OncoSec Medical Incorporated与Jounce Therapeutics, Inc.签署了一项预临床合作协议，通过OncoSec技术接入计划（TAP），Jounce可以利用OncoSec的基因递送技术评估在体内模型中肿瘤内递送的治疗候选药物的疗效。该协议包括GENESIS™研究发生器和专有的研究用应用器。OncoSec首席执行官Punit Dhillon表示，公司很高兴为Jounce提供预临床递送解决方案，并通过技术接入计划扩展其递送技术的数据集。Jounce首席科学官Debbie Law表示，他们很高兴与OncoSec合作，利用其技术来评估其预临床免疫疗法项目。OncoSec的GENESIS™研究发生器专为基因电转移而开发，具有可定制的电穿孔参数，是唯一具备TRACE™技术的体内电穿孔设备。这些技术有助于在异质组织中实现高而一致的体内蛋白表达，并支持多种DNA编码治疗药物的可靠肿瘤内递送。

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美国国家卫生研究院资助纽约市艾滋病研究中心，该中心由阿尔伯特·爱因斯坦医学院、洛克菲勒大学和纽约市立大学公共卫生与政策研究生院共同组建，旨在预防艾滋病传播和终结艾滋病流行。该研究中心由哈里斯·戈尔茨坦博士领导，汇集了超过150名来自三个机构的调查员。该中心致力于通过预防新感染、推进治疗和开发可扩展的治愈方法来停止艾滋病流行。该研究中心还推动了一个“从实验室到床边到社区再回到实验室”的研究议程，涉及行为科学、将研究结果转化为新型治疗方法、发现生物标志物、应用先进技术提高临床结果和开发艾滋病疫苗。该中心是全美19个艾滋病研究中心之一，旨在通过跨学科研究减轻美国和海外的艾滋病负担。

PeptiDream公司与日本宇宙航空研究开发机构（JAXA）达成一项战略合作伙伴关系，旨在国际空间站（ISS）的日本实验舱“Kibo”上进行高质量蛋白质晶体生长（PCG）实验。这是双方2016年签订的基于费用的合同续约，并进一步扩大了双方的合作关系。根据新协议，实验蛋白质样本数量增加六倍，期限从2017年8月延长至2020年8月。在首次空间实验中，PeptiDream提供的HER2受体与非标准环状肽（药物候选物）在Kibo上成功结晶，空间生长的晶体分辨率远高于地面获得的晶体。这些结果为PeptiDream提供了关键信息，有助于进一步优化HER2靶向环状肽候选药物，并加速其开发。该协议利用Kibo作为“药物设计支持平台”，旨在快速有效地获得目标蛋白质及其药物候选物的结构信息，旨在为全球及日本生产最先进的药物。

Olon S.p.A.（P&R集团）宣布收购位于美国俄亥俄州康科德的Ricerca Biosciences化学部门，此举加强了Olon在制药和生物技术行业的服务能力，并为Ricerca Biosciences的客户群提供欧洲的大规模制造能力。Olon首席执行官Paolo Tubertini表示，通过在美国建立研究和制造基地，Olon将有机会通过增加新的CDMO项目和开发针对美国市场的仿制药来加速增长。Olon管理董事会成员Luca Mantovani表示，很高兴将Ricerca Biosciences纳入Olon集团，这将扩大公司为全球客户提供合同研究和制造服务的能力。关于Ricerca Biosciences，该公司是一家美国基于的合同研究（CRO）和CDMO，支持API和性能材料的开发和制造。Ricerca在过程/合成化学、分析化学和工程方面的广泛专业知识，在首次规模扩大和随后的安全、可靠、稳健且成本效益的制造工艺开发方面表现出色。Olon S.p.A.是一家全球领先的活性药物成分（API）制造商，总部和五家制造设施位于意大利，起源于Solmag和Antibioticos S.p.A.的合并，并收购了全球

WntRx公司获得NIH资助的225,000美元STTR一期小企业技术转让项目，旨在研究新型抗体-药物偶联物。该公司专注于开发针对Wnt信号通路的新型、安全、选择性抗癌抑制剂，并已成功研发出针对LGR4受体的单克隆抗体。初步数据显示，这些抗体与细胞毒素结合后，在体外和体内均能有效抑制高LGR4表达的癌细胞生长。项目旨在验证LGR4作为ADC治疗靶点的潜力，有望为大量癌症患者提供新的治疗方案。

Numerate公司与Servier制药公司宣布合作，旨在利用人工智能技术设计新型小分子调节剂，针对在心血管疾病中发挥重要生理作用的ryanodine受体2（RyR2）。这一合作有望开发出针对心脏病、心衰和心律失常等心血管疾病的首创疗法。由于RyR2的药效潜力巨大，但其复杂性使得传统药物发现方法难以应对，Numerate公司利用其专有的算法驱动药物发现平台成功识别了一系列新型RyR2调节剂。根据协议，Servier公司已获得Numerate公司的RyR2项目许可，包括其识别的新型化合物，而Numerate公司将支持测试开发、先导设计和优化等工作。

CBSET与CILcare宣布合作，共同提供针对听觉系统改变的独家功能测试，以加速新型听力损失治疗药物的研发。CBSET在手术、药物递送和病理学方面具有专业知识，而CILcare则专注于GLP合规的药物研发。此次合作旨在支持生物技术、制药和医疗器械公司完成针对听力及耳部疾病的药物IND申请，并支持安全性试验。随着全球3600万人患有听力损失，双方致力于加速创新治疗方案的研发，以改善患者生活质量。新服务将在“临床前世界大会”上亮相，并可通过CBSET和CILcare的展位了解更多信息。

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma与日本Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.达成协议，授予Kissei在日本开发和商业化avacopan（CCX168）的独家权利。该协议是在ChemoCentryx将avacopan在日本的市场推广权授予Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma后仅两个月内达成的，表明日本市场对avacopan的巨大需求。avacopan是一种口服的小分子药物，作为C5a受体的选择性抑制剂，正在III期临床试验中用于治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎（AAV）。该病是一种罕见、严重且常致命的自身免疫性疾病，在日本呈上升趋势，已被日本厚生劳动省正式认定为难治性疾病。Kissei专注于提供创新药物，以满足全球患者的需求，此次合作将进一步推动avacopan在日本市场的推广。

Kissei Pharmaceutical与Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma签订独家许可协议，在日本开发和销售C5a受体抑制剂“Avacopan”。Kissei获得在日本开发和独家营销Avacopan的权利，而VFMCRP保留全球商业权利（不包括美国和中国）。Avacopan由美国ChemoCentryx公司开发，用于治疗罕见肾脏疾病，具有抗炎特性。该药物针对ANCA相关血管炎等疾病，目前正在进行III期临床试验。Kissei致力于扩大其泌尿科和肾脏/透析领域的产品组合，并努力将Avacopan尽快用于罕见病治疗。

2017年6月9日，位于德克萨斯州奥斯汀的生物制药公司Lung Therapeutics宣布完成1430万美元B轮融资。此轮融资由Bios Partners领投，公司的现有投资者UT Horizon Fund也参与了融资。本轮融资获得的资金将用于支持该公司正在澳大利亚和新西兰进行的LTI-01临床试验，并进一步推动该公司治疗纤维化药物LTI-03的开发。

乔治华盛顿大学研究人员获得300万美元资助，开展钩虫疫苗候选药物的二期临床试验，以评估其在华盛顿特区招募的成年志愿者中的有效性。该研究由微生物学、免疫学和热带医学教授Jeffrey Bethony和David Diemert共同领导，旨在预防钩虫感染，该疾病每年感染全球数亿人。研究团队将测试疫苗候选药物在巴西和加蓬等钩虫流行地区的安全性，并将在志愿者中开展“挑战研究”，以观察疫苗是否能防止感染。研究将分为三个阶段，志愿者将接受三次疫苗注射，并在注射后一个月内接受钩虫幼虫感染。研究旨在开发一种预防疫苗，以改善生活在钩虫流行地区的儿童的生活质量，并减少药物耐药性的产生。

法国里昂，2017年6月8日。继一年前对MaaT Pharma的投资之后，Biocodex与这家法国微生物技术公司进一步合作，标志着欧洲微生物群落专家历史上的转折点。MaaT Pharma的颠覆性商业模式：指数级增长。在两年内，这家微生物技术公司已成为肠道微生物领域的领导者，通过利用肠道稳态提供选择性方法，以改善患有危及生命疾病患者的恢复和治疗。MaaT Pharma推出了首个符合欧洲GMP标准的FMT设施，并于2016年6月立即启动了其首个临床试验，使其成为最先进的微生物群落公司之一。目前，该公司正在开展三项关于肿瘤血液病学和感染疾病的临床试验。在快速增长的行业中，该公司现在与Biocodex合作进行FMT的工业化，特别是口服制剂的开发。MaaT Pharma计划于2023年获得市场授权。这是来自战略合作伙伴的重要信任信号。两家公司的合作始于2016年3月，当时Biocodex成为微生物技术公司的股东。凭借其从益生菌药物（如Saccharomyces boulardii CNCM I-745）到RX药物广泛的产品种类，Biocodex带来了60年的专业知识，以支持MaaT Pharma的快速增长并扩大FMT

SANUWAVE Health与eKare达成合作协议，共同开发创新的伤口护理分析和管理系统。结合SANUWAVE的dermaPACE伤口治疗设备和eKare的inSight 3D伤口成像和分析系统，旨在打造行业最全面的伤口管理解决方案。inSight利用最新计算机视觉和3D传感技术，快速准确评估伤口愈合进度，并将数据输入AI分析引擎以驱动可操作见解。SANUWAVE将利用eKare的AI分析平台，开发专有的临床决策支持系统，以提高dermaPACE解决方案的治疗效果并降低伤口护理成本。dermaPACE在加拿大、澳大利亚和韩国获得CE标记和许可，具有治疗皮肤疾病，特别是糖尿病足溃疡和静脉溃疡的记录。两家公司计划将inSight系统引入2017年计划进行的额外临床试验中。

Aurora Cannabis Inc.宣布对Hempco Food and Fiber Inc.进行战略投资，拟获得19.9%的股份，并拥有增持至50.1%的期权。Hempco是全球最大的工业大麻和产品生产商之一，主要产品包括食品、纤维和营养品，其产品销往全球七个国家。Aurora认为，随着大麻二酚（CBD）提取合法化，CBD产品市场将迎来显著增长，此次交易有助于其在该领域占据市场份额。Hempco计划在艾伯塔省扩建新设施，以满足全球对大麻产品日益增长的需求。

ReadCoor公司与WAVE Life Sciences Ltd.宣布开展一项研究合作，旨在利用ReadCoor的FISSEQ技术平台和WAVE的核酸化学技术，开发大脑细胞网络图谱，并推进WAVE的靶向脑部治疗的核酸药物研发。双方将共同开发小鼠大脑细胞图谱，并利用该图谱来鉴定特定脑区、细胞类型和亚细胞结构中的立体纯核酸候选药物。这一合作标志着ReadCoor首次与行业巨头合作，旨在解锁下一代治疗靶点。ReadCoor的FISSEQ平台结合了下一代测序和三维成像，有望在分子层面提供疾病状态、治疗效应和结果的深入见解。WAVE的药物开发平台旨在开发具有优化疗效、稳定性、安全性和特异性的立体纯核酸治疗药物。通过利用ReadCoor的技术，WAVE期望提高其在中枢神经系统识别转录组变化的能力，并扩展其下一代候选药物的开发能力。

22nd Century Group与Dent Neurosciences Research Center签署了合作研究协议，旨在通过fMRI技术观察吸烟者大脑活动。研究将比较吸烟者吸食22nd Century公司专有的低尼古丁香烟与普通香烟后大脑活动的变化，以研究尼古丁对大脑活动的影响。研究结果显示，在吸烟者更换为低尼古丁香烟后，大脑生理变化可能最早在6天内发生。科学家们希望通过这项研究，识别与尼古丁成瘾相关的脑部变化，为未来尼古丁成瘾研究提供重要工具。22nd Century公司致力于通过基因工程和植物育种技术降低烟草中的尼古丁含量，以减少吸烟带来的危害。Dent Neurologic Institute在诊断成像领域拥有超过30年的经验，是美国的神经学中心之一，其研究团队每年管理约50个项目，包括与当地和全国大学合作的研究。