意大利VILLA GUARDIA，Gentium S.p.A.公司宣布完成了一项价值4750万美元的私募，发行了235.4万股美国存托股（ADS），每股价格为20.17美元。此次融资吸引了大量美国和意大利的机构投资者参与，资金将用于公司产品候选人的持续开发、从Crinos S.p.A.回购Defibrotide的市场权益，以及其他一般性企业用途。私募发行的ADS未在美国证券法或州证券法下注册，不得在美国未经注册或豁免注册要求的情况下出售。公司已同意向美国证券交易委员会（SEC）提交一份注册声明，涵盖私募发行的ADS的再销售。Gentium S.p.A.是一家专注于从天然来源提取的DNA衍生物和合成衍生物药物的研究、发现和开发，以治疗和预防多种血管疾病及与癌症和癌症治疗相关的疾病。其领先产品候选Defibrotide是一种用于治疗严重VOD的实验性药物，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药地位和快速通道指定。

AVANT免疫治疗公司和澳大利亚生物技术公司Select Vaccines Limited宣布了一项研发合作，旨在利用Select Vaccines的病毒样颗粒（VLPs）作为开发病毒疫苗的平台技术。该合作将首先针对流感疫苗的研发，包括流行性和大流行性疫苗，未来有望扩展到其他疾病目标。Select Vaccines在前期研究中已证明其VLPs上表达疫苗抗原的原理，并成功表达约10种不同的抗原。合作协议的完成需经Select股东批准。Select Vaccines的VLPs由于其特定的尺寸，有望比现有的VLP疫苗产生更强的免疫反应。根据协议，AVANT将对Select Vaccines进行前期股权投资，并资助流感疫苗研发两年，同时为Select Vaccines提供达到特定临床前和临床开发里程碑的付款。AVANT还获得了在两年内将Select Vaccines技术应用于第二个目标，以及在未来三年内应用于第三个目标的独家权利。Select Vaccines还有资格根据合作产生的任何批准产品的净销售额获得版税。Select Vaccines的VLPs在制造上具有优势，可以在酵母中制造，无需在鸡蛋中培养流感疫苗，这比

Q-MedAB与韩国生物制药公司Medy-Tox达成合作协议，共同开发基于肉毒毒素的生物制药。Q-Med将利用Medy-Tox的技术和专业知识开发新一代肉毒毒素产品，用于美容和医疗用途。Medy-Tox将协助Q-Med建立新设施，Q-Med将支付Medy-Tox高达8000万美元的里程碑付款。此外，Q-Med还将支持Medy-Tox在韩国Ochang-myeon扩大设施，提供额外3000万美元的条件支持。协议还赋予Medy-Tox未来从Q-Med基于其活性药物成分开发的肉毒毒素产品中获得版税的权利。Q-Med授予Medy-Tox在印度、泰国、新加坡和韩国分销新开发肉毒毒素产品的优先权。此合作有望加强Q-Med在基于证据的美容产品开发领域的领导地位，并促进其治疗业务。Medy-Tox是Q-Med实现扩大活动计划的理想合作伙伴，双方有望从紧密合作中获得巨大收益。

Theratechnologies公司于2006年11月30日结束的年度中取得了显著成绩，其核心产品TH9507在HIV相关脂肪营养不良症的治疗中取得了积极的三期临床试验结果，并在2007年1月开始了第二项三期临床试验。公司通过两次共计7.4亿美元的融资活动，巩固了财务状况，并在2007年继续推进TH9507的研发，预计将在同年第三季度获得第一项三期研究的52周安全性数据。此外，公司还签署了与Pharmaceutical Development Corporation的协议，以开发其前列腺素F2α受体拮抗剂家族，包括用于早产治疗的THG 113.31。在财务方面，公司2006年第四季度运营亏损为6,942,000加元，全年运营亏损为25,861,000加元，净亏损为6,942,000加元，较2005年有所改善。

2007年2月8日，伦敦和休斯顿，葛兰素史克（GSK）与法布雷-克莱默制药公司（FKP）宣布了一项全球独家协议，针对治疗重度抑郁症（MDD）的5HT1a激动剂gepirone ER。该药物预计在本季度提交美国食品药品监督管理局（FDA）审查。根据协议，FKP将获得前期现金支付和基于新药申请（NDA）批准及产品上市后的里程碑付款。GSK则获得gepirone ER及其后续产品的全球开发和商业化独家许可。GSK研发部门主席Moncef Slaoui表示，这是GSK研发管线中的一项晚期项目，很高兴与FKP合作，为患有重度抑郁症的患者提供一种新的抗抑郁疗法。FKP首席执行官Stephen J. Kramer表示，对与GSK的合作感到兴奋，相信GSK将成功商业化gepirone ER，帮助那些对现有疗法不满意的患者。

Advanced Cell Technology公司宣布收购前竞争对手Infigen公司关于体细胞核移植（SCNT）、无性生殖及其他相关技术的知识产权资产，包括26项已授权专利和众多待批专利申请。此次收购以现金和普通股相结合的方式进行，使ACTC获得再生医学关键技术的独家所有权，预计将加强其在胚胎干细胞和SCNT技术商业化进程中的知识产权地位。ACTC首席执行官威廉·卡尔多表示，此次收购是公司长期战略的一部分，旨在成为再生医学领域的领先企业。Infigen公司董事长丹尼斯·麦科马克表示，对完成此次交易感到满意，并相信ACTC是能够商业化该技术的顶尖干细胞公司。ACTC总裁兼首席科学官迈克尔·韦斯特表示，Infigen的知识产权与公司现有专有技术相结合，形成了一个令人印象深刻的专利组合，包括在SCNT过程中用于生产与患者匹配的任何类型细胞或组织的基本技术。

GlaxoSmithKline（GSK）与XenoPort公司达成独家合作协议，共同开发和商业化新型药物XP13512，该药物为加巴喷丁的前药，可提高其生物利用度，适用于美国及其他国家和地区（不包括某些亚洲国家）。XP13512目前处于III期临床试验阶段，用于治疗不宁腿综合征（RLS），以及II期临床试验阶段，用于治疗神经性疼痛。根据协议，XenoPort将获得7500万美元的预付款，以及至6500万美元的开发里程碑付款、至2.1亿美元的其他潜在开发与监管里程碑付款和至2.9亿美元的销售里程碑付款。GSK将负责在美国及全球其他地区（除XenoPort之前许可给安斯泰来制药公司的某些亚洲国家外）开发、生产和商业化XP13512。XenoPort将完成RLS开发的相关研究，并有权在美国共同推广XP13512，同时享有GSK正在开发的REQUIPI产品的推广权。

S*BIO公司与新加坡科技研究局（A*STAR）下属分子与细胞生物学研究所（IMCB）签署了为期两年的研究合作协议，旨在发现和开发多种抗癌化合物。合作将利用IMCB开发的多种新靶点和检测方法，由A*STAR的新成立实验治疗中心（ETC）和S*BIO共同推进化合物向临床开发阶段。S*BIO首席执行官Jan-Anders Karlsson表示，与IMCB和ETC的合作是S*BIO研发管线扩展的重要战略伙伴关系。S*BIO致力于成为亚太地区领先的肿瘤学生物技术公司，拥有先进的研发基础设施和强大的临床开发团队。IMCB是A*STAR资助的世界级生物医学研究机构，拥有在细胞周期、细胞信号、细胞死亡、细胞运动、蛋白质转运、发育生物学、结构生物学、基因组学和传染病等领域的核心优势。ETC旨在将基础科学发现转化为临床应用，重点关注试剂、检测方法开发和生物制品。

ImClone Systems宣布退出与UCB S.A.关于CDP-791的开发协议，转而集中资源开发其专有抗体产品IMC-1121B，该产品针对VEGFr-2。IMC-1121B在临床前表现出色，临床研究显示良好的安全性，预计2007年上半年完成一期研究。目前一项针对23名晚期癌症患者的研究显示，两名患者有部分缓解，七名患者疾病稳定至少六个月。CDP-791是UCB的抗体产品，ImClone Systems有权从其销售中获得版税，UCB保留对CDP-791和某些VEGFr-2相关知识产权的操作权。ImClone Systems致力于开发针对多种癌症的靶向生物治疗，总部位于纽约，在纽约市设有研发机构，在纽泽西州布兰奇堡设有行政和制造设施。

ViaCell公司宣布其脐带血移植疗法CB001的I期临床试验结果，移植过程总体耐受性良好。临床数据表明，CB001移植的植入效果与文献报道的采用两份脐带血的标准移植相当。尽管CB001在部分患者中较早时间点被检测到，但在移植后21-28天并未检测到CB001的嵌合体。鉴于这些结果和移植医学治疗范式从单脐带血移植转向双脐带血移植的转变，ViaCell决定不将CB001推进到II期临床试验。由于CB001相关的临床和开发成本降低，加上运营业务的预期持续增长，ViaCell预计将在2008年上半年度实现现金流为正。公司总裁兼首席执行官Marc D. Beer表示，尽管CB001的安全性令人鼓舞，但由于缺乏嵌合体贡献且结果与双脐带血移植的当前临床演变一致，公司决定不将CB001推进到II期试验。CB001由来自脐带血的干细胞组成，使用ViaCell专有的扩展技术进行扩增。该I期临床试验主要旨在评估在需要造血干细胞移植且无法找到合适骨髓捐献者的晚期血液学癌症患者中的安全性。

Jerini AG宣布与Baxter AG扩展现有合作，共同研发非静脉疗法治疗血友病，并启动两项针对新型靶点的额外项目，有望为血友病治疗带来新进展。合作聚焦于与疾病相关的三个具体靶点。Jerini CEO Jens Schneider-Mergener表示，公司 proprietary Peptides-to-Drugs (P2D) 技术平台为新型治疗肽衍生物的开发提供了创新且高效的方法。根据扩展协议，Jerini将获得两个新项目的预付款和全职等值资金，以及发现、临床前和临床目标达成的潜在里程碑付款和产品销售的版税。Jerini是一家位于柏林的制药公司，专注于发现、开发和商业化新型肽类药物，拥有针对有限或无治疗选择疾病指示的药物管线。

Cambrex公司宣布已完成其生物产品与生物制药子公司的出售给Lonza集团，该交易得到了股东大会的压倒性批准。公司计划在近期向股东派发13.50至14.50美元的特别股息。此次出售被视为公司发展的重要里程碑，公司将继续专注于制药产品和服务的业务，并致力于创造更多股东价值。

Advanced Cell Technology与俄勒冈健康与科学大学合作，共同开展视网膜色素上皮（RPE）项目的前期临床研究。研究团队在Casey Eye Institute的Raymond Lund、Richard Weleber和Peter Francis博士的指导下，使用公司RPE细胞在皇家外科医师学会（RCS）大鼠模型中进行剂量研究，并计划在其他视网膜变性病小鼠模型中开展类似研究。此外，公司还在与俄勒冈健康与科学大学团队讨论未来进行一期临床试验的计划。Advanced Cell Technology的董事长兼首席执行官William Caldwell表示，与Casey Eye Institute的团队合作令人兴奋，期待在视网膜变性病领域的研究取得进展。

Speciality European Pharma Limited（SEP）宣布收购瑞士Liestal的Proreo Pharma International AG，并从美国公司Praecis Pharmaceuticals Incorporated获得Plenaxis的全球权利。同时，SEP完成了由Advent Venture Partners提供的1500万欧元（1900万美元）融资。CEO Geoff McMillan表示，Proreo Pharma International的收购为SEP提供了Haemopressin产品，该产品已在奥地利、德国、匈牙利、韩国、巴基斯坦、瑞士和台湾获得批准和销售，具有在欧洲和国际市场销售的巨大潜力。Plenaxis已在德国获得批准，用于治疗晚期或转移性激素依赖性前列腺癌。SEP计划在德国推出Plenaxis，并加速其在主要欧洲地区的批准。Advent Venture Partners是欧洲医疗保健领域的领先投资者，对SEP的投资表明了对公司战略的认可。

BioWa公司与UCB达成协议，UCB获得BioWa的POTELLIGENT(R)技术平台，用于开发增强型抗体依赖性细胞毒性（ADCC）抗体。UCB获得非独家研发抗体权利，BioWa将获得许可费、里程碑付款和产品版税。双方均对合作表示满意，认为这将促进更有效治疗癌症和其他威胁生命的疾病。POTELLIGENT(R)技术通过降低抗体糖基结构中的岩藻糖含量，显著增强抗体体外ADCC活性，提高体内活性。BioWa是Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.的全资子公司，是全球POTELLIGENT(R)技术的独家许可方。UCB是一家全球领先的生物制药公司，专注于中枢神经系统疾病、过敏/呼吸疾病、免疫和炎症疾病以及肿瘤学领域的创新药物和生物技术产品的研发和商业化。

Regeneron与AstraZeneca达成非独家许可协议，允许AstraZeneca利用Regeneron的VelocImmune技术在其内部研究项目中发现人源单克隆抗体。AstraZeneca将支付首期费用2000万美元，并在六年内最多支付五次额外年度费用，每次2000万美元。一旦使用VelocImmune技术发现的抗体产品实现商业化，AstraZeneca将向Regeneron支付产品销售额的个位数版税。VelocImmune技术是Regeneron发现和开发全人源抗体的核心技术，AstraZeneca表示这将有助于其成为生物制药领域的领导者。

比利时梅赫伦，2007年2月1日——Galapagos NV公司宣布与位于美国的Hillcrest Therapeutics公司签订独家商业许可协议，Hillcrest获得全球范围内开发及商业化PPAR-delta技术的权利。PPAR-delta是一种针对糖尿病和肥胖的药物发现项目，已进入候选药物选择阶段。Hillcrest Therapeutics是Paramount BioSciences LLC的子公司，后者是一家领先的药物开发和公司资本化公司。Galapagos从许可费中获得770,000欧元，并有潜力达到2.7亿欧元的里程碑奖金，以及Hillcrest股份中的未公开里程碑支付和商业产品的单位数专利权。PPAR-delta是人体代谢的关键调节因子，被视为糖尿病和肥胖药物发现的重要目标。Galapagos通过收购Inpharmatica Ltd.获得了PPAR-delta项目的下游权利，并在此项目上取得了进展。Paramount BioSciences将负责该项目的开发、临床试验和商业化。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，公司对这一药物发现项目的成果感到高兴。Gala