Alcon公司宣布与NovaCal公司签订合作协议，共同研发和商业化NovaCal的Aganocide化合物，用于治疗眼部、耳部和鼻窦感染。Alcon认为这些化合物具有广泛的应用前景，能有效对抗细菌、病毒和真菌感染。根据协议，Alcon将向NovaCal支付预付款和里程碑式发展支付，并提供研究资金。Alcon负责所有临床试验成本，NovaCal将从含有Aganocide化合物的产品销售中获得版税。NovaCal保留Aganocide化合物及其新化合物在眼部、耳部和鼻窦感染以外的其他治疗用途的权利。

Pfizer与TransTech Pharma达成许可协议，共同开发针对阿尔茨海默病的治疗药物。协议中，Pfizer获得TransTech的RAGE调节剂产品组合的全球开发和商业化权利，包括TTP488和TTP4000等化合物。TransTech将获得1.55亿美元的预付款和里程碑付款，以及产品全球销售提成。Pfizer将提供额外资金支持RAGE产品组合的扩展。该协议需美国联邦贸易委员会批准。

Cell Therapeutics与Novartis达成独家全球许可协议，共同开发及商业化XYOTAX（poliglumex paclitaxel）用于治疗非小细胞肺癌等癌症，总产品注册和销售里程碑可达2.7亿美元。Novartis还将对CTI进行1500万美元的股权投资。XYOTAX是一种生物增强型化疗药物，将紫杉醇与可生物降解的聚谷氨酸聚合物结合，正在III期临床试验中测试其疗效。此外，Novartis还拥有基于协议条款开发及商业化pixantrone的选项，该药物旨在提高抗肿瘤活性并降低与目前市场销售的蒽环类药物相关的潜在心脏毒性。CTI表示，该合作使公司更接近重建其在美国的商业地位，并实现成为一家盈利的癌症治疗公司。

荷兰生物技术公司Crucell与诺华集团启动了评估项目，利用Crucell的STAR™技术选择生物制药生产细胞系，并针对特定亲本细胞系调整相关程序。项目将涉及多种单克隆抗体，具体细节未公开。Crucell专注于疫苗和抗体的研发及全球营销，产品包括乙肝疫苗、流感疫苗、旅行疫苗等，拥有广泛的研发管线和独特的PER.C6®生产技术。公司总部位于荷兰莱顿，在瑞士、西班牙、意大利和韩国设有子公司，员工约900人。

德国Schering AG与英国AstraZeneca公司合作开发并共同商业化Schering AG的新型选择性雌激素受体下调剂（SERD），用于治疗乳腺癌。双方将共同推进SERD的研发，AstraZeneca负责临床试验，Schering负责非临床和工艺开发以及生产活动。产品将在主要市场共同推广，研发和商业化成本及全球利润将平分。Schering AG和AstraZeneca均表示，此次合作将加强各自在肿瘤学领域的承诺，并期待通过合作进一步推动创新药物的发展。新型SERD具有降低雌激素受体的作用，有望为乳腺癌患者提供一种特定的靶向治疗方法。

NuCana Ltd.与Cardiff ProTides Ltd.达成一项研发协议，共同开发基于ProTide技术的抗癌新药。Cardiff ProTides Ltd.拥有独特的ProTide技术，旨在提升现有抗癌药物的性能。根据协议，NuCana获得独家权利开发并商业化一系列ProTide衍生物，同时支付费用、里程碑付款和版税。NuCana将负责所有前期和临床试验，并负责全球监管批准。双方合作旨在开发具有显著治疗潜力的新型抗癌药物，针对肺癌、结直肠癌、胰腺癌和膀胱癌等多种肿瘤类型。

Biogen Idec与瑞士私人生物技术公司mondoBIOTECH达成独家合作与许可协议，共同开发、生产和商业化用于治疗肺动脉高压（PAH）的药物Aviptadil。mondoBIOTECH将获得750万美元的预付款和最高3000万美元的里程碑付款，以及商业销售中的版税。Biogen Idec计划在mondoBIOTECH的首次公开募股中投资500万美元。Aviptadil是一种合成的人体肽（血管活性肠肽），在欧洲共同体和美国获得孤儿药指定。一项开放标签的II期临床试验显示，吸入Aviptadil可改善PAH患者的运动能力。PAH是一种致命的疾病，患者常伴有呼吸困难、疲劳、胸痛等症状。Biogen Idec将负责Aviptadil的全球制造、临床试验、监管批准和商业化。

Juvaris BioTherapeutics获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的100万美元SBIR一期资助，用于与科罗拉多州立大学合作开发 Francisella tularensis（土拉伦斯菌）的预防和治疗方法。该项目将测试Juvaris的免疫刺激技术，在老鼠模型中使用高度致命的F. tularensis Schu4菌株。Juvaris的CEO马丁·克莱里表示，这是Juvaris的一个重要里程碑，因为这将使公司进入生物防御领域。该技术不仅适用于治疗土拉伦斯菌，还适用于其他多种公共卫生问题。

Bristol-Myers Squibb公司与Medivir AB宣布全球合作开发MIV-170，一种用于治疗成人HIV-1感染的NNRTI抑制剂。合作条款包括Bristol-Myers Squibb向Medivir支付7500万美元的预付款，以及可能从合作中获得约9700万美元的开发和监管里程碑款项。Bristol-Myers Squibb将负责除北欧地区外的全球开发和商业化，而Medivir保留北欧地区的商业化权利。MIV-170是一种新型NNRTI，具有优异的体外活性和对耐药性的改善屏障。该合作符合Bristol-Myers Squibb专注于解决严重医疗需求的治疗策略，并有望为HIV/AIDS患者提供新的治疗选择。

WiCell研究学院和Advanced Cell Technology宣布了一项原则上的合作协议，旨在共同向美国科学家推广一系列新的细胞系。这些干细胞系采用《自然》杂志上最近公布的技术生产，前提是美国联邦政府认可这些新细胞系并资助相关研究。WiCell作为国家干细胞银行，已向学术研究人员提供免费许可和培训，以推动这项新技术。WiCell和Advanced Cell Technology希望使这些新的干细胞系易于美国科学家用于医学研究。Advanced Cell Technology首席执行官威廉·卡尔代尔表示，如果联邦政府愿意资助未来的人胚胎干细胞研究，他们将在GMP指南下扩大许多新线并使其可用。WiCell执行董事伊丽莎白·唐尼表示，希望未来通过这种新工艺创建的人胚胎干细胞能够获得联邦资金批准，增加联邦资助的干细胞系数量对于加速治疗人类严重疾病和伤害的重要技术至关重要。WiCell已与国家卫生研究院注册的21个干细胞系中的13个达成分销协议，并将继续努力提供所有符合条件的联邦资助干细胞系。

Tripos公司与CeNeS制药公司宣布延长了他们的研究协议，旨在开发治疗帕金森病的COMT抑制剂。自2003年起，双方合作利用Tripos的化学过程研究CeNeS的潜在药物，成功发现了多个新型活性化合物。目前，两家公司正在共同开发这些化合物，以优化其活性及安全性。Tripos和CeNeS对合作进展表示满意，并期待为帕金森病患者提供更有效的治疗方案。帕金森病是一种影响约2%65岁以上人群的疾病，全球约有400万患者。目前，L-DOPA是主要治疗药物，但长期使用后疗效降低，患者可能出现运动障碍。COMT抑制剂的使用正在增加，目前占帕金森病市场的10%。

Advanced Refractive Technologies近日获得一项新型青光眼治疗药物的许可，并已开始进行临床前测试。该药物基于单克隆抗体，专门作用于眼内的Schlemm管结构，以改善眼内液体的流出。该药物有望改变传统每日用药的青光眼治疗模式，可能每年只需治疗两次。青光眼是一种严重且常见的眼病，预计到2020年全球将有79.6百万患者。ART公司致力于开发创新的眼科应用，包括矫正屈光手术、白内障手术以及针对青光眼和年龄相关性黄斑变性的创新药物。

Invitrogen公司宣布其子公司Invitrogen Federal Systems获得美国国防部124.3万美元的合同延期，用于支持其专有的ProtoArray蛋白微阵列技术的研究，以检测和分析生物威胁剂，如出血热病毒、痘病毒和炭疽芽孢杆菌。这项研究基于2006年1月获得的97万美元技术援助协议，专注于天花和鼠疫的检测与分析。Invitrogen的ProtoArray蛋白微阵列技术能够分析整个病原体和酵母蛋白组或高达5000个人类蛋白，并简化了传统上需要数月的工作。该研究旨在支持美国陆军医学研究物资司令部的任务，提供对美军在国内外的医疗问题的解决方案。

Medivir AB与Epiphany Biosciences签署了一项关于MIV-606（瓦洛马西洛韦）的许可协议，这是一种对水痘-带状疱疹病毒（VZV）和其他病毒具有强大活性的Medivir的II期化合物。根据协议，Medivir将获得Epiphany的股权、最高达2450万美元的里程碑付款以及除北欧国家外的全球销售额的版税，因为在北欧国家Medivir保留了所有疾病适应症的市场营销权。Epiphany将负责MIV-606的进一步临床试验。IIa期研究显示MIV-606在带状疱疹患者中有效且安全，随着人口老龄化，带状疱疹药物市场预计将增长。MIV-606也是其他疱疹病毒的强效抑制剂，这些病毒越来越多地与各种疾病有关，如单核细胞增多症、慢性疲劳综合症、多发性硬化症以及HIV/AIDS的发展。Medivir首席执行官兼总裁Lars Adlersson表示，与Epiphany的合作令人高兴，Epiphany是一家总部位于美国的成长型公司，拥有有趣的项目组合和一群杰出的科学家支持，包括疱疹病毒6型的发现者、HIV的共同发现者Robert Gallo博士和卡罗琳斯卡学院的Hans Wigzell教授。Epiphan

Akorn公司宣布与印度血清研究所达成协议，将发行100万股普通股，每股价格为3.56美元，即2006年9月7日的收盘价。此次股票发行需完成文件和常规的交割条件。血清研究所已于2006年9月8日向Akorn支付了交易款项。Akorn总裁Arthur S. Przybyl表示，血清研究所的股权投资有助于巩固双方长期战略伙伴关系，并计划提名血清研究所执行董事Subash Kapre加入Akorn董事会。自2004年10月起，Akorn与血清研究所签订了独家药物开发和分销协议，血清研究所已在印度普纳建设了专门的生产设施。双方还计划扩大产品开发平台，包括生物制剂，并预计不久将签署最终协议。血清研究所董事长兼首席执行官Cyrus S. Poonawalla表示，这次投资机会为两家组织提供了更大的发展空间。Akorn和血清研究所均未在美国证券交易委员会注册，所发行证券不能在美国境内销售。

Ligand Pharmaceuticals与King Pharmaceuticals达成最终资产购买协议，将AVINZA（硫酸吗啡缓释胶囊）相关资产转让给King。交易价格为3.13亿美元现金加分级版税协议，直至2017年11月专利到期。King将支付2.65亿美元收购AVINZA在美国、其领土和加拿大的所有权利，并承担对Organon的4800万美元产品相关负债。King还将支付Ligand前20个月15%的版税，后续版税基于年度净销售额。Ligand宣布与King签订销售合同，King在过渡期间推广AVINZA。交易已获双方董事会批准，待Ligand股东会批准和Hart-Scott-Rodino审查通过。交易完成后，King将使用其销售力量推广AVINZA，并探索AVINZA的替代配方。Ligand计划将大部分现金收益分配给股东，并重新聚焦研发项目。

荷兰生物技术公司Crucell与欧洲领先的生物制药公司UCB签署了STAR™许可协议，UCB成为首个欧洲STAR™许可方。该协议涵盖为期5年的非独家STAR™研究许可，用于生产单克隆抗体。UCB将利用其专有的哺乳动物CHO细胞系，评估STAR™技术在多种不同的人类和鼠嵌合及人源抗体中的应用。UCB将支付许可发行费、里程碑费和年度维护费。Crucell的CEO Ronald Brus表示，UCB已许可其PER.C6®技术，STAR™技术的许可协议进一步增强了双方关系。Crucell专注于疫苗和抗体的研发，其产品包括针对乙型肝炎和流感的疫苗，以及旅行疫苗。UCB是一家全球性的生物制药公司，专注于中枢神经系统疾病、过敏/呼吸疾病、免疫和炎症性疾病以及肿瘤领域的创新药物和生物技术产品的研发。