澳大利亚墨尔本贝克心脏研究学院的马克·库珀教授获得JDRF资助，进行一项多国II期临床试验，研究Alteon公司领先化合物alagebrium对1型糖尿病和微量白蛋白尿患者肾功能的疗效。alagebrium是一种A.G.E.交联断裂剂，旨在逆转由糖尿病引起的肾脏损伤和蛋白尿。糖尿病是美国导致肾脏衰竭的主要原因，而alagebrium有望成为预防糖尿病引起的肾脏衰竭的新疗法。该研究将在澳大利亚和丹麦的四个地点进行，旨在评估alagebrium在早期肾脏疾病患者中的疗效。

Javelin Pharmaceuticals获得75万美元的SBIR项目资助，用于推进PMI-150（鼻用ketamine）在疼痛控制方面的临床研究。这笔资金来自国家癌症研究所/国家卫生研究院（NCI/NIH），将支持PMI-150在多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验中的安全性和有效性研究。Javelin公司表示，这是对PMI-150的第三次联邦资助认可，认为鼻用ketamine可作为替代吗啡等阿片类药物的疼痛缓解方法。此前，Javelin已成功开展了一项针对20名患者的鼻用ketamine试点研究，并在国际疼痛研究协会的同行评审期刊上发表。Javelin致力于开发针对疼痛管理市场的创新药物和改进现有药物，目前有两款药物处于III期临床试验阶段。

Abbott公司与Dharmacon公司宣布合作，利用RNA干扰（RNAi）技术开发新型治疗药物。双方将共同研究针对癌症等治疗领域的siRNA，Dharmacon将提供其专有的siRNA化学技术、SMARTselection和SMARTpool技术以及设计优化，Abbott则负责药物发现和开发，并负责产品的商业化。此次合作旨在将RNAi技术的临床潜力转化为药物，以解决传统药物发现技术未能攻克的疾病靶点。

Alnylam Pharmaceuticals与Merck公司修订并合并了原有的RNAi合作协议，将合作重点转向Merck提名的新九个治疗靶点。修订后的条款赋予Merck更积极的研发角色，Alnylam则有机会在早期获得加速研发资金，并有望获得重大里程碑和版税或利润分成。Alnylam可选择三个新项目作为联合开发项目，Merck将共同资助并从起点参与。此外，Alnylam在美国将有权共同推广这三个项目开发的RNAi治疗产品，而Merck将负责剩余六个项目，Alnylam有资格获得里程碑付款和版税。修订协议还包括继续开发针对NOGO通路的治疗产品，但将不再共同推进2004年7月签订的关于眼部疾病的联盟。

LTKfarma，一家专注于开发并营销基于改良T细胞的细胞疗法产品以治疗白血病和自身免疫疾病的公司，于2006年7月6日在法国埃夫里宣布成立并任命了其顾问委员会。该公司自2006年3月成立以来，选择了具有丰富行业经验的董事会成员，以支持其加速临床试验。LTKfarma的知识产权组合基于2006年3月由巴黎第六大学（皮埃尔和玛丽·居里大学）授予的独家许可，拥有31项专利（其中26项已获授权），并在欧洲、美国和日本拥有全球权利。公司正在开发基于改良T细胞的细胞疗法产品TK54，该产品利用自杀基因技术，可降低移植物抗宿主病（GVHD）的风险，GVHD是骨髓移植的主要并发症之一，根据不同估计，会导致20-60%的病例死亡。新任命的董事会成员包括来自Chugai Pharma France、Mayne Pharma Ltd、CNRS/皮埃尔和玛丽·居里大学、Hoechst Marion Roussel、Octapharma France、Procter & Gamble Pharmaceuticals France和Vice-President Procter & Gamble Pharmaceuticals Euro

Actelion Ltd与Merck & Co., Inc.的肾素抑制剂合作联盟取得第三个里程碑，启动了首个化合物——一种新的肾素抑制剂的临床开发，Merck向Actelion支付了700万美元的里程碑款项。该联盟始于2003年12月，旨在发现、开发和推广口服肾素抑制剂以治疗心血管疾病。研发初期资金由Actelion负责，Merck将负责III期和结果研究。Actelion保留在全球范围内共同推广任何合作产品的权利，并在签署时获得了1000万美元。Actelion还有资格获得高达2.62亿美元的研究、开发和批准里程碑款项。此外，Actelion在2004年3月完成了技术转让，2005年3月选择了首个化合物进行临床前开发。肾素抑制剂是治疗高血压和可能肾衰竭及血管疾病的新药理方法，Actelion在开发强效肾素抑制剂方面取得了重大进展。

Locus Pharmaceuticals与Ono Pharmaceutical达成一项多年合作研究协议，将利用其专有的计算技术和化学、生物学、晶体学能力，为Ono设计并开发针对特定蛋白激酶的IND前临床药物候选者。该合作旨在开发针对蛋白激酶的药物，蛋白激酶作为细胞内许多生化途径的控制开关，其活动失调会导致疾病的发生和发展。Locus利用其计算技术，通过虚拟筛选和模拟，快速准确地构建和评估虚拟药物候选库，从而提高药物研发效率。此次合作将有助于Ono加强其药物发现能力，并推动创新药物的研发。

德国美资生物技术公司MediGene AG与德国癌症研究中心（DKFZ）宣布启动合作，旨在开发针对卵巢癌蛋白L1的单克隆抗体疗法。合作期限为两年，结束后MediGene将有权获得全球独家许可。L1蛋白在卵巢癌和子宫内膜癌的恶性细胞表面高度特异性存在，而健康组织或良性肿瘤中不存在，因此适合作为新的肿瘤标志物。DKFZ的研究团队已开发出针对L1的抗体，并在动物模型中证明了其抗肿瘤活性。合作将检验抗体作用机制并准备临床试验。MediGene首席执行官Peter Heinrich表示，L1作为新标志物，为卵巢癌治疗提供了机会，与DKFZ的合作将使MediGene有机会增加一个有吸引力的药物候选品。MediGene是一家在德国马尔丁里德和美国的圣迭戈设有分支的德国美资生物技术公司，是德国首家拥有上市药物的生物技术公司，拥有多项肿瘤学药物候选品和药物开发平台技术。

Pieris AG与Syngenta的合作项目取得重要进展，成功开发出满足临床前和临床开发要求的Anticalins(R)，这一成就证明了Pieris的Anticalin(R)技术在开发生物制药方面具有高度适用性。Pieris作为一家专注于发现和开发Anticalins(R)的生物制药公司，正致力于成为集成的药物发现和开发公司，预计将在2008年初提交首个治疗性Anticalin(R)的IND申请。Syngenta作为全球领先的农业企业，在作物保护和商业种子市场处于领先地位，此次合作进一步巩固了Pieris作为可靠合作伙伴的地位，并为未来合作奠定基础。

德国慕尼黑，2006年5月——Origenis GmbH公司今日宣布，已将与其合作伙伴Alcon Research, Ltd.的研究联盟延长两年，共同开发针对眼科重要靶点的小分子药物。该联盟整合了Origenis在化合物设计和合成方面的能力与Alcon在应用生物学、筛选和开发方面的专长。Origenis开发了一种独特的方法来设计和合成针对不同靶点的创新分子，而靶点将由Alcon选定。Origenis将运用其技术平台MOREsystem®为Alcon的特定靶点提供具有优化指示特性的临床前候选药物。根据协议，Alcon将保留眼科和鼻部应用产品的权利，而Origenis将保留药物候选人在联盟期间发现的其他用途的某些权利。Alcon将通过一系列研发里程碑和销售版税向Origenis支付研究费用。Origenis总经理Michael Thormann博士表示，这一延长证明了其技术平台的力量，该平台能够设计、合成和表征针对特定靶点的创新分子，并赋予这些分子指示特定的优势特性。Origenis的方法将先导发现和先导优化合并为一步，从而减少淘汰率和缩短上市时间。Alcon眼科发现研究副总裁Marty Wax博士表示，自双方关

OctoPlus公司宣布获得OP-145药物的全部开发权，该药物目前处于临床开发阶段，用于治疗慢性中耳炎，并在鼻窦炎和细菌生物膜形成引起的疾病中显示出潜力。OP-145最初由Leiden大学医学中心（LUMC）授权给OctoPlus进行临床开发。新修订的协议使OctoPlus获得对产品所有应用和形式的全面控制权，包括其专利申请中涵盖的所有形式。OctoPlus将向LUMC支付一笔未公开的预付款和版税。正在进行的一期/IIa临床试验中看到的有希望的结果进一步增强了OctoPlus对该产品的信心。通过获得全部权利，公司能够充分利用OP-145的未来价值。OctoPlus首席执行官Joost Holthuis博士表示，公司很高兴获得对OP-145及其未来潜力的全面控制权，并致力于将产品在多个适应症中实现其全部商业价值。

Solstice Neurosciences与韩国DreamPharma Corporation达成独家许可协议，共同评估和开发Myobloc(R)（肉毒杆菌毒素B型）注射溶液在韩国市场的美容和医疗用途。该产品已在美国和欧洲获得批准，并在26个欧盟国家使用。DreamPharma Corporation是韩国HANWHA集团子公司，专注于研发美容、代谢、泌尿、呼吸和肿瘤产品。Solstice Neurosciences公司表示，此次合作将为其在全球市场的战略布局提供更多机会。

Abbott与AstraZeneca宣布合作开发一种新型组合疗法，旨在通过单一药物同时降低LDL-C“坏”胆固醇、提高HDL-C“好”胆固醇和降低甘油三酯，以全面管理血脂。该疗法包括CRESTOR（罗苏伐他汀钙）/TriCor（非诺贝特片）固定剂量组合和CRESTOR/ABT-335组合。ABT-335是Abbott的下一代非诺贝特，目前处于III期临床试验。合作旨在共享研发成本和利润，Abbott负责临床试验和监管注册，AstraZeneca持有新药申请。该疗法有望成为首个单剂型他汀和贝特组合，提高患者依从性和治疗效果。

德国哥廷根/以色列雷霍沃特，2006年7月4日：专注于发现和开发治疗代谢性疾病新型治疗药物的生物制药公司DeveloGen宣布，以色列工业、贸易和劳工部首席科学家办公室（OCS）向其全资子公司DeveloGen Israel Ltd.（位于以色列雷霍沃特）授予了一项高达47.5万欧元的补助金。该补助金用于支持DeveloGen的DiaPep277项目，该项目旨在治疗自身免疫性糖尿病。OCS一直对该项目提供持续支持，2006年的补助金是上一年度的四倍。DeveloGen首席财务官Carsten Dehning表示：“我们对OCS对我们1型糖尿病项目的持续支持表示非常感激。我们相信，这笔补助金体现了OCS对DeveloGen技术的信心，以及对我们在为这种致残性疾病提供安全治疗方法方面取得的重大进展的认可。”

SkyePharma PLC与Mundipharma International Holdings Limited完成谈判，将重新获得DepoBupivacaine™在欧洲及其他国际市场的营销和分销权，不包括美国、加拿大和日本。SkyePharma还将获得DepoBupivacaine™的II期临床试验数据。此举旨在简化SkyePharma注射剂部门的剥离过程。SkyePharma首席执行官Frank Condella表示，DepoBupivacaine™是注射剂管线中最重要的近-term产品，因此是业务单元价值的关键组成部分。在剥离该部门的谈判中，SkyePharma已确定澄清该关键产品的商业权利是必要的，现在他们可以提供不受限制的全球权利（除日本外）给有兴趣收购注射剂部门的各方。Mundipharma仍然是SkyePharma在欧洲DepoCyte(R)的营销合作伙伴。根据2005年4月宣布的协议，SkyePharma已从Mundipharma获得至今的1000万美元，主要用于资助DepoBupivacaine™的II期临床试验。SkyePharma现在将支付500万美元以获得营销和分销权以及II期临床试

新河制药公司宣布向美国食品药品监督管理局提交了NRP409的新药申请，这是一种用于治疗原发性甲状腺功能减退症的T3激素。公司希望NRP409能显著改善甲状腺激素替代疗法，减少激素可用性的变异性，同时降低其他T3疗法的安全风险。预计将在2006年第三季度开始NRP409的临床研究，并计划在2007年底前提交新药申请。此外，公司还在评估是否行使与Shire plc的合作协议中关于共同推广NRP104的期权，该药目前正由FDA审查，作为治疗儿童注意力缺陷/多动症的潜在药物。如果决定行使该期权，预计在2007年上半年将部署约100名销售代表。新河制药是一家专注于开发新型药物，旨在对大型和增长市场中的广泛使用药物进行代际改进的制药公司。

Hana Biosciences宣布向美国食品药品监督管理局提交了Zensana（奥丹司琼HCl）口腔喷雾的新药申请，用于预防化疗、放疗和术后引起的恶心和呕吐。这是公司首次提交NDA，标志着公司核心竞争力的体现，并为未来发展铺平道路。Zensana是一种创新的口腔喷雾剂型，可快速递送奥丹司琼，一种广泛用于预防恶心和呕吐的FDA批准的活性成分。Hana计划在2007年上半年在美国推出Zensana。