Takeda与印度Biological E. Limited签署两项协议，将转让其麻疹和无细胞百日咳疫苗技术，以开发低成本组合疫苗，包括白喉、破伤风和无细胞百日咳（DTaP）以及麻疹风疹（MR）疫苗。Biological E. Limited将在印度、中国及低收入和中等收入国家商业化这些疫苗，以应对这些地区存在的巨大公共卫生需求。Takeda已将其麻疹和百日咳疫苗在日本市场销售超过20年，此次合作体现了Takeda在低收入和中等收入国家解决公共卫生挑战的愿望。根据协议，Takeda将向Biological E. Limited转移其现有的麻疹和无细胞百日咳疫苗大批量生产技术，包括提供基础设施审查、生产和质量控制培训、工艺开发技术援助、临床前研究设计和临床批次及首批商业批次的生产支持。Biological E. Limited将负责开发组合疫苗的研发活动，并拥有在印度、中国及全球选定公共市场商业化MR和百日咳疫苗的权利。

TechCare公司与全球健康和 wellness 领先品牌HoMedics达成战略合作，HoMedics将独家制造和分销TechCare的Novokid除虱产品，覆盖北美市场。Novokid产品以100%天然植物为基础，非农药，仅需10分钟干燥处理即可消灭虱子，相比传统治疗方法更有效、更安全。TechCare将从HoMedics获得至少160万美元的版税，并一次性获得15万美元的预付款。合作双方将共同推动Novokid成为全球领先的除虱产品。

Bionik Laboratories与Wistron Corporation达成合作协议，共同研发低成本下肢辅助机器人技术，针对亚洲市场进行商业化销售。该项目基于Bionik的ARKE下肢外骨骼，结合Bionik的知识产权，旨在为亚洲老龄化人口提供可负担的辅助技术。Wistron将作为独家制造商，负责产品的设计和制造。此次合作预计将推动Bionik进入消费产品市场，并扩大其技术在全球范围内的应用。

Cerveau Technologies Inc.与纽约大学朗格尼医学中心达成合作，支持研究阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的项目，利用MK-6240成像剂进行PET扫描，以评估大脑神经纤维缠结（NFTs）的状态和进展。NFTs是多种神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病的标志。Cerveau将支持多项研究并提供所需的[18F]MK-6240。这一合作将有助于推进对tau病理的研究，并支持临床和基础研究。

以色列MediWound公司获得美国生物医学高级研究和发展局（BARDA）的通知，将资助其研发产品NexoBrid的进一步研究，以扩大其适应症。NexoBrid是一种用于去除深度部分和全层热烧伤的焦痂的药物，作为应对大规模伤亡事件的医疗对策。MediWound与BARDA的合作关系已有20个月，此次资助进一步体现了BARDA对NexoBrid及其在严重烧伤治疗和大规模伤亡事件准备中的潜力的承诺。该合同总金额高达1.12亿美元，包括支持NexoBrid在美国食品药品监督管理局（FDA）的批准和采购。

UT Health San Antonio和UT Health Houston宣布授予AlaMab Therapeutics Inc独家全球许可，用于开发针对脊髓损伤和乳腺癌骨转移的创新生物疗法。这是UT Health San Antonio历史上最具财务意义的许可协议，AlaMab将支付450万美元的初始费用。若生物疗法达到科学和监管目标，UT Health San Antonio和UT Health Houston还将获得进一步的里程碑付款，总额上限为1.14亿美元。CSPC Pharmaceutical Group Ltd和AlaMab Therapeutics Inc将寻求在美国、中国和其他全球市场获得监管批准。该协议体现了两所UT机构在推进全球患者护理方面的合作力量。

意大利Saluggia和瑞士Männedorf，2017年6月23日——DiaSorin（FTSE意大利中盘股：DIA）和Tecan Group（瑞士交易所：TECN）今日宣布达成合作协议，DiaSorin将采用Tecan的Fluent实验室自动化解决方案作为其核酸提取平台。该新平台将与DiaSorin Liaison MDX PCR系统结合使用，为顾客提供完整的样本至结果分子诊断系统。通过Tecan合作伙伴提供的Fluent平台，将针对DiaSorin提取化学和Liaison MDX 96孔板自动PCR设置进行优化。Fluent平台创新性地提供更多容量和更快速度，同时具备卓越的精度、吞吐量和离岗时间。Tecan是全球领先的实验室仪器和解决方案提供商，专注于生物制药、法医和临床诊断领域，客户包括制药和生物技术公司、大学研究部门、法医和诊断实验室。DiaSorin总部位于意大利，是体外诊断（IVD）领域的全球领导者，致力于研发、生产和销售全球IVD试剂套件，以其在免疫诊断领域的独特专长和持续的研发投入，提供免疫诊断市场最广泛的专业测试和分子诊断市场的新测试。

FMC公司宣布与Pelagia AS达成最终协议，将其Epax Omega-3业务出售给Pelagia AS。交易预计将在2017年第三季度末完成，前提是获得常规监管批准和满足成交条件。FMC公司总裁Eric Norris表示，很高兴将Omega-3业务出售给Pelagia AS，认为这将与Pelagia的现有产品组合形成良好的战略契合。FMC公司拥有超过一个世纪的全球农业、工业和消费市场服务经验，2016年营收约为33亿美元，拥有约6000名员工，业务分为农业解决方案、健康营养和锂三个部门。同时，FMC公司还宣布将在2017年第四季度完成收购杜邦公司部分作物保护业务，并将FMC健康营养业务出售给杜邦。Pelagia是全球领先的远洋鱼类和海洋蛋白及油脂生产商，产品在全球范围内销售，2016年营收为57亿挪威克朗/7亿美元。

Horizon Pharma公司完成对欧洲子公司（拥有PROCYSBI和QUINSAIR在欧洲、中东和非洲地区的营销权）的出售，买家为Chiesi Farmaceutici S.p.A.，交易金额为7200万美元，并可能根据销售目标获得额外里程碑付款。Horizon Pharma将继续通过第三方供应商在EMEA地区控制生产供应，并保留PROCYSBI和QUINSAIR在美国、加拿大和拉丁美洲的营销权。此次出售预计将使2017年净销售额减少约1500万美元，但调整后的EBITDA不受影响，预计全年净销售额在9.85亿至10.2亿美元之间。

Eisai公司与Ewopharma公司宣布在2017年4月1日起，Ewopharma获得在包括欧盟国家在内的11个中东欧国家商业化Eisai的多种产品的权利，包括Halaven、Targretin和Zonegran。Ewopharma将负责定价、报销、营销和分销，而Eisai将提供产品并支持相关品牌的产品培训。此次合作体现了Eisai致力于创新合作工作实践，强调其致力于全球人类健康护理的使命。

日本东京，2017年6月22日，LEO Pharma K.K.、LEO Pharma A/S和Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.宣布，三家公司于6月21日达成一项关于Dovobet凝胶制剂的分销和联合推广协议。LEO Pharma K.K.已向日本提交该产品用于治疗寻常型银屑病的生产和营销批准申请。Dovobet是一种含有钙泊三醇水合物（活性维生素D3）和倍他米松二丙酸酯（类固醇）的局部产品固定剂量组合，自2001年在丹麦作为银屑病局部药物推出以来，已在90多个国家获得批准，包括美国，并被广泛用作银屑病的一线治疗药物。Dovobet凝胶自2008年在美国推出以来，已在80多个国家获得批准。LEO Pharma K.K.和Kyowa Hakko Kirin自2014年9月Dovobet软膏在日本上市以来一直共同进行市场推广活动。根据协议，LEO Pharma K.K.负责在获得营销批准后供应产品，而Kyowa Hakko Kirin负责产品分销和通过医药代表向医疗机构提供信息。两家公司将共同进行市场推广活动。Kyowa Hakko Kirin将与LEO Pharma K.K.分享利润，并根据

Angion Biomedica Corp.与德国Saarbrücken的ElexoPharm GmbH签署了独家许可协议，获得针对aldosterone synthase（CYP11B2）的化合物，该酶与aldosterone的生成有关，降低aldosterone水平可能对治疗慢性肾病、心力衰竭、高血压和纤维化有效。这一协议补充了Angion根据NIDDK/NIH资助的持续研发计划。ElexoPharm成立于2005年，其aldosterone synthase抑制剂来自德国萨尔大学Rolf Hartmann教授的实验室，该团队发现了新型高度选择性的aldosterone synthase抑制剂。Angion的CEO Itzhak D. Goldberg表示，与ElexoPharm的合作有助于推进治疗CKD的强大化合物进入临床试验。慢性肾病影响大量患者，目前尚无有效治疗方法。Angion成立于1998年，致力于发现和开发治疗急性及慢性器官紊乱和疾病的创新疗法，目前正在进行肾脏移植和急性肾损伤的临床研究，并拥有针对慢性肾病的其他临床前项目。

Canopy Biosciences与日本生命科学市场的主要试剂和服务供应商Cosmo Bio达成分销协议，共同推广其TUNR灵活基因编辑技术。Canopy Biosciences致力于将基因工程工具带给全球研究人员，并扩大在日本的影响力。Cosmo Bio凭借其深厚的专业技术知识和出色的客户关系，成为Canopy Biosciences的理想合作伙伴。此次合作预计将推动日本基因编辑市场快速发展，为日本研究人员带来最新的基因工程工具。

Trovagene公司与一家全球领先的生物制药公司达成协议，将利用其Trovagene®尿液循环肿瘤DNA（ctDNA）生物标志物测试和服务，用于评估和监测临床试验中潜在的一类或最佳类肿瘤治疗药物的突变状态。这项合作标志着Trovagene在癌症精准治疗领域的进一步拓展，同时其内部药物开发项目PCM-075（一种PLK1抑制剂）的进展也将得到支持。Trovagene计划利用急性髓系白血病（AML）遗传检测来评估PCM-075在1/2期临床试验中的患者反应。

Regeneron宣布与诺华就抗IL1β抗体Canakinumab（ACZ885）的销售达成 royalty协议，根据2009年协议，Regeneron将从Canakinumab的全球净销售额中获得 royalty，起始比例为4%，当Canakinumab年销售额超过15亿美元时，比例达到15%。此协议涵盖Ilaris已批准的适应症以及未来潜在的销售，包括与CANTOS研究结果相关的销售。Regeneron并未审查CANTOS数据，无法预测该研究是否会导致新的适应症或未来的销售。Regeneron不参与Canakinumab的开发和监管过程。Regeneron是一家领先的生物技术公司，致力于为患有严重疾病的人创造生命变革的药物。

Ionis Pharmaceuticals完成了一项针对亨廷顿病（HD）患者的IONIS-HTTRx Phase 1/2a临床试验的招募工作。该试验是一项随机、安慰剂对照、剂量递增研究。试验结果显示IONIS-HTTRx在完成剂量队列中的安全性和耐受性良好，支持其进一步开发。完成该试验的患者将有资格参加开放标签扩展（OLE）研究。IONIS-HTTRx是首个针对HD病因的治疗方法，通过减少突变亨廷顿蛋白（mHTT）的产生来治疗HD。Roche与Ionis合作推进这一项目，并计划在2017年底前报告该研究的初步结果。目前，HD尚无有效的疾病修饰治疗方法，IONIS-HTTRx有望改变HD的治疗方式。

默克（美国纽约证券交易所代码：MRK）和Premier Inc.（纳斯达克代码：PINC）宣布扩大合作，共同开发和测试解决方案，旨在提升患者护理和健康水平，同时降低医疗保健支出。2016年，双方已达成协议，共同开发并评估旨在促进特定高风险患者群体健康和护理的解决方案。目前，已启动两个项目：一是预防保健模式，旨在提高青少年和成人的疫苗接种率；二是慢性病模式，重点关注有低血糖风险的患者以及骨质疏松症的诊断和治疗。双方将结合Premier的改进专业技术和技术能力，以及默克的医疗和教育领域专业知识，开发数据驱动的干预措施，并在实际环境中测试这些模式。