2026年10月，国际帕金森病与运动障碍大会（MDS）在韩国首尔举行。 士泽生物自主研发的 通用型XS411细胞注射液治疗帕金森病 的1期临床研究结果，以及中国多中心、随机分组、平行对照、盲法评估的2期临床进展在该会议亮相。 前期临床评价结果显示，士泽生物通用型iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞新药XS411注射液，无需HLA配型，联合规范的抗免疫排斥治疗， XS411细胞可在帕金森病患者的壳核存活、定植、分化成多巴胺能神经元，形成多巴胺合成、代谢能力， 显著改善帕金森病症状 ，同时具有良好的安全性。
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