Cytokinetics宣布与GSK的合作和许可协议修订，将负责KSP抑制剂ispinesib和SB-743921的持续开发成本和活动。Cytokinetics计划针对ispinesib进行专门的开发计划，以补充GSK资助的I期和II期临床试验，这些试验在治疗转移性乳腺癌和肺癌患者中显示出临床活性，并显示出与标准化疗联合使用的ispinesib的可接受耐受性。Cytokinetics正在考虑在2007年进行针对乳腺癌患者的专注临床试验，以进一步定义ispinesib在晚期乳腺癌中的临床活性，为可能启动ispinesib的III期临床试验做准备。同时，NCI正在继续ispinesib的II期和I期临床试验，Cytokinetics也在进行SB-743921的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的I/II期临床试验。

比利时梅赫伦和美国马里兰州贝塞斯达，2006年11月22日——Galapagos NV公司（Euronext & LSE: GLPG）今日宣布，其服务部门BioFocus DPI与囊性纤维化基金会治疗公司（CFFT）之间的目标发现联盟将延长15个月，总研究费用超过80万欧元，这一决定进一步巩固了2005年4月启动的联盟。BioFocus DPI正在利用其SilenceSelect腺病毒库和实验设计专长，在丹佛举行的第20届北美囊性纤维化会议上展示，以发现新型药物靶点，用于开发新的囊性纤维化疗法。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，他们很高兴CFFT延长了联盟，这将使BioFocus DPI能够提供经过验证的靶点，作为开发新药的基础。CFFT总裁兼首席执行官Robert J. Beall博士也表示，他们对联盟至今取得的结果感到满意，并期待成功的结果。囊性纤维化是一种遗传性疾病，仅在美国就有约3万名儿童和成人受到影响。囊性纤维化基金会（CFF）的使命是确保开发治愈和控制囊性纤维化的方法，并改善患者的生命质量。Galapagos是一家公开交易的基因组学药物发现公司，拥有基于其专有新

Active Biotech公司从瑞典政府创新系统机构VINNOVA的“研究与发展成长”项目中获得500万瑞典克朗的资金支持，用于其新一代治疗自身免疫/炎症性疾病药物的研发。该项目部分由与隆德大学科学家的合作完成。Active Biotech是一家专注于药物研发的生物技术公司，其研发管线产品主要针对自身免疫/炎症性疾病和癌症。公司的主要项目包括口服小分子药物laquinimod，用于治疗多发性硬化症，以及用于癌症免疫疗法的ANYARA，主要针对肾癌。其他关键项目包括处于临床开发阶段的三个口服化合物，TASQ用于前列腺癌，57-57用于系统性红斑狼疮，RhuDex(r)用于类风湿性关节炎，以及与Chelsea Therapeutics合作进行的临床前共同开发项目I-3D。

美国卫生与公众服务部（HHS）部长迈克·莱维特宣布购买额外疫苗，以备可能出现的流感大流行。该部门已向三家疫苗制造商授予总计1.9945亿美元的合同，以生产530万剂90微克剂量的流感疫苗，旨在保护H5N1流感病毒株。这些合同包括sanofi pasteur的1.179亿美元合同（370万剂）、Novartis的4095万美元合同（80万剂）和GlaxoSmithKline的4060万美元合同（80万剂）。这些采购将为近270万人提供疫苗接种。这些最新疫苗采购补充了现有的590万剂H5N1疫苗库存，并基于部门为2000万人购买疫苗的计划。这些额外疫苗将被存放在国家的战略国家储备库中，以便在流感大流行发生时使用。HHS的疫苗储备努力是该部门加速在美国开发流感疫苗新技术的更广泛努力的一部分。今年早些时候，HHS宣布投资10亿美元支持流感疫苗细胞生产技术的先进开发，并将帮助通过创造鸡蛋生产流感疫苗的替代品来现代化和加强美国的流感疫苗生产。禽流感H5N1株已传播到40多个国家，导致数亿只额外鸟类死亡，这加剧了对人类流感大流行的担忧。迄今为止，H5N1禽流感主要是一种动物疾病，但如果病毒获得在人类中持续传播的能力，流感大

Memory Pharmaceuticals Corp. 宣布，因其针对双相情感障碍急性躁狂症患者的MEM 1003 Phase 2a临床试验取得进展，从Stanley Medical Research Institute（SMRI）获得里程碑付款960,000美元。此次付款是根据SMRI预先设定的试验进展标准而触发。公司已将试验参与者数量从60人增加到80人，以提高检测MEM 1003对情绪波动影响的试验效力。该研究是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验，旨在评估MEM 1003治疗急性躁狂症的安全性及有效性。根据与SMRI的协议，Memory Pharmaceuticals可能获得高达320万美元的资金支持其MEM 1003的Phase 2a临床试验。此外，公司还可能因达成更多里程碑而获得额外128万美元的资金。所有里程碑付款将以未来MEM 1003销售产生的版税形式偿还给SMRI。MEM 1003是一种神经元L型钙通道调节剂，Memory Pharmaceuticals正在开发用于治疗阿尔茨海默病和双相情感障碍。

Vernalis公司宣布，诺华公司已选择第二个化合物作为抗癌靶点Hsp90的预临床开发候选药物。该候选药物是静脉注射药物的口服后续药物，利用Vernalis的片段药物发现平台发现。根据合作条款，诺华公司将向Vernalis支付150万美元的里程碑付款。Vernalis的Hsp90项目是2002年与癌症研究技术公司和癌症研究研究所合作的结果，旨在开发新型抗癌治疗。Vernalis是一家专注于神经科产品的生物制药公司，与诺华、Biogen Idec和Serono等全球领先制药公司有合作。

sanofi pasteur与美国卫生与公众服务部下属的公共卫生和紧急准备办公室签订合同，生产新型H5N1流感疫苗的浓缩原液，用于美国政府储备。合同涉及H5N1病毒的第二亚型（A/印尼），以应对病毒变异和抗原性分化的挑战。合同价值最高达1.17亿美元，具体取决于可生产的剂量数量。浓缩原液正在生产中，将在未来几个月内进行效力测试。这一举措体现了sanofi pasteur对全球流感大流行准备的承诺，包括在欧洲和美国的多个项目，旨在开发针对大流行流感病毒的疫苗。

Gilead Sciences公司宣布已完成对Myogen Inc.的收购。此次收购通过现金要约以每股52.50美元的价格收购Myogen所有流通股，并于2006年11月13日午夜完成。合并后，Myogen股东除Gilead及其子公司持有或行使评估权者外，每持有一股可获52.50美元现金。Gilead还行使了“补充”期权，以相同价格直接从Myogen购买少量额外股份。Gilead预计将在2007年1月31日的第四季度及年终2006年收益电话会议上提供Myogen收购对其2007年运营费用的影响指导。Gilead是一家总部位于加利福尼亚州福斯特城的生物制药公司，致力于发现、开发和商业化创新疗法，以解决未满足的医疗需求。

Phynova Group PLC宣布完成对Botanic Century (Beijing) Co., Ltd.的少数股权收购，并获得中国相关部门的批准。Botanic Century成立于2003年，是一家位于北京的中国制药研发公司，已通过中国许可系统研发了九种草药药物，并有三款新药候选药物正在中国审批流程中。Phynova同时宣布，公司注册地址已变更为英国。Phynova首席执行官Robert Miller表示，对Botanic Century的收购是公司战略计划的重要一步，旨在发现新的药物候选者，进入快速发展的中国市场，并在远东地区扩张。

Pharmion公司宣布收购临床阶段的私人肿瘤学公司Cabrellis Pharmaceuticals，专注于开发第三代合成蒽环类抗癌药物Amrubicin。Amrubicin在日本已获批准并用于治疗小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC），在美国和欧盟处于二期临床试验阶段。Amrubicin在日本的临床试验显示，作为单一药物或与顺铂联合使用，对SCLC患者具有显著的疗效。Pharmion计划在2009年向美国和欧盟提交新药申请，并预计最早在2010年将Amrubicin推向市场。此次收购与Pharmion的战略目标高度一致，有助于其扩展肿瘤治疗领域，丰富产品组合，并增加短期收入来源。

美国马萨诸塞大学医学院的麻省生物实验室与印度血清研究所宣布建立历史性的合作，旨在全球推广一种更经济有效的狂犬病预防方法。双方将合作测试和制造由MBL科学家与美国疾病控制与预防中心共同研发的新型单克隆抗体（MAB），该抗体能中和多种狂犬病毒变种。MBL和血清研究所计划于2007年在印度启动一期临床试验，评估新MAB在人体中的安全性和耐受性，目标是两年内为接触狂犬病的人提供这种新的低成本治疗方案。该治疗随后将在印度广泛推广。血清研究所是全球最大的疫苗制造商，致力于将经济实惠的疫苗和生物制品带给发展中国家。此次合作旨在解决狂犬病疫苗供应问题和副作用问题，并利用MAB技术为接触狂犬病的人提供全面保护。

Nautilus Biotech和Creabilis Therapeutics宣布，在合作研究中，他们发现了一种名为High Mobility Group Box One (HMGB1) Box A蛋白具有增强的生物活性和对蛋白水解的抵抗力，这是治疗RAGE和HMGB1相关疾病（如乙型肝炎、类风湿性关节炎、黑色素瘤和败血症）的重要里程碑。该研究利用Nautilus Biotech的专有蛋白质工程技术，对原生的Box A蛋白进行了单氨基酸变异，Creabilis Therapeutics完成了对这些变异体的测试，发现其中一些具有更高的生物活性和对蛋白水解的抵抗力。这些改进的分子正在体内进行测试，并计划在2007年第一季度选择候选药物进行临床前开发。这一成果得到了Nautilus Biotech首席执行官Dr. Manuel Vega和Creabilis Therapeutics首席执行官Dr. Silvano Fumero的肯定，他们认为这一进展进一步验证了Nautilus蛋白质工程技术的核心能力，并有望开发出具有更好患者依从性的差异化治疗产品。

Cannasat Therapeutics Inc.与IntelGenx Corp.签署长期合作协议，共同开发基于大麻素的创新产品，利用双方独有的药物递送技术。合作重点在于开发新型大麻素药物配方，首项产品为Cannasat的领先产品CAT 310。Cannasat将借助IntelGenx在快速起效、提高治疗效果和减少中枢神经系统副作用方面的丰富经验。IntelGenx的技术平台将补充Cannasat的现有药物递送技术，并有助于拓展其知识产权组合和产品开发管线。Cannasat CEO David Hill表示，与IntelGenx合作开发新的大麻素药物，有望满足神经性疼痛等治疗需求。IntelGenx专注于口服控释产品和新型快速崩解递送系统的研发，其研发管线包括治疗骨关节炎、疼痛管理、戒烟和季节性情感障碍的产品。Cannasat Therapeutics致力于通过药物递送技术开发新型大麻素药物，并与加拿大唯一政府许可的大麻种植和分销商Prairie Plant Systems Inc.合作，推广药用大麻研究和教育。

2006年11月13日，MorphoSys AG宣布其合作伙伴Boehringer Ingelheim行使了优化一种治疗性HuCAL抗体的选择权，并获得了该项目的独家许可。Boehringer Ingelheim在维也纳的研究中心发现了一种针对癌症相关靶分子的抗体。MorphoSys将根据合作伙伴的要求优化该抗体，并收到额外的研发款项。合作始于2003年，最初包括针对炎症和心血管疾病的治疗性抗体项目。2005年2月，两家公司扩大了合作。在现行的五年协议框架下，Boehringer Ingelheim有权获得多个新治疗性抗体项目的独家许可。此外，Boehringer Ingelheim有权在制药公司的研究中心使用MorphoSys的HuCAL GOLD抗体库进行研发。MorphoSys将获得独家许可费、与业绩相关的里程碑付款和所有合作产生的治疗性抗体的版税。"今天的公告反映了我们的HuCAL技术的核心优势——能够将抗体优化到精确的规格。" MorphoSys AG首席执行官Simon Moroney博士评论道。"我们期待着这一联盟的成功延续，现在它包括三个疾病领域——针对癌症、炎症和心血管疾病的新疗法的开发。"

Nabi Biopharmaceuticals 完成了将 PhosLo(R)（醋酸钙）及其相关资产出售给 Fresenius Medical Care 美国子公司的交易，交易金额最高可达1.5亿美元，包括现金、里程碑付款和销售新产品的版税。Fresenius 已支付6500万美元现金，并在达到某些里程碑后支付额外2000万美元，其中500万美元在交易完成后五天内支付。Fresenius 还获得了新产品的版税权，预计将于2007年在美国提交许可申请。交易完成后，Fresenius 将支付版税，直至总支付额达到1.5亿美元。此外，Fresenius 接管了 Roxane 专利诉讼的诉讼，Nabi 的销售和市场团队也将加入 Fresenius，继续推广和销售该产品。Nabi 表示，此次交易有助于加强其财务状况，并专注于最具有潜力的资产。

Warner Chilcott Limited宣布与Schering达成协议，将获得其专有的选择性糖皮质激素受体激动剂（SEGRA）化合物在口服或局部治疗炎症性皮肤病方面的许可。Warner Chilcott将向Schering支付包含SEGRA化合物的产品销售提成。此外，Warner Chilcott与Schering就Warner Chilcott公司在美国新泽西州地区法院对Berlex Inc.和Schering AG提起的专利诉讼达成和解，Schering将向Warner Chilcott支付一定款项。协议条款保密，需经联邦贸易委员会根据1976年哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案修订版批准。Warner Chilcott是一家专注于女性健康和皮肤科治疗领域的专业制药公司，致力于研发、生产和销售品牌处方产品。

荷兰生物技术公司Crucell和其技术合作伙伴DSM Biologics宣布，在荷兰莱顿开设了PERCIVIA PER.C6(R)研发中心，这是两家公司先前宣布的合资项目的成果。该中心旨在进一步开发PER.C6(R)细胞系，并为利用该细胞系生产药物蛋白的许可方提供一站式解决方案。PERCIVIA拥有先进的设施，将产生关于在制造人用治疗蛋白中使用PER.C6(R)细胞的知识和支持。PER.C6(R)技术平台的关键优势包括快速开发、临床接受度与安全性、类似人体的糖基化以及可扩展和高效产量。PERCIVIA PER.C6(R)研发中心将提供全面集成的技术平台，为生物技术行业和科学界提供药物蛋白生产的真正一站式解决方案。