Horizon Discovery Group plc宣布完成与所有联合专利持有者的许可协议，获得一项新型转座子基因编辑技术平台的独家全球权利。该技术基于一种转座子（Helitrons），通过“复制粘贴”机制将DNA序列插入基因组，适用于生物制造、诊断和细胞治疗领域。这一技术相比现有转座子技术（如Sleeping Beauty或PiggyBac）的“剪切粘贴”机制具有更高的效率，并能简化DNA的递送过程。Horizon Discovery Group首席执行官Darrin M Disley表示，这一新平台将加强公司在生物生产和诊断领域的实力，并为细胞和基因治疗提供新的发展机遇。

M Pharmaceutical Inc.宣布获得一种新型药物产品，有望被认定为美国孤儿药法案下的孤儿药，并符合罕见儿科疾病指定和优先审评券资格。公司通过成立私人合资有限责任公司与发明者和相关私人投资者合作，成为少数股东。公司总裁兼首席执行官Gary Thompson表示，这一新技术有望满足未满足的儿科需求，并希望通过提供优先审评券资产，为M Pharma带来潜在价值，用于资助更多药物开发。孤儿药法案自1984年实施以来，美国开始认识到激励措施可以促进罕见疾病新药的开发。优先审评券是FDA为鼓励开发新治疗手段而设计的激励措施，旨在促进对市场机会少、患者群体小的疾病的治疗开发。M Pharmaceutical Inc.是一家专注于肥胖、体重管理和女性健康与福祉的创新技术临床阶段公司。

科学家们发现，由达纳-法伯癌症研究所和麻省理工学院及哈佛大学布罗德研究所的研究人员开发的一种针对肿瘤细胞上独特“新抗原”的个性化癌症治疗疫苗，在黑色素瘤患者中引发了一种强大、安全且高度特异的免疫抗肿瘤反应。这种名为NeoVax的疫苗，通过分析患者肿瘤的基因突变，制作出含有20种新抗原的疫苗，以训练患者的免疫系统识别这些新抗原，从而刺激免疫系统摧毁带有这些新抗原的癌细胞。研究结果显示，这种疫苗在六名黑色素瘤患者中引发了强烈的T细胞反应，且副作用极小。该研究为个性化新抗原疫苗在癌症治疗中的应用提供了新的希望，有望克服肿瘤异质性和免疫耐受等难题。

德国默克集团宣布，通过其2017年生育创新基金（GFI）向两个研究项目提供125万欧元资金，以支持生育领域的科学研究。同时，默克集团还表彰了在生育领域做出革命性贡献的布鲁诺·卢嫩菲尔德教授，并授予他终身成就奖。默克集团致力于通过产品组合的演变和投资潜在突破性研究来推动创新。今年的GFI奖项在瑞士日内瓦举行的欧洲人类生殖与胚胎学会（ESHRE）会议上揭晓，获奖项目来自意大利和巴西等地。

Celgene公司与BeiGene公司达成战略合作伙伴关系，共同开发并商业化BeiGene的PD-1抑制剂BGB-A317，用于治疗全球范围内的实体瘤癌症患者。BeiGene将保留BGB-A317在全球血液肿瘤领域以及亚洲实体瘤（除日本外）的开发和商业化权利。同时，BeiGene将收购Celgene在中国的商业运营，并获得在中国商业化Celgene已批准疗法的独家许可，包括ABRAXANE、REVLIMID和VIDAZA。此外，Celgene将收购BeiGene的32.7百万股普通股，持有5.9%的股份。交易完成后，BeiGene将获得263百万美元的前期许可费，并可能获得高达9.8亿美元的里程碑付款和销售提成。双方预计在2017年第三季度完成交易。

印度太阳制药和韩国三星生物制剂宣布了一项关于Tildrakizumab的战略性长期制造合作协议。该协议由太阳制药的全资子公司与三星生物制剂签订，旨在由三星生物制剂负责生产Tildrakizumab，这是一种正在评估用于治疗中度至重度斑块型银屑病的IL-23p19抑制剂。Tildrakizumab的相关新药申请已分别于2017年5月和3月获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的审查接受。该合同在韩国仁川三星生物制剂总部签署，合同价值约5550万美元，其他财务细节保密。双方均对合作表示乐观，认为这将有助于提升各自在全球市场的竞争力。

Saniona公司宣布收购了NeuroSearch在2012-2016年期间所持有的预临床和临床资产剩余权益，为此将向NeuroSearch支付一次性现金5.5百万丹麦克朗。此举将简化Saniona的合同支付义务，并增加其最有价值和成熟的资产如tesofensine、Tesomet和NS2359的收益潜力。Saniona自2012年起逐步收购了NeuroSearch的技术平台、专利和相关数据，以及tesofensine和NS2359等临床开发化合物。根据新协议，Saniona将不再对NeuroSearch有额外支付义务，但继续承担对第三方支付版税的责任，包括tesofensine和NS2359的版税支付。Saniona是一家专注于中枢神经系统疾病、自身免疫疾病、代谢疾病和疼痛治疗的研发公司，拥有多个处于不同阶段的潜在药物候选品，并与多家公司有合作研发协议。

NeuroSearch宣布已将其在2012-2016年期间向Saniona A/S转让的预临床和临床资产剩余权利出售给Saniona，并从Saniona获得一次性现金支付5500万丹麦克朗。Saniona将承担NeuroSearch对第三方的版税义务，包括对Boehringer Ingelheim的tesofensine和GlaxoSmithKline的NS2359的版税支付义务。2012年8月，NeuroSearch将其技术平台包括与15个预临床和临床项目相关的专利和数据出售给Saniona。2014年10月，tesofensine和NS2359的临床开发权利转让给Saniona。2016年5月，NeuroSearch将其剩余项目和化合物，包括临床开发化合物ACR325和ACR343的权利转让给Saniona。NeuroSearch将支付的5500万丹麦克朗中，400万丹麦克朗将支付给Boehringer Ingelheim和GlaxoSmithKline，剩余的5100万丹麦克朗将增加2200万丹麦克朗的运营收入，剩余的2900万丹麦克朗将计入终止业务。NeuroSearch仍有来自TEVA的潜在里程碑付

Immunocore Limited，全球领先的T细胞受体（TCR）公司，宣布其与GSK的肿瘤学发现合作项目已选定第三个目标，以开发新型生物药物治疗癌症、传染病和自身免疫疾病。这是继2013年宣布的合作项目后的第三个项目，Immunocore将针对所选目标生成一种新型ImmTAC分子，该分子与多种癌症相关。目前，Immunocore正在根据协议进行两个其他ImmTAC项目的研发，其中领先项目预计今年将进行新药临床试验，潜在应用于非小细胞肺癌、膀胱癌、滑膜肉瘤、黑色素瘤和卵巢癌。Immunocore首席科学官Bent Jakobsen博士表示，这一新项目的启动进一步证明了ImmTAC技术在生成针对难以用其他生物平台治疗的疾病靶点的创新、强效药物候选物方面的潜力。GSK肿瘤免疫学研发高级副总裁Axel Hoos博士表示，他们对与Immunocore的合作进展感到满意，并期待将更多目标纳入项目。

以色列Stockton公司与其合作伙伴Duwest Inc.签署了一份长期独家分销协议，将Timorex Gold生物杀菌剂推广至危地马拉和伯利兹市场。该产品旨在提高作物生产效率和减少食品生产中的残留，同时降低化学负荷和环境影响。Timorex Gold可补充Duwest的杀菌剂产品线，为种植者提供有效的病虫害综合管理（IPM）方案。Stockton CEO Guy Elitzur表示，与Duwest的合作将为Timorex Gold在区域市场带来新的机遇。Duwest集团自1963年起在中美洲运营，与杜邦自1990年起合作，拥有超过6000名客户，包括大型农业企业和零售商。Stockton STK成立于1994年，专注于开发基于植物的解决方案，在全球30多个国家销售其产品。

Eisai公司与WOLL和大阪市立大学达成基本合作，旨在解决健康科学问题，如痴呆症，并延长健康预期寿命。WOLL由Eisai、大阪市立大学校友会主席兼前校长小林高夫以及NTT DATA KANSAI公司共同发起，旨在解决健康问题，如痴呆症，并延长健康预期寿命。大阪市立大学致力于加强产业-学术-政府合作和区域贡献活动，并基于与大阪市签订的“关于延长健康预期寿命的基本合作协议”，为大阪市提供“智库”功能。Eisai利用在痴呆症治疗领域开发/营销的经验，与包括地方政府、医疗保健专业人员和护理人员在内的各种利益相关者合作，致力于创造一个让痴呆症患者安心生活的社区。WOLL是Eisai首次共同创立的有限责任公司，旨在开发和提供解决方案，旨在外部化社区中根植的医疗和护理问题，并调查/开发/验证解决方案以满足真正的需求。Eisai将继续提供各种解决方案，以应对患者及其家庭多样化的需求，并增加他们获得的福利。

日本厚生劳动省批准了Eli Lilly和Incyte公司研发的Olumiant（巴瑞替尼）用于治疗类风湿性关节炎，该药适用于对标准治疗反应不足的患者，包括预防关节结构损伤。这一批准基于包括超过3000名中重度类风湿性关节炎患者的全球性4项3期临床试验结果，其中包含超过500名日本患者。Olumiant在临床试验中显示出与标准治疗相比，在改善类风湿性关节炎的体征和症状方面具有显著效果。在日本，约有70万至80万人患有类风湿性关节炎，女性患病率是男性的三倍。Olumiant的批准将触发Lilly向Incyte支付1500万美元的里程碑付款。

Recordati宣布成功收购AstraZeneca在欧洲的Seloken/Seloken ZOK（美托洛尔琥珀酸）及其相关Logimax固定剂量组合（美托洛尔琥珀酸和氨氯地平）治疗权利，交易金额为2.9亿美元。美托洛尔琥珀酸是一种广泛用于治疗高血压、心绞痛和心力衰竭的β受体阻滞剂。此次收购将加强Recordati在欧洲多个国家的产品组合，特别是波兰、法国和德国，并为进入新市场奠定基础。Recordati是一家成立于1926年的国际制药集团，总部位于意大利米兰，拥有超过4100名员工，专注于药品的研究、开发、生产和营销。2016年，Recordati的合并收入为11.54亿欧元，营业利润为3.274亿欧元，净利润为2.374亿欧元。

Cardiome药业公司合作伙伴SteadyMed Ltd向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了针对TREVYENT（treprostinil注射剂）的新药申请，用于治疗肺动脉高压（PAH）。TREVYENT是一种药物-设备组合产品，利用SteadyMed的PatchPump技术递送treprostinil，这是一种血管扩张剂。Cardiome已获得TREVYENT在多个国际市场的商业权利，并计划在2017年底前向欧洲药品管理局（EMA）和加拿大卫生部门提交申请。肺动脉高压是一种严重的心肺疾病，没有治愈方法，但有多种药物可用于治疗症状。

BrainStorm Cell Therapeutics Inc.宣布选择Worldwide Clinical Trials作为其NurOwn治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的Phase 3临床试验的CRO。此次合作标志着BrainStorm在推进NurOwn治疗ALS的研究进程中的关键一步。Worldwide Clinical Trials在全球范围内拥有丰富的临床研究经验，特别是在ALS和神经学领域。该Phase 3试验将是一个随机、双盲、安慰剂对照的多剂量试验，将在多个地点进行。

Ipsen公司宣布与美国附属公司Saol Therapeutics Inc.签订独家三年协议，由Saol团队推广Dysport（注射用肉毒毒素A）在美国医院用于成人痉挛和儿童下肢痉挛的批准治疗适应症。Saol团队在医院环境中与医生有着丰富的经验，这将有助于教育更多的美国医疗保健专业人员。Dysport是唯一获得FDA批准用于治疗成人上肢和下肢痉挛以及2岁及以上儿童下肢痉挛的肉毒毒素。根据协议，Saol的销售团队将从2017年8月开始在医院环境中推广Dysport。Ipsen将保持其现有的销售代表人数，他们完全致力于Dysport的所有治疗适应症。Saol Therapeutics是一家专注于为患有未满足医疗需求的病人提供疗法的私营专科制药公司，目前市场上有Lioresal Intrathecal（巴氯芬注射剂），这是第一种获得FDA批准用于治疗严重痉挛的鞘内巴氯芬。

Spotlight Innovation Inc.与布里格姆和妇女医院达成赞助研究协议，旨在开发治疗脊髓性肌萎缩（SMA）的新疗法。该协议由Kevin Hodgetts博士领导，他同时也是Spotlight Innovation的科学顾问委员会成员和公司领先产品候选人STL-182的共同发明人。Hodgetts博士在有机和药物化学领域拥有丰富经验，并在中枢神经系统疾病的治疗方面拥有超过15年的研究经验。Spotlight Innovation致力于寻找和评估创新技术，以解决未满足的医疗需求，特别是罕见病、新兴病和被忽视的疾病。