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Myrobalan Therapeutics Inc

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公司全称：Myrobalan Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：口服神经修复疗法开发商
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公司介绍：
Myrobalan Therapeutics是一家总部位于马萨诸塞州梅德福的生物技术公司，专注于开发口服神经修复疗法，旨在逆转潜在的脑功能障碍和中枢神经系统疾病的关键病理。Myrobalan运用对神经过程的深入了解，如脱髓鞘和神经炎症，以及创新的药物发现工具，创造出高度选择性和脑渗透的治疗候选药物，这些候选药物在治疗具有重大未满足医疗需求的中枢神经系统疾病方面具有独特的定位。Myrobalan丰富的新型髓鞘再生和抗神经炎症项目正在知名机构联合创始人和领先化学合作伙伴的战略支持下推进。Myrobalan致力于改变未来，使患有退行性中枢神经系统疾病的患者能够获得具有恢复潜力的安全有效的药物。

基本信息

成立时间：

2021-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

info@myrotx.com

地址：

200 Boston Avenue Medford, MA

公司官网：

myrotx.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Myrobalan Therapeutics 获得美国国家多发性硬化症协会的资助，以推进 MRO-002 在多发性硬化症中的开发
2025-03-13
Myrobalan Therapeutics获得国家多发性硬化症协会超过85万美元的资助，用于推进其研发的MRO-002药物在多发性硬化症治疗中的应用。MRO-002是一种针对G蛋白偶联受体17（GPR17）的拮抗剂，旨在治疗进展性多发性硬化症。该资助来自国家多发性硬化症协会的Fast Forward项目，旨在支持开发新型疗法和诊断工具。进展性多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病，其特点是神经炎症和脱髓鞘，目前治疗选择有限。MRO-002有望促进神经髓鞘再生，为患者带来新的治疗希望。
Myrobalan 将在 ECTRIMS 2024 上展示 GPR17 拮抗剂临床前数据
2024-09-18 00:00:00
Myrobalan Therapeutics公司在欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会第40届大会上展示了一项研究，该研究显示其小分子GPR17拮抗剂在体外和体内实验中均能促进少突胶质细胞的成熟，这对于髓鞘再生至关重要。在人类诱导多能干细胞来源的少突胶质细胞和多种脱髓鞘小鼠模型中，与对照组相比，GPR17拮抗剂表现出促进髓鞘再生的效果。首席执行官王静博士表示，这些数据表明GPR17项目在人类iPSC和动物模型中显示出再生活性，包括直接证据表明大脑中的髓鞘再生，这使公司有信心迅速将该项目推进到临床试验阶段。目前，Myrobalan Therapeutics正在推进其口服小分子GPR17拮抗剂项目，以证明其在即将进行的临床试验中可以安全地促进髓鞘再生。
Myrobalan Therapeutics 获得 ALS 协会的资助，以推进其 CSF1R 抑制剂计划
2024-02-07
Myrobalan Therapeutics，一家专注于研发新型口服小分子疗法以修复大脑损伤和恢复中枢神经系统功能的生物技术公司，宣布获得美国肌萎缩侧索硬化症协会（ALS Association）的40万美元资助，以支持其CSF1R抑制剂的开发，用于治疗肌萎缩侧索硬化症。这笔资助是通过协会的劳伦斯和伊莎贝尔·巴内特药物开发计划提供的，补充了此前宣布的2400万美元A轮融资。肌萎缩侧索硬化症是一种影响大脑和脊髓运动神经元的进行性神经退行性疾病，目前尚无治愈方法，患者从诊断到平均生存时间为2-5年。Myrobalan正在开发一种CSF1R抑制剂，旨在针对神经炎症和脱髓鞘，以期在更广泛的病人群体中实现更显著的疗效。该公司的CSF1R抑制剂项目针对中枢神经系统疾病进行了特别设计，在多个临床前指标上具有显著优势，包括效力、选择性和中枢神经系统分布。目前，公司正在进行IND使能研究和开发临床生物标志物策略，为2025年开始的第一项人体临床试验做准备。除了肌萎缩侧索硬化症，Myrobalan还计划将其CSF1R抑制剂应用于其他神经退行性疾病，如多发性硬化症和阿尔茨海默病。
海外 New Things | Myrobalan Therapeutics获2400万美元A轮融资，研发治疗中枢神经疾病的小分子药物
2024-01-14 11:48:08
美国马萨诸塞州生物技术公司Myrobalan Therapeutics宣布完成2400万美元A轮融资，资金将用于推进其神经修复疗法进入临床试验阶段。公司专注于开发针对中枢神经系统退行性疾病的新型口服疗法，利用对神经过程的深入理解和创新药物发现工具，针对脱髓鞘和神经炎症等靶点，开发具有高度选择性和大脑穿透力的候选疗法。公司由经验丰富的团队领导，包括知名机构联合创始人和领先化学合作伙伴，旨在解决多发性硬化症、阿尔茨海默病等神经疾病的治疗难题。
Myrobalan Therapeutics完成2400万美元A轮融资，推进修复中枢神经系统新药进入临床阶段
2024-01-11 17:17:00
美国迈巴制药完成2400万美元A轮融资，专注于开发新型口服神经修复疗法，旨在修复中枢神经系统损伤并恢复神经功能，满足神经退行性疾病未满足的临床需求。融资由凯风创投领投，本草资本及多家投资机构参与。公司针对GPR17、CSF1R、TYK2等中枢神经系统疾病关键驱动因素开发口服药物，计划推进临床试验。迈巴制药由具有丰富经验的团队领导，包括联合创始人王静博士，曾成功领导多个项目。本草资本作为种子投资人，对迈巴制药的快速发展表示支持，相信其创新研发将为患者带来积极转变。本草资本是一家专注于生命科学及医疗健康企业的专业化基金，累计投资和孵化90余家医疗创新企业。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-03-14

Myrobalan Therapeutics Inc

口服神经修复疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予
——
——

2024-07-29

Myrobalan Therapeutics Inc

口服神经修复疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)
——
——

2024-01-10

Myrobalan Therapeutics Inc

口服神经修复疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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凯风创投;
AB Magnitude Ventures Group;
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