Nastech制药公司与City of Hope签署了一项许可协议，获得Dicer-Substrate RNA干扰（RNAi）技术的知识产权。这项技术可能使开发具有改进的药理特性（如增强的基因沉默效率和降低干扰素反应）的短干扰RNA（siRNA），对药物开发和递送具有重要意义。Nastech获得了对五个未公开目标的独家权利，以及对所有哺乳动物目标的siRNA的广泛非独家权利，受City of Hope的限制，但这些限制不会影响Nastech的项目。该技术利用RNA干扰的自然机制，可能开发出针对如TNF-α蛋白等过度产生蛋白质引起的疾病的疗法，以及针对病毒性呼吸道感染的RNAi疗法。Nastech与City of Hope的合作有望加速新型治疗药物的开发。

Pain Therapeutics公司宣布推出一种新型抗体技术，有望改变转移性黑色素瘤的治疗方式，为这种罕见但致命的皮肤癌提供有效治疗。这项技术由阿尔伯特爱因斯坦医学院的科学家开发，利用放射性标记的单克隆抗体靶向黑色素瘤肿瘤部位，并传递致命剂量的辐射。该技术具有特异性，可确保肿瘤被破坏而不损害正常组织。Pain Therapeutics计划在2007年启动临床试验。根据公司与阿尔伯特爱因斯坦医学院（AECOM）之间的协议，AECOM获得了一笔未公开的预付款，并根据临床和监管进展可能获得总计约350万美元的里程碑付款。AECOM还将获得净销售额的4%版税。作为交换，Pain Therapeutics获得了全球范围内所有肿瘤学和传染病适应症的独家商业权利。

瑞典生物制药公司Biovitrum与乌普萨拉的生物技术公司Resistentia Pharmaceuticals AB达成协议，共同开发并生产用于治疗过敏的蛋白质药物候选物质RES 08，该物质将用于Resistentia的III期临床试验。Biovitrum负责将RES 08的生物技术制造工艺提升至满足III期临床试验的高标准，并生产足够的药物物质以供试验使用。该合作项目始于2006年11月，将持续超过两年。Biovitrum总裁Mats Pettersson表示，与Resistentia的合作强调了Biovitrum在北欧生物制药行业中的领先地位。Resistentia总裁Marcus Bosson认为，Biovitrum在III期工艺开发和生产方面的丰富经验对于推进项目至关重要。Biovitrum是一家在欧洲最大的生物制药公司之一，拥有广泛的研发项目，专注于治疗肥胖、糖尿病、炎症、眼科和血液疾病等。Resistentia是一家专注于过敏、哮喘和炎症性疾病的免疫疗法开发公司。

Akorn公司与印度血清研究所签订了一份关于狂犬病单克隆抗体的最终开发和独家分销协议，该协议基于2006年4月4日签署的谅解备忘录。协议有效期为十年，从首个产品商业化销售开始计算。血清研究所已与第三方达成协议，有权指定狂犬病单克隆抗体产品的分销商，并选择Akorn作为独家分销商。Akorn将获得北美、中美和南美的独家营销和分销权，并承诺通过里程碑付款支持产品开发。BLA批准预计在2012年实现，Akorn预计将利用运营产生的现金流来支付这些里程碑付款。作为独家营销和分销合作伙伴，Akorn将获得北美产品销售收入的40%以及中北美和南美产品销售收入的50%。此外，血清研究所还授予Akorn在北美、中美和南美获得第二种单克隆抗体产品——抗D人单克隆抗体的独家营销权，并赋予其将欧洲纳入销售区域的第一优先权。狂犬病单克隆抗体在北美、中美和南美以及欧洲的市场规模约为1亿美元，而抗D单克隆抗体市场规模约为5亿美元。

Medarex公司与澳大利亚私人生物制药公司PacMab达成合作协议，共同开发针对血液癌症的新型单克隆抗体疗法。双方将从2007年开始进行临床试验，利用Medarex的UltiMAb人源抗体开发系统生成针对新型疾病靶点的人源抗体。根据协议，Medarex和PacMab将共享任何合作产生的抗体产品的研发和商业化责任。PacMab首席执行官Alan Liddle表示，公司很高兴与Medarex建立战略性的商业和临床合作关系，并计划专注于多发性骨髓瘤等血液癌症的治疗。Medarex董事会主席兼临时总裁兼首席执行官Irwin Lerner表示，这一新伙伴关系为Medarex提供了进一步扩大其基于肿瘤学抗体产品组合的机会。PacMab专注于开发针对血液癌症如多发性骨髓瘤和其他血液疾病的单克隆抗体技术，而Medarex则致力于发现、开发和商业化基于人源抗体的治疗药物，以治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病等危及生命和致残的疾病。

SRI国际组织获得5690万美元合同，为美国国家过敏和传染病研究所提供抗感染治疗药物和抗体研发的预临床服务，为期五年，涉及禽流感、SARS、西尼罗河病毒、肝炎和生物防御病原体及毒素。SRI将执行药物化学、定制药物合成、配方、分析化学、临床制造、微生物学和病毒学筛选、药代动力学、安全性测试以及向美国食品药品监督管理局提交新药研究申请。SRI生物科学部门拥有从研究到新药研发的全套资源，至今已开发出九种进入临床试验的药物，并与政府和行业合作伙伴共同推进超过100种药物进入临床试验，其中30多种已上市。

德国4SC AG公司与明斯特大学分子病毒研究所合作，在抗击H5N1病毒的研究中取得进展。他们发现，4SC AG在NFkB项目中开发的物质能有效抑制H5N1病毒的繁殖并大幅减少细胞因子释放，后者是流感病毒引起的严重症状的主要原因。4SC AG正在开发基于该物质的吸入性化合物，并与明斯特大学分子病毒研究所的Stephan Ludwig教授合作进行临床前研究。一旦在临床前阶段成功验证，4SC AG将寻求制药行业的合作伙伴以推进药物候选人的临床开发。此外，该物质的特性还允许开发针对流感感染的新化疗方案，不仅对抗病毒繁殖，还攻击疾病的生命威胁症状。4SC AG首席执行官Daniel Vitt表示，这一项目取得的重大进展证实了他们研究具有高度医疗必要性的疾病的有效性，并为未来与制药行业达成许可协议开辟了新的机会。

Acambis公司于2006年11月7日发布了截至2006年9月30日的三个月和九个月财务报告。报告显示，公司在研发方面取得进展，如ChimeriVax-JE疫苗的III期临床试验结果积极，Universal流感疫苗的I期临床试验计划按部就班。此外，公司还获得了来自美国政府的小痘疫苗订单，预计将为公司带来约3000万英镑的收入。在财务方面，公司通过出售Berna Products和与诺华的ARILVAX和解协议获得了大量现金，增强了财务状况。公司战略方向明确，计划继续推进关键项目，并寻求合作伙伴以实现增长。

Takeda制药公司宣布，其新产品Duetact（pioglitazone HCl和glimepiride）在美国药店开始处方销售，用于治疗2型糖尿病。Duetact将两种常用的糖尿病药物ACTOS和glimepiride结合在一个药片中，提供两种剂量组合，方便患者每日一次服用。该药物组合旨在帮助患者控制血糖，并可能简化糖尿病患者的药物治疗。Duetact可能引起低血糖、水肿等副作用，患者在使用前应咨询医生，并在医生指导下使用。Takeda制药公司是日本最大的制药公司Takeda Pharmaceutical Company Limited的全资子公司，专注于开发优质药物，改善个人健康和医学进步。

Bioject Medical Technologies与Vical Incorporated达成协议，将许可其无针注射技术用于Vical的某些DNA疫苗。协议包括预付款、延长期权期限和额外目标的付款、达到特定里程碑的付款、商业化条款、转让定价和版税。Bioject表示，其技术可增强DNA疫苗的递送，并相信无针递送将提升Vical疫苗的开发效果。Bioject专注于与领先的制药、生物技术和兽医公司建立互利协议。

Lux Biosciences宣布将一项名为LX201的硅基质眼内植入物项目纳入其研发管线，该植入物基于美国国立卫生研究院眼科研究所的研究，用于预防角膜移植后的排斥反应。公司已与NIH签订独家全球许可协议，并获得了该植入物知识产权。此外，LX201获得了欧洲孤儿药资格推荐。预计2007年初开始关键性试验，2009年初提交新药申请。LX201是一种眼内植入物，可持续释放环孢素A，用于治疗角膜移植后的排斥反应。该植入物通过减少全身毒性、提高疗效和患者依从性，有望为角膜移植患者带来新的治疗选择。Lux Biosciences专注于眼科疾病的治疗，其研发管线还包括其他眼科疾病治疗药物。

Avalon Pharmaceuticals在2006年第三季度和前九个月报告了财务和运营结果。公司内部针对癌症治疗的创新药物研发取得显著进展，AVN944的临床试验进展顺利，患者对药物耐受性良好。公司还与Novartis、MedImmune和ChemDiv等合作伙伴共同推进研发项目。在管理团队方面，Avalon任命了新的首席商业官和董事会成员，并增设了科学顾问委员会成员。财务方面，总收入和运营成本有所增加，净亏损较去年同期有所减少。公司计划通过IPO筹集资金，并将在11月8日举行电话会议讨论季度业绩。

Genzyme公司以每股13.50美元的价格收购了AnorMED公司全部流通股份，总价约5.84亿美元，收购完成后，Genzyme持有AnorMED约96%的股份。此次收购旨在扩展Genzyme在移植和肿瘤领域的业务，AnorMED的产品Mozobil有望用于干细胞移植。Genzyme计划通过其全球移植业务将Mozobil商业化，并预计交易将在2009年对Genzyme的GAAP收益产生积极影响。

Ablynx与Wyeth达成独家研发和许可协议，共同开发针对TNF-α蛋白及其受体的Nanobodies，用于治疗多种疾病。Ablynx将获得初始付款、研究支持以及里程碑式付款，总额可达2.125亿美元。双方将合作推进新型生物制剂的预临床开发。Ablynx致力于开发基于Nanobody平台的生物制药，已在多个治疗领域展开研发，包括炎症、血栓、肿瘤和阿尔茨海默病等。Ablynx与多家大型制药公司有合作关系，如Novartis、Centocor（J&J）、Kirin Breweries和P&G Pharma等。Nanobody具有独特结构，可克服传统抗体在递送上的问题，具有稳定性高、可口服等多种优点。Ablynx在Nanobody领域拥有主导专利地位，拥有超过四十个专利家族的独家全球权利。

Alnylam公司发布数据，揭示RNAi疗法针对血管生成素2（Ang2）的潜力，以治疗急性肺损伤。研究发现，通过向动物体内注射小干扰RNA（siRNA）靶向Ang2，可以抑制急性肺损伤和细胞死亡。该研究发表在《自然医学》杂志上，表明Ang2在急性肺损伤的发病机制中起关键作用，RNAi沉默Ang2基因可能具有治疗意义。研究显示，通过鼻腔局部给药siRNA，可以显著降低Ang2蛋白水平和mRNA水平，减少肺损伤。这一发现为开发针对呼吸道合胞病毒感染、流感、哮喘等与肺部疾病相关的RNAi疗法提供了新的思路。

Ambit Biosciences与Cephalon Inc.达成合作，旨在开发顶级激酶抑制剂。双方将结合Ambit的KinomeScan发现能力和Cephalon的化学、发现和开发能力，加快小分子药物产品的研发进程。合作将利用Ambit的KinomeScan技术，对Cephalon的潜在激酶抑制剂库进行快速筛选，生成大量数据点，以优化药物候选物。Cephalon将支付1800万美元的前期费用，并可能支付高达2.325亿美元的里程碑付款和销售提成。此外，Ambit将利用Cephalon的化合物库发现和开发针对特定激酶的抑制剂。

NovaDel Pharma Inc.（NovaDel药业公司）宣布其新型药物递送系统产品NitroMist（硝酸甘油舌下喷雾剂）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗冠心病引起的胸痛急性发作或急性预防。这是NovaDel公司首次利用其专有的口腔喷雾技术获得产品批准，标志着公司发展的重要里程碑。NitroMist的商业化权利已授权给Par Pharmaceutical Companies，Inc.（Par药业公司）。NovaDel药业公司表示，将利用此次批准，集中资源加快其产品管线中其他具有快速起效和患者友好型剂量特点的药物的研发。Par药业公司对与NovaDel的合作表示满意，并正在制定产品的商业化策略。临床数据显示，NitroMist在治疗胸痛方面具有显著疗效。NovaDel药业公司预计将因此次批准从Par药业公司获得里程碑式付款。