欧洲最大的癌症研究机构Gustave Roussy选择OmniComm Systems的TrialMaster电子数据采集（EDC）技术作为其战略合作伙伴，以支持其在肿瘤学领域的临床试验。TrialMaster因其灵活性、广泛的功能以及直观的用户界面等特性被选中，包括实时编辑检查、实时报告和自定义数据导出等功能。OmniComm的TrialMaster技术将支持Gustave Roussy的Biostatistics and Epidemiology Unit进行临床试验的数据处理和分析。Gustave Roussy位于巴黎附近，专注于癌症的护理、研究和教学。此次合作标志着OmniComm在临床数据管理技术领域的领先地位，以及其在学术、制药公司和合同研究组织中的成功应用。

Catalyst Biosciences宣布，在与其合作伙伴ISU Abxis的合作下，成功实现了Hemophilia B临床试验的首位患者入组，从而触发了一项里程碑式的付款。该临床试验旨在评估Catalyst的下一代Factor IX变体CB 2679d/ISU304，用于皮下预防治疗。ISU Abxis和Catalyst计划在2017年底前获得临床试验的初步数据。Catalyst的CEO Nassim Usman表示，他们期待着今年晚些时候的结果，以确定CB 2679d/ISU304是否能够通过皮下给药实现Factor IX活动的持续正常化。Catalyst与ISU Abxis合作推进CB 2679d/ISU304的开发，并在韩国进行1/2期概念验证临床试验。Catalyst专注于血液凝固领域，包括对Hemophilia的皮下预防治疗和手术辅助。

以色列生物技术公司Stockton STK与Seipasa S.A.达成长期合作，共同在美国推广和开发专利菌株Bacillus subtilis，该菌株能迅速在植物根系和叶片上建立有益菌群，保护作物免受叶部和土壤病害。根据协议，Seipasa S.A.负责生产供应，Stockton STK则负责在美国市场以Stockton品牌AVIV进行营销和分销。双方将共同研发新产品，Stockton CEO Guy Elitzur表示，此次合作体现了Stockton对可持续农业保护的整体承诺。Seipasa CEO Pedro Peleato强调，Seipasa对合作伙伴充满信心，并认为Stockton的商业平台和产品质量将确保合作成功。Seipasa和Stockton均致力于自然、理性、环保的农业，Seipasa自1997年成立以来，一直致力于研发、生产和营销生物农药和生物刺激素，产品销往全球20多个国家。Stockton成立于1994年，是全球领先的生物技术公司，专注于开发以植物为基础的解决方案，其产品Timorex Gold在30多个国家注册和销售。

ProMIS Neurosciences公司与加拿大不列颠哥伦比亚大学（UBC）的合作研究协议获得加拿大卫生研究院（CIHR）的匹配产业合作伙伴基金支持，该基金为262,500加元。这项资助旨在进一步评估和表征ProMIS Neurosciences正在开发的针对有毒淀粉样蛋白β（Abeta）寡聚体的抗体，包括PMN310和PMN350等领先产品。UBC神经退行性疾病和蛋白质错误折叠疾病加拿大研究主席尼尔·卡什曼博士表示，这项研究将为阿尔茨海默病寡聚体特异性免疫疗法的临床候选药物提供坚实的临床前基础。ProMIS Neurosciences是一家专注于神经退行性疾病精准治疗的生物技术公司，总部位于多伦多，并在马萨诸塞州剑桥设有办事处。该公司利用其专有的热力学计算发现平台ProMIS和集体坐标，预测蛋白质分子表面的疾病特异性表位（DSEs），以此开发针对阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的新型抗体疗法和伴随诊断。

全球抗生素研究与发展伙伴关系组织（GARDP）与Entasis Therapeutics宣布合作，共同推进新型口服抗生素Zoliflodacin的III期临床试验，以应对日益严重的耐药性淋病威胁。世界卫生组织（WHO）最新数据显示，全球77个国家中有超过60%报告对淋病最后一线治疗药物产生耐药性。Zoliflodacin是首个针对淋病开发的全新抗生素，Entasis和GARDP将在包括南非、美国和泰国在内的多个国家进行全球性III期临床试验。美国国立卫生研究院（NIH）下属的美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）计划支持该药物的药理学研究。GARDP将与Entasis科学家合作进行非临床活动，包括微生物学调查，以确保产品对近期和地理上多样化的淋菌株有效。如果Zoliflodacin获得监管批准，Entasis将授予GARDP在大多数低收入和中等收入国家的独家许可，同时保留在高收入市场的商业权利。GARDP和Entasis都致力于在各自领土内实现可负担和公平的定价。

SanBio公司获得加州再生医学研究所（CIRM）的2000万美元资助，用于其针对慢性中风治疗的Phase 2b临床试验，该试验由Sunovion Pharmaceuticals Inc.共同赞助。这项研究关注的是SB623细胞疗法在治疗慢性运动功能障碍方面的安全性和有效性。CIRM对这项中风项目给予了最高评级“1”，并强调了其支持不同干细胞疗法解决中风后功能障碍的重要意义。SanBio公司表示，这一资助是对其研发工作的强烈信心，并期待通过临床试验为中风患者带来突破性的治疗方案。该临床试验预计将在2018年3月完成招募，并在2019年报告结果。

Titan Pharmaceuticals与Walter Reed Army Institute of Research及Southwest Research Institute合作，评估基于ProNeura技术的抗疟疾植入物在长期预防疟疾中的应用。初步的非临床研究表明，含有抗疟疾药物哌喹的ProNeura植入物在感染了恶性疟原虫的老鼠身上表现出持续6周的药物释放，并在植入后8周内完全保护老鼠免受感染。这种长期给药方式有望提高在资源有限的环境中预防疟疾的依从性，并可能允许地面作战部队不间断地行动。

Taconic Biosciences与Pharmatest Services签署合作协议，利用Taconic的人源化小鼠模型，共同开展肿瘤和骨骼疾病的前临床疗效研究。该合作旨在解决骨转移这一常见癌症并发症的研究需求，通过引入人源化免疫细胞模型，为免疫激活型肿瘤治疗药物的研发提供更有效的测试工具。Pharmatest开发的动物模型基于Taconic的huNOG模型，结合了人类癌细胞和免疫细胞，能够研究多种抗癌药物对骨转移的影响，包括免疫肿瘤药物如PD-1、PDL-1和CTLA-4。这一模型对于需要人类T细胞才能发挥作用的抗癌药物尤为重要。Taconic提供全面的免疫学产品和服务，包括无菌动物模型、微生物组服务以及多种人源化小鼠模型等，而Pharmatest作为一家提供高质量疗效服务的临床前合同研究组织，专注于骨骼疾病的研究，尤其在骨转移模型方面具有领先地位。

PENTAX Medical与上海奥华光电内窥镜有限公司（AOHUA）于2017年7月7日宣布成立合资企业，专注于开发柔性医疗内窥镜产品。新公司将提供全球内窥镜解决方案，并首先关注新兴市场的需求。柔性内窥镜市场全球规模约为25亿美元，年增长率为5%，新兴市场是关键增长动力。PENTAX Medical和AOHUA将共同致力于提高全球医疗水平，通过早期检测癌症和其他消化系统疾病来改善患者护理。新公司PENTAX-Aohua Medical Technologies Co., Ltd.将总部设于亚洲，计划首先在亚洲、拉丁美洲、东欧、中东和非洲等关键新兴市场开发和商业化产品。

GigaGen是一家位于旧金山的临床前生物制药公司，专注于利用人类B细胞捕捉抗体遗传多样性，并将其转化为治疗严重疾病的疗法。公司研发新型重组单克隆和多克隆抗体疗法，并与多家制药公司合作开展新治疗方法的发现。西班牙Grifols公司，全球血浆衍生物药品前三大的生产商之一，投资1500万美元收购GigaGen 43.96%的股份，并签订一项研究合作协议，GigaGen将进行重组多克隆免疫球蛋白药物产品的研发，用于治疗人类疾病。此交易使Grifols进一步加强其研发投资组合，并通过内部和外部投资以及与合作伙伴的科学和研究合作，展现出其对研发、创新和长期承诺。GigaGen的技术平台能够以每小时数百万的速度对B细胞进行遗传分析，同时识别其抗原和蛋白质结合物，并与多家制药公司合作开展药物发现项目。

ViraCyte公司获得NIH和FDA共计375万美元的资助，以推进其T细胞免疫疗法的研发。这笔资金包括来自NIH国家心脏、肺和血液研究所的300万美元用于II期临床试验，以及来自FDA孤儿产品开发办公室的75万美元用于开展针对腺病毒感染的临床试验。ViraCyte的T细胞免疫疗法旨在治疗干细胞移植受者中的BK病毒和腺病毒感染，这两种病毒可导致严重疾病甚至死亡。目前，针对这两种病毒尚无FDA批准的治疗方案。ViraCyte的T细胞免疫疗法在临床试验中表现出超过90%的有效率。

MiMedx Group，一家专注于利用人胎盘组织进行再生和生物疗法的生物制药公司，宣布其与AvKARE的合同已于2017年6月30日按计划到期。MiMedx与AvKARE自2012年起合作，AvKARE作为MiMedx产品的独家分销商，主要面向联邦政府。随着MiMedx产品需求的快速增长，公司决定在2014年获得自己的联邦供应计划（FSS）合同，并从2015年开始将联邦设施从AvKARE的FSS合同过渡到MiMedx的FSS合同。此次合同到期后，MiMedx将拥有更高效和富有成效的联邦销售流程，不再受合同过渡活动的干扰，期待通过自己的FSS合同为联邦设施提供服务。

Recro Pharma公司宣布收购了来自康奈尔大学的两种新型神经肌肉阻滞剂及其专属化学逆转剂的全全球独家权利。这些资产包括一种已完成I期临床试验的中效神经肌肉阻滞剂、一种短效神经肌肉阻滞剂以及一种针对这些化合物的快速逆转剂。这些新型神经肌肉阻滞剂能够快速诱导神经肌肉阻滞，逆转剂则能加速阻滞的逆转，有望缩短患者术后在手术室或急性护理单元的时间，为医院和门诊手术中心节省成本。康奈尔大学对与Recro Pharma的合作表示满意，并期待共同推进这一技术。Recro Pharma总裁兼首席执行官Gerri Henwood表示，此次交易增强了公司的产品组合，并期待利用其专业知识高效开发这些差异化产品。根据协议，Recro Pharma将支付康奈尔大学一笔六位数的前期费用，并将在达到特定美国和欧盟监管批准和商业里程碑时获得数百万美元的额外里程碑付款。

Neovacs与土耳其的Centurion Pharma签署了一项独家许可协议，授予Centurion Pharma在土耳其市场独家销售IFNalpha Kinoid（用于治疗狼疮）的权利。这一协议是继Neovacs与CKD Pharma和BioSense Global签署类似协议之后的又一重要里程碑，显示出全球范围内对IFNalpha Kinoid技术的浓厚兴趣。Centurion Pharma将利用其在疫苗和专科治疗领域的丰富经验，帮助Neovacs加速IFNalpha Kinoid在土耳其的开发和商业化。根据协议，Neovacs将获得总计6000万欧元的款项，包括签约时的预付款以及基于临床和监管里程碑达成的额外潜在付款。此外，Neovacs还将从IFNalpha Kinoid在土耳其的净销售额中获得双位数的版税。Centurion Pharma计划与土耳其当地卫生当局协商，以在Neovacs的IIb期临床试验成功后，基于“指定患者”计划在土耳其商业化IFNalpha Kinoid。

日本东京（2017年7月5日）- 大塚制药公司（以下简称大塚制药）今日宣布，决定在日本终止与美国公司Coherus BioSciences, Inc.共同研发的用于治疗类风湿性关节炎的实验性依那西普生物类似药CHS-0214的开发。该药物在主要终点试验中，即评估CHS-0214给药后类风湿性关节炎的疾病活动性，达到了预先设定的与参照产品组等效性的标准，实现了预期目标。然而，由于目前无法建立一种能够使CHS-0214在日本可行供应的商业化生产流程，大塚制药决定在日本终止CHS-0214的开发。

DEINOVE公司宣布继续推进其从稀有细菌中生产高价值化合物的工业化进程，特别是从 Deinococcus 属的细菌中提取的类胡萝卜素。自2016年11月与Processium公司合作，从实验室规模转向工业化规模以来，公司已成功完成了第一阶段，包括选择和鉴定市场准备就绪的第一种类胡萝卜素，优化生产菌株并提高实验室产量，以及评估各种提取工艺。第一阶段的工作取得了显著成果，选定的分子具有创新特性，具有抗氧化和修复特性，适合化妆品应用。公司还优化了类胡萝卜素生产菌株，并在20升发酵罐中测试，产量远高于目标产量。与Processium合作评估了市场上的各种提取和纯化技术，并进行了实验室规模的测试，提取物的纯度水平适合商业化。这些成果使得公司可以开始第二阶段，目标是验证所有技术条件并选择最适合工业化生产的分包商。DEINOVE计划在2018年将首个分子推向市场，并正在积极准备市场推广和与潜在工业客户的联系。

Benson Hill Biosystems与全球领先的豆类研究、开发和商业化公司GDM Seeds达成战略合作，旨在加速大豆育种进程。GDM将利用Benson Hill的CropOS认知平台来提升其全球大豆研究项目。GDM是全球最全面的大豆育种和测试项目之一，在超过15个大豆生产国拥有业务，其专有遗传资源占全球大豆商业生产的约20%。Benson Hill的CropOS结合了生物学知识、大数据分析和可扩展的云计算，以预测生物结果并提供关键决策支持，以推进育种项目。此次合作将有助于GDM更快地将改良品种推向市场，同时满足全球对农业创新的需求。