德国ROSTOCK，2018年6月7日——全球利用遗传和蛋白质组学知识推动罕见病治疗解决方案的领导者CENTOGENE宣布与格赖夫斯瓦尔德大学和罗斯托克大学的医学院合作开展名为“开发针对结肠和胰腺肿瘤的个性化免疫疗法诊断工具”的研究项目。该项目旨在开发一种快速诊断流程，为个性化疫苗接种疗法奠定基础。CENTOGENE通过结合基因组学、转录组学和肽组/蛋白质组学（统称为“多组学”）分析，能够识别与个体肿瘤高度相关的变化，并与临床生物信息学能力相结合，开发非侵入性诊断工具和预测性生物信息学平台。项目将针对胰腺癌和结肠癌进行遗传分析，以识别免疫相关突变和肿瘤特异性生物标志物，旨在实现早期诊断和治疗监测。该项目得到欧盟通过欧洲区域发展基金（ERDF）和梅克伦堡-前波莫瑞地区运营计划2014-2020的支持。作为全球最具多样化和规模的遗传检测公司之一，CENTOGENE致力于将遗传信息科学转化为患者及其家庭的治疗方案和希望。

Myovant Sciences发布公司更新和2018财年第四季度及全年财务报告，宣布完成全球三期临床试验的受试者招募，并报告了2018年3月31日结束的财年第四季度和全年的财务状况。公司通过私募和股票发行筹集资金，与Takeda达成商业制造和供应协议，并与PERIOD, Inc.合作提升月经健康对话。财务报告显示，研发和一般管理费用增加，净亏损扩大，但公司现金和承诺资金总额达到2.01亿美元。

Brainsway Ltd.与Cohen Veterans Bioscience宣布与斯坦福大学医学院合作，旨在通过分析电生理脑电图（EEG）数据，寻找创伤后应激障碍（PTSD）患者的潜在生物标志物。这项研究是Brainsway正在进行的多中心PTSD临床试验的附加研究，旨在评估其dTMS治疗PTSD的安全性和有效性。合作由斯坦福大学精神病学和行为科学副教授Amit Etkin领导，旨在发现特定PTSD患者群体中的独特生物标志物，以实现个性化治疗，提高治疗效果。Brainsway的CEO Yaacov Michlin表示，这项研究有助于探索个性化医学在PTSD治疗中的应用，并可能进一步了解不同PTSD患者最有效的治疗方案。Cohen Veterans Bioscience的CMO Dr. Allyson Gage表示，赞助这项合作有助于开发针对创伤相关脑部疾病的精准医学治疗方法。Brainsway专注于非侵入性治疗常见脑部疾病的研发，其dTMS技术已在美国获得FDA批准用于治疗重度抑郁症（MDD），并正在申请用于治疗强迫症（OCD）。

OmniLytics公司，Phagelux Inc.的子公司，与Certis USA LLC达成独家合作，将推出针对美国市场的AgriPhage系列生物农药。合作旨在引入新型产品以控制火疫病和柑橘溃疡病，并扩大在水果蔬菜上使用的一种细菌斑点病和细菌斑点的产品。OmniLytics的AgriPhage产品活性成分是噬菌体，被称为“细菌吞噬者”，因其环保特性和对传统控制产品的细菌抗性而受到青睐。Certis USA的细菌基生物农药将与OmniLytics的噬菌体产品结合，为作物疾病控制提供新工具。OmniLytics的产品是噬菌体混合物，具有高度特异性，只针对特定细菌，对其他“好”细菌、有益微生物或动物低风险。这些产品不含有害残留物，适用于有机农业。Certis USA的细菌基杀菌剂和杀虫剂，如Double Nickel 55、Cueva和Kocide系列铜杀菌剂，以及LifeGardTM生物植物激活剂，将集成到OmniLytics的产品线中。

PANTHERx Specialty Pharmacy被Ultragenyx选中，负责全国范围内分销Crysvita™（burosumab-twza），这是首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗X连锁低磷血症（XLH）的疗法。XLH是一种影响约3000名儿童和12000名成人的严重疾病，会导致血液中磷水平降低，影响骨骼生长和发育。Crysvita的批准为XLH患者及其家庭带来了希望，PANTHERx表示自豪地支持他们。PANTHERx是一家专注于罕见病治疗的药房，致力于为患者提供医疗突破、临床卓越和可及性解决方案。

中国医药集团Luye Pharma与美企Elpis Biopharmaceuticals达成合作，共同研发针对癌症患者的新型CAR T疗法和生物药物。双方签署许可协议，Luye将负责在中国市场开发及商业化合作产品，Elpis则负责海外市场。此次合作基于Elpis的内部技术，旨在发现和开发新型药物，如抗体和CAR T疗法。双方已有一款化合物处于IND前临床研究阶段，并计划共同开发针对血液肿瘤和实体瘤的创新抗体药物。Luye致力于生物药研发，已在多个国家开展临床试验，并计划进一步拓展全球市场。

TerrAscend Corp.与Cistron Corp.共同成立了Ascendant Laboratories Inc.，一家致力于推进大麻植物生物学的科学和创新公司。Cistron将授予Ascendant Laboratories独家许可，涵盖与大麻植物和植物衍生物研究相关的专有知识产权和商业秘密。TerrAscend将出资125万加元，换取Ascendant Laboratories约75%的股份和认股权证，交易估值约170万加元。Ascendant Laboratories将由Cistron的联合创始人科学家领导，包括在植物科学和生物技术领域有丰富经验的专家。TerrAscend总裁兼首席执行官Michael Nashat表示，TerrAscend期待通过这次合作加强其科学团队，并利用Cistron在植物科学方面的知识和经验来提升大麻植物的产量、多样性、免疫力和物理化学特性。

Zymo Research与CosmosID宣布合作，为微生物组研究人员提供从样本收集/保存、模拟微生物群落标准、核酸提取和文库制备等完整的微生物组产品组合，结合CosmosID维护的最大规模微生物组数据库，实现多王国微生物组分析的全面解决方案。该合作旨在解决微生物组研究中偏差和不可重复性问题，通过引入定义和控制的微生物群落标准，帮助研究人员评估、改进和比较宏基因组工作流程中的偏差和错误。CosmosID将更新其广泛使用的基于云的生物信息学平台，引入新的用户友好工具，用于分析Zymo Research的微生物群落标准，并自动评估分析序列数据的质量。两家公司将在ASM Microbe会议上展示这一集成解决方案。

Canopy Growth与Molecular Science Corp.宣布合作，共同推进加拿大大麻检测技术的发展。双方将共同研发新的标准化检测方法，以分析大麻的效力、萜类成分、农药、重金属和霉菌毒素，以满足加拿大卫生部的监管标准。此举旨在提高患者对所消费大麻的了解，以及生产者对其生产实践的决策能力。Molecular Science Corp.将提供包括移动测试实验室在内的测试设备，以及两名熟练的分析科学家。Canopy Growth则提供其卫生部的认证实验室、国家基础设施、行业知识和多样化的医疗大麻产品，以支持检测工作。

Athersys与Healios达成协议，扩大合作范围至新的治疗领域。Healios获得在日本开发及商业化MultiStem疗法治疗急性呼吸窘迫综合征和某些器官的细胞疗法，以及全球范围内开发及商业化MultiStem细胞疗法，包括与视网膜色素上皮细胞结合用于某些眼科适应症。Athersys获得2000万美元许可费，并可能获得约3.6亿美元的里程碑付款和版税。此外，Healios获得在中国开发及商业化MultiStem疗法的独家许可权，并可能将额外适应症纳入日本许可权。

拜耳公司于2018年6月7日成功完成了对孟山都公司的收购，孟山都的股票将不再在纽约证券交易所交易，拜耳成为孟山都的唯一所有者。股东将获得每股128美元的赔偿。此次收购是拜耳公司历史上最大的收购，由摩根大通协助处理支付。根据美国司法部有条件批准，孟山都的整合将在向巴斯夫完成剥离后开始，预计大约两个月后启动。拜耳董事长鲍曼表示，此次收购将为全球农民提供更好的帮助，创造显著价值，并有助于可持续地生产健康和负担得起的食品。孟山都前董事长兼首席执行官格兰特表示，此次收购是向成为领先农业公司的愿景迈出的重要一步。拜耳管理委员会成员康登将领导合并后的作物科学部门。

Iterum Therapeutics将在2018年6月7日至10日在亚特兰大的美国微生物学会MICROBE会议上展示四篇关于新型抗生素sulopenem的研究海报，探讨其对耐药病原体的治疗效果。公司首席科学官Michael Dunne指出，由于氟喹诺酮类抗生素的耐药性增加，治疗非耐氟喹诺酮类尿路感染的患者需要新的治疗策略。Iterum Therapeutics致力于开发针对多重耐药病原体的新型抗生素，sulopenem在体外对多种细菌具有强大的活性，包括革兰氏阴性、革兰氏阳性和厌氧菌，且已获得QIDP资格，用于治疗尿路感染和腹腔感染。

Ironwood Pharmaceuticals在DDW 2018会议上公布了IW-3718在治疗持久性胃食管反流病（GERD）的IIb期临床试验数据。结果显示，与安慰剂相比，IW-3718 1500 mg加上每日一次的质子泵抑制剂（PPI）改善了GERD患者的烧心症状。新数据还显示，对于同时患有食管炎的持久性GERD患者群体，IW-3718的效果更佳。这些发现进一步证实了IW-3718在减少烧心严重程度和减少反流频率方面的潜力，这些是GERD最令人烦恼和常见的症状。Ironwood计划在2018年第三季度开始III期临床试验。研究还强调了胆汁酸在持久性GERD中的关键作用，并展示了症状控制满意度、健康相关生活质量与健康保健资源利用之间的相关性。

AMRI获得美国国立卫生研究院下属过敏与传染病研究所（NIAID）的七年合同，专注于活性药物成分和药物产品的研发及生产，以支持I期临床试验。此合同将主要在纽约阿尔巴尼的AMRI设施进行。AMRI表示，该合同不仅增强了对公众健康产生积极影响的实力，也证明了其解决复杂科学问题的能力，并期待进一步支持该政府机构的研究项目。此外，AMRI还与其他项目合作，为NIH资助的研究人员提供服务，包括成为国家癌症研究所（NCI）实验治疗（NExT）计划的化学生物学联盟（CBC）中心、国家转化科学中心（NCATS）和蓝图神经治疗网络的一部分。

Johnson & Johnson宣布，已收到Fortive Corporation的正式收购要约，拟以约28亿美元收购其下属的Advanced Sterilization Products (ASP)业务。ASP是全球领先的感染预防解决方案提供商，2017年净收入约7.75亿美元。该交易预计将在2019年初完成，需满足常规的交割条件和监管批准。此次收购旨在平衡各方利益，以实现最大价值，并推动ASP业务实现其全部潜力。

福蒂夫公司宣布以约27亿美元现金收购强生子公司艾森哲的先进灭菌产品业务。艾森哲是全球领先的灭菌和消毒解决方案提供商，拥有强大的品牌和技术创新。该收购将使福蒂夫进入医疗灭菌和消毒市场，并有望在四年内实现10%的投资回报率。预计收购将在2019年6月6日之前完成，并将在第一年增加调整后的净收益。

日本大阪，2018年6月6日/美通社/——日本制药公司Shionogi与Hsiri Therapeutics，Inc.达成一项许可和研究合作协议，共同开发治疗非结核分枝杆菌病（NTM）和结核病（TB）的新型疗法。Shionogi将利用其在抗菌领域的小分子药物研发优势，支持Hsiri的创新药物开发。根据协议，Shionogi将获得全球范围内开发、生产和商业化这些化合物的独家权利，而Hsiri将获得前期许可费、潜在的开发里程碑奖金和基于Shionogi销售收入的版税。近年来，NTM疾病患者数量在发达国家呈上升趋势，开发新型抗NTM药物的需求迫切。结核病是全球三大传染病之一，每年新发病例约1040万。多重耐药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）已成为公共卫生重大关切，新型药物的研发备受期待。Shionogi将感染性疾病作为其研发重点领域之一，致力于通过合作开发创新药物，保护患者健康。