届全球医疗保健会议

2026-09-01 00:00:00

Adaptive Biotechnologies公司，一家致力于将适应性免疫系统的遗传学转化为临床产品的商业阶段生物技术公司，宣布将参加即将在纽约举行的摩根士丹利第24届全球医疗保健会议。公司管理层将于2026年9月15日太平洋时间下午1:50/东部时间下午4:50进行一次壁炉旁聊天。有兴趣的各方可以通过公司网站“投资者”部分观看现场和存档的网络直播。Adaptive Biotechnologies专注于利用适应性免疫系统的固有生物学来改变疾病的诊断和治疗。公司相信，适应性免疫系统是自然界最精细调校的诊断和治疗工具，但由于无法解码，医疗界无法充分利用其能力。公司的专有免疫医学平台以规模、精度和速度揭示和翻译适应性免疫系统的巨大遗传信息。公司应用该平台与生物制药公司合作，提供药物开发信息，并在两个业务部门：最小残留病（MRD）和免疫医学中开发临床诊断产品。公司的商业产品和临床管线能够对癌症和自身免疫性疾病等疾病进行诊断、监测和治疗。公司的目标是开发和商业化针对每位患者的免疫驱动临床产品。

Adaptive Biotechnologies发布2026年第二季度财务报告

2026-07-29 00:00:00

Adaptive Biotechnologies公司于2026年7月29日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告。报告显示，公司第二季度收入为7160万美元，同比增长22%。其中，MRD业务收入为6620万美元，同比增长33%，占总收入的92%。公司已完成3.45亿美元的零息可转换高级债券发行，并计划将MRD和免疫医学业务分离。此外，公司上调了2026年MRD业务的全年收入预期，预计将在2.68亿至2.78亿美元之间，同比增长26%至31%。

Adaptive Biotechnologies将于2026年7月29日公布第二季度财务报告

2026-07-09 00:00:00

Adaptive Biotechnologies Corporation，一家致力于将适应性免疫系统的遗传学转化为临床产品的生物技术公司，宣布将于2026年7月29日市场收盘后公布2026年第二季度的财务报告。公司管理层将于太平洋时间下午1:30（东部时间下午4:30）举行相应的电话会议，并通过公司网站“投资者”部分提供网络直播。该网络直播将在活动发生后24小时内存档并可供回放。Adaptive Biotechnologies专注于利用适应性免疫系统的固有生物学来改变疾病的诊断和治疗。公司相信，适应性免疫系统是自然界最精细调校的诊断和治疗工具，但由于无法解码它，医疗界无法充分利用其能力。公司的专有免疫医学平台以规模、精度和速度揭示和翻译适应性免疫系统的巨大遗传信息。公司应用该平台与生物制药公司合作，提供药物开发信息，并在两个业务部门——最小残留病（MRD）和免疫医学——开发临床诊断产品。公司的商业产品和临床管线能够对癌症和自身免疫性疾病等疾病进行诊断、监测和治疗。公司的目标是开发并商业化针对每个患者的免疫驱动临床产品。

Imviva Biotech获得FDA IDE授权，用于TENACITY-01临床试验

2026-06-30 20:30:00

Imviva Biotech宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授权其用于TENACITY-01临床试验的IDE申请，该试验评估其研究性异基因抗CD7 CAR-T细胞疗法CTD402治疗复发性/难治性（R/R）T细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴细胞性淋巴瘤（T-ALL/LBL）的效果。TENACITY-01试验将使用Adaptive Biotechnologies的clonoSEQ®检测方法，该检测方法基于下一代测序，可以高度灵敏、可靠地检测微小残留病（MRD）。IDE授权表明该检测方法可以在高度监管的临床开发计划中使用，其测试结果可用于患者管理。该试验旨在通过更准确地监测MRD并评估CTD402的治疗反应，以加速临床决策并支持改善患者结果。

Imviva Biotech获得FDA批准，使用clonoSEQ®检测技术进行T细胞恶性血液病临床试验

2026-06-30 00:00:00

Imviva Biotech公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其用于TENACITY-01临床试验（NCT07070219）的IDE申请，该试验评估其研究性异基因抗CD7 CAR-T细胞疗法CTD402治疗复发/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴母细胞淋巴瘤（T-ALL/LBL）的效果。clonoSEQ®检测技术能够高度灵敏、可靠地检测微小残留病（MRD），这对于指导治疗和评估疗效至关重要。IDE授权意味着该检测技术可以在高度监管的临床开发项目中使用，其结果可用于患者管理。TENACITY-01试验旨在评估CTD402在治疗T-ALL/LBL患者中的安全性和有效性。

Adaptive Biotechnologies完成3亿美元可转换债券发行，用于偿还债务和股票回购

2026-06-17 18:00:00

Adaptive Biotechnologies公司宣布，已完成3亿美元可转换债券的发行，用于偿还OrbiMed购买协议的债务，增强财务灵活性。此外，公司将使用部分资金用于股票回购，以减少潜在的稀释。剩余资金将用于一般企业用途和MRD业务的机会性举措。此次债券发行预计将为公司带来约2.908亿美元净收益，用于支付交易费用、股票回购和偿还债务。

Adaptive Biotechnologies计划发行2.5亿美元可转换债券，用于偿还债务和股票回购

2026-06-15 00:00:00

Adaptive Biotechnologies公司宣布，计划以私募方式发行2.5亿美元的可转换债券，债券将于2031年7月1日到期。公司预计将使用部分债券发行所得资金偿还与OrbiMed的购买协议债务，并用于支付溢价至少为75%的封顶看涨期权，以及回购至多2500万美元的普通股以减少潜在的稀释。剩余资金将用于一般企业用途和MRD业务的机会性举措。此外，公司还计划使用部分资金进行股票回购，并可能进行额外的封顶看涨期权交易。

Adaptive Biotechnologies计划分离其MRD和免疫医学业务

2026-06-15 00:00:00

Adaptive Biotechnologies公司宣布，计划将旗下的最小残留病（MRD）和免疫医学业务进行分离。自2024年将MRD和免疫医学作为独立运营部门以来，两家业务均取得了显著进展。MRD业务实现了规模、盈利能力和临床应用范围的扩大，而免疫医学业务则继续构建一个独特的发现平台，该平台以全球最大的临床相关免疫受体数据集为基础，并通过人工智能驱动的发现技术得到增强。随着免疫医学业务进入下一阶段的增长，公司认为其差异化资产的最佳实现方式可能是在诊断商业模式之外。Adaptive Biotechnologies首席执行官兼联合创始人Chad Robins表示，公司将继续专注于扩大其在MRD诊断领域的领导地位，同时追求免疫医学业务在Adaptive之外的最佳发展路径。

Adaptive Biotechnologies在ASCO和EHA大会上展示clonoSEQ在血液肿瘤领域的应用

2026-05-29 00:00:00

Adaptive Biotechnologies公司宣布，其基于下一代测序（NGS）的clonoSEQ检测将在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会和欧洲血液学协会（EHA）大会上进行33次展示，包括一个全体会议和14个口头报告。这些数据强调了clonoSEQ在现代血液肿瘤护理中的重要作用，作为评估深度反应、纵向疾病监测和MRD指导治疗决策的黄金标准。clonoSEQ在多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤等血液恶性肿瘤中的应用研究显示，其检测的MRD在研究和临床实践中得到了广泛的应用。Adaptive Biotechnologies公司表示，随着MRD检测成为血液恶性肿瘤的标准实践，clonoSEQ——唯一一种专为血液肿瘤独特生物学设计的、能够在整个患者治疗过程中提供高度敏感和特异性MRD评估的技术——的需求从未如此之大。

Adaptive Biotechnologies将参加投资者会议并展示其免疫医学平台

2026-05-22 00:00:00

Adaptive Biotechnologies公司，一家致力于将适应性免疫系统的遗传学转化为临床产品的商业阶段生物技术公司，宣布将参加以下投资者会议。公司将在明尼阿波利斯举办的Craig-Hallum第23届机构投资者会议上进行一对一会议，并在芝加哥举办的William Blair第46届增长股票会议上进行展示。感兴趣的人士可以通过公司网站上的“投资者”部分观看会议的现场直播和存档。Adaptive Biotechnologies专注于利用适应性免疫系统的固有生物学来改变疾病的诊断和治疗。公司相信，适应性免疫系统是自然界中最精细的疾病诊断和治疗工具，但由于无法解码它，医疗界无法充分利用其能力。公司的专有免疫医学平台以规模、精度和速度揭示和翻译适应性免疫系统的巨大遗传信息。公司应用该平台与生物制药公司合作，指导药物开发，并在两个业务部门——最小残留病（MRD）和免疫医学——中开发临床诊断产品。公司的商业产品和临床管线能够诊断、监测和治疗癌症和自身免疫性疾病等疾病。公司的目标是开发并商业化针对每个患者定制的免疫驱动临床产品。

Artiva Biotherapeutics任命Diego Miralles博士为总裁兼研发主管

2026-05-19 00:00:00

Artiva Biotherapeutics公司宣布任命Diego Miralles博士为公司总裁兼研发主管。Miralles博士拥有超过20年的生物技术领导经验和药物开发经验，曾成功推动多种药物从发现到FDA批准和商业化的全过程。他将支持Artiva公司在自身免疫疾病领域推进AlloNK疗法，并准备进行难治性类风湿性关节炎的注册性开发。Miralles博士的加入将有助于Artiva公司在难治性类风湿性关节炎的注册性试验中取得进展，并在2029年提交AlloNK的首个成功BLA申请。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-06-27

Adaptive Biotechnologies Corp

临床诊断设备研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2019-06-26

Adaptive Biotechnologies Corp

临床诊断设备研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2015-05-07

Adaptive Biotechnologies Corp

临床诊断设备研发商

医药研发/制造
化学&生物药

F轮

Senator Investment Group;
Rock Springs Capital;
[+2]

——

2015-01-07

Adaptive Biotechnologies Corp

临床诊断设备研发商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

——

2014-04-15

Adaptive Biotechnologies Corp

临床诊断设备研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

Viking Global Investors;

——

2014-04-07

Adaptive Biotechnologies Corp

临床诊断设备研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Viking Global Investors;

——

2013-09-13

Adaptive Biotechnologies Corp

临床诊断设备研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2011-06-10

Adaptive Biotechnologies Corp

临床诊断设备研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

——

2010-03-24

Adaptive Biotechnologies Corp

临床诊断设备研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

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财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-08-03

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-30

【8-K】Current report

财务

2026-07-29

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-23

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-21

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

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靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

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信息日期

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规格

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生产单位

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持有人

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国产或
进口

批准日期

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剂型

规格

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价格(元)

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投标企业

省份

公布时间

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企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

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专利标题

申请号/月

公开号/日

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