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FDA警告信：溶出不合格 不能光修改标准
7月21日，FDA官网公布一封针对美国本土一家药企的警告信。该公司的一个胶囊产品在稳定性研究和留样检验期间，出现了多批溶出度检验不合格结果。 -
康方生物CD47单抗在中国申报临床！
7月21日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，康方生物旗下1类新药AK117注射液申报临床试验，并获得CDE受理。 -
医疗健康产业投融资如何在新冠疫情之下“逆流而上”？
2020年注定是不平凡的一年。新冠疫情的爆发和在全球的大流行，不但影响了全球人民的健康和日常生活，对投融资领域也产生了重大的影响。 -
Qutenza获美国FDA批准治疗糖尿病相关神经性疼痛
7月21日，Grünenthal公司宣布，其旗下子公司Averitas Pharma的Qutenza（辣椒素）8%贴剂，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗成人足部糖尿病周围神经病变（DPN）相关的神经性疼痛 -
医疗美容之肉毒素市场分析风险简报：市场封闭 黑市猖獗
在医疗美容领域，肉毒素的主要应用是肌肉痉挛和除皱纹，注射效果维持时间一般为3-6个月，在皱纹复发和肌肉增大后可再次注射 -
狼疮性肾炎患者的福音来了，FDA批准voclosporin新药申请
昨日，Aurinia Pharmaceuticals公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准其研发的voclosporin（沃环孢素）用于治疗狼疮性肾炎（LN）的新药申请，并授予其优先审评资格。 -
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再鼎1类新药瑞普替尼（ripretinib）在中国申报上市
2020年7月20日，再鼎医药和Deciphera Pharmaceuticals宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理瑞普替尼（ripretinib）的新药上市申请， -
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