Stem Cell Sciences plc将新型小鼠神经干细胞技术授权给默克公司用于研究，涉及签署费和里程碑付款。该技术有望在药物发现中发挥广泛作用，包括靶点识别/验证研究和小分子库筛选。SCS将从其位于英国剑桥的新设施提供细胞和科技，该设施提供生物制药行业的服务，包括自动化细胞培养设备、无血清细胞系转换、专业遗传工程和合同细胞生产。SCS是一家全球生物技术公司，致力于干细胞研究和药物发现市场，同时开发针对神经退行性疾病和损伤的细胞疗法。公司拥有领先的知识产权和技术组合，为干细胞在药物发现中的商业应用提供支持。

Meda集团2006年年度报告显示，公司净销售额达到52.56亿瑞典克朗，同比增长82.9%；营业利润为14.34亿瑞典克朗，同比增长311.6%；税后利润为7.88亿瑞典克朗，同比增长445.2%；每股收益为7.25瑞典克朗，同比增长510.2%。公司完成了对3M欧洲制药部门的收购，并成功推出新产品，同时新股票发行获得超额认购。此外，公司还与Recordati签署了长期许可协议，并提议进行2比1的股票分割。

德国默克集团与纳米技术领先合作公司Nano Terra LLC达成联盟，旨在市场推广基于纳米技术的创新产品与解决方案。Nano Terra将开发新型纳米级分子制造方法，与默克合作创造特种化学品的新物理特性，提高默克专有材料的精确度和控制力，并开拓新的应用领域。研发工作主要在Nano Terra的剑桥实验室进行，默克科学团队将提供紧密合作。预计2008年初将向默克客户展示首批新解决方案，双方将共享全球商业化权利。默克是研究驱动的医药和化学品领域的世界领导者，此次联盟旨在与默克合作开发创新纳米技术解决方案，大幅扩大其材料的市场潜力。

GlaxoSmithKline（GSK）的全资子公司Pilgrim Acquisition Corporation（PAC）成功完成了对PRAECIS PHARMACEUTICALS INCORPORATED（PRAECIS）普通股（包括关联的优先股购买权）的要约收购。PRAECIS股东已提交约9236万144股，占其流通股的85.95%。PAC已接受所有提交的要约股份。PAC计划行使先前宣布的合并协议中的期权，直接从PRAECIS购买额外股份，使PAC拥有至少90%的PRAECIS流通普通股。PAC将以每股5美元的价格购买这些额外股份。行使期权后，PAC预计将尽快实施短期合并，无需召开PRAECIS股东会议。合并后，PRAECIS将成为GSK的全资子公司。

Inspire Pharmaceuticals与InSite Vision达成独家许可协议，获得AzaSite（1.0%阿奇霉素眼药水）在美国和加拿大的商业化权利。AzaSite是一款正在FDA审查中的新型抗感染产品，用于治疗细菌性结膜炎。Inspire将支付InSite Vision 1300万美元的许可费和1900万美元的里程碑付款，并按净销售额支付20%的特许权使用费。双方还签订了一份供应协议，并赋予Inspire与InSite Vision就AzaSite Plus（一种含有DuraSite技术的抗生素/皮质类固醇组合产品）的许可协议的独家谈判权。AzaSite在两项III期临床试验中均达到主要疗效终点，且不良事件发生率低。Inspire计划在FDA批准后，将销售团队扩大至98名代表，并可能进一步扩大销售团队以推广其他产品。

Coley Pharmaceutical Group发布2006年第四季度及全年财务报告，宣布年度目标和2007年财务指引。公司第四季度净亏损为520万美元，较2005年同期减少，主要得益于研发费用减少。全年净亏损为2980万美元，较2005年减少，主要得益于合作收入和利息收入增加。公司研发费用为4090万美元，较2005年减少，主要由于ACTILON开发费用和政府项目费用减少。公司现金流主要来自运营活动，消耗现金3570万美元，较2005年增加。公司重点支持Pfizer的PF-3512676临床试验，并与其他合作伙伴推进TLR Therapeutics的研发。2007年，公司预计全年净亏损在2500万至2900万美元之间，预计现金消耗在3500万至3900万美元之间。

比利时梅赫伦和英国布里斯托尔，2007年2月15日——比利时梅赫伦的Galapagos NV公司和英国布里斯托尔大学今日宣布在癌症研究领域开展新的药物发现合作。Galapagos的BioFocus DPI服务部门将为布里斯托尔大学的研究项目提供先导优化服务，该项目旨在破坏癌细胞。Galapagos的合同总价值超过200万欧元，为期两年。布里斯托尔大学的科学家们在ProXara生物技术公司（布里斯托尔大学衍生公司）发现了一种防止PKB激活并使肿瘤细胞自杀的药物类似物。布里斯托尔大学最近获得来自Wellcome Trust的430万欧元研究资助，以推进这一研究项目。BioFocus DPI将运用其先导优化专长和Admensa技术帮助布里斯托尔大学团队优化这些药物类似物，并选择候选药物进行临床试验。

AGI Therapeutics公司宣布其在胃肠道药物产品方面的关键开发项目取得进展，并概述了2007年的计划。公司已完成其六个产品管线中五个产品的下一步临床开发计划，包括Arverapamil（AGI-003）用于治疗肠易激综合症（IBS），Omeprazole（AGI-010）用于治疗胃食管反流病（GERD），4-ASA（AGI-004）用于治疗溃疡性结肠炎（UC），Mecamylamine和Arbaclofen分别用于化疗引起的腹泻和糖尿病胃轻瘫。公司还决定不继续开发Espindolol（AGI-001）用于功能性消化不良或IBS。AGI与Axcan Pharma Inc合作开发Omeprazole，并计划提交最终开发阶段的请求。AGI正在推进其产品管线中的其他产品，并寻求与制药公司达成许可和开发协议，以扩大其产品的全球市场覆盖范围。

Pipex Pharmaceuticals宣布其领先抗铜药物候选COPREXA获得美国国立卫生研究院（NIH）的306,172美元资助，用于测试其治疗阿尔茨海默病（AD）的效用。研究表明，铜代谢失调与AD的发病机制有关，而COPREXA具有降低血清中游离铜水平的作用，可能成为治疗AD的重要药物。该研究将在小鼠模型上进行，以评估COPREXA预防或治疗AD病理和神经元损伤的潜力。COPREXA已完成了治疗肺纤维化疾病的研究，并正在进行治疗肝纤维化疾病的临床试验。Pipex Pharmaceuticals致力于开发针对神经和纤维化疾病的创新药物。

InSite Vision与Pfizer达成全球独家许可协议，获得Pfizer专利家族“使用阿奇霉素治疗眼部感染的方法”的许可，这将增强InSite Vision的AzaSite产品线的市场地位。InSite Vision专注于眼科感染、青光眼和视网膜疾病的治疗，其领先产品AzaSite含有阿奇霉素，采用DuraSite专利药物递送系统，提供低剂量治疗方案。InSite Vision计划在美国推出AzaSite，并寻求将其技术平台扩展到全球市场。此外，InSite Vision在青光眼领域继续进行TIGR基因等基因的研究，并将部分研究成果应用于OcuGene青光眼遗传测试。

GW Pharmaceuticals与Otsuka Pharmaceutical达成一项重大长期战略大麻素联盟，签署独家许可和开发协议，在美国开发和推广GW的领先产品Sativex。双方还就中枢神经系统疾病和癌症治疗领域的其他早期阶段大麻素产品机会进行深入讨论，以开展研究、开发和商业化。协议包括对GW的最高达2.73亿美元的里程碑付款，以及长期商业供应价格和版税。Otsuka将资助Sativex在美国癌症疼痛、其他适应症和未来配方方面的所有开发活动。此外，双方将共同监督所有美国临床试验和监管活动。Otsuka还将资助大麻素研究合作，以评估一系列大麻素作为药物候选者，并选择最有希望的候选者进行临床开发、监管批准和全球商业化。

法国里昂，2007年2月14日——法国制药巨头sanofi-aventis旗下的疫苗业务部门Sanofi pasteur宣布与Acambis公司达成协议，获得单剂型日本脑炎疫苗ChimeriVaxTM-JE的许可，以帮助改善亚太地区包括泰国、菲律宾、马来西亚、印度尼西亚、中国、日本和澳大利亚部分地区等流行国家的公共卫生。每年约有3万至5万人感染日本脑炎，主要在亚洲，近期印度和尼泊尔爆发疫情，导致超过1000人死亡，其中大多数为儿童。Sanofi pasteur首席执行官Dave Williams表示，Sanofi pasteur将致力于抗击这种毁灭性疾病，通过将创新疫苗引入流行国家。Acambis公司已公布其关键性3期临床试验的积极数据，结果显示ChimeriVaxTM-JE疫苗仅需一剂即可提供足够的保护，而目前的日本脑炎疫苗则需要两到三剂。Acambis首席执行官Gordon Cameron表示，ChimeriVaxTM-JE有潜力改变日本脑炎疫苗的使用方式，Sanofi pasteur作为疫苗领域的世界领导者，是ChimeriVaxTM-JE的最佳合作伙伴。根据协议，Acambis授予Sanofi pas

Champions Biotechnology公司宣布收购了两种Benzoylphenylurea（BPU）硫类似物化合物的专利权，这些化合物在对抗前列腺和胰腺癌细胞系方面显示出有希望的活性。这些抗有丝分裂抑制剂针对MAPT（微管相关蛋白tau）缺陷肿瘤，在治疗胰腺癌的直接患者异种移植模型中表现优于Docetaxel（Taxotere）。公司通过发行550,000股限制性股票，获得了由Johns Hopkins大学的发明者Saeed Khan、Gurulingappa Hallur、Manuel Hidalgo和Antonio Jimeno开发的这些抑制剂在美国和外国国家的所有权利。这是公司建立生物技术公司的第一步，未来将拥有可能的药物候选人的产品组合，并积极探索其他业务。公司计划从其治疗化合物组合中开发候选药物，并与制药和/或生物技术合作伙伴合作进行开发、监管批准和营销。

Elixir Pharmaceuticals与Siena Biotech达成合作协议，共同研究SIRT1抑制剂在治疗亨廷顿病中的应用。SIRT1是一种与酵母中Sir2基因相似的蛋白质去乙酰化酶，在控制寿命、代谢、抗应激和其他细胞调节途径中发挥关键作用。Elixir拥有超过20项Sirtuin相关专利和专利申请，而Siena Biotech则在亨廷顿病和神经退行性疾病的小分子优化方面拥有技术和专业知识。根据协议，Elixir将向Siena Biotech提供SIRT1小分子抑制剂和相关知识，Siena Biotech将利用其药物化学和筛选能力对这些化合物进行评估。如产生优化或第二代化合物，Elixir将通过其测试评估其SIRT1特异性。Elixir将拥有新化合物在所有疾病领域的使用权，而Siena Biotech将拥有神经退行性疾病领域的独家许可权。

Tikvah Therapeutics与Therapade Technologies达成全球许可协议，开发D-cycloserine及其相关化合物治疗焦虑相关疾病，包括PTSD、恐慌症、社交恐惧症、强迫症等。D-cycloserine作为一种NMDA受体部分激动剂，在治疗焦虑症时预计将使用较低剂量。Emory大学的研究表明，D-cycloserine可加速恐惧感的减少，并有望与心理治疗相结合提高治疗效果。Tikvah Therapeutics计划向FDA提交D-cycloserine的新药申请，并探索其在其他领域的应用。

Xencor公司与Boehringer Ingelheim达成合作，共同优化治疗性单克隆抗体，以提升其临床疗效。Boehringer Ingelheim将利用Xencor的专有XmAb技术平台，包括专有的Fc结构域，来增强其抗体药物候选产品的功效。Xencor的XmAb Fc结构域旨在提高抗体的治疗特性，如延长半衰期、增加结构稳定性和增强效力。根据协议，Xencor将获得前期付款，并有权获得额外的许可费、里程碑奖金和基于Boehringer Ingelheim商业化产品的版税。Xencor致力于通过其专有的蛋白质设计自动化技术平台开发优质的生物疗法，并在抗体Fc工程领域处于领先地位，以显著提高抗体效力。公司正在推进内部研发的XPro蛋白质治疗候选产品和针对生物验证目标的XmAb抗体药物候选产品。

2006年，sanofi-aventis集团净销售额为283.73亿欧元，同比增长4.0%。第四季度净销售额为73.56亿欧元，同比增长8.4%。调整后的每股收益为5.23欧元，同比增长10.3%。研发投入增长9.5%至44.3亿欧元。公司宣布，除非发生重大不利事件，预计2007年调整后每股收益将保持与2006年相同的增长幅度。此外，公司还公布了2006年第四季度和全年的调整后合并财务报表，以及研发项目的进展情况。