Lannett公司宣布即将开始分销Meloxicam，这是Boehringer Ingelheim的Mobic的通用药物。据Wolters Kluwer统计，Meloxicam在2006年11月结束的12个月内的销售额约为14亿美元。Meloxicam将由印度公司Unichem Laboratories提供，Lannett与Unichem于2004年建立了战略联盟。美国食品药品监督管理局（FDA）最近批准了Unichem的Meloxicam简化新药申请（ANDA）。Lannett公司总裁兼首席执行官Arthur Bedrosian表示，公司近年来通过战略联盟增强了内部药物开发计划并扩大了产品线。尽管其他通用药物制造商在Unichem之前获得了Meloxicam的批准，限制了其对Lannett的财务贡献，但公司对与Unichem的合作成果感到满意，并期待更多成果。Lannett公司成立于1942年，开发、制造、包装、营销和分销用于广泛指征的通用药物产品。

Bristol-Myers Squibb公司与AstraZeneca公司宣布合作开发两种用于治疗2型糖尿病的实验性化合物，这两种化合物均由Bristol-Myers Squibb公司发现。Saxagliptin（DPP-4抑制剂）处于III期临床试验阶段，预计2008年上半年提交美国监管机构审批。Dapagliflozin（SGLT2抑制剂）处于IIb期临床试验阶段。合作范围涵盖全球除日本外地区。AstraZeneca向Bristol-Myers Squibb支付1亿美元的首付款，2007年至2009年大部分研发费用由AstraZeneca承担，额外费用双方平分。Bristol-Myers Squibb可能根据开发及监管里程碑获得最高6.5亿美元的额外付款，以及每产品高达3亿美元的销售里程碑奖励。两家公司将共同开发临床和营销策略，全球范围内（除日本外）共享商业化费用和利润/亏损。Bristol-Myers Squibb将负责生产并记录销售。

Neuralstem公司与Biomedical Research Models, Inc.签署独家许可协议，开发用于治疗糖尿病相关认知和神经影响的Neuralstem化合物。协议包括产品商业化前的年度许可费、达成临床目标后的里程碑付款，总额可能达到约3800万美元，以及后续产品的版税。该许可覆盖Neuralstem专利待批化合物库，这些化合物利用Neuralstem的专利人神经干细胞发现。Neuralstem表示，这些化合物在口服后，在成年小鼠中已被证明可以招募和刺激身体自身的干细胞形成新的神经元，可能有助于修复和保护受损的大脑区域。Neuralstem最近获得NIH的500,000美元拨款，以研究其化合物治疗抑郁症的可能有效性。Neuralstem的技术允许首次在商业数量下生产人脑和脊髓的神经干细胞，并能够控制这些细胞分化为成熟的、生理相关的人神经元和胶质细胞。该公司的研究项目针对缺血性截瘫、创伤性脊髓损伤、肌萎缩侧索硬化症和帕金森病等中枢神经系统疾病。

荷兰生物技术公司Crucell和其技术合作伙伴DSM Biologics与台湾的AbGenomics Corporation签署了一项关于PER.C6细胞线的研发许可协议。AbGenomics计划利用这一细胞线进行单克隆抗体的研究、开发和早期临床试验。Crucell是一家专注于疫苗和抗体研发的公司，其产品包括针对乙型肝炎、五联疫苗和流感疫苗等。DSM Biologics是生物制药行业的领先制造商，提供生物制药制造技术和服务。AbGenomics则专注于发现和开发治疗严重疾病的突破性药物。

InteKrin Therapeutics与Amgen签订许可协议，获得全球开发和商业化Amgen的PPARgamma选择性调节剂和部分激动剂INT131的权利。该化合物原名为AMG131，由Tularik公司开发，用于治疗糖尿病和胰岛素抵抗。InteKrin公司表示，INT131有望成为治疗2型糖尿病的高效药物，且不会引起现有疗法中的体重增加和水肿。InteKrin公司致力于开发针对糖尿病、肥胖和代谢紊乱的药物，由Denny Lanfear和Christos Mantzoros共同创立，拥有强大的科学顾问团队。据报告，美国约有4000万人处于糖尿病前期，1800万人患有2型糖尿病，每年新增诊断病例130万。

荷兰Oss，2007年1月10日——Organon公司宣布与阿姆斯特丹的学术医学中心（AMC）合作研发治疗类风湿性关节炎的新型疗法。Organon计划继续研发，旨在将AMC的研究成果应用于临床治疗类风湿性关节炎及其他可能的疾病。根据协议，Organon获得独家许可，但财务细节未公开。AMC的研究员Dr. Jorg Hamann和Prof. Paul-Peter Tak近期发现，使用单克隆抗体治疗CD97可显著改善实验性类风湿性关节炎病程，早期使用CD97抗体可防止关节损伤、减少慢性类风湿性关节炎的关节肿胀和骨侵蚀。CD97是一种存在于多种炎症细胞表面的受体蛋白，阻断CD97可减轻关节组织的炎症。Dr. Jörg Hamann表示，将继续与Organon研究抗-CD97的作用机制，CD97代表了一类新的“G蛋白偶联受体”，可能与细胞迁移有关。Organon研发执行副总裁David Nicholson表示，这项研究符合公司在生物技术和免疫学领域的目标，与AMC的合作强调了公司致力于开发创新药物的决心。

S*BIO公司与瑞典卡罗琳医学院的Sven Pettersson教授达成研究合作，共同研究S*BIO的HDAC抑制剂在治疗结直肠癌中的作用及肿瘤生长机制。S*BIO致力于研发新型抗癌药物，其研发的SB939预计将于2007年第一季度进入临床试验。合作双方将结合专业知识和资源，以评估S*BIO的HDAC抑制剂在治疗结直肠癌中的潜力，并探讨胃肠道息肉和肿瘤发展的潜在机制。

BaroFold公司宣布授予辉瑞公司一项多站点研究许可，使用其专有的PreEMT高压技术，用于溶解、分解和重新折叠蛋白质。这项技术已被多家生物技术公司和制药企业用于蛋白质的重新折叠和生产。BaroFold公司总裁兼首席执行官Lyndal Hesterberg表示，很高兴与辉瑞这样的全球领先药物研发企业合作，该技术已通过在两百多种蛋白质中的应用得到验证，并希望支持辉瑞未来重要治疗项目的开发。BaroFold公司是一家集成的生物治疗公司，其PreEMT技术通过专利的蛋白质重新折叠技术，提供改进、更安全的蛋白质治疗药物，并通过与研究机构、主要生物技术和制药公司的合作利用其技术。

SCYNEXIS公司宣布从默克公司获得100万美元的款项，以表彰其在双方合作开发新型抗真菌药物项目中所达成的某些临床前里程碑。默克公司高级副总裁Merv Turner博士表示，默克与SCYNEXIS的合作已持续数年，双方对项目进展和SCYNEXIS的贡献感到满意。SCYNEXIS公司总裁兼首席执行官Yves Ribeill博士表示，与合作伙伴默克共同庆祝达到这一重要里程碑，这一成就得益于真正的开放合作。SCYNEXIS是一家总部位于北卡罗来纳州研究三角公园的专注于化学的药物发现和开发公司，致力于从概念到临床试验阶段提供有效的创新药物解决方案。公司的研究团队结合计算化学、药物化学、生物分析和过程化学，利用HEOS软件套件、MEDCHEM-FACTORY和KIT激酶抑制剂技术等专有技术优化候选分子。SCYNEXIS的过程化学和生物分析部门遵循GMP/GLP指南，并建立了成功的记录。

Actelion Ltd.的子公司Curl Acquisition Subsidiary Inc.成功收购了CoTherix Inc.的大多数股份，收购比例达到97.1%。此次收购通过现金要约的方式进行，要约于2007年1月8日午夜结束，共有27,875,338股CoTherix普通股被有效提交，包括1,518,034股适用保证交割程序。Actelion计划在1月9日完成与CoTherix的合并，剩余的CoTherix股东将获得与要约相同的13.50美元现金每股。Actelion是一家生物制药公司，总部位于瑞士，专注于内皮科学，其产品Tracleer(r)用于治疗肺动脉高压。CoTherix则专注于心血管疾病的治疗产品开发。

全球生物纳米技术公司pSivida Limited宣布与Faber Research LLC达成许可协议，共同开发针对传染病和耳部疾病的pSivida专有的Durasert、Zanisert和Co-Drug药物递送技术。此协议是在pSivida与一家大型全球制药公司进行独家谈判的基础上达成的，该制药公司将支付99万美元用于独家谈判和资助一项临床前研究。Faber获得pSivida技术在耳部疾病和五种特定传染病（疟疾、HIV/AIDS、流感、肺结核和骨髓炎）的独家权利，所有开发成本由Faber及其子公司Auritec Pharmaceuticals承担，pSivida将获得版税和里程碑付款。此外，pSivida还授予Faber对其他传染病Durasert、Zanisert和Co-Drug药物递送技术的共同独家权利，双方可将其共同独家权利转换为特定传染病适应症的独家权利。pSivida的Durasert控释技术在眼科药物递送产品Retisert（FDA批准）和Medidur（目前处于III期临床试验）中得到验证。Auritec开发的新型药物递送方法对包括HIV微球体、疟疾治疗和流感大流行预防在内的适应症具有潜在影

SkyePharma公司宣布将其注射业务以最高超过8200万美元的价格出售给Blue Acquisition Corp，包括2000万美元的初始付款、6200万美元的里程碑付款以及未来产品销售的分成。同时，公司还将发行普通股筹集1480万英镑，并将现有融资设施重组为固定摊销票据。这些交易完成后，SkyePharma将减少运营成本，为未来发展口服和吸入产品奠定坚实基础。

Presidio Pharmaceuticals与Cytokine PharmaSciences达成协议，Presidio获得Cytokine PharmaSciences一系列针对HIV-1感染处于临床前阶段的化合物权利，并包括核排斥技术(NEXT)，该技术通过抑制核输入来治疗HIV-1感染和其他病毒。Presidio的CEO Omar Haffar表示对NEXT技术充满热情，认为其具有治疗慢性病毒感染的潜力。Cytokine PharmaSciences的CEO Denny Willson对Presidio的研发能力表示信心。NEXT技术通过小分子抑制剂阻止病毒遗传物质从感染细胞的细胞质转移到细胞核，从而阻止病毒复制。Presidio是一家专注于开发治疗慢性病毒感染新疗法的制药公司，而Cytokine PharmaSciences则是一家位于宾夕法尼亚州的生物制药公司，专注于从学术和其他来源获取技术，开发产品并将其许可给第三方进行市场推广。

Mirus Bio Corporation与Pfizer Inc.签署了一份为期两年的、价值数百万美元的合作协议，旨在动物模型中研究和优化基因沉默方法。该研究将利用Mirus Bio的核酸递送平台，针对并抑制Pfizer感兴趣基因的表达。Mirus Bio的总裁Russell Smestad表示，缺乏有效的递送方法一直是RNA干扰领域新兴技术发展的障碍，此次协议将加速其平台技术的发展，并加强其在提供核酸递送解决方案领域的领导地位。Mirus Bio拥有两种独特的递送平台：一种是“液压血管内注射”，通过血液将核酸递送到周围细胞和组织；另一种是将小干扰RNA（siRNA）制成纳米颗粒，通过静脉注射系统性地递送。RNA干扰（RNAi）是一种自然细胞过程，通过小干扰RNA（siRNA）调节基因表达和蛋白质生产，该技术代表了创新药物开发的新方法。Mirus Bio是一家在基因治疗和RNA干扰领域处于领先地位的公司，其产品和服务广泛应用于全球研究人员，并正在开发基于其专有Pathway IV™递送平台的创新人类疗法。

BioWa公司和Medarex公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准MDX-1401的IND申请，这是一种针对CD30阳性淋巴瘤的完全人源抗体。MDX-1401利用BioWa的Potelligent技术增强了Fc受体介导的抗体活性，该技术旨在提高肿瘤溶解的抗体作用机制。一项多剂量I期临床试验预计将招募最多36名复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者，旨在评估MDX-1401的安全性和初步疗效。研究显示，这种第二代非糖基化抗CD30抗体表现出增强的抗体依赖性细胞毒性（ADCC），在体内异种移植模型中抑制肿瘤生长。Medarex和BioWa均致力于开发基于ADCC增强的抗体疗法，以应对癌症和其他危及生命和致残的疾病。

Optimata Ltd.与Eli Lilly & Co.签署了新的扩展合作协议，旨在针对更多药物候选者进行合作。此次合作基于双方之前成功的试点项目，Optimata利用其专有的虚拟患者技术（OVP）评估Eli Lilly提供的临床前数据，并共同优化临床药物开发计划。Optimata的虚拟患者技术通过数学模型准确预测个体或患者群体对药物的反应，结合人体生理学、特定疾病和药物的治疗影响模型，实现大规模的虚拟实验，缩短临床开发时间，为临床试验提供指导。Optimata致力于开发预测性生物模拟技术，通过计算机软件模拟药物对个体或患者群体的反应，为药物开发者提供理性选择患者群体、优化药物剂量和给药方案的方法。

Alnylam Pharmaceuticals与Inex Pharmaceuticals宣布，Alnylam获得Inex的全球独家许可，用于RNAi疗法的发现、开发和商业化。双方扩大了基于脂质体的递送技术的研究和制造联盟。Inex将获得三个InterfeRx许可选项，以开发自己的RNAi疗法产品。Inex还将获得访问Alnylam知识产权的独家权限，以开发通过免疫刺激机制作用的寡核苷酸药物。根据协议，Inex将获得800万美元的前期付款，并可能获得1300万美元的里程碑付款和版税。Alnylam认为Inex在脂质体药物递送系统领域拥有重要的知识产权和能力，并认为访问这项技术对于推进系统性RNAi疗法和建立领先的生物制药公司至关重要。