光学相干断层扫描血管成像(OCTA)是一项非侵入性的新型眼底影像检查技术,可重建视网膜、脉络膜血管的三维结构,并以冠状面的形式逐层呈现眼底血管的影像,是目前眼科最新型诊断工具之一,代表了目前眼底病的诊断方向。 近日,海德堡工程公司(Heidelberg Engineering)宣布其升级版SPECTRALIS® OCTA模块已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。该模块采用SHIFT技术,将图像采集时间缩短了50%,标志着眼科临床效率和诊断精度方面的重大发展。 与传统血管造影术相比,SPECTRALIS OCTA模块以其卓越的分辨率和成本效益而闻名,但因其采集时间过长,难以推广,而新一代OCTA可以在不牺牲图像质量的情况下提高采集速度。 SHIFT 技术集成了更强大的 OCT 引擎、增强的图形处理能力和软件优化,确保在加速采集的同时保持数据完整性和整体系统性能。该技术仅在第三代SPECTRALIS设备上应用。85 kHz的结构性OCT预设和125 kHz的OCTA预设使眼科护理从业者能够更高效地完成患者检查。 值得注意的是,125 kHz的OCTA预设能够让医生观察到微小血管血流的同时最小化伪影,从而生成清晰、详细的毛细血管网图像。临床试验的主要研究者Dennis M. Marcus医学博士表示,在不降低分辨率的情况下缩短OCTA的扫描时间,对于SPECTRALIS乃至整个行业来说都是巨大的进步。 升级版SPECTRALIS OCTA模块有望简化工作流程,提高临床效率,同时保持卓越的图像质量。搭载了SHIFT技术的SPECTRALIS OCTA模块有望在整个医疗保健领域内重新定义视网膜成像及疾病管理标准。 感谢您的阅读和支持!记得关注【医信眼视光】公众号,这里将分享更多的知识和资讯,如果您有任何疑问或建议,欢迎私信或留言与我们交流哦! 原文链接: https://ophthalmologybreakingnews.com/fda-clearance-for-enhanced-spectralis-octa-module 声明:本文仅供医疗卫生专业人士学术交流,不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议,如果该信息被用于资讯以外的目的,本平台及作者不承担相关责任。







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