以色列iCAN: Israel-Cannabis与澳大利亚LeafCann Research and Advisory达成合作，成立合资企业iCAN: Australia，旨在共同推进医疗大麻研究、教育和创新。该合作标志着以色列与澳大利亚在医疗大麻领域的合作迈出重要步伐，结合了以色列在医疗大麻研发领域的全球领先地位和澳大利亚放宽患者获取大麻的法规。iCAN: Australia将致力于将世界级的大麻产品引入澳大利亚市场，并加速新产品的研发。此外，LeafCann的实践者教育项目将纳入iCAN的产品中，并通过其全球渠道进行分销。iCAN: Australia还将参与CannaTech Australia，澳大利亚首个大型医疗大麻峰会，并计划于2018年在悉尼举办首次会议。

MetaStat公司于2017年6月19日宣布，已完成与Celgene公司合作进行的试点研究项目的第二个里程碑，并据此从Celgene获得了约73万美元的里程碑付款。MetaStat是一家专注于为癌症患者开发个性化治疗和诊断治疗方案的生物技术公司，其核心专长在于肿瘤细胞侵袭和转移的驱动机制及药物耐药性研究。公司位于波士顿，致力于将Mena蛋白作为药物靶点，开发治疗产品和配套诊断。

MDxHealth与QUT bluebox签署科学合作协议，共同开发液体活检表观遗传学检测，用于口腔癌的早期发现。该检测通过检测异常DNA甲基化变化，有望帮助医生在癌症早期阶段进行诊断，提高患者生存率。MDxHealth将拥有该检测的商业化权利，并将收益用于支持其研发管线和QUT的研究活动。

欧洲投资银行（EIB）与BiondVax制药公司签署了2000万欧元（约合2200万美元）的贷款协议，用于支持其通用流感疫苗M-001的研发。该疫苗旨在保护当前和未来的季节性流感及大流行流感菌株。EIB的资助体现了其对创新和疾病预防的重视，同时也展现了欧洲对全球健康问题的关注。BiondVax的M-001疫苗候选品在临床试验中显示出安全性和免疫原性，有望提高现有流感疫苗的效果，并作为应对新流感大流行菌株的即时有效措施。该贷款协议将有助于BiondVax开展第三阶段临床试验，并建立中型商业生产工厂，以实现其将M-001推向市场的目标。

BELLUS Health Inc.宣布出售其在FB Health S.p.A.的股权，预计交易将在2017年6月30日左右完成。FB Health是意大利一家专注于神经学和精神病学领域的专业制药公司。BELLUS Health于2013年获得FB Health的BLU-8499药物候选人的许可权。NuPharm Italy S.p.A.（NPI）将收购FB Health的全部股份，成为Invent Farma（西班牙）/neuraxpharm（德国）集团的新成员。BELLUS Health将从交易中获得约250万加元的潜在总对价，包括交易完成时的首付款170万加元和一年后的基于收入的里程碑付款最多80万加元。这笔交易的非稀释性收益预计将使BELLUS Health的现金储备延长至2019年第一季度。交易完成受制于常规的交割条件，预计将在2017年6月30日左右完成。

DURECT公司与Sandoz达成合作，共同开发及在美国市场推广DURECT的POSIMIR（SABER-Bupivacaine）药物，该药物是一种非阿片类局部麻醉剂，旨在手术后提供长达三天的持续镇痛效果。合作已通过美国联邦贸易委员会的反垄断审查并正式生效。Sandoz向DURECT支付了2000万美元的前期款项，并可能获得最高4300万美元的研发和监管里程碑款项，以及最高2.3亿美元的基于销售额的里程碑款项，还有美国市场产品销售的分层双位数版税。DURECT负责完成POSIMIR的PERSIST III期临床试验，并与FDA进行审批沟通。POSIMIR是一种利用DURECT专利SABER技术的长效注射剂，旨在连续72小时向手术部位输送布比卡因，提供长达三天的持续镇痛。DURECT正在进行的PERSIST III期临床试验比较POSIMIR与布比卡因HCl的效果。

OncBioMune México，一家专注于癌症治疗和疫苗技术的生物制药公司，宣布完成从全球领先制药公司Teva的墨西哥子公司Teva Pharmaceuticals Mexico，S.A. de C.V.收购Norepinefrine（去甲肾上腺素）在墨西哥市场的卫生注册和知识产权。Norepinefrine在墨西哥已获批准用于治疗低血压和心力衰竭。OncBioMune计划立即开始在墨西哥的各个销售渠道分销Norepinefrine。此外，该注册证也可用于其他中拉丁美洲国家。OncBioMune正在对其他市场进行尽职调查，计划未来有选择性地在这些市场推出该药物。OncBioMune的总裁兼首席财务官Andrew Kucharchuk表示，此次收购为墨西哥产品组合增添了首个大型仿制药，预计将迅速获得医生的认可。OncBioMune还涉及新型癌症免疫疗法产品的开发，包括一种旨在刺激免疫系统攻击肿瘤细胞而不损害健康组织的专有疫苗技术。

AXIM Biotechnologies，一家在 cannabinoid 研发领域的全球领导者，宣布获得400万美元的机构投资，以推进其针对肠易激综合症（IBS）、多发性硬化症（MS）患者的疼痛和痉挛以及开发Marinol替代品的生物等效性研究。公司CEO George Anastassov 表示，这笔融资将助力他们在无有效治疗方法的领域继续推进 cannabinoid 临床开发项目。AXIM 正在研发的 MedChew Rx 是一种 THC/CBD 控释口香糖，用于治疗 MS 患者的疼痛和痉挛；CanChew Plus 是一种含有更高 CBD 的功能性口香糖，正在进行 IBS 的 II 期临床试验；MedChew Dronabinol 则是一种与美资公司合作开发的咀嚼胶，作为 Marinol 的生物等效产品，用于治疗癌症治疗患者的恶心和食欲不振。AXIM 致力于研发基于大麻的药物、营养补充品和化妆品，并注重客户福祉和稳健的财务策略。

Veristat与AOBiome签订优先供应商协议，共同推进B244临床试验，旨在治疗高血压。AOBiome的B244是首个针对有益氨氧化细菌（AOB）的局部制剂，Veristat在高血压研究中的出色表现赢得了AOBiome的信任，双方将进一步加强合作，拓展新型临床研究项目。Veristat将为AOBiome提供包括战略咨询、临床监测、数据管理、统计分析、SAS编程、临床方案撰写、项目管理等在内的一系列临床研究服务，助力AOBiome的细菌平台在更多领域为患者提供创新治疗方案。

GeoVax Labs获得美国国立卫生研究院下属过敏与传染病研究所的60万美元SBIR资助，用于其新型寨卡病毒疫苗研发项目。该项目支持在非人灵长类动物中进行GeoVax疫苗候选物的临床前测试，为启动1期人体临床试验做准备。GeoVax正在开发两种针对寨卡病毒的改良牛痘安卡拉（MVA）疫苗候选物，一种表达寨卡病毒NS1蛋白（GEO-ZM02），另一种表达寨卡病毒包膜蛋白。GeoVax将评估这两种疫苗候选物在非人灵长类动物中的免疫原性和保护效力。GEO-ZM02在普通小鼠中表现出100%的单剂保护效果，具有单剂疫苗的潜力，适用于资源匮乏国家的疫情应对，且不会增加其他黄病毒感染的风险。GeoVax的疫苗平台旨在刺激免疫系统的体液和细胞反应，以识别、预防和控制目标感染。

ProLynx LLC与Daiichi Sankyo Company, Limited合作评估其药物递送连接技术在眼科应用中的效用。该技术通过自裂解的β-消除连接将药物与载体连接，以预定的速率释放药物。合作将评估这种可释放连接技术在玻璃体注射后小分子药物半衰期延长中的实用性。ProLynx致力于开发专有的药物递送系统，以延长蛋白质、肽和小分子的半衰期，并寻求将其技术应用于延长制药公司的药物候选物和改进专利过期药物的性能。ProLynx拥有每月的GLP-1受体激动剂和皮下长效奥曲肽处于临床前研究，以及PEG~SN-38处于1期临床试验。Daiichi Sankyo致力于创新药物的开发和供应，专注于癌症、免疫肿瘤学等领域，以及疼痛管理、神经退行性疾病、心脏和肾脏疾病等新领域。

Tessa Therapeutics与Parker Institute for Cancer Immunotherapy于2017年6月19日宣布建立一项为期多年的战略联盟，旨在结合双方在癌症免疫治疗领域的专长，共同推进研究。Parker Institute的模型将顶尖癌症研究机构联合起来，共享资源、数据和科技，通过统一和管理临床试验设计来加速研究，并开展多中心临床试验。Tessa Therapeutics将提供其T细胞疗法专业知识，其VST技术有望成为多种癌症治疗的平台。此次合作是Parker Institute与细胞疗法合作伙伴的第一个重要协议，双方将共同推进新一代免疫治疗技术的研发。

法国生物技术公司TxCell与Lentigen Technology签署战略协议，Lentigen将成为TxCell的合同制造组织，负责其HLA-A2 CAR lentiviral向量的GMP生产，用于制造CAR-Tregs以治疗移植排斥。TxCell的CAR-Treg产品候选药物旨在预防器官移植后的慢性排斥，预计将于2018年底开始临床试验。该研究旨在评估HLA-A2 CAR-Treg候选药物的毒性特征，并评估炎症相关标志物的控制情况和免疫耐受的诱导。移植排斥是器官移植的关键挑战之一，全球免疫抑制剂药物市场估计为51亿美元。根据协议，Lentigen将负责生产符合GMP条件的HLA-A2 CAR lentiviral向量临床批次。此外，TxCell正在选择第二个CMO，负责生产细胞疗法药物产品，并计划于2017年底开始技术转让。

Hadasit Bio-Holdings (HBL)与BioTime完成Cell Cure Neurosciences的股份交换交易，HBL将出售其在Cell Cure的全部持股及对Cell Cure的某些可转换贷款权益给BioTime，交易对价为约1275万美元，HBL保留在未来五年内回购Cell Cure约5%股份的权利。交易完成后，HBL将反映约900万美元的会计收入。HBL对BioTime在干细胞技术领域的商业化和成功充满信心，Centaurus Investment Ltd表示对HBL完成这一重要里程碑感到非常高兴，计划继续投资以色列的生物医学公司。Hadasit将继续通过与其的合作和许可协议与Cell Cure保持联系。

Cardax公司与夏威夷大学宣布，其专有的虾青素化合物CDX-085被美国国立老年研究所（NIA）选入其抗衰老干预测试计划（ITP），该计划每年仅选择4-5种化合物。这一选择基于夏威夷大学教师Bradley Willcox和Richard Allsopp提交的提案，该提案被NIA评为“高优先级”。如果小鼠饲料中的稳定性和生物利用度研究成功，NIA将在2018年开始使用CDX-085进行研究。ITP是美国最严格的衰老研究项目，旨在检测对寿命的影响，并选择具有潜在延长寿命和延缓疾病能力的化合物。CDX-085的研究将建立在夏威夷大学和Cardax最近宣布的研究基础上，该研究证明了CDX-085在老鼠中激活重要抗衰老基因FOXO3的能力。

Syntrix公司宣布与国家癌症研究所（NCI）达成合作协议，共同进行免疫疗法药物SX-682的临床前和临床试验。合作由肿瘤免疫学实验室主任Jeffrey Schlom博士和Syntrix药物化学与临床前开发总监Dean Maeda博士共同领导。研究将评估SX-682单独使用及与其他免疫疗法和标准疗法的联合应用。Syntrix首席执行官John Zebala表示，期待与NCI合作，探索SX-682与其他免疫疗法的联合应用，以实现针对髓系细胞在免疫疗法中的潜力，并最终改变癌症治疗方式。Syntrix是一家致力于发现和提供创新疗法的制药公司，注重创新发现和临床试验，以解决最复杂的临床问题。本公告包含前瞻性信息，基于公司管理层的当前信念和预期，实际结果可能与预测存在差异。

Helsinn投资基金宣布对意大利骨再生技术开发商GreenBone进行200万欧元投资，支持其在高未满足患者需求领域的早期项目。GreenBone开发的骨再生植入物旨在治疗严重骨病，其技术有望提高患者生活质量并降低医疗和社会成本。Helsinn投资基金旨在利用其在癌症治疗、疼痛和炎症以及胃肠病学方面的40多年研发和商业化经验，帮助公司将其创新技术转化为商业解决方案。GreenBone由一支经验丰富的团队领导，其技术已获得多项专利，并已完成预临床研究。