克利夫兰生物实验室公司宣布获得国防部国防威胁降低局合同，资助其领先辐射防护药物Protectan CBLB502的研发，以应对急性辐射综合征的胃肠道效应。该药物在非人灵长类动物实验中表现出显著疗效，能够提高辐射暴露动物的生存率。公司计划将Protectan CBLB502提交给国防部请求提案，以获得进一步的资金支持，并有望在年底获得RFP奖项。此外，公司与武装部队放射生物学研究所的合作研究将继续评估Protectan CBLB502的药效、毒性、药代动力学和免疫原性，并研究其作用机制。

德国MorphoSys AG的子公司AbD Serotec与英国医学研究委员会的技术转移部门MRC Technology签订了扩展的许可协议，为期五年，并增加了新的产品。该协议使AbD Serotec能够获取广泛的杂交瘤细胞系作为研究抗体的来源。MRC Technology将MRC网络研究人员工程化生产的杂交瘤细胞进行商业授权。AbD Serotec是MorphoSys的研究抗体部门，提供超过10,000种抗体和免疫试剂，以及抗体生产与偶联服务。这项许可协议对AbD Serotec和MorphoSys集团都具有重要意义。

Intarcia Therapeutics完成了一笔5000万美元的融资，用于支持其治疗丙型肝炎和2型糖尿病的领先药物研发。公司将资金用于其Omega DUROS疗法在慢性丙型肝炎的临床开发，并推进糖尿病研发项目进入1期临床试验。新投资者New Leaf Venture Partners和Quilvest Ventures参与投资，现有投资者包括NEA、Venrock Associates、Alta Partners、Omega Fund和Granite Global Ventures。Intarcia正在开发Omega DUROS产品，利用DUROS系统递送omega干扰素，以改善丙型肝炎的治疗。此外，公司还利用DUROS技术推进2型糖尿病治疗研发，并评估GLP-1类似物exendin-4。Intarcia Therapeutics专注于慢性疾病治疗，其专长在于稳定大分子并通过DUROS药物递送平台恒定递送。

AstraZeneca宣布，其合作伙伴AtheroGenics公布了ARISE III期临床试验的首个结果，该试验研究了AGI-1067，一种具有抗氧化和抗炎作用的抗动脉粥样硬化药物，在冠心病患者中的应用。ARISE试验未达到其主要终点，即在心血管死亡、复苏心脏骤停、非致命性心肌梗死、非致命性中风、冠状动脉再血管化和有客观缺血证据的胸痛方面的相对风险显著降低。AstraZeneca和AtheroGenics将共同分析AGI-1067的完整数据集，包括这些初步结果。最终分析完成后，根据许可和合作协议，AstraZeneca有45天时间决定是否继续合作。ARISE研究是一项双盲、随机、安慰剂对照研究，涉及来自加拿大、南非、英国和美国的250多个中心的6000多名冠心病患者。该研究旨在评估将AGI-1067添加到当前标准治疗中的额外益处，以改善由于冠状动脉事件（如死亡、心脏病发作、中风、再血管化和不稳定型心绞痛住院）导致的多种结果。AstraZeneca是一家全球领先的制药公司，专注于处方药品的研究、开发、生产和营销，以及医疗保健服务的提供。AtheroGenics专注于发现、开发和商业化治疗慢性炎症性疾病的新型药

美国旧金山生物科技公司Epiphany Biosciences完成了一项股份发行，Medivir作为其许可合作伙伴，获得了Epiphany 2%的股份。此次发行吸引了包括Wexford Capital、Windsor Bay Capital、Global Trust Ventures、中国发展工业银行等美国和国际机构的投资，共筹集了3600万美元。这笔资金将用于MIV-606（又称EPB-348）的开发以及其他发现和开发项目。Medivir还从Epiphany获得了50万美元的里程碑付款。Medivir的CEO Lars Adlersson表示，对Epiphany新股份发行的浓厚兴趣反映了美国投资者对带状疱疹项目MIV-606的潜力，并期待项目进一步发展。Epiphany的CEO Fred Volinsky表示，很高兴完成药物的许可，并期待与Medivir在临床试验上的合作。MIV-606是Medivir选择对外许可的六个聚合酶项目之一，总交易价值超过4亿美元。Medivir是一家瑞典制药公司，有七种潜在药物处于临床试验阶段，其首个药物Lipsovir可能于2008年获得市场授权。

德国汉堡和英国牛津，3月19日/PRNewswire/——Evotec AG今日宣布与Boehringer Ingelheim公司签订一项为期多年的合作协议，共同寻找阿尔茨海默病（AD）治疗的新靶点。合作将包括维也纳分子病理研究所（IMP）。Evotec科学家与IMP将运用其专有的、经过验证的疾病模型来识别新的AD靶点。基于这些模型，Boehringer Ingelheim将选择并进一步验证目标候选者，以推进其内部药物发现项目，目标是开发创新的新型治疗药物。该合作的财务细节未公开。合同还包括Evotec支持Boehringer Ingelheim（BI）进行靶点验证过程的选项。如果BI行使此选项，Evotec有资格获得高达2000万欧元的里程碑付款以及版税。"近年来，Evotec在阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病领域积累了显著的专长，我们的创新发现工具和方法已经与知名行业合作伙伴成功验证。我们很高兴这次合作将我们与Boehringer Ingelheim的现有成功伙伴关系扩展到我们的另一优势领域。" Evotec总裁兼首席执行官Jorn Aldag表示。

Akesis制药公司与不列颠哥伦比亚大学达成独家许可和商业化协议，获得新型钒化合物BEOV的专利权，该化合物在治疗2型糖尿病方面展现出巨大潜力。BEOV由UBC的化学和制药科学教授Chris Orvig和John McNeill发明，具有优于其他钒基化合物的药理特性。Akesis将BEOV称为AKP-020，并将其与现有糖尿病产品组合。Akesis总裁Jay Lichter表示，BEOV的引入将加速临床开发，并有望在2型糖尿病治疗中取得进展。BEOV有望成为独立产品，但与现有糖尿病治疗结合可能更有效。BEOV通过增强胰岛素作用降低血糖，并减少毒性。Phase 1试验数据支持其安全性，Akesis计划提交IND以启动Phase 2临床试验。Orvig和McNeill将加入Akesis的科研顾问委员会，为AKP-020和其他钒基化合物的发展提供科学支持。

Micromet公司与TRACON Pharmaceuticals公司达成协议，授予TRACON在全球范围内开发及商业化Micromet的D93抗体独家权利，用于癌症治疗。D93是一种新型抗体，能抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞生长和转移。Micromet计划在下半年开始D93的临床试验。根据协议，TRACON将负责所有开发和商业化活动，并支付Micromet超过1亿美元的前期和里程碑付款。此外，Micromet将获得D93全球销售额的版税。

丹麦哥本哈根，2007年3月16日——Genmab A/S公司宣布与丹麦头颈癌研究小组（DAHANCA）开展研究合作，将向DAHANCA提供的约600名头颈癌患者进行的一项III期临床试验供应全人源抗体HuMax-EGFr（扎鲁替木单抗）。该研究将由DAHANCA资助，并负责与监管机构协商研究方案。研究方案最终确定后，DAHANCA将负责实施研究并发布结果。Genmab拥有该研究安全性和有效性数据的监管使用权利。Genmab是一家生物技术公司，致力于开发用于治疗危及生命和致残性疾病的人源抗体，目前拥有多个产品处于开发阶段，包括与罗氏和安进等公司的合作。Genmab还拥有Medarex公司的专利技术，包括用于快速创建和开发针对任何疾病靶点的人源抗体的UltiMAb平台，以及UniBody这一新型专利技术，可创建稳定、较小的抗体格式。Genmab在欧洲和美国设有运营机构。

Geron公司于2006年12月31日发布了2006年第四季度和全年的财务报告。公司对2005年、2004年和2003年的财务报表进行了重述，以反映与股权融资相关的认股权证分类变更。重述后的财务报表显示，2006年净亏损为3136.5万美元，较2005年重述后的净亏损3378.9万美元有所改善。公司在2006年收到了来自各种许可协议和合作协议的版税和许可费收入。在研发方面，Geron启动了其领先抗癌药物GRN163L的临床试验，并发布了关于其telomerase抑制剂药物GRN163L的初步临床试验数据。此外，公司还宣布了多项产品开发进展，包括GRNOPC1、GRNIC1、GRNCM1和用于治疗骨骨折和骨质疏松的成骨细胞。在知识产权方面，Geron获得了美国专利局颁发的专利，并成功维护了其欧洲专利。在业务发展和财务方面，Geron与Corning Life Sciences达成了合作和许可协议，并与Invitrogen签订了许可协议。公司还通过出售普通股和认股权证获得了4000万美元的现金收入。管理方面，Laurence Elias博士和Alan B. Colowick博士加入Geron管理团队。

加州再生医学研究所（CIRM）将资助由Burnham医学研究所的Mark Mercola和Stuart Lipton博士领导的研究项目，总金额超过600万美元。这两项资助是CIRM独立公民监督委员会（ICOC）批准的29个综合研究项目之一，旨在支持在人类胚胎干细胞（hESC）研究方面有成就的科学家进行成熟的研究。Burnham的项目将获得303.5万美元，为期四年。Mark Mercola和Marcia Dawson教授的项目将研究从hESC中产生的心肌细胞，而Stuart Lipton和Alexey Terskikh副教授的项目将研究hESC神经分化的机制。这些资金将用于开发治疗中风和帕金森病的动物模型，并有望用于未来的人类治疗。Burnham自1997年成立以来，一直致力于人类胚胎干细胞研究的医疗潜力，并在2005年被美国国立卫生研究院认定为“干细胞研究探索中心”。Burnham是圣地亚哥再生医学联盟（SDCRM）的合作伙伴，该联盟成立于2006年，旨在扩大圣地亚哥在干细胞研究方面的合作工作。

Emergent BioSolutions与Coley Pharmaceutical Group达成许可协议，获得使用Coley的专利VaxImmune疫苗佐剂。此举旨在利用VaxImmune开发新型炭疽疫苗，增强免疫反应。该协议基于DARPA资助的Phase I临床研究数据，该研究显示，使用BioThrax与VaxImmune结合的免疫原性优于单独使用BioThrax或VaxImmune。Emergent BioSolutions致力于通过此协议加强其炭疽疫苗产品线，包括BioThrax（炭疽疫苗吸附剂）以及改进型炭疽疫苗和炭疽免疫球蛋白（治疗剂）。

Tragara Pharmaceuticals Inc.成功完成4000万美元的A轮融资，投资者包括Domain Associates、ProQuest Investments、Morgenthaler Ventures、Oxford Bioscience Partners和Mitsubishi International Corporation。公司将利用这笔资金推进其主导产品TG01在肿瘤学和炎症相关疾病领域的临床试验。TG01在炎症和疼痛的IIa期临床试验中表现出优于安慰剂和活性对照剂的疗效。Tragara计划在2008年将TP1001项目推进至IIb期临床试验，并在2007年第三季度开始TP2001项目的I期临床试验。Tragara成立于2005年，总部位于加州圣地亚哥，专注于癌症和炎症性疾病的治疗药物的临床和商业开发。

Alethia Biotherapeutics Inc.与Biosite Incorporated签署独家合作协议，共同开发针对卵巢癌的重组单克隆抗体。Alethia将提供高度特异的功能性靶标，Biosite则提供针对验证的疾病特异性靶标的单克隆抗体，以加速Alethia的药物研发。这一合作将有助于提高卵巢癌的早期检测和靶向治疗策略。该协议对Alethia来说具有战略意义，有助于其从纯发现平台玩家转变为完整的产品开发组织，并验证了其内部研究的质量和治疗靶标的高价值和潜力。

Takeda制药公司宣布收购Paradigm Therapeutics，双方于2007年3月12日达成协议。Paradigm股东由Avlar BioVentures Limited提供咨询。收购完成后，Paradigm将成为Takeda欧洲控股公司的子公司，并更名为Takeda Cambridge Limited。Paradigm成立于1999年，专注于药物发现，拥有世界级的靶点识别和验证能力。此次合并将加强Takeda在药物研发方面的实力，加速多个科学进程。Paradigm的CEO Alastair Riddell表示，Takeda是优秀的合作伙伴，此次收购是双方合作的自然延伸。Takeda总裁Yasuchika Hasegawa表示，此次收购将增强Takeda的研发能力，支持其成为世界级制药公司的目标。Paradigm是一家位于英国剑桥和新加坡生物医药园区的私人风险投资支持的药物研发公司，曾与Takeda于2005年签署合作协定。Takeda是一家总部位于日本的全球性研究型制药公司，致力于开发优质药品，提高人类健康水平。

Vernalis公司2006年业绩亮点包括药物候选人的进展、美国商业运营的建立和Apokyn的重新推出。公司收入增长至1630万英镑，净亏损增加至4240万英镑。公司现金资源降至3760万英镑。Vernalis在美国建立了商业运营，重新推出了Apokyn，并启动了多个临床项目。公司预计2007年将迎来四个临床项目的重要进展，以及其两个上市产品Apokyn和Frova收入的增长。Vernalis的CEO Simon Sturge表示，2006年是公司进行重大投资的一年，包括美国销售和营销运营以及推进其临床产品组合。Vernalis的财务状况有所改善，但研发支出增加，公司预计2007年将迎来一系列临床项目的重要进展。

丹麦哥本哈根，2007年3月12日——TopoTarget A/S公司宣布，已行使从瑞士诺华制药公司获得的Zemab抗癌药物的开发和营销许可权。Zemab是一种基于抗体的抗癌药物，根据2003年起源的选择权和许可协议，TopoTarget现在拥有该产品的全球独家开发权。CEO彼得·布尔·延森表示，Zemab在临床试验中显示出治疗癌症的潜力，下一步将探索其在治疗乳腺癌患者中的可能性。Zemab是一种针对ERBB2/HER2受体的重组抗体毒素，主要在乳腺癌发展中起关键作用，也与其他癌症有关。TopoTarget是一家生物制药公司，致力于开发改进的癌症疗法，拥有多个临床开发阶段的药物。