EA Pharma与TASLY PHARMACEUTICAL GROUP签订许可协议，授予TASLY在中国大陆、香港和澳门地区独家开发和推广AJT240（一种治疗继发性甲状旁腺功能亢进症的药物）的权利。AJT240是一种通过透析电路静脉注射的药物，旨在提高接受维持性透析患者的用药依从性，并减少现有口服药物治疗的胃肠道副作用。此举有助于满足中国接受血液透析的SHPT患者的未满足医疗需求。EA Pharma致力于通过专注于胃肠道疾病领域的药物开发，为全球患者、家庭和医疗专业人士做出贡献。

TheraNova公司与加州大学旧金山分校（UCSF）的Surgical Innovations孵化器加速器宣布合作，旨在共同开发满足未满足患者需求的医疗设备技术。该合作协定建立了双方协作机制和专业知识共享，使支持的技术能够从UCSF的学术和临床环境以及TheraNova的综合产品开发能力中受益。TheraNova的项目和衍生公司将利用UCSF的专业知识和临床试验及学术资助的合作伙伴，而UCSF的技术将得到TheraNova认证的制造设施、产品开发专业知识和筹资经验的支撑。协议还规定了共同发明的开发条款。Surgical Innovations是UCSF外科和生物工程与治疗科学系的一个五年计划，旨在推动早期阶段设备技术向临床应用发展，已推进八项新型设备进入人体试验，并吸引了超过3000万美元的资助和种子阶段投资。TheraNova距离UCSF校园仅几步之遥，致力于开发解决重大未满足需求的新颖解决方案，并利用内部研发、临床、监管、质量、知识产权和业务发展等能力将它们推向市场。自2006年以来，TheraNova已创立14家衍生公司，累计筹集超过2.8亿美元的风险投资。

西门子与Sartorius Stedim Biotech达成长期合作，成为其自动化解决方案的首选供应商。Sartorius Stedim Biotech将采用西门子的自动化技术，包括工业电脑、S7-1500软件控制器、TIA Portal和Simatic WinCC系统等，用于其生物制药产品的研发和制造。此次合作将扩展至Sartorius Stedim Biotech的其他产品，如BIOSTAT STR系列单用生物反应器、多种过滤系统和FlexAct系统。此举旨在简化客户系统与高级自动化解决方案的集成，并实现从实验室规模到商业规模生产的流程可扩展性。双方将在2018年ACHEMA展会上展示基于新自动化平台的首个产品FlexAct模块。

AbCellera与Denali Therapeutics合作，利用AbCellera的高通量单细胞筛选技术，发现针对神经退行性疾病的新抗体。该项目成功发现数百种新型单克隆抗体，具有特异性结合特性。合作强调了两家公司共享互补技术的重要性，旨在为神经退行性疾病患者提供创新疗法。AbCellera的技术平台支持广泛的单细胞抗体选择实验，结合多步骤和多重结合测量以及活细胞实验，生成数千种高质量的抗体。此次合作体现了AbCellera在抗体治疗领域的创新承诺，旨在为神经退行性疾病患者带来新的治疗选择。

Surface Oncology宣布启动SFR373（NZV930）的I期临床试验，该抗体针对CD73，是一种在许多肿瘤中过度表达的酶，其关键作用是产生抑制免疫细胞功能的腺苷。NZV930在临床前研究中显示出对CD73的强大酶抑制，导致腺苷减少和免疫细胞活性增加。Novartis负责领导这项首次在人类中进行的试验，并获得了全球独家许可来开发和商业化NZV930。Surface Oncology将根据合作获得开发销售里程碑付款和分层版税。该I期研究将评估NZV930作为单一药物和与其他癌症免疫疗法联合使用的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。试验的初始剂量递增部分将包括三阴性乳腺癌、卵巢癌、微卫星稳定结直肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌和肾细胞癌的患者。Surface Oncology是一家专注于肿瘤微环境的下一代抗体疗法开发公司，其产品管线包括七种新型免疫疗法，并与Novartis合作开发下一代癌症免疫疗法。

Sentia公司宣布任命Dr. Yvette Taché为科学顾问委员会主席，她是一位在消化疾病领域享有盛誉的杰出教授和资深研究员。同时，Sentia获得国家卫生研究院下属国家糖尿病和消化系统疾病研究所的小型商业创新研究（SBIR）资助，以支持研发针对肠易激综合症（IBS）的治疗性肽类药物astressins。astressins是一种针对CRF受体1和2的强效长效肽类拮抗剂，有助于缓解与压力相关的胃肠道症状，改善IBS患者的病情和生活质量。Sentia致力于开发新型肽类治疗药物，以管理治愈与压力相关的疾病。

Trianni公司宣布与Straterx公司签订许可协议，将使用其顶级单克隆抗体发现平台The Trianni Mouse™，以支持Straterx公司由总裁Matthew Taylor博士领导的发现工作。Trianni公司是一家专注于抗体发现技术的私营生物技术公司，其Trianni Mouse™平台通过利用DNA合成和基因组修饰技术的进步，能够高效地生成全人源单克隆抗体。Straterx公司对Trianni Mouse™平台表示兴奋，并期待与Trianni公司合作开发高效的治疗性单克隆抗体。协议的具体财务细节未公开。

台湾Senhwa生物科技公司与美国儿童脑瘤联盟（PBTC）签署合作协议，共同开发用于治疗儿童脑瘤的CX-4945药物。该药物针对复发型SHH型髓母细胞瘤，一种罕见且恶性的儿童脑瘤。PBTC将在美国多个学术医疗中心和儿童医院进行CX-4945的I/II期和手术研究，旨在评估药物的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。研究由PBTC资助，并由美国国家癌症研究所（NCI）的癌症治疗评估计划（CTEP）提供资金支持。CX-4945作为一种选择性CK2抑制剂，在斯坦福大学医学院的研究中被认为具有治疗髓母细胞瘤的潜力。该临床试验将有助于加速药物审批进程，并有望为脑瘤患者带来福音。

GenScript支持研发新型HIV疫苗，该疫苗由Kai Xu及其同事在Nature Medicine杂志上报道，该研究团队来自美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）疫苗研究中心（VRC）。该疫苗基于HIV融合肽（FP）的共轭格式，通过结构生物学和反向疫苗学策略开发。实验结果显示，该疫苗在老鼠身上引发了强烈的免疫反应，产生了能够中和全球代表性208种HIV菌株中高达31%的广谱中和抗体（bNAbs）。GenScript的项目负责人Liusong Yin博士表示，GenScript与VRC团队紧密合作，在研究概念验证阶段提供了合成HIV抗原肽、优化免疫策略、进行小鼠免疫和协助分析抗原生成bNAbs的能力。GenScript是一家领先的合同研究组织，为全球100多个国家的科学家提供基因、肽、蛋白、CRISPR和抗体试剂。

Moleculin Biotech与波兰克拉科夫的雅盖隆大学达成协议，共同开发STAT3抑制剂WP1732，用于治疗眼肿瘤。WP1732在临床前研究中显示出抑制癌细胞增殖和存活的能力，并针对癌症干细胞和增强免疫系统功能，有望成为治疗眼肿瘤的理想药物。Moleculin Biotech致力于加速WP1732的审批进程，重点关注未满足的医疗需求，包括眼肿瘤、急性髓系白血病（AML）和胰腺癌等。公司还致力于开发其他药物候选者，包括额外的STAT3抑制剂和针对肿瘤代谢的化合物。

耶路撒冷，2018年6月12日，希伯来大学的技术转让公司Yissum宣布与GRAIL公司达成战略合作伙伴关系，GRAIL是一家致力于早期检测癌症以实现治愈的医疗保健公司。根据协议，GRAIL将赞助由希伯来大学医学院的Yuval Dor教授领导的研究项目。Dor教授与Ruth Shemer博士、Tommy Kaplan博士和Hadassah医疗中心的Benjamin Glaser教授合作，旨在通过使用DNA甲基化这种典型的细胞类型“身份标记”来确定循环DNA的组织来源。在新的合作伙伴关系中，GRAIL和希伯来大学团队将合作生成多种细胞类型的甲基化数据，以理解如何解读血液信号来源。Yissum的CEO和总裁Yaron Daniely对协议表示欢迎，强调Dor教授在希伯来大学的研究前景，并支持通过行业与学术机构之间的合作改善全球人民生活的愿景。Yissum成立于1964年，是第三家此类公司，它作为前沿学术研究与全球企业家、投资者和行业之间的桥梁。其使命是通过将非凡的创新和变革性技术转化为商业解决方案，解决我们最紧迫的全球挑战，造福社会。Yissum已注册超过10,000项专利，涵盖2,800项发明，许可了超过900

Lexogen公司与Bluebee全球生物信息学平台宣布在Bluebee基因组分析平台上实施QuantSeq Unique Molecular Identifiers（UMI）数据分析流程。这一合作使QuantSeq用户能够方便快捷地分析样本，无需具备先前的生物信息学经验。QuantSeq是一种3' mRNA-Seq文库制备协议，因其简便、经济和高质量的数据而成为RNA-Seq基因表达分析的首选方法。Lexogen在QuantSeq协议中引入了双索引条形码和UMI，以检测和识别索引跳跃问题，避免交叉污染和最小化索引错误分配。UMI用于消除测序数据集中的PCR重复，从而促进无偏见的基因表达分析。Lexogen已将QuantSeq-UMI数据分析流程集成到Bluebee平台上，为用户提供简单、高效的数据分析工具。Lexogen和Bluebee将继续努力简化基因组数据分析，Lexogen的产品和Bluebee的数据分析自动化已成功整合。

Verseon公司在BIO国际大会上展示了其新型口服精准抗凝剂（PROACs）的新颖数据，这些PROACs在临床试验中表现出独特的有效性和较低的出血风险。这表明PROACs可能特别适合解决长期联合抗血小板药物治疗的重大需求。Verseon的PROACs在预防血栓形成的同时，不会破坏血小板功能，这一特点为与NOACs相比显著降低出血风险提供了生物学解释。Verseon的首个PROAC临床试验候选药物VE-1902在体外实验中表现出抑制凝血酶生成但不延长峰值凝血酶生成的特点，且在有效浓度下，对血小板活化的抑制能力仅为NOACs的1/500。Verseon的PROACs是强效、高度选择性的可逆共价凝血酶抑制剂，在多个临床试验中显示出优异的疗效，且不破坏血小板功能，使其成为长期联合抗凝抗血小板治疗的理想候选药物。Verseon计划在2018年中开始VE-1902的临床试验，并预计第二个候选药物将在2019年进入临床试验。

Amgen宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准了KYPROLIS（卡非佐米）的补充新药申请，添加了来自3期ASPIRE试验的阳性总生存期（OS）数据。数据显示，与单独使用来那度胺和地塞米松（Rd）相比，KYPROLIS、来那度胺和地塞米松（KRd）组合治疗显著降低了死亡风险21%，并将总生存期延长了7.9个月。Amgen副总裁David M. Reese表示，ASPIRE试验显示，接受KYPROLIS作为三联方案一部分的复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的生存率有所提高。此次批准后，KYPROLIS的美国处方信息现在包括来自两个3期试验的阳性总生存期数据，强调了蛋白酶体抑制在多发性骨髓瘤治疗中的重要作用。KYPROLIS自2012年批准以来，全球约有8万名患者接受了治疗。KYPROLIS的临床试验继续致力于为医生和患者提供治疗这种经常复发且难以治疗的血液癌症的方案。

Allergan公司宣布，其口服CGRP受体拮抗剂atogepant在治疗偏头痛的IIb/III期临床试验CGP-MD-01中取得积极结果。该试验评估了atogepant的疗效、安全性和耐受性，结果显示所有剂量组的atogepant均达到了主要终点，与安慰剂相比，在12周内每月偏头痛/可能偏头痛（MPM）头痛天数显著减少。这是继Allergan首个口服CGRP拮抗剂ubrogepant在急性治疗偏头痛的III期试验取得积极结果后，该公司在偏头痛治疗领域的又一重要进展。Allergan计划继续进行atogepant的III期临床试验。该试验共招募了834名美国成人患者，结果显示atogepant具有良好的耐受性，最常见的不良事件包括恶心、疲劳、便秘、鼻咽炎和尿路感染。

Advaxis公司宣布开始进行一项针对ADXS-NEO的1期临床试验，该药物是一种针对患者自身癌细胞中发现的个人新抗原的个性化免疫疗法。该试验在美国多个中心进行，招募了患有转移性非小细胞肺癌、转移性微卫星稳定结直肠癌和转移性鳞状细胞头颈癌的患者。ADXS-NEO由Advaxis与Amgen合作开发，旨在通过分析肿瘤新抗原突变来为每位患者定制个性化治疗方案。该疗法在2018年美国癌症研究协会年会上展示了其在小鼠模型中的预临床研究结果，表明ADXS-NEO能够激发针对肿瘤生长的T细胞反应。Advaxis公司承诺将ADXS-NEO的潜力发挥到极致，以动员患者的免疫系统对抗癌症中的突变，并将该技术的潜在益处带给更多患者及其家庭。

GT Biopharma公司宣布，其OXS-1550生物特异抗体偶联药物（ADC）在1/2期临床试验中展现出初步的临床数据。OXS-1550是一种靶向CD19和CD22受体的双特异性scFv融合蛋白药物偶联物，用于治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和白血病。在临床试验中，超过50%的患者表现出临床获益，其中ALL患者中的疗效最为显著。公司计划继续与明尼苏达大学团队合作，优化临床试验的下一步计划。