2024年境外已上市-境内未上市的批准药品<详细名单汇总整理>
2025年3月,国家药品监督管理局药品审评中心发布了《2024年度药品审评报告》,按照国家药监局完成行政审批的时间统计,2024全年批准境外已上市境内未上市的药品(化学药品 5.1 类、治疗用生物制品 3.1 类和预防用生物制品 3.1 类)89 个品种,其中 64 个为首次批准上市,25 个为已上市药品增加适应症。
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2024年四川省核药市场分析:重点企业、发展前景、产业政策
本文选取摩熵咨询的《中国放射性药物产业白皮书》部分内容,首先分析了四川省的核药市场,包括其销售概况及重点企业分析。接着探讨了核药市场的发展潜力以及相关产业政策,旨在为相关企业和投资者提供有价值的参考信息,助力把握核药市场的未来机遇。
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2024年放射性药物国内外研发现状深度解析
本文基于摩熵咨询发布的《中国放射性药物产业白皮书》部分精华内容,将从全球新药研发、中国在研管线两个方面,深度剖析放射性新药的研发现状。通过详实的数据展示和深入的市场洞察,我们将为相关企业和投资者提供有价值的参考信息,助力把握放射性新药市场的未来机遇。
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2024 通过优先审评审批程序批准的儿童用药<详细药品名单>
2025年3月,国家药品监督管理局药品审评中心发布了《2024年度药品审评报告》,按照国家药监局完成行政审批的时间统计,2024全年批准儿童用药 106 个品种,包含 71 个上市许可申请,其中20 个品种(18.9%)通过优先审评审批程序加快上市;另批准 35 个品种扩展儿童适应症。
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2024年中国核药市场规模与竞争格局
本文选取摩熵咨询发布的《中国放射性药物产业白皮书》部分精华内容,将从市场规模、竞争格局等多个维度,对中国核药市场进行深入剖析。通过数据的解读,我们将洞察核药市场的趋势与挑战,为相关企业和投资者提供有价值的参考信息,助力把握核药市场未来机遇。
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中国放射性药物产业白皮书(附下载)
本研究报告旨在对中国放射性药物市场现状进行深入分析,围绕核药行业概览、核药产业链全景、核药市场规模及竞争现状、核药研发现状4个维度进行系统阐述,揭示行业市场发展概况,挖掘行业增长潜力,展望中国核药的广阔市场前景。
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药品集采新政征求意见:优化报量竞价,强化质量监管
近日,一份《进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)》在业内流传,提出优化报量、竞价等采购规则,优化分量规则,优化落地实施措施,强化质量评估和监管,提高信息透明度等。未来集采政策将继续推进,细则规则将动态修正。
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