Concordia International Corp.宣布，RedHill Biopharma Ltd.开始在美国部分地区推广其产品Donnatal®。这是两家公司于2017年1月宣布的联合推广协议的一部分，旨在治疗肠易激综合症。RedHill将承担Donnatal®推广活动的销售和营销成本，而Concordia将提供材料和样品。Concordia将保留所有达到预定销售水平的收入，超过该水平后，收入将双方共享。Donnatal®是一种用于治疗肠易激综合症的辅助疗法，可能对十二指肠溃疡也有辅助治疗作用。Concordia是一家专注于仿制药和传统药品的国际性专业制药公司，RedHill则是一家专注于开发和商业化治疗胃肠道和炎症性疾病以及癌症的口服小分子药物的生物制药公司。

OmniVision Technologies与Precision Optics Corp.合作，开发基于OmniVision的OV6948图像传感器技术和Precision Optics的Microprecision™镜头的微型化、高质量光学解决方案。这一方案旨在设计制造超小直径的内窥镜，用于医疗手术，如眼科、心脏病学和神经学等领域，以实现更小的切口和更佳的视觉。OmniVision的OV6948图像传感器采用OmniBSI+™像素技术，具有高分辨率和低功耗，而Precision Optics的Microprecision™镜头则针对超小光学元件设计，以实现最小尺寸和高质量图像。双方合作旨在降低医疗设备的尺寸和成本，提升医疗影像质量。

InMed Pharmaceuticals与以色列最大的GLP认证预临床合同研究组织Pharmaseed达成协议，共同研发其领先化合物INM-750的最终配方，该产品是一款专有的局部用大麻素产品，旨在治疗大疱性表皮松解症及其他潜在皮肤科和伤口愈合应用。Pharmaseed将为INM-750的研发提供包括IND认证的药理学和毒理学研究以及后续临床试验在内的支持，并开发制造、稳定性、质量保证和其他分析方法的检测方法。Pharmaseed在生命科学早期技术开发领域具有领先地位，拥有丰富的学术和应用科学研究经验。InMed是一家专注于研发新型大麻素药物疗法的生物制药公司，其产品线包括用于皮肤科和伤口愈合等领域的局部用大麻素产品。

TTP plc与Innova Biosciences合作，共同推进快速点-of-care诊断产品开发。TTP的Desktop Biology服务为合作伙伴提供快速开发和市场推广的途径，而Innova则提供定制磁珠和碱性磷酸酶偶联服务。双方合作成功后，计划继续合作，为寻求加速诊断或研究试剂开发的公司提供无缝服务。Innova Biosciences作为生物偶联产品和服务专家，将支持TTP的试剂开发中的偶联筛选阶段。此次合作将增强TTP为顾客提供的服务，同时为全球免疫诊断市场的扩展提供新机遇。

研究人员在国立卫生研究院国家转化科学中心（NCATS）和内华达大学雷诺分校医学院（UNR Med）发现，原本用于治疗癌症的药物SU9516可能成为治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的新希望。这种药物通过增强肌肉修复过程，帮助加固肌肉结构，而非修复或替换损坏的基因。研究显示，SU9516在实验室和动物模型中均改善了肌肉功能，并有望对抗其他肌肉萎缩疾病。该研究由NCATS-UNR团队进行，计划与药物化学家合作，使分子更专注于DMD治疗，并计划在患者中进行未来测试。

全球生物制药公司AbbVie与临床阶段的生物制药公司Principia Biopharma宣布合作开发口服免疫蛋白酶体抑制剂，旨在开发首创的口服疗法，将蛋白酶体抑制的强大作用安全地引入免疫学领域。Principia发现的新型技术有可能改善多种免疫性疾病的治疗格局。AbbVie将利用其在免疫学药物开发方面的世界级专长与Principia的创新方法相结合，为患者提供新的治疗严重和慢性疾病的方法。合作将创建和开发口服生物利用度高的免疫蛋白酶体亚基选择性抑制剂，以针对自身免疫性疾病。AbbVie和Principia将合作进行研究和临床前研究，成功完成后，AbbVie将负责从合作中产生的可行化合物的持续临床开发和商业化。

RepliCel Life Sciences与加拿大不列颠哥伦比亚大学（UBC）签署了合作研究项目协议，由UBC的Kevin McElwee博士和Youwen Zhou教授共同领导。项目旨在绘制健康毛囊细胞的基因和蛋白质表达“图谱”，这对改进RepliCel细胞疗法产品的制造、监管和临床特性至关重要。研究将分析人类毛囊中的不同细胞群体，寻找基因和蛋白质表达的差异和相似性，并分析参与RepliCel RCH-01产品I/IIa期临床试验的受试者的数据，以确定强效生发基因。RepliCel的CEO R. Lee Buckler表示，与UBC的合作将有助于深化对细胞群体的理解，以改善产品制造、临床结果和监管批准及商业化所需的关键测试。

InspireMD公司宣布与奥地利和比利时的顶级医疗设备分销商Comesa GmbH和“be medical”签署了CGuard EPS的分销协议，取代了其前欧洲分销商Penumbra在所有相关地区的分销权。此举标志着InspireMD从单一分销商转变为覆盖多个地区的分销网络，加深了在各自市场的渗透，并扩大了相关临床专科的覆盖范围。Agustin Gago，InspireMD的执行副总裁兼首席商务官表示，公司对与这些领先分销商的合作感到满意，并赞赏前分销商在确保顺利过渡方面的支持。InspireMD致力于利用其专有的MicroNet技术，将产品打造为行业标准，并为高风险远端栓塞、无再流和主要不良心脏事件患者的当前支架治疗的关键临床问题提供更优解决方案。

国家癌症研究所近期向凯斯综合癌症中心和凯斯西储大学医学院授予了600万美元的拨款，以继续研究巴雷特食管这一与长期胃食管反流相关的潜在致命疾病。该研究将调查巴雷特食管和食管腺癌的遗传决定因素，并扩展了2011年提供的540万美元拨款，用于研究与该条件相关的遗传生物标志物。资金支持由凯斯西储大学管理的巴雷特食管转化研究网络（BETRNet）研究中心。研究将开发一种基于分子标记的新方法，用于检测凯斯西储大学和克利夫兰医学中心发明的巴雷特食管。新研究将涵盖包括弗雷德·哈钦森癌症研究中心、克利夫兰诊所、约翰霍普金斯大学、梅奥诊所、华盛顿大学圣路易斯分校和北卡罗来纳大学教堂山分校在内的六所额外机构。该网络包括基础科学和临床研究人员，致力于寻找新的方法来识别、监测和改善巴雷特食管风险患者的预后。

AbCellera Biologics与Teva Pharmaceutical Industries达成新的治疗性抗体发现合作，基于2016年成功完成的首个合作项目。AbCellera将利用其专有的单克隆抗体（mAb）筛选平台，为Teva发现调节未知膜蛋白功能的抗体。AbCellera创始人兼CEO Carl Hansen表示，与Teva的创新团队扩展关系令人兴奋，这标志着AbCellera平台在难以通过传统抗体发现方法解决的目标类别中作为启用技术的关键一步。Teva的全球生物制品高级副总裁兼负责人Steffen Nock表示，利用AbCellera的创新生物制品技术扩展工作令人满意，该协议有望加强Teva在新型生物制品发现方面的能力。根据协议条款，AbCellera将获得前期付款和研发支持，以及基于Teva开发商业化合作产生的抗体的里程碑和版税支付。

Basilea Pharmaceutica Ltd.获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与开发局（BARDA）的5480万美元资金，用于支持其抗生素ceftobiprole的第三阶段临床试验。这笔资金将使Basilea能够进行两项临床试验，以评估ceftobiprole治疗金黄色葡萄球菌菌血症和急性细菌性皮肤及皮肤结构感染的效果。这些研究旨在获得ceftobiprole在美国的监管批准。Basilea已在2016年获得约2000万美元的初始资金，如果达到预定里程碑，合同总价值可能达到约1.08亿美元。Ceftobiprole是一种针对多种革兰氏阳性菌和阴性菌的抗生素，已在13个欧洲国家及一些非欧洲国家获得批准用于治疗社区获得性肺炎和医院获得性肺炎。Basilea正在德国、意大利、英国、法国、奥地利和瑞士销售该药物。

Aequus Pharmaceuticals与日本眼科药企Santen达成独家合作，共同推广Santen在加拿大待审的未知眼科治疗产品。双方将共享产品在加拿大的推广责任，Santen负责生产和分销，Aequus负责市场活动。此合作标志着Aequus在眼科领域的扩展，旨在为加拿大患者提供高质量的治疗方案。

马里兰州大学生物科学与生物技术研究所（IBBR）获得了一项由美国国立卫生研究院（NIH）资助的600万美元研究经费，用于开发预防丙型肝炎病毒（HCV）感染的全新疫苗。这项为期五年的研究旨在解决目前全球范围内感染HCV的1.85亿人，每年新增300至400万感染者的健康问题。由于HCV病毒的高度变异性和与严重肝脏疾病和癌症的关联，以及其在美国导致死亡人数超过HIV和其他所有传染病之和的现状，开发预防疫苗成为迫切需求。研究将由IBBR的Structure-based Vaccine Design（SBVD）团队进行，该团队由来自马里兰大学帕克分校和巴尔的摩分校的多学科专家组成，他们将研究动物模型中疫苗候选品的免疫反应效力，以确定哪些候选疫苗能对大多数HCV基因型提供保护。该研究项目最初得到了MPowering the State倡议的资金支持，该倡议是UMCP和UMB之间的战略合作伙伴关系，旨在促进跨学科研究合作，推动创新和影响，并利用校园的研究优势开发新型解决方案。

Trovagene公司与阿斯利康达成协议，将提供Trovagene®尿液ctDNA生物标志物测试和服务。该测试将用于一项开放标签的前瞻性生物标志物研究，以评估非侵入性检测（尿液和血液检测）在识别表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变状态方面是否与组织检测一样有效。Trovagene首席执行官Bill Welch表示，与阿斯利康的合作和尿液液体活检测试被纳入旨在探索检测EGFR突变的新和非侵入方法的研究，对Trovagene来说是一个重要里程碑。Trovagene还提供CLIA实验室测试服务，支持其内部药物开发项目PCM-075（一种PLK1抑制剂）的生物标志物开发。Trovagene计划在其1/2期临床试验中使用急性髓系白血病（AML）遗传检测来评估患者对PCM-075的反应。

加拿大LifeLabs与GenXys Health Care Systems合作，推出个性化药物服务，通过 cheek swab 收集患者DNA，分析60种影响药物代谢和反应的遗传变异，结合患者年龄、体重、血压、过敏、其他医疗状况或正在服用的药物等非遗传信息，使用TreatGxPlus软件提供750多种药物的安全性和有效性信息，帮助医生在诊断时为患者开具合适的药物和剂量。此服务旨在减少药物不良反应，提高医疗效果，并节省医疗系统成本。

ChromaDex公司与Scripps研究所在2017年6月12日签署了一项独家专利许可和研究协议，获得Dr. Felding在NAD+代谢增强方面的突破性研究成果。这些专利发现通过NAD+前体治疗，可增强乳腺癌内分泌治疗的效果，抑制乳腺癌细胞对内分泌治疗的耐药性，并恢复对如他莫昔芬等内分泌治疗无反应的乳腺癌细胞的敏感性。该研究协议将基于之前的物料转让协议，成功后将为评估由烟酰胺核糖（NR）和内分泌治疗组成的创新组合疗法提供数据工具。此举使ChromaDex拥有的或独家许可的与烟酰胺核糖相关的专利和专利申请总数达到16项。ChromaDex创始人兼首席执行官Frank Jaksch表示，与Scripps研究所的合作关系有望带来新的药物申请。ChromaDex科学事务总监Amy Boileau表示，Dr. Felding及其团队的研究成果令人瞩目，他们很高兴与Scripps研究所扩大合作，继续推进对乳腺癌治疗的改进研究。Scripps研究所团队也对深化现有合作关系感到高兴。Dr. Felding表示，他们的研究显示，通过正常化肿瘤细胞代谢可以有效地增强癌症治疗。ChromaDex拥有超过100项与领先大学和研究

Numerate公司与Takeda制药公司达成一项多年合作协议，旨在利用人工智能技术为Takeda在肿瘤学、胃肠病学和中枢神经系统疾病三大核心治疗领域提供多个临床候选药物。合作中，Numerate将利用其AI平台从靶点发现到药物设计优化及ADME/毒性建模等环节进行研发。Guido Lanza表示，这一合作将使Numerate团队在独立工作的同时，能够借助Takeda的全球经验、治疗领域洞察和独特的研发能力。财务条款未公开，但包括里程碑付款和版税，反映了所交付临床候选药物的价值。Takeda表示，与Numerate的合作有望产生多个资产，助力Takeda开发出真正变革性的药物。Numerate是一家专注于利用云计算和大数据进行药物设计的私有公司，致力于开发针对心血管、代谢和神经退行性疾病等未满足医疗需求的创新药物。