Nabi Biopharmaceuticals宣布了两个重要里程碑：一是与Fresenius Medical Care达成协议，以最高1.5亿美元的价格出售PhosLo业务，以增加现金储备并专注于三个最有潜力的研发领域；二是NicVAX的Phase IIB临床试验提前三个月完成，预计将在2007年第二季度初获得结果，有望成为最有效的戒烟产品之一。公司将继续探索战略替代方案，包括合资、战略联盟和公司部分或全部出售或合并，以提升股东价值。

DNAPrint Genomics公司宣布，其DNAPrint Pharmaceuticals部门用于治疗贫血的PT-401（二聚体促红细胞生成素融合蛋白）处于临床前阶段，KBI BioPharma公司已完成并验证了针对PT-401的第三种分析方法，即特别开发的等电聚焦（IEF）方法。该方法将用于支持PT-401的过程开发、中间分析、释放和稳定性测试。DNAPrint Genomics总裁兼首席执行官理查德·加布里埃尔表示，IEF方法的发展将有助于按计划、按预算交付PT-401作为贫血治疗药物。PT-401是一种“超级EPO”，是已知用于治疗贫血的促红细胞生成素的一种更强大的形式，是EPO市场的潜在竞争对手，该市场目前超过100亿美元并正在快速增长。DNAPrint Genomics公司是一家开发基于基因组学产品和服务的公司，其DNAPrint Pharmaceuticals子公司开发诊断测试和药物/测试组合产品，利用公司的专有祖先知情遗传标记研究和专有计算建模技术。

Tacere Therapeutics公司获得日本北海道风险资本公司的不公开金额种子轮融资，重启了其治疗丙型肝炎（HCV）的领先候选药物TT-033i的临床前开发。公司利用RNA干扰（RNAi）技术，从概念到临床前研究已历时数年，并计划利用其在HCV领域的专业知识推进多种新型小分子化合物的研发。公司由Mike Catelani、Sara Cunningham Hall、Dr. John Monahan和Dr. Amit Kumar共同创立，拥有包括Dr. Paul Pockros、Dr. Robert Lanford和Dr. Jonathan Coates在内的知名科学家和临床医生作为科学顾问。

Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals与Johnson & Johnson达成协议，以5.095亿美元现金收购OTC Zantac产品线的美国权益。该交易需经联邦贸易委员会（FTC）审查批准，并取决于某些交割条件以及Johnson & Johnson收购Pfizer Inc的消费者保健业务，预计于2006年底完成。Boehringer Ingelheim将获得OTC Zantac品牌在美国的所有权利、所有权和利益。此举旨在促进FTC批准Johnson & Johnson收购Pfizer消费者保健业务。Boehringer Ingelheim计划通过其现有的Dulcolax业务渠道分销Zantac，以实现无缝整合和提升销售、推广和营销效率。此次收购将加强Boehringer Ingelheim在美国市场的地位。

Bellicum Pharmaceuticals与ARIAD Pharmaceuticals达成非独家许可协议，将使用ARIAD的ARGENT细胞信号调节技术，并可能获得某些产品应用的独家许可。Bellicum专注于开发新一代治疗性疫苗和其他免疫治疗手段以治疗癌症，其领先产品BP-GMAX-CD1是一种针对前列腺癌的新型树突状细胞疫苗，该疫苗结合了AP1903激活的CD40基因，以增强抗肿瘤免疫反应。Bellicum的联合创始人兼首席执行官Tom Farrell表示，他们很高兴ARIAD选择Bellicum推进dimerizer技术，并期待将这一技术应用于其癌症疫苗的临床开发。

NovaThera Limited与Pharming Group NV成功完成了一项概念验证研究，旨在开发新一代生物活性材料。这些材料结合了两家公司的技术——TheraGlass（一种非陶瓷玻璃）和重组人蛋白。TheraGlass-rH（含重组人蛋白的TheraGlass）有望将转基因技术的治疗潜力扩展到医疗设备和材料技术领域，可用于治疗蛋白的局部递送以及开发如支架和导管等医疗设备。初始重点是含有能释放重组人蛋白（如胶原蛋白、纤维蛋白原、乳铁蛋白和C1抑制剂）的支架。NovaThera和Pharming均对这一进展表示满意，并期待探索这些新生物活性材料在开发新型治疗性医疗设备方面的潜力。NovaThera是一家专注于生物材料和干细胞生物学在再生医学领域的应用的公司，而Pharming则专注于开发治疗遗传疾病的创新蛋白质产品。

OMRIX Biopharmaceuticals与Talecris Biotherapeutics签署了长期供应协议，以获取用于生产BAC的Cryoprecipitate，这是其市场纤维蛋白粘合剂和纤维蛋白补片开发产品的原料。OMRIX将承诺购买一定数量的Cryoprecipitate，并有权拒绝额外供应，以确保满足其全部BAC生产需求。这一协议有助于OMRIX降低对血浆的依赖，并确保原材料供应。OMRIX是一家商业阶段的生物制药公司，专注于开发和销售生物外科和抗体类产品，而Talecris是一家全球生物治疗和生物技术公司，专注于发现、开发和生产针对生命威胁性疾病的疗法。

丹麦制药公司LifeCycle Pharma A/S宣布与全球领先的制药企业Sandoz Inc.、Merck Generics和H. Lundbeck A/S达成三项战略合作协议。这些协议涉及美国和欧洲市场的fenofibrate产品开发与商业化，以及LifeCycle Pharma的MeltDose(R)技术授权。LifeCycle Pharma将获得里程碑付款和未来销售的双位数版税。这些合作进一步验证了LifeCycle Pharma的创新技术和商业模式，并推动其研发产品走向商业化。

Lexicon Genetics宣布，其针对脊髓性肌萎缩（SMA）药物研发的研究计划获得美国陆军医学研究及物资司令部（USAMRMC）额外一年的资助，总金额达250万美元。SMA是一种神经退行性疾病，是导致儿童早期死亡的主要遗传原因。Lexicon与SMA基金会合作，基于该研究项目的发现开发潜在药物。Lexicon的研究系统旨在发现与脊髓性肌萎缩和其他神经退行性疾病相关的基因。SMA的研究和治疗开发可能适用于其他神经退行性疾病，如肌萎缩侧索硬化症（Lou Gehrig's disease）和阿尔茨海默病，并可能具有其他军事相关性。Lexicon Genetics是一家专注于发现和开发治疗人类疾病的突破性治疗的生物制药公司，其研究涉及糖尿病和肥胖、心血管疾病、精神神经疾病、癌症、免疫系统疾病和眼科疾病等六个治疗领域。

OPi公司与Vaccinex公司达成一项许可协议，OPi获得OPR-003这一全人源抗IL-6抗体及其替代抗体的全球独家权利。Vaccinex利用其ActivMab®发现技术选择了该抗体。根据协议，Vaccinex将有权获得里程碑付款和版税，并有机会作为共同开发伙伴参与某些市场。2004年，OPi和Vaccinex启动了基于OPi专有的elsilimomab（一种抗IL6的鼠源抗体）的研究合作，成功识别了一系列高亲和力全人源抗IL6抗体。OPi已启动这些化合物的临床前开发。抑制IL6成为治疗炎症性疾病和多种血液肿瘤的新兴治疗途径，OPR-003是该类第一个全人源抗体。OPi是一家致力于开发罕见和严重疾病治疗药物的生物制药公司，Vaccinex则专注于发现和开发新型治疗性抗体。

德国药物发现和开发公司4SC AG与日本国际制药公司Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.（SKK）宣布，双方自2005年1月开始的糖尿病研究领域合作研究取得成功。4SC AG运用其专有的虚拟高通量筛选技术4SCan(R)和生物筛选实验，根据SKK提供的特定靶点识别活性化合物，并在此基础上进行化学优化，成功实现了研究目标。SKK将支付另一笔重要款项，并负责后续研发。4SC AG将继续参与未来潜在里程碑和版税支付。SKK研发副总裁Satoshi Terao表示对4SC AG的服务质量和快速交付有信心，期待再次合作。4SC AG首席执行官Ulrich Dauer强调，这一成果证明了其技术和专长带来的价值。4SC AG致力于开发针对炎症性疾病和癌症的新药，其技术平台将传统高通量筛选转移到计算机上，提供成本、时间和成功率的优势。目前，4SC AG的产品管线包含五个项目，其中治疗类风湿性关节炎的项目已成功完成临床一期，并正在进行IIa期临床试验。

Acacia Research Corporation宣布，2007年国防拨款法案中包含两项各100万美元的拨款，支持CombiMatrix Group开发微阵列技术以检测生物威胁剂和传染病原，如高致病性禽流感A病毒（H5N1）。自2004年3月以来，CombiMatrix已获得近1500万美元的政府资金，并正寻求更多合同。这些资金支持便携式ElectraSense Reader和检测生物战剂、流感及呼吸道感染等产品的开发。此外，一项拨款专门用于应对H5N1的公共卫生问题。CombiMatrix的检测系统已用于政府资助的研究，并与政府机构及工业合作伙伴合作。公司计划利用额外资金继续改进系统，包括成本降低和集成。CombiMatrix集团致力于开发广泛应用的微阵列技术，包括基因组学、蛋白质组学、生物传感器、药物发现等领域。

荷兰生物技术公司Crucell宣布与美国国家过敏和传染病研究所（NIH）下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）签订了价值1620万美元的合同，用于设计和开发HIV疫苗。该项目与哈佛医学院贝斯以色列女执事医疗中心和查尔斯河实验室合作，利用活病毒载体进行疫苗开发。将测试多种HIV基因以插入载体，并选择最佳抗原进行人体I期和II期临床试验的产品开发。NIAID的疫苗研究中心将提供抗原设计的专业知识。合同包括全额成本报销和固定费用，直到临床试验开始。此外，NIAID的HIV疫苗试验网络表示，一旦完成临床前测试并准备好临床批次，就有兴趣进行临床试验。Crucell首席科学官Jaap Goudsmit表示，他们非常感谢NIAID对他们在HIV疫苗开发领域技术的支持和持续认可。Crucell是一家专注于研究、开发和全球营销疫苗和抗体的生物技术公司，其疫苗在公共和私营市场销售。

标题：荷兰莱顿，2006年10月6日——生物技术公司Pharming Group NV宣布获得美国FDA孤儿药办公室的资助，用于重组人C1抑制剂（rhC1INH或Rhucin）的临床开发，以治疗遗传性血管性水肿（HAE）的发作。 内容摘要： - Pharming Group NV获得美国FDA孤儿药办公室的344,861美元资助，用于rhC1INH（Rhucin）的临床开发，该药物用于治疗HAE。 - 该资助旨在支持罕见病产品的临床开发，这些疾病的治疗选择有限或没有。 - rhC1INH获得了孤儿药资格，意味着它是一种针对美国少于20万人的疾病的新疗法。 - 在美国，rhC1INH正在进行随机、安慰剂对照、双盲临床试验，用于治疗急性HAE发作。 - HAE是一种遗传性疾病，由于C1抑制剂活性不足而引起，其特征是软组织急性发作的疼痛性肿胀，通常持续5天以上。 - Pharming Group NV专注于开发治疗遗传性疾病、外科用途的特制产品、中间体和食品产品。

GTC生物治疗公司获得来自美国国立卫生研究院SBIR计划的一项额外140万美元的拨款，用于其CD137单克隆抗体项目。这笔资金将支持抗体工艺开发、特性分析和在临床前模型中的疗效测试，以备未来临床试验的制造。GTC从梅奥诊所获得了CD137抗体，并在2004年获得了初始SBIR资助。该项目将在两年内与马里兰大学的Scott Strome博士和约翰霍普金斯医学院的Lieping Chen博士合作进行。GTC生物治疗公司是利用转基因动物技术进行治疗蛋白开发、生产和商业化的领导者，其主导产品ATryn已获得欧盟市场授权。

Alkermes公司与伦斯勒理工学院达成许可协议，获得后者发现的新型阿片受体化合物家族的独家权利，旨在开发针对包括成瘾、疼痛和其他中枢神经系统疾病在内的多种疾病的治疗药物。Alkermes计划筛选这些化合物，并推进一种未公开的口服先导化合物的临床前研究。根据协议，伦斯勒理工学院授予Alkermes某些专利和专利申请的独家全球许可，Alkermes将负责任何衍生产品候选人的持续研发。伦斯勒理工学院将从Alkermes获得前期付款、与临床试验活动相关的里程碑付款以及产品版税。此协议在经过广泛评估后签署，Alkermes首席执行官Richard Pops表示，这一协议强调了公司在中枢神经系统领域的承诺，并期待开发这一有希望的化合物家族。伦斯勒理工学院知识产权、技术转移和新业务执行总监Ron Kudla表示，与Alkermes的合作是Rensselaer计划在生物技术和技术转移领域的又一进展，展示了Rensselaer将科学发现转化为实际应用的独特优势。

Dyax公司与Trubion制药公司达成非独家合作协议，共同开展蛋白质治疗和诊断发现领域的研究。Dyax将利用其专有的噬菌体展示库，帮助Trubion发现能够与肿瘤和炎症领域靶点高亲和力、高特异性的化合物。Dyax将获得前期和全职员工支付，以及技术和发展里程碑支付以及基于销售净额的版税。该协议还赋予Trubion选择许可Dyax专有噬菌体展示库的权利。Dyax公司董事长兼首席执行官亨利·布莱尔表示，与Trubion的合作将有助于Trubion在炎症和肿瘤药物开发领域的产品候选平台建设。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的新型生物疗法，重点在癌症和炎症领域。Dyax的领先产品候选人是DX-88，一种重组小蛋白，目前正在进行临床试验，用于治疗两种不同的症状。Dyax利用其专利的噬菌体展示技术，快速选择与治疗靶点高亲和力、高特异性的化合物。Dyax与超过75个收入生成许可和合作，包括治疗发现、亲和分离、诊断成像和研究试剂等非核心领域。