Eureka Therapeutics公司与City of Hope合作开展ET1402L1-CAR CAR-T疗法临床试验，治疗肝细胞癌，该疗法利用Eureka公司独有的E-ALPHA噬菌体库中的人源抗体，选择性地靶向过表达甲胎蛋白（AFP）的肝癌细胞。ET1402L1-CAR T细胞能识别AFP-MHC复合物并引发强大的抗肿瘤反应，为治疗实体瘤提供新的途径。这一研究可能对其他难以治疗的实体瘤如肺癌和前列腺癌有广泛的应用。临床试验由Fong和Forman领导，旨在推动CAR-T疗法在实体瘤治疗中的应用。

以色列Kamada公司宣布与美国Shire公司达成协议，将针对Alpha-1抗胰蛋白酶（G1-AAT IV）治疗急性移植物抗宿主病（GvHD）的IND申请及临床试验从Shire转交给Kamada，Kamada将全面负责该产品的临床开发。此举因Shire在当前美国研究中招募速度缓慢而做出。Kamada计划在标准化美国和欧盟的研究设计后，在未来几个月内恢复开发计划。Kamada已获得FDA和EMA的孤儿药指定，并计划在全球范围内推进G1-AAT IV的研发。Kamada的AAT产品已在欧洲通过早期访问计划向需要治疗的急性GvHD患者提供。Kamada与Shire自2010年起在AAT IV产品的供应、分销和许可方面达成战略合作协议。Kamada专注于孤儿药领域的血浆衍生物蛋白治疗，拥有商业产品组合和强大的后期产品管线。

REGENXBIO与AveXis达成全球独家许可协议，AveXis将利用REGENXBIO的NAV AAV9载体开发治疗两种罕见神经遗传病：雷特综合症和由SOD1基因突变引起的遗传性肌萎缩侧索硬化症。REGENXBIO将获得前期付款、持续费用、里程碑付款和基于净销售额的版税。该协议体现了REGENXBIO与AveXis的紧密合作关系，以及将新型NAV基因疗法带给严重疾病患者的承诺。AveXis计划在2017年下半年启动RTT和ALS的IND启动研究。

Cryoport公司宣布与Sanaria公司扩大合作，支持其获得美国国立卫生研究院（NIH）和美国国防部（DoD）的资助，以设计和实施用于Sanaria疟疾疫苗的低温冷链。这项工作将支持疫苗的第三阶段临床试验和商业化的准备工作。Cryoport将利用其低温物流专业知识，为旅行诊所和美军提供疫苗分销模型，并测试运输到特定诊所。Cryoport的SmartPak II监控系统将用于实时管理物流和条件，同时Cryoportal™软件系统提供全面的物流监控，包括GPS跟踪。Cryoport首席执行官Jerrell Shelton表示，很高兴参与Sanaria的疟疾疫苗分销模型开发，这证明了公司低温物流解决方案的质量和可靠性。Sanaria首席执行官Stephen L. Hoffman强调，Cryoport的专业知识和声誉对于获得资助至关重要，他们过去五年一直支持Sanaria的研究工作。Sanaria的疟疾疫苗在多项临床试验中实现了超过90%的保护率，未来将进行第三阶段临床试验，以获得疫苗的许可并用于疟疾高发国家的疫苗接种计划。

Caris Life Sciences与国家癌症研究所（NCI）和ECOG-ACRIN癌症研究组合作，旨在分子识别NCI-MATCH临床试验的候选者。Caris将为超过1100个临床站点中的医生提供通知，当其分子测试服务识别出可能使患者符合NCI-MATCH治疗之一的基因异常时。Caris还将提供临床试验外联服务，并参与一致性分析，以评估ECOG-ACRIN和NCI实验室的下一代测序结果。NCI-MATCH试验旨在通过基因组分析确定治疗对实体瘤、淋巴瘤或骨髓瘤患者的有效性，这些患者在接受所有标准治疗后已进展。Caris的分子智能测试已对超过117,000个临床案例进行了评估，有助于医生和研究人员更有效地评估治疗选择和临床试验机会。

OMEICOS Therapeutics获得德国教育与研究部（BMBF）约170万欧元的资助，用于推进其心血管疾病治疗研究项目，其中另一半资金来自投资者联合体。该公司正在推进其新型小分子疗法OMT-28的临床试验，该疗法针对心房颤动，并计划探索其在其他高未满足医疗需求领域的潜力。OMT-28是一种稳定的合成小分子，具有抗心律失常和心脏保护潜力，目前正在进行德国的随机、双盲、安慰剂对照的1期临床试验。OMEICOS Therapeutics是一家从柏林的Max Delbrück分子医学中心（MDC）衍生出来的生物制药公司，专注于开发治疗心血管疾病的新型小分子疗法。

MRC Technology与Biocartis达成合作，共同开发适用于Biocartis全自动Idylla平台的多项分子诊断测试。该合作旨在将具有潜力的医学研究成果转化为患者治疗和诊断的实际应用。首个开发项目为针对转移性乳腺癌患者的激素治疗耐药性监测的液体活检测试，这是Biocartis在乳腺癌检测菜单中的重要一步。乳腺癌是全球女性最常见的癌症，早期诊断可提高生存率，因此，乳腺癌检测市场具有巨大潜力。双方将共同开发一系列高质量测试，以推动分子诊断在肿瘤学领域的应用。

OPKO Health的GeneDx业务单元与加州大学健康系统（UC Health）扩展了合作关系，提供遗传、基因组学和分子测试服务。UC Health作为全国基因组学和精准医学的领军者，选择GeneDx来补充其强大的遗传、基因组学和分子测试服务。通过获得最新的下一代遗传学和分子肿瘤学资源，UC Health保持在精准医学的前沿。GeneDx是美国领先的商业遗传实验室之一，而OPKO的GenPath肿瘤学部门是全国最早关注癌症分子理解的机构之一。Gregory S. Henderson博士表示，通过与GeneDx的合作，UC Health的客户将更好地理解疾病，缩小数据与诊断之间的差距，以确保个人和社区的福祉。GeneDx为UC Health提供独特的工具，以理解癌症、罕见疾病、孕前状况以及医学诊断中的一些难题，通过全面的遗传和基因组测试菜单补充UC Health的测试基础设施。

ProSciento公司与OWL Metabolomics公司宣布建立独家、多年度的战略合作，旨在加速非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）临床试验的招募。双方将合作建立数据库，使用OWL的无创、基于脂质组学的诊断检测评估NAFLD和NASH患者。此合作旨在通过非侵入性血液测试提高符合NAFLD/NASH临床试验招募标准的人选识别。OWL将加入ProSciento的CRI（临床研究创新）合作伙伴网络，该网络汇集了提供创新临床研究方法的公司和学术机构。

BlackThorn Therapeutics与Mindstrong Health达成临床合作协议，利用Mindstrong Health的专利技术平台在BTRX-246040 Phase 2a临床研究中收集数字行为生物标志物。BTRX-246040是BlackThorn首个针对神经行为障碍的药物，为首个针对痛觉受体NOPR的拮抗剂。Mindstrong Health的技术能够通过移动设备上的数字数据被动收集大脑生物标志物，并已证明其生物标志物能够可靠地预测神经心理学测试分数并检测情绪和睡眠障碍对认知功能的影响。此次合作旨在重新定义神经行为障碍的治疗方法，从诊断、药物开发到治疗效果。

2017年6月7日，华盛顿特区：全球性组织SIO和全球专业医疗保健公司BTG宣布了2017年介入肿瘤学/免疫肿瘤学研究资助项目的获奖者。这些获奖者将在2017年6月8日在波士顿举行的世界介入肿瘤学大会的欢迎致辞中被认可。获得资助的研究人员和项目提案包括：Rafael Duran，MD，Joseph P. Erinjeri，MD，PhD，Florian J. Fintelmann，MD，Stephen Hunt，MD，PhD等。SIO和BTG表示，这些资助项目将支持结合介入肿瘤学和免疫肿瘤学的最前沿研究，以改善癌症治疗。SIO和BTG将继续合作，推进这一领域医学知识的科学进步。该研究资助项目旨在评估介入肿瘤学疗法如何刺激免疫系统，结合局部区域和免疫疗法以提高临床结果，并提高对不同疗法如何影响适应性免疫和固有免疫、以及潜在炎症和肿瘤发生机制的理解。

Tetra Bio-Pharma及其子公司PhytoPain Pharma向加拿大卫生部门提交了关于PPP001（可吸食大麻）的安全性和药代动力学报告，并计划与魁北克领先的医疗大麻诊所Santé Cannabis合作进行III期临床试验。PPP001是首个针对晚期癌症患者疼痛治疗的可吸食大麻药物产品。根据全球疼痛管理数据，约50%的癌症患者遭受疼痛，其中超过60万患者遭受中到重度疼痛。Tetra Bio-Pharma表示，PPP001的药代动力学数据表明，吸入PPP001可以达到目标血浆THC水平，从而可能为癌症患者提供疼痛缓解。公司CEO Andre Rancourt表示，Tetra Bio-Pharma在业务计划中成为全球大麻制药领导者方面取得了重要里程碑。公司将继续与加拿大卫生部门和美国FDA保持透明沟通，以确保药物审批所需问题的解决。

Roivant Sciences宣布成立专注于泌尿科疾病创新疗法的Urovant Sciences公司，其主导治疗候选药物为vibegron，一种口服β3-肾上腺素能激动剂，用于治疗伴有尿急、尿频和尿失禁症状的过度活跃膀胱。Urovant已从默克公司子公司默克雪兰诺获得除日本和某些亚洲地区外的全球开发与商业化vibegron（原名MK-4618）的权利。超过2700名患有过度活跃膀胱症状的患者参与了评估vibegron安全性和有效性的临床试验，包括已完成的一项全球随机、双盲、安慰剂和活性对照的2b期研究，以及在美国以外地区进行的一项已完成随机、安慰剂和活性对照的3期研究，均达到了主要和关键次要终点。Urovant计划在2017年启动vibegron的多国3期注册计划。创始人兼首席执行官Vivek Ramaswamy表示，Urovant的成立旨在为患者提供更好的治疗选择。

Prous Institute for Biomedical Research宣布对Chemotargets进行战略投资，Chemotargets是一家全球领先的药物发现解决方案提供商，由Jordi Mestres博士创立，起源于IMIM Hospital del Mar医学研究所的学术衍生公司。这笔投资将助力Chemotargets拓展产品开发，加速药物发现与开发领域的创新计划，并扩大其客户群和全球影响力。Prous Institute将利用Chemotargets的informatics解决方案支持其自身的药物发现项目。此次合作将推出一个集化学、基因组学、药理学、毒理学和疗法于一体的新大数据分析和可视化平台，以优化研发工作。Chemotargets的先进计算方法将适应新的精准医疗范式。Prous Institute期望与Chemotargets团队紧密合作，为顾客创造价值。Chemotargets创始人兼CEO Jordi Mestres表示，与Prous Institute的新合作将加速其产品开发和创新计划，并继续为不断增长的终端用户带来产品升级和新增强。IMIM院长Joaquim Bellmunt表示

Acacia Research Corporation及其子公司LifePort Sciences LLC与Medtronic公司和Medtronic Vascular公司达成一项关于手术设备相关专利的许可协议，该协议解决了在美国特拉华州地区法院悬而未决的诉讼。Acacia Research Corporation成立于1993年，是专利许可行业的领军企业，通过与发明者和专利所有者合作，帮助他们实现专利发明的财务价值。

NantKwest和Nantworks公司在2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布，将现有NANT癌症疫苗项目扩展到胰腺癌，并针对包括肺癌、乳腺癌、结肠癌、黑色素瘤、肉瘤、脊索瘤、头颈癌、非霍奇金淋巴瘤、 Merkel细胞癌和卵巢癌在内的多种肿瘤类型。NANT癌症疫苗项目是一种个性化的、分子信息指导的治疗方法，由NantHealth的GPS癌症测试指导，包括同时结合现成的自然杀伤细胞（NK）和内源性树突状细胞、T细胞和NK细胞的激活，以更充分地增强癌症患者的先天性和适应性免疫系统。NANT癌症疫苗是第一个结合免疫治疗方案，旨在包括新型递送节律性、低剂量化疗和辐射，以及分子信息肿瘤相关抗原疫苗，与NantKwest的NK细胞疗法相结合，以诱导免疫原性细胞死亡，同时避免毒性高剂量化疗的破坏。通过诱导免疫原性细胞死亡和增强患者的先天性和适应性免疫系统，NANT癌症疫苗旨在在多种癌症类型中实现长期、持久的反应，与现有标准治疗方案相比，具有较低的毒性和更高的疗效。

Intellia Therapeutics与意大利圣拉斐尔大学和医院达成三年合作，旨在利用CRISPR/Cas9基因编辑技术优化T细胞癌症疗法。合作旨在开发针对难治性癌症的创新工具，并利用Intellia的专有平台生成下一代T细胞疗法，以满足血液和实体瘤未满足的医疗需求。eXtellia将应用CRISPR/Cas9技术调节工程免疫细胞的特性，增强其抗癌效果。这是eXtellia的首个外部合作项目，旨在通过基因编辑推进新一代细胞疗法。