IBBR获得两笔115,000美元的马里兰创新倡议（MII）资助，用于将基于新型生物聚合物和尼曼匹克病治疗方法的蛋白质治疗技术商业化。其中，IBBR教授亚历山大·安德利亚诺夫博士将研究使用生物可降解聚合物来提高蛋白质治疗药物的稳定性、半衰期，并减少污染风险和昂贵的纯化步骤。另一名IBBR研究员、马里兰大学费舍尔生物工程系副教授西尔维亚·穆罗博士将探索一种新的尼曼匹克病治疗方法，旨在通过特定受体提高现有疗法的疗效并减少副作用和成本。这些研究旨在解决蛋白质治疗药物在人体内的活性、有效性和挑战，如免疫系统的自然反应和肾脏系统的快速消除。

Aurora Cannabis Inc.与Radient Technologies宣布成功完成联合研发项目，证实了Radient的专有MAPTM技术在从干 cannabis 中提取大麻素方面的有效性。双方于2016年12月签署谅解备忘录，旨在评估独家合作开发并商业化高品质大麻素提取物。研究结果表明，使用Radient的技术，提取效率高达98%，处理时间缩短至五分钟，提取物纯度与常规方法相当，且日产量超过1500公斤。基于积极的研究结果，双方将谈判独家开发与商业化协议，并继续进行科学研发。Aurora计划扩大生产规模以应对市场增长，Radient将利用其技术进入快速增长的北美经济领域。

Shimadzu公司与Phytronix公司签署协议，推出行业首个三重离子源，适用于毒理学、药物发现和食品安全应用的高通量实验室。该离子源结合了Phytronix的LDTD技术和Shimadzu的LCMS-8060三重四极杆质谱仪，实现快速切换液相色谱和LDTD技术，提高分析速度。Phytronix总裁Jean Lacoursière表示，这种独特的设计结合了两种技术的优点。Shimadzu公司总经理Shuzo Maruyama强调，LCMS-8060质谱仪的快速检测速度和两秒的样品运行时间，为科学家提供了高效的分析能力。Phytronix Technologies是一家在加拿大魁北克省魁北克市成立的私营公司，专注于高通量分析。Shimadzu公司成立于1875年，是全球领先的先进技术开发商，拥有全球销售、服务、技术支持和应用中心网络。

Mustang Bio，Fortress Biotech的子公司，与City of Hope签订了独家全球许可协议，获得三项新型CAR T疗法在全球范围内用于癌症治疗的权利。这些疗法包括针对HER2的CAR T技术，用于治疗多形性胶质母细胞瘤；针对CS1的CAR T技术，用于治疗多发性骨髓瘤；以及针对PSCA的CAR T技术，用于治疗前列腺癌。这些技术均由City of Hope的T细胞免疫治疗研究实验室主任Stephen J. Forman博士的实验室开发。Mustang Bio的CEO表示，此次许可将有助于公司通过应用新型产品候选人和新的适应症来扩展其CAR T产品组合，并期待与Forman博士及其团队继续合作，共同推进癌症患者的尖端治疗选择。

Thermo Fisher Scientific与Biognosys达成合作，共同推广适用于数据无关获取（DIA）研究的综合高效工作流程，通过结合使用Orbitrap质谱仪和Spectronaut Pulsar软件，实现库创建和数据处理。该方案兼容Thermo Scientific Q Exactive HF-X混合四极杆Orbitrap质谱仪及之前的Orbitrap仪器，允许研究人员进行数据无关分析，实现单次运行中对数千种蛋白质的重复性和准确性定量。DIA方法可全面记录样本所有成分的谱图特征，与高分辨率Orbitrap仪器结合，成为全球表达谱分析的通用方法。Spectronaut Pulsar软件能够高效创建光谱库并处理大型DIA数据集。双方将继续优化DIA相关工作流程，并在ASMS会议展示相关软件和仪器。

诺华宣布与百时美施贵宝进行临床研究合作，评估Mekinist（trametinib）与Opdivo（nivolumab）以及Opdivo + Yervoy（ipilimumab）联合治疗方案在微卫星稳定型转移性结直肠癌（MSS mCRC pMMR）患者中的安全性和有效性。该研究将由百时美施贵宝进行，旨在确定推荐剂量方案和联合疗法的初步抗肿瘤活性。诺华和百时美施贵宝将评估研究结果，以确定最佳治疗方案和潜在的临床开发。

Bristol-Myers Squibb公司与Novartis合作开展临床研究，旨在评估Opdivo（nivolumab）和Opdivo+Yervoy（ipilimumab）联合Mekinist（trametinib）治疗微卫星稳定型错配修复 proficient（MSS mCRC pMMR）转移性结直肠癌的安全性和有效性。这是一项1/2期研究，旨在确定推荐剂量方案并探索tramatinib与Opdivo以及tramatinib与Opdivo+Yervoy联合方案的初步抗肿瘤活性。研究结果将用于确定这些联合方案的进一步潜在临床开发的最佳方法。Bristol-Myers Squibb公司致力于研发针对难治性癌症的免疫疗法，希望通过与Novartis的合作，评估其MEK抑制剂与免疫疗法的联合应用。Opdivo是全球首个获得监管批准的PD-1免疫检查点抑制剂，目前在全球60多个国家获得批准。结直肠癌是全球第三大常见癌症，2012年全球约有1.4百万新诊断病例。Bristol-Myers Squibb公司致力于通过其广泛的免疫肿瘤药物组合和临床试验，推动癌症治疗研究。

Apexian Pharmaceuticals Inc.获得授权，利用印第安纳大学医学院Mark Kelley实验室发现的全部技术，致力于开发治疗癌症的新型化合物。该公司CEO Steve Carchedi对Kelley的研究成果表示赞赏，认为其研究成果APX3330有望改变未来癌症治疗方式。Apexian已获得国家癌症研究所的SBIR和STTR资助，并计划在2017年启动APX3330的一期临床试验。

Odan Laboratories与Sanofi-Aventis Canada于2017年5月8日签订协议，获得Sanofi Canada授权在加拿大市场商业化两种品牌——Flagyl胶囊（抗菌/抗寄生虫）和Suprax片剂及悬浮液（广谱抗生素）。Odan将负责这些产品在加拿大市场的销售和供应，包括医疗机构、零售商、采购团体及其他相关方。Odan表示，这一机会与公司作为专科仿制药市场领导者的地位相符，并期待更多类似有利于加拿大患者的合作机会。Odan是一家成立于1974年的独立私营制药公司，在蒙特利尔拥有完整的研发和生产能力，通过与关键合作伙伴的战略合作，专注于专科仿制药、细分市场、单源、高进入壁垒产品。

ACEA生物科学公司和纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）合作，评估个性化体外癌症免疫疗法检测在体内疗效的预测性。利用患者恶性胸腔积液和ACEA的xCELLigence实时细胞分析（RTCA）仪器监测患者自身基因改造的CAR T细胞对癌细胞破坏的过程。该仪器可实时监测癌细胞杀伤过程，无需标签，提供评估CAR T细胞活性的手段。MSK的Adusumilli博士表示，该仪器的时分辨率对于理解肿瘤细胞对CAR T细胞治疗的疗效和耐药性至关重要。ACEA的Abassi副总裁表示，xCELLigence仪器的高灵敏度将允许他们准确评估患者CAR T细胞对其肿瘤细胞的疗效。该RTCA检测适用于定量评估各种组合疗法，如检查点抑制剂治疗加上CAR T细胞。实时、个性化的检测是癌症免疫疗法研究的有力新工具，有助于未来指导患者治疗决策。xCELLigence RTCA仪器利用金微电极监测细胞数量、大小和附着质量，高灵敏度使其能够在低至0.1:1的效应细胞与肿瘤细胞比例下监测细胞杀伤。这些仪器在免疫疗法研究中被广泛采用，包括ADCC、BiTEs、CAR Ts、检查点抑制剂、NK细胞和细胞侵袭/迁移等。

Diamyd Medical宣布将参与NextCell Pharma AB的新股认购，以支持其即将于7月在Aktietorget上市的计划。此次认购金额为100万瑞典克朗，增加了对NextCell Pharma的投资，使总投资额达到1900万瑞典克朗。NextCell Pharma专注于开发先进的细胞疗法，包括糖尿病患者的ProTrans药物候选品。Diamyd Medical的CEO Ulf Hannelius表示，NextCell Pharma的上市对Diamyd Medical有利，因为它提供了持股的透明价值，并有助于风险分散。NextCell Pharma还管理着瑞典首家家庭干细胞储存银行Cellaviva。Diamyd Medical致力于通过药物开发、干细胞和医疗技术投资寻找糖尿病和其他严重炎症性疾病的治疗方法。该公司还持有美国Companion Medical和Periphagen公司的股份，其B股在纳斯达克First North上市，股票代码为DMYD B。

Acerus Pharmaceuticals Corporation与Therios Healthcare签署协议，授予后者在沙特阿拉伯、阿联酋和埃及独家推广NATESTO的权利。Therios Healthcare是一家专注于新兴市场如中东和北非地区商业化的美国专业服务制药公司。NATESTO是一种用于治疗男性低睾酮症的鼻用睾酮凝胶，已在加拿大和美国获得批准。根据协议，Acerus将负责NATESTO的生产并收取产品供应价格。如果获得监管批准，NATESTO有望在2018年上半年进入沙特阿拉伯市场。

Pain Therapeutics公司获得NIH的170万美元研究资助，用于研究PTI-125药物在阿尔茨海默病中的应用。PTI-125是一种口服的小分子药物，在动物模型和阿尔茨海默病患者脑组织中显示出改善疾病神经病理学的潜力。该公司计划在2017年第三季度向FDA提交PTI-125的IND申请。NIH的研究资助是基于对PTI-125科学和技术的深入评估，该药物有望在未满足需求的领域，如阿尔茨海默病，为人类健康带来益处。

InspireMD与波兰领先的医疗分销商Arteriae Sp. z o.o.达成协议，将CGuard EPS（栓塞预防系统）在波兰进行分销。此合作标志着InspireMD在扩展其直接分销模式方面的成功，Arteriae将利用其在波兰的临床专家和医生中的强大关系，扩大销售团队以推广CGuard EPS。双方都对此合作充满信心，Arteriae计划在波兰市场取得显著份额，并相信CGuard EPS将成为行业标准。InspireMD致力于利用其专有的MicroNet技术，在冠状动脉、颈动脉、神经血管和周围动脉手术中提供栓塞保护和解决方案。

德国Hilden和马里兰州 Germantown，2017年6月3日/PRNewswire/ —— QIAGEN公司宣布获得约翰霍普金斯大学的全球许可，用于具有关键作用的生物标志物，这些标志物有助于识别可能从新型免疫肿瘤（I-O）疗法中受益的癌症患者。该协议涉及评估所有样本和细胞类型的微卫星不稳定性（MSI）和错配修复（MMR）的遗传生物标志物权利，并允许QIAGEN在行使某些选择权的情况下，利用下一代测序技术商业化检测MSI和MMR状态的分子测试解决方案。MSI和MMR的水平，以及肿瘤突变负荷（TMB），对于识别可能从某些类型的I-O疗法中受益的癌症患者至关重要，这些疗法通过使用药物靶向人体免疫系统来治疗癌症。在2017年5月美国食品药品监督管理局（FDA）批准一种用于治疗具有MSI和MMR缺陷的晚期实体瘤的I-O疗法之前，QIAGEN已达成此协议，这是FDA首次批准一种与肿瘤位置无关的癌症药物。约翰霍普金斯大学一直处于将MMR缺陷与癌症联系起来的研究前沿。

Bristol-Myers Squibb公司与QIAGEN签署协议，共同利用下一代测序（NGS）技术开发基因表达谱（GEPs），作为预测或预后工具，用于与Bristol-Myers Squibb新型免疫肿瘤（I-O）疗法结合使用，以治疗癌症。该合作将结合Bristol-Myers Squibb的I-O疗法产品组合与QIAGEN在开发和商业化伴随诊断以及NGS技术方面的丰富经验。双方计划开发多个Bristol-Myers Squibb I-O分子的GEPs，并进一步合作开发基于这些GEPs的诊断产品，以扩大NGS技术在其他Bristol-Myers Squibb I-O疗法中的应用。

一项由德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行的研究显示，针对RAS基因突变的癌症，联合使用PARP和MEK抑制剂治疗具有临床研究的潜力。该研究结合了针对PARP和MEK抑制剂的疗法，针对RAS基因突变导致的多种癌症，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。研究发现，这种联合疗法在体外和体内对多种RAS突变肿瘤模型产生了“意外的细胞毒性效应”，并且对BRCA1、BRCA2和p53等肿瘤抑制基因突变不敏感，表明该疗法可能适用于多种RAS突变癌症。目前，MD安德森正在考虑在该领域进行临床试验。