Premier Biomedical与SinglePoint达成协议，将大规模生产其新型CBD大麻籽油贴片。SinglePoint是一家多元化公司，涉及大麻行业的多个方面。此次合作将使Premier能够通过零售店、医疗机构、药店和在线购物平台扩大其分销网络。SinglePoint CEO Greg Lambrecht表示，这将显著贡献于公司的收入目标。Premier Biomedical的CEO William A. Hartman表示，与SinglePoint的合作将有助于公司增长，并期待共同开发新产品。SinglePoint从一家移动技术提供商发展成为一家上市公司，通过多元化进入横向市场，通过收购未充分估值的子公司来丰富其投资组合。Premier Biomedical是一家基于研究的上市公司，致力于发现和开发治疗人类各种疾病的医疗治疗方法。

Inventiva公司宣布，其研发的Odiparcil（原名IVA336）有望成为首个口服的MPS VI（Maroteaux-Lamy综合征）患者的底物减少疗法。该药物在6个月的治疗中显示出改善眼部结构、减少器官中的GAG积累、减轻软骨厚度并提高动物活动能力的潜力。此外，Inventiva计划在2017年底前开始进行为期26周的iMProveS临床试验，以评估Odiparcil在MPS VI患者中的安全性、耐受性和疗效。该试验预计将在欧洲两个临床中心进行，包括接受酶替代治疗（ERT）的患者和未接受治疗的MPS VI患者。这些进展为MPS VI患者提供了新的治疗希望。

Heptares Therapeutics和PeptiDream Inc.宣布建立战略合作伙伴关系，共同发现、开发和商业化针对未知G蛋白偶联受体（GPCR）的创新疗法，该受体在炎症性疾病中扮演重要角色。合作结合了两家公司的领先药物发现平台和临床前及临床开发能力。Heptares将运用其StaR®平台和3D结构洞察力，针对两家公司选定的GPCR目标。PeptiDream将利用其专有的肽发现平台系统（PDPS）技术，识别针对目标GPCR的环状/约束肽，并优化候选肽和小分子以进行进一步开发。通过合作伙伴的互补技能、资源和开发能力，推进有希望的候选药物进入临床试验。根据协议，两家公司将共同承担发现和开发项目的成本，并共同拥有任何产生的产品。

Horizon Discovery Group与Abcam plc扩展了原有的许可和供应协议，为期一年，从2017年7月至2018年6月。该合作始于2015年9月，旨在利用Horizon的细胞系模型验证Abcam的抗体，并开发新的细胞系。Abcam致力于解决科学研究中抗体复现性问题，通过Horizon的细胞系进行抗体验证，已验证数百种抗体。根据协议，Horizon获得总计66万英镑的独家使用费，并享有额外细胞系的优先定价权，以及从销售日起10年内基于Horizon细胞系验证数据的Abcam抗体销售提成。

STYR Labs宣布通过与健康 span 合作，将个性化营养生态系统扩展至全球110个国家。结合Healthspan的补充剂专业知识和直销模式，以及STYR的生态系统，有望彻底改变个性化营养和补充品零售空间。STYR的先进生态系统利用连接设备收集大量数据，包括运动模式、行为输入、环境数据、位置信息和营养偏好，然后根据超过250,000项科学研究的独家数据库，为每位用户生成个性化的维生素、蛋白质和电解质。Healthspan的CEO Tim Pethick表示，采用STYR Labs的创新将有助于支持客户的健康之旅。STYR Labs的创始人Sergio Radovcic表示，很高兴与健康 span 合作，因为他们在补充剂分销方面是领导者。STYR Labs成立于2014年，旨在将运动和营养与个人健康生活方式直接相关联，通过其移动应用程序、低成本物联网设备和直销补充品和营养产品，将健康和健身数据转化为营养建议。

瑞典学术研究人员将获得阿斯利康的注释小分子化合物库，旨在识别与关键未满足医疗需求相关的蛋白质新靶点。项目预计将聚焦于所谓的表型检测，通过利用患者来源的原代细胞，具有独特的转化潜力。阿斯利康的注释库包含约14,000种化合物，专门针对1,700多种人类蛋白质。在表型检测中对这些化合物的评估，有可能发现与关键病理生理过程相关的重要途径或靶点。CBCS平台主任安娜-莱娜·古斯塔夫松表示，通过向学术合作伙伴网络提供阿斯利康的注释库，将促进新发现和未探索生物学的调查。阿斯利康外部科学创新药物和早期开发生物技术部门负责人加里·帕伊拉德乌表示，这一最新合作使CBCS能够通过其开放式创新计划访问阿斯利康的筛选收藏，为CBCS科学家提供丰富的化学起始点，将新型生物学转化为创新药物发现项目，可能有一天为有需要的患者带来新药。阿斯利康和CBCS的代表将组成筛选项目管理部门，监督选定研究项目的规划和实施。CBCS成立于2010年，作为全国性的化学生物学研究基础设施，由两个设施组成，一个位于卡罗琳学院，另一个位于乌普萨拉大学。2012年，CBCS成为SciLifeLab的集成平台。CBCS设施包括化合物处理实验室（拥有约20万种分子的

Opiant Pharmaceuticals与Aegis Therapeutics达成全球独家许可协议，获得Aegis的Intravail药物递送技术，用于Opiant所有阿片受体拮抗剂化合物。该技术可提高鼻内给药药物的吸收，并被认定为安全。Opiant致力于开发治疗成瘾和饮食障碍的药物，其首个产品NARCAN鼻喷剂已在美国和加拿大获得批准。Aegis的Intravail技术适用于治疗慢性复发性脑部疾病，有助于Opiant在治疗市场保持领先地位。

英国Chippenham，2017年6月28日——领先的吸入性呼吸道产品设备和配方业务公司Vectura Group plc（伦敦证券交易所代码：VEC）今日宣布，其子公司Jagotec AG（统称“Vectura”或“集团”）已与全球领先的仿制药企业Sandoz AG（诺华集团的一部分）签订一项独家开发和许可协议，用于在美国开发一种针对哮喘和COPD的现有主要吸入性组合疗法的仿制药（VR2081），该仿制药采用压力定量吸入器（pMDI）给药。根据协议，Vectura负责配方开发和用于临床试验的临床批次制造，而Sandoz负责VR2081的临床开发、制造和商业化。Vectura将从Sandoz获得500万美元的初始付款，并在达到预定的开发里程碑后，有资格获得额外500万美元。集团还有资格根据我们的其他仿制药开发项目，从净销售额中获得两位数的版税。预计Vectura承担的总研发成本将低于2000万美元，直至监管提交和随后的上市，预计在2020年代初。预计500万美元的初始里程碑将在2017年和2018年的收入中确认，但将被那年研发支出的适度增加所抵消。2017年和2018年的研发指导范围（6500万至7500万

瑞典Trimb Healthcare AB公司收购了来自Cilag GmbH International和Janssen Pharmaceutica NV的欧洲OTC产品组合，包括Pevaryl、Fungoral、Gyno-Pevaryl和Epi-Pevaryl等，这些产品基于抗真菌物质 Econazole和Ketoconazole，用于治疗皮肤常见真菌感染。收购区域包括瑞典、挪威、德国、瑞士、奥地利和其他欧洲国家。此次交易对Trimb来说是一个重要步骤，有助于加强其在北欧的OTC市场地位，并增强其在皮肤科领域的地位，与Trimb的其他抗真菌品牌如Cortimyk和Nailner形成良好协同效应。收购价格未公开，由Trimb的主要投资者Avista Capital Partners和CVC Credit Partners全额担保。

Henry Schein Inc.宣布与DENTSPLY SIRONA Inc.在加拿大延长合作协议，涵盖CEREC CAD/CAM修复系统和Schick系列成像传感器。新协议自2017年9月1日起生效，使Henry Schein Canada成为DENTSPLY SIRONA产品线的全面代表。该协议将持续至2020年12月31日，预计对Henry Schein 2017年的每股收益无影响，但此后将产生积极影响。Henry Schein致力于提供广泛的产品、设备和增值服务，以帮助客户提高工作效率，专注于提供高质量的医疗服务。

Interpace Diagnostics Group宣布与Aetna签订全国性合同，为其提供针对不确定甲状腺结节的ThyGenX和ThyraMIR分子测试。Aetna是美国第三大健康计划，覆盖全国超过4490万会员。该合同涵盖Aetna的多个产品，包括商业和医疗保险计划，但不包括医疗补助、汽车保险或工伤赔偿产品。合同将于2017年8月15日生效。Interpace的ThyGenX自2015年6月开始被Aetna覆盖，ThyraMIR自2016年11月开始。这是Interpace与全国性健康计划签订的第一个全国性供应商合同，意味着Interpace将加入Aetna的实验室网络。公司总裁兼首席执行官Jack E. Stover表示，与Aetna的协议是公司的一个重要里程碑，表明其将产品覆盖批准转化为成功合同的能力。ThyGenX和ThyraMIR结合了下一代测序和微RNA分类器的规则排除能力，为医生提供临床可操作的测试结果。根据美国甲状腺协会的数据，美国每年约20%的甲状腺细针穿刺活检（FNAs）在标准细胞学评估中为不确定恶性，因此是ThyGenX和ThyraMIR的候选者。ThyGenX和ThyraMIR的联

Heat Biologics公司旗下子公司Pelican Therapeutics在癌症免疫疗法研发方面取得重要进展，已完成关键里程碑，包括表位映射、亲和力成熟和抗体开发研究。公司已获得CPRIT癌症预防和研究机构1500万美元的资助，用于支持PTX-25抗体与免疫检查点抑制剂等其他免疫疗法药物的全面70患者I期临床试验。此外，公司通过收购Pelican Therapeutics加强了在T细胞激活领域的布局，PTX-25抗体有望提高临床疗效。同时，Heat Biologics还在开发基于gp96疫苗技术的治疗和预防疫苗，以治疗传染病，目前正与迈阿密大学合作开发寨卡病毒疫苗。

Heptares Therapeutics与纽约大学医学院签署了一项新的研究合作，旨在开发针对胶质母细胞瘤的药物。该合作项目由Heptares的ORBIT计划资助，将聚焦于一种G蛋白偶联受体（GPCR），该受体与脑癌的形成和进展有关。Heptares和纽约大学将共同资助项目的初期发现阶段，Heptares拥有对该靶点相关知识产权的独家许可权，并有权将任何有希望的化合物进一步开发至商业化。此合作体现了Heptares与顶尖学术专家合作，利用其结构基础药物设计技术，开发治疗严重疾病的新疗法的理念。ORBIT计划旨在利用合作伙伴的专长，寻找GPCR与疾病之间的新联系，并开发针对广泛GPCR靶点的疾病生物学的新理解。

Arrien Pharmaceuticals与一家美国制药公司达成全球许可协议，将开发其一期临床试验药物ARN-6039，用于治疗中重度银屑病及其他自身免疫性疾病。该协议涉及ARN-6039及其系列ROR-γt靶向化合物。Arrien在许可前已完成一项美国中心的I期临床试验，验证了ARN-6039在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学。ARN-6039是一种ROR-γt的逆激动剂，能够调节TH17细胞和IL-17、IL-17A等炎症细胞因子的产生，对治疗多种自身免疫性疾病具有潜在疗效。Arrien的发现和推进ARN-6039的开发是其重要里程碑，验证了其 proprietary FIELDS药物发现平台。Arrien Pharmaceuticals专注于针对激酶信号传导和核受体途径的靶向治疗药物发现和开发，拥有针对多发性硬化症、银屑病、癌症、类风湿性关节炎和帕金森病的创新药物研发管线。

GenePOC公司宣布与Cardinal Health签订独家分销协议，成为其在美商业合作伙伴，销售revogene™仪器和相关GenePOC™检测。这是GenePOC商业运营的关键里程碑。GenePOC的CEO Patrice Allibert表示，Cardinal Health与GenePOC完美匹配，拥有改善患者生活和实验室效率的卓越记录。revogene™仪器是一种全自动、便携式独立仪器，采用其专有的基于荧光的定量聚合酶链反应（qPCR）平台，提供准确诊断。revogene™仪器及其首个GenePOC™ GBS LB检测最近获得FDA批准。GenePOC致力于成为快速微生物检测领域的市场领导者，其revogene™仪器已在美、欧和中东市场推出，并迅速扩展测试菜单。

MerLion Pharmaceuticals与英国国防科学和技术实验室（Dstl）合作的“Finafloxacin对生物威胁剂的有效性”项目获得美国国防部威胁减少局（DTRA）化学和生物防御计划资助。该项目将研究MerLion新型氟喹诺酮类抗生素Finafloxacin对由生物威胁剂Burkholderia pseudomallei（B. pseudomallei）引起的感染的治疗效果，并进一步探究其对其他细胞内生物威胁剂如Francisella tularensis（F. tularensis）和Yersinia pestis（Y. pestis）以及其他多重耐药（MDR）病原体的广谱疗效。项目初期，MerLion和Dstl将努力争取美国食品药品监督管理局（FDA）关于Finafloxacin作为批准抗生素的下一步开发协议。Finafloxacin已显示出对B. pseudomallei、F. tularensis和其他细胞内生物威胁病原体的强效和快速起效活性，同时其快速杀菌效果在细菌感染部位的酸性环境中得到增强。此外，Finafloxacin对主要的多药耐药泵的底物性较差，因此能够维持对氟喹诺酮耐药的B

Mithra Pharmaceuticals与日本及东盟地区的领先女性健康企业富士制药签署了独家许可和供应协议，以在日本和东盟地区商业化Donesta，这是一种基于雌醇（E4）的激素疗法（HT）产品候选。该协议为期20年，将产生低双位数百万级的发展、监管和商业化里程碑以及长期供应收入。富士制药获得在日本和东盟地区商业化Donesta的权利，而Mithra将获得1000万欧元的签约费以及未来的低双位数百万级发展、监管和商业化里程碑。双方将共同资助Donesta在日本受试者中的III期研究。此外，根据协议规定的年度最低订购量，独家供应协议将为Mithra的CDMO提供稳定的生产工作，并为Mithra在合同期间提供持续收入。Donesta的独家许可和供应协议是在2017年3月宣布的具有约束力的条款清单之后签订的。Mithra和富士制药已于2016年8月就Estelle（Mithra的基于E4平台的联合口服避孕药候选）达成了一项独家许可和供应协议。日本和东盟的HT市场价值约为4260万欧元。富士制药承诺扩大当前市场，因为E4与目前可用的HTs相比，具有潜在改善的安全性特征，包括较低的VTE风险特征和降低的药物相互作用