近期，全球多肽和寡核苷酸（TIDES）领域迎来一系列进展。 礼来公司（Eli Lilly and Company）公布 三重激素受体激动剂retatrutide两项关键性3期临床试验的积极顶线结果，并计划于2027年第一季度向美国FDA递交上市申请 。 Retatrutide：两项3期临床试验达到主要终点。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
为规避配药竞争，礼来上诉寻求FDA按BLA审批重磅新药
识林
2026-08-11
Sci Adv | 任兵团队人类视网膜单细胞多组学图谱揭示眼病非编码风险变异调控机制
BioArt
2026-07-29
RET睿意德协同亿欧、众垒成立欧氪律，构建法律服务数据信用新范式
RET睿意德
2026-07-28
初诊Ⅳ期RET融合阳性NSCLC，免疫联合化疗2周期进展，普拉替尼二线1周期快缩瘤，2周期PR，后达CR，持续获益超16个月
生物工艺百晓生-Bio Shares
2026-07-24
全球首款RET抑制剂 ，新适应症国内申报上市
新浪医药
2026-07-20
【案例报道】9月龄婴儿患罕见肉瘤误诊7个月，NGS揪出RET融合拿下靶向生机
允英
2026-07-20
全球首款，礼来重磅大药新适应症国内上市提速
北京药研汇
2026-07-03
速递 | 2026 十大重磅在研药揭晓，3 款减重药强势上榜
GLP1减重宝典
2026-06-25
速递 | 80 周减重 28.3% 堪比减重手术！礼来 retatrutide 三期数据出炉
GLP1减重宝典
2026-06-21
【2026 ASCO】当“再程放疗”不再是唯一答案：RETICULA-NPC研究背后的临床思考
良医汇肿瘤资讯
2026-06-18
共发布文章：797篇
最新发布文章
- 拜耳非奈利酮新适应症获FDA批准；最高14亿美元，诺和达成口服大环分子药物合作……
- 30多年来癌症死亡率下降35%！下一轮抗癌突破，藏在这4个关键词里
- 肾病ASO疗法3期研究达到主要终点；治疗哮喘，三联吸入疗法获欧盟批准……
- “First-in-class”降脂药物获欧盟批准；强强联合开发靶向放射性疗法，Telix拟与ITM合并……
- 100%保留率！药明康德一体化平台如何助力客户达成全球合作 | Bilingual
- FDA批准突破性基因疗法
- 8个月推进至IND关键里程碑，药明康德如何助力客户突破双靶点小核酸偶联药物开发难题？| Bilingual
- 长效GLP-2类似物获CHMP推荐批准；阿斯利康酶替代疗法获FDA优先审评资格……
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,184个
全球在研药物数
1,341个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-09
-
2026-10-09
-
2026-10-09
-
摩熵咨询 33 6
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论