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  • ProBioGen 向 TissUse 授予人淋巴结技术许可，用于多器官芯片应用
    交易并购
    ProBioGen 向 TissUse 授予人淋巴结技术许可，用于多器官芯片应用
    德国柏林，2017年6月15日，ProBioGen AG与TissUse GmbH签署了一项许可与合作协议，将ProBioGen的人造淋巴节点模型整合到TissUse的多器官芯片技术中。这一技术能够在微型设备上模拟多个相互作用的人体器官，其大小不超过显微镜载玻片，可模仿人体内的复杂过程长达两个月。TissUse现在从ProBioGen许可了专有的淋巴节点技术平台（HuALN），从而将多器官芯片技术的应用范围扩展到预测免疫反应与其他器官的相互作用。TissUse的CEO Uwe Marx表示，这一合作将结合两个充满激情的团队，利用广泛的经验和丰富的知识，有望通过多器官芯片系统阐明系统性自身免疫性疾病、过敏和抗肿瘤反应的疾病机制。ProBioGen的董事长Wieland Wolf也表示，期待与TissUse的合作能够扩大人工淋巴节点系统的应用范围，使其在更广泛的药物应用中得到使用。TissUse是一家位于柏林的德国增长型企业，开发了独特的“多器官芯片”平台，首次在系统水平上使用人体组织提供临床前洞察。ProBioGen则专注于复杂治疗性糖蛋白的开发和制造，结合了最先进的发展平台和智能的产品特定技术。ProBioG
    BioTech NewsWire
    2017-06-15
    ProBioGen AG Tissuse GmbH
  • Peloton Therapeutics 推出泛素连接酶研究平台
    研发注册政策
    Peloton Therapeutics 推出泛素连接酶研究平台
    Peloton Therapeutics与德克萨斯大学西南医学中心和Deepak Nijhawan博士达成独家协议，共同研究泛素连接酶，旨在开发新型小分子抗癌疗法。该研究将利用小分子重新编程E3泛素连接酶复合物，降解对某些癌症生存至关重要的蛋白质，以阻止癌症进展。Nijhawan博士在《科学》杂志上发表了关于已知细胞毒剂indisulam作用机制的研究，该小分子通过降解RNA剪接因子RBM39导致特定癌症亚型的选择性细胞死亡。Peloton Therapeutics将利用这一机制开发有效的抗癌药物，并与Nijhawan博士合作，结合其独特的泛素连接酶通路见解和公司的药物发现能力，开发针对传统技术难以抑制的靶点的药物。
    Businesswire
    2017-06-15
    Peloton Therapeutics
  • RASRx 获得 FDA 孤儿药资格认定
    研发注册政策
    RASRx 获得 FDA 孤儿药资格认定
    RASRx公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其化合物RASRx1902孤儿药资格，用于治疗杜氏肌营养不良症。RASRx1902是一种口服疗法，在动物模型中显示出对肌肉功能的积极影响，增强了肌肉力量和再生，同时减少了肌肉炎症、退化和坏死。RASRx通过孤儿药资格获得财务激励，以促进该项目的投资并加快其监管时间表。与CureDuchenne合作，公司正在进行毒理学研究，以推进RASRx1902进入人类临床试验。RASRx的创始人与南加州大学Stevens创新中心合作，独家许可RASRx1902。CureDuchenne Ventures和美国国防部与南加州大学的合作研究资助加速了该项目的临床前开发。杜氏肌营养不良症是一种致命的遗传疾病，导致肌肉退化，影响约每3500名男孩中的1名。患者通常在5岁前被诊断，12岁前失去行走能力，大多数人在20多岁时去世。目前有有限的批准治疗，但没有治愈方法。RASRx的创始人表示，他们热衷于在未满足需求领域如杜氏肌营养不良症上产生影响。RASRx的创新项目采用了一种突变无关的方法来阻止，甚至可能逆转杜氏肌营养不良症的退化进程。通过这种方法，他们希望为杜氏肌营养不良症患
    Businesswire
    2017-06-15
    RASRx
  • 强生创新公司宣布新的合作，在全球范围内推动突破性的生物医学创新
    交易并购
    强生创新公司宣布新的合作，在全球范围内推动突破性的生物医学创新
    强生创新公司宣布了一系列新的合作，旨在全球范围内推进生物医学创新，包括开发治疗肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和类风湿性关节炎等疾病的新疗法，以及推进3D打印等尖端技术，以创造个性化的健康解决方案。此外，强生制药公司通过共享其分子化合物库，与致力于治疗发展中国家疾病的研究者合作，以促进全球公共卫生。强生创新还与多所大学和研究机构合作，共同研究结核病、疟疾、热带病等疾病的治疗方法，并通过3D打印、新型药物研发、接触镜技术等领域的新合作，致力于改善患者的生活质量。
    美通社
    2017-06-15
    Inkbit LLC Johnson & Johnson Monash University National Institute o University of Califo University of Waterl Walter and Eliza Hal
  • CTI BioPharma 获得 TRISENOX® 的 1000 万美元里程碑付款
    交易并购
    CTI BioPharma 获得 TRISENOX® 的 1000 万美元里程碑付款
    CTI BioPharma公司从Teva Pharmaceutical Industries Ltd.获得了一笔1000万美元的里程碑付款，这笔款项与TRISENOX（三氧化二砷）的销售里程碑有关。TRISENOX原本由CTI BioPharma收购，后由Cephalon, Inc.（Cephalon）收购，Cephalon随后又被Teva收购。这笔里程碑付款是根据与Cephalon签订的收购协议支付的，根据该协议，CTI BioPharma有资格在Teva实现与TRISENOX相关的特定销售和开发里程碑后，再获得高达6000万美元的额外付款。CTI BioPharma是一家专注于收购、开发和商业化新颖靶向疗法的生物制药公司，其产品线覆盖多种血液相关癌症，旨在为患者和医疗保健提供者提供独特益处。公司总部位于华盛顿州西雅图。
    美通社
    2017-06-15
    CTI BioPharma Corp Teva Pharmaceutical
  • 孟山都和 Atomwise 合作利用人工智能技术发现新的作物保护方案
    交易并购
    孟山都和 Atomwise 合作利用人工智能技术发现新的作物保护方案
    Monsanto公司与Atomwise合作，利用人工智能加速发现和开发新型作物保护产品，旨在缩短产品商业化周期并降低成本。Atomwise的AtomNet技术将运用深度学习算法和超级计算机分析数百万分子，寻找潜在的保护产品。这一合作将结合Atomwise的人工智能系统和Monsanto在植物育种、生物技术、作物保护等领域的实际应用能力，共同应对全球粮食安全和环境挑战。Monsanto是农业行业首个与Atomwise合作的公司，这一举措有助于加快作物保护产品的研发进程，为农民提供更有效的解决方案。
    Biospace
    2017-06-14
    Atomwise Inc Monsanto Co
  • Spotlight Innovation 子公司 Caretta Therapeutics 签署第二份 Venodol API 生产协议
    交易并购
    Spotlight Innovation 子公司 Caretta Therapeutics 签署第二份 Venodol API 生产协议
    Spotlight Innovation公司子公司Caretta Therapeutics与佛罗里达州奥兰多的合同制造组织Maitland Labs达成协议，负责生产其首个非处方产品Venodol的活性药物成分（API）。这是Caretta Therapeutics第二次与CMO合作生产Venodol的API，而首个CMO已完成初步API生产。Venodol旨在缓解与炎症相关的慢性疼痛，包括关节痛、腱炎和关节炎（不包括骨关节炎），预计将于2017年夏季在美国上市。Caretta Therapeutics计划推出更多产品格式，旨在为慢性疼痛提供非成瘾性替代方案。Spotlight Innovation致力于与顶尖的CMO和供应链供应商建立合作伙伴关系，以推动Venodol的生产进程。
    美通社
    2017-06-14
    Caretta Therapeutics Maitland Labs LLC Spotlight Innovation
  • Cyxone 签署 2 期候选药物收购协议
    交易并购
    Cyxone 签署 2 期候选药物收购协议
    Cyxone与OxyPharma AB签署了收购临床候选药物Rabeximod的独家权利协议，以1,916,372股（占12.5%稀释）和未来净收益10%的版税权作为交易结构，以最小化对Cyxone现金流的影响。Cyxone将召开特别股东大会寻求股东对新股发行的批准，以推进收购和二期b阶段研究。Rabeximod在类风湿关节炎的二期临床试验中显示出显著的疗效，预计将与Cyxone的现有自体免疫领域产品组合产生协同效应。Cyxone计划进行为期24周的二期b阶段研究，以验证Rabeximod的疗效。独立评估机构Venture Valuation评估认为，如果Cyxone完成积极的二期b阶段研究，Rabeximod的价值可能翻三倍，超过Cyxone进行临床试验的成本20倍。CyxoneCEO表示，此次交易旨在将公司转型为具有更丰富自体免疫产品组合的临床公司，符合公司长期战略，并有望降低整体投资组合风险，同时增加潜在买家和公司价值。
    2017-06-14
    Cyxone AB OxyPharma AB
  • Cytori 与 myTomorrows 合作，在欧洲、中东和拉丁美洲实施托管访问计划
    交易并购
    Cytori 与 myTomorrows 合作，在欧洲、中东和拉丁美洲实施托管访问计划
    Cytori Therapeutics与myTomorrows在西班牙马德里举行的欧洲风湿病学会（EULAR）大会上宣布建立新的管理访问计划合作伙伴关系，旨在为欧洲、中东和拉丁美洲的患者提供Cytori的Habeo细胞疗法早期和道德访问。myTomorrows将作为Cytori的独家管理访问计划，为患有硬皮病相关手功能障碍的患者提供服务，同时为其在上述地区的患者提供早期访问。双方将在EULAR大会上启动合作关系，Cytori将在会议期间展示其STAR和SCLERADEC-II临床试验，myTomorrows将负责设计、实施和执行管理访问计划。
    GlobeNewswire
    2017-06-14
    Plus Therapeutics In
  • Accenture Labs 和 1QBit 与 Biogen 合作，应用量子计算加速药物发现
    交易并购
    Accenture Labs 和 1QBit 与 Biogen 合作，应用量子计算加速药物发现
    Accenture与量子软件公司1QBit携手Biogen开发了一款独特的量子增强分子比较应用程序，旨在通过提高分子设计的效率，加速复杂神经系统疾病如多发性硬化症、阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症的药物发现。该应用利用量子计算的能力，为分子比较过程提供新的见解和更深入的背景信息，从而加快科学家对大量分子的分析速度，降低成本。这项合作标志着从探索量子商业实验到企业级量子增强应用程序的快速发展，预计将有助于更快地将药物带给患者。Accenture Labs专注于帮助客户为量子计算的到来做准备，并已在多个行业识别出超过150个量子计算相关的应用案例。
    MarketScreener
    2017-06-14
    Accenture
  • Basilea 宣布与辉瑞达成欧洲、俄罗斯、土耳其和以色列抗真菌药物 Cresemba®（艾沙康唑）许可协议
    交易并购
    Basilea 宣布与辉瑞达成欧洲、俄罗斯、土耳其和以色列抗真菌药物 Cresemba®（艾沙康唑）许可协议
    Basilea与Pfizer签订许可协议，将抗真菌药Cresemba在欧洲（不包括北欧）、俄罗斯、土耳其和以色列的商业化权利授予Pfizer，Basilea将获得7000万瑞士法郎的预付款和高达4.27亿美元的里程碑付款，以及销售提成。Basilea将继续在全球关键市场推广Cresemba和Zevtera，并探索与合作伙伴共同加强抗感染和肿瘤学研发。Basilea预计2017年总销售额约为1100万瑞士法郎，交易对2017年的贡献预计约为600万瑞士法郎。
    GlobeNewswire
    2017-06-14
    Basilea Pharmaceutic
  • 辉瑞获得 CRESEMBA 在欧洲的独家商业化权利，CRESEMBA 是一种针对免疫功能低下患者可能危及生命的真菌感染的新型治疗方法
    交易并购
    辉瑞获得 CRESEMBA 在欧洲的独家商业化权利，CRESEMBA 是一种针对免疫功能低下患者可能危及生命的真菌感染的新型治疗方法
    Pfizer与Basilea达成协议，获得CRESEMBA（伊萨伏康唑）在欧洲的独家商业化权利，用于治疗侵袭性曲霉病和毛霉菌病，这两种与免疫抑制患者高发病率和死亡率相关的严重感染。Pfizer将负责在欧洲分销和商业化CRESEMBA，包括奥地利、法国、德国、意大利和英国，这些权利不包括北欧国家。Basilea将继续作为欧盟的营销授权持有人。此次合作体现了Pfizer对提供创新治疗以应对真菌感染患者的承诺，并展示了其在全球范围内应对感染性疾病的专业知识。Pfizer是全球领先的抗感染药物提供商，拥有80多种产品，自20世纪40年代以来一直致力于创新药物的研究和开发。Basilea是一家专注于开发针对细菌感染、真菌感染和癌症的创新药物的国际生物制药公司。
    辉瑞制药
    2017-06-14
    Basilea Pharmaceutic Pfizer Inc
  • Oasmia Pharmaceutical就俄罗斯和其他独联体市场签订新的独家营销和分销协议
    交易并购
    Oasmia Pharmaceutical就俄罗斯和其他独联体市场签订新的独家营销和分销协议
    Oasmia Pharmaceutical AB与全球集团Hetero Group达成新的独家营销和分销协议，旨在推动俄罗斯和其他CIS市场的收入增长。Hetero Group是一家国际制药公司，拥有15,000名员工，在120多个国家运营，以其在研发、制造和商业化广泛产品方面的优势而闻名。根据协议，Hetero将负责在俄罗斯和其他CIS市场（包括乌克兰和哈萨克斯坦）营销和分销Paclical。这一合作关系对Oasmia来说意义重大，因为Hetero在该地区拥有庞大的分销和销售网络，并将投资自有资源进行Paclical和未来Oasmia产品Doxophos和Docecal的市场营销，并拥有分销这些产品的选择权。此外，双方还就印度和南美洲签署了意向书，将另行谈判。Hetero Group董事长兼首席执行官Bandi Parthasaradhi Reddy表示，欢迎Oasmia及其多样化的肿瘤学产品加入其平台，并对Paclical在多个地区的适用性表示信心。Oasmia制药公司执行董事长Julian Aleksov表示，很高兴与Hetero合作，相信这将支持Oasmia产品的增长和收入。Oasmia是一家专注于人
    EconoTimes
    2017-06-14
    Hetero Group Vivesto AB
  • Delpor 获得 150 万美元的 NIH 赠款，用于治疗 2 型糖尿病的艾塞那肽植入物
    医药投融资
    Delpor 获得 150 万美元的 NIH 赠款，用于治疗 2 型糖尿病的艾塞那肽植入物
    Delpor公司获得国家糖尿病和消化系统及肾脏疾病研究所（NIDDK）的资助，继续研发基于其NANOPORTM技术的长效皮下植入装置，该装置可被动扩散释放艾塞那肽，持续3-12个月。此项目获得两年期SBIR资助，第一年资助金额为741,023美元，第二年预计资助734,407美元。该装置旨在为2型糖尿病患者提供更安全、有效、经济且侵入性小的维持疗法，同时有望为蛋白质和肽的更安全、便捷的递送创造潜力。Delpor的NANOPORTM技术通过被动扩散实现稳定输出，无需机械或移动部件，可能使公司进一步缩小植入装置的尺寸。
    PRWeb
    2017-06-14
    Delpor Inc National Institute o
  • InMed Pharma 与 CRO 达成协议，推进临床试验 -- CFN Media
    交易并购
    InMed Pharma 与 CRO 达成协议，推进临床试验 -- CFN Media
    InMed Pharmaceuticals Inc.，一家专注于开发基于大麻素的处方药疗法的生物制药公司，正在推进其领先的临床试验候选药物INM-750的研发。该药物针对的疾病是表皮松解症（EB），一种影响北美、欧洲和日本的约5万名患者的疾病。INM-750具有多种皮肤作用机制，旨在提供症状缓解，包括加速伤口愈合、疼痛减轻、瘙痒减轻、减少炎症和抗菌活性。InMed与以色列最大的GLP认证的预临床合同研究组织Pharmaseed Ltd.达成协议，以开发INM-750的最终配方，并继续进行研发，包括IND授权的药理学和毒理学研究以及随后的临床试验。这标志着通往审批状态的第一步，公司管理层预计将在未来4-5年内实现。
    GlobeNewswire
    2017-06-14
    InMed Pharmaceutical PharmaSeed Ltd
  • Hillhurst Biopharmaceuticals 获得 SBIR 资金，用于开发 HBI-002，用于预防肾移植中移植物功能延迟
    医药投融资
    Hillhurst Biopharmaceuticals 获得 SBIR 资金，用于开发 HBI-002，用于预防肾移植中移植物功能延迟
    Hillhurst生物制药公司获得国家糖尿病和消化系统及肾脏疾病研究所（NIDDK）约150万美元的SBIR资助，用于其领先候选药物HBI-002的进一步临床前开发，该药物旨在预防肾脏移植患者出现的延迟移植物功能。HBI-002是一种口服治疗药物，能够增强细胞保护性的血红素加氧酶代谢途径，以限制组织炎症和损伤。HBI-002有望用于治疗与炎症和细胞死亡相关的疾病，如肾脏移植、镰状细胞病和急性脑损伤等。Hillhurst与哈佛医学院外科副教授、贝斯以色列女执事医疗中心科研人员Leo Otterbein博士合作，在体内肾脏移植模型中测试HBI-002。Hillhurst公司首席执行官Andrew Gomperts表示，NIDDK的资助认可了HBI-002在解决肾脏移植患者重要医疗需求方面的治疗潜力。肾脏移植是终末期肾病患者的救命手术，但延迟移植物功能（DGF）是移植过程中的主要挑战，其发病率高达55%。DGF会导致移植后管理难度增加，影响移植物和患者的生存率，延长住院时间，增加医疗费用。尽管如此，目前针对DGF的批准疗法仍然匮乏。
    美通社
    2017-06-14
    Hillhurst Biopharmac
  • Avir Pharma 宣布与 Basilea Pharmaceutica 达成 Cresemba®（艾沙康唑）和 Zevtera®（头孢比普）在加拿大的分销协议
    交易并购
    Avir Pharma 宣布与 Basilea Pharmaceutica 达成 Cresemba®（艾沙康唑）和 Zevtera®（头孢比普）在加拿大的分销协议
    Avir Pharma Inc.与Basilea Pharmaceutica Ltd.达成加拿大分销和许可协议，获得Cresemba（isavuconazole）和Zevtera（ceftobiprole）在加拿大的独家商业化权利。Basilea将获得前期付款和里程碑式付款。Avir计划在加拿大申请isavuconazole的市场授权，Zevtera已在加拿大获得批准用于治疗医院获得性肺炎和社区获得性肺炎。双方均表示，此次合作将有助于满足加拿大患者对抗菌药物感染的重大医疗需求。
    Newswire.ca
    2017-06-14
    Avir Pharma Inc Basilea Pharmaceutic
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