其中,CRISPR/Cas12a系统以其精确的识别和高效的核酸切割能力而闻名,在分子诊断和生物传感领域表现出卓越的性能。 以往的研究主要集中在工程CRISPR RNA (crRNA) 或Cas12a蛋白来调节Cas12a系统的功能,使用的策略包括光笼化、可逆乙酰化、二聚化、环化crRNA和扩展crRNA等。 本研究报道了一种新的CRISPR/Cas12a系统反式切割活性工程化策略,利用Flap核酸内切酶1 (Flap endonuclease 1, FEN1) 来调节Cas12a双链DNA激活子中原间隔子邻近基序 (Protospacer adjacent motif, PAM) 模块的可及性 (Flap endonuclease 1 to regulate the accessibility of the protospacer adjacent motif module in the double-stranded DNA activator, FRAME) ,即FRAME策略,继而精准调控Cas12a的反式切割活性。








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