近日,成都威斯津生物医药科技有限公司自主研发的mRNA肿瘤治疗疫苗WGc-0201,已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可(IND)。 该产品聚焦乙型肝炎病毒(HBV)相关疾病的治疗,是全球首个针对HBV的mRNA治疗性疫苗品种。 继此前获得美国FDA批准后,此次中国IND获批标志着项目中美双报已顺利完成,迈入全球临床开发阶段。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
已获批T细胞结合器(TCE)概况
小药说药
2026-06-22
287亿美元!17天三笔百亿级大单,中国创新药出海迎来历史性时刻
生物天使
2026-06-22
“背挺直,往前站”,四年,她在冷肿瘤战场破茧成蝶
复旦大学
2026-06-22
不再体外制造?下一代CAR-T正在把“生产车间”搬进人体
药明康德
2026-06-22
ATG-125, 德琪的B7H3/PDL1双抗ADC, 可以显著活化T细胞
医药速览
2026-06-21
管线盘点| 多特异性抗体全球在研格局
医药速览
2026-06-21
Science:国人一作,揭示 CD4 T 细胞与巨噬细胞空间协作破坏肿瘤血管切断血流供应
丁香学术
2026-06-21
Adv Sci|宋章法团队联合开发双响应锌基纳米激动剂,多模态放大STING介导的肿瘤免疫治疗
BioArtMED
2026-06-21
2026 EHA | Nikolai Podoltsev教授:Tuspetinib 三联方案优化不耐受化疗 AML 一线治疗
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-20
知易生物冲刺港股:年亏损6939万 国投是股东
雷递
2026-06-20
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,184个
全球在研药物数
1,341个
本月临床试验数
-
2026-10-11
-
2026-10-10
-
2026-10-10
-
摩熵咨询 33 20
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论