Almac Discovery与瑞士Debiopharm International SA达成一项许可协议，共同开发Almac Discovery的Wee-1激酶抑制剂项目。根据协议，Almac Discovery授予Debiopharm全球独家权利，包括Wee-1专利家族和相关专业知识。Almac Discovery将获得前期付款、进一步开发和商业化里程碑付款以及从Debiopharm获得的版税。Wee-1激酶是细胞周期检查点的重要调节因子，其抑制可促使停滞细胞通过细胞周期导致细胞死亡。Almac Discovery的Wee-1抑制剂在体外和体内均表现出良好的药物特性、高活性和选择性，并在多种癌症模型中显示出强大的抗增殖活性。Debiopharm International SA的CEO Bertrand Ducrey表示，他们对与Almac Discovery合作开发这一有希望的目标感到兴奋，并期待将这些化合物开发成创新的治疗方法。Almac Discovery的CEO Stephen Barr表示，他们对与Debiopharm的合作感到非常高兴，并期待与该公司合作，共同为全球人类健康做出贡献。

Navidea Biopharmaceuticals与Sayre Therapeutics签订独家许可和分销协议，在印度开发和商业化Tc 99m tilmanocept。Tc 99m tilmanocept是一种用于诊断乳腺癌、黑色素瘤和口腔鳞状细胞癌的放射性药物，已在欧洲获得批准。Navidea将获得前期付款、里程碑付款和销售提成，以支持其全球扩张和产品管线。Sayre Therapeutics专注于南亚的创新治疗和医疗设备商业化，拥有独特的疾病管理和分销模式。Navidea致力于开发基于Manocept平台的精准免疫诊断剂和免疫治疗产品，以改善患者护理并推动公司增长。

2017年6月20日，荷兰Breda和比利时根特，argenx公司宣布，在与其合作伙伴LEO Pharma的合作中，实现了第二个临床前里程碑。argenx是一家专注于开发针对严重自身免疫疾病和癌症的差异化抗体疗法的临床阶段生物技术公司。自2015年5月与LEO Pharma达成研发和商业化的独家许可选择协议以来，argenx利用其SIMPLE抗体技术发现了新型抗体项目ARGX-112。根据协议，argenx负责ARGX-112的研究和开发活动，直到LEO Pharma提交临床试验申请批准的第一份文件。ARGX-112具有针对特应性皮炎等炎症性皮肤病的治疗潜力。argenx已授予LEO对ARGX-112项目的全球独家许可，以开发和商业化用于治疗炎症性皮肤病的授权产品。此外，argenx可能还会收到进一步的监管和临床里程碑付款，总额约为1亿欧元，以及任何产品净销售额的版税。argenx致力于开发具有治疗潜在的新颖靶点或针对已知但复杂的靶点的产品，以治疗具有重大未满足医疗需求的疾病。

Eton Pharmaceuticals宣布完成2000万美元A轮融资，由多家医疗和其他认证投资者参与，包括Imprimis和Eton董事会成员。资金将用于开发其专利待审的灭菌注射药物候选产品管线，以及一般公司用途。Imprimis将保留约27%的Eton股权，并拥有两个灭菌注射药物候选产品的特许权使用费利益。Eton由Imprimis成立，旨在开发并商业化两个专利待审的灭菌注射药物候选产品。此外，Charles Casamento加入Eton董事会，他曾在四家生命科学公司担任首席执行官，并曾担任十一家公司的董事。

研究人员在Scripps研究学院和拉霍亚过敏与免疫学研究所通过优化疫苗递送方式和时间，在非人灵长类动物模型中成功诱导了保护性免疫反应，提高了实验疫苗的疗效，并可靠地产生了中和抗体。这一研究为HIV疫苗的研发提供了重要进展，预计其中一种疫苗将在2018年进入人体临床试验。研究团队通过多年的合作研究，改进了模拟病毒表面蛋白尖刺的人工蛋白三聚体，并测试了多种三聚体和免疫接种方案，最终发现皮下注射疫苗并在8周而非4-6周间隔注射，可以可靠地诱导强烈的免疫反应。

德国达姆施塔特，2017年6月20日——全球领先的科学与科技公司默克今日宣布，其企业风险投资部门默克风险投资创建了一家名为iOnctura SA的瑞士日内瓦免疫肿瘤学衍生公司。这家公司围绕默克医疗研发组合中的两个资产和来自英国伦敦癌症研究技术（CRT）的三个资产组建。CRT是英国癌症研究UK的商业部门。默克风险投资将管理投资并代表iOnctura董事会。iOnctura的CEO兼联合创始人凯瑟琳·皮克林表示，公司目标是调节肿瘤微环境中免疫抑制的关键因素，以最大化检查点抑制剂的疗效。iOnctura计划开发一系列针对和调节肿瘤微环境中免疫抑制机制的资产。iOnctura已与CRT发现实验室建立研究合作，并获得了默克和辉瑞共同开发和共同商业化的avelumab的未来供应，这将有助于加速初步临床概念验证研究。默克风险投资为iOnctura提供初始种子资金，并将代表默克风险投资在iOnctura董事会中。

BlackThorn Therapeutics获得美国国立卫生研究院神经疾病与卒中研究所（NINDS）的资助，用于开发针对神经行为障碍的靶向治疗药物。这笔高达800万美元的资助来自国立卫生研究院蓝图神经治疗网络（BPN），旨在支持神经系统研究并开发新的神经治疗药物。BlackThorn将利用这笔资金开发κ阿片受体（KOR）拮抗剂，以治疗与压力相关的疾病，如偏头痛。研究显示，KOR拮抗剂具有高效、高度选择性、可逆药理学和良好的脑渗透性。此外，BlackThorn将与斯克里普斯研究所和亚利桑那大学健康科学中心的研究人员进行合作，共同推进KOR拮抗剂的研究。美国约有4000万美国人患有偏头痛，该疾病每年给美国带来约360亿美元的医疗保健成本和生产力损失。

Crown Bioscience与The Jackson Laboratory达成合作协议，旨在提升全球生物医学研究社区的创新研究模型和临床前服务的开发与可及性。该协议促进了双方共同目标，即加速和推进临床前研究和发现。根据协议，CrownBio将推广使用JAX小鼠在客户研究项目中，并增加JAX研究模型的使用和改善访问，包括人源化NSG和NSG-SGM3，以推进全球组织的研发工作。JAX研究科学家将能够访问CrownBio的预临床合同实验室服务，为JAX科学家提供额外资源和设施，以继续寻找癌症和其他疾病的治疗方法。这一合作标志着肿瘤学和免疫肿瘤学临床前研究的重要进展，通过结合JAX的领先科学人源化和转化模型与CrownBio的PDX技术平台，确保了药物开发的最大潜力。JAX的研究团队将利用CrownBio在肿瘤学和CVMD方面的广泛研究服务，以生成针对疾病治疗方法的新的见解。通过这一协议，JAX能够通过提高最先进和最高质量临床前研究模型和服务的可及性，推动全球科学研究和新药发现。

Spyryx Biosciences公司宣布，其创新药物SPX-101的多项研究取得进展。Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics（CFFT）同意增加对SPX-101研究的资金支持，总额可达500万美元。这些资金将用于支持Spyryx的HOPE-1研究，这是一项针对囊性纤维化（CF）患者的多国二期临床试验。此外，Spyryx在西班牙塞维利亚举行的欧洲囊性纤维化学会（ECFS）会议上展示了SPX-101一期临床试验的数据，结果显示该药物在健康受试者中的安全性和耐受性良好。SPX-101是一种吸入性肽，具有调节气道上皮离子通道密度的独特生物机制，旨在恢复肺部调节气道湿度和促进粘液清除的自然途径。该药物的作用机制与导致CF的基因突变无关，有望为所有CF患者提供疾病修饰性治疗。

Evotec宣布将参与Facio Therapies的2017年融资轮，投资总额为480万欧元，与澳大利亚、欧洲和北美FSHD社区成员一同加入。此举标志着Evotec在利用患者来源的疾病模型来识别和开发针对高未满足医疗需求领域的疾病修饰疗法方面扩大了其努力。Facio Therapies是一家专注于寻找FSHD安全、有效、经济的疗法的荷兰公司，FSHD是一种导致肌肉萎缩的疾病，目前尚无治疗方法。自2015年以来，Facio和Evotec一直在合作，通过筛选患者来源的原代细胞来识别DUX4抑制小分子化合物作为潜在的治疗方法。Facio将利用融资款项进一步加速其小分子DUX4抑制剂的研发，以选择临床前候选药物。

Infuseon Therapeutics与OncoSynergy达成战略联盟，旨在测试OS2966这一针对胶质母细胞瘤的实验性治疗药物，并与新型输送装置Cleveland Multiport Catheter结合使用。OS2966是一种针对高度侵袭性和转移性实体瘤的人源化和去免疫化的单克隆抗CD29抗体，已获得FDA两项孤儿药资格认定。Infuseon的Cleveland Multiport Catheter（CMC）是一种多端口对流增强输送导管，由克利夫兰诊所神经外科医生Michael Vogelbaum设计，旨在更有效地将药物输送到患者疾病部位。该合作旨在通过CMC设备将OS2966直接输送到大脑，以支持胶质母细胞瘤治疗的I期临床试验。

Emulate公司获得200万美元的研究资助，利用其人脑芯片系统和开发全自动化研究平台，在国际空间站进行实验，以评估太空旅行对人类脑细胞的影响。该研究由美国国立卫生研究院下属的NCATS提供资助，并由国际空间站美国国家实验室的管理机构CASIS提供后勤支持。研究将分析由神经元和血管内皮细胞组成的活体微工程环境中的脑芯片，在健康和炎症状态下进行实验，以评估太空旅行对神经元功能的影响。此外，研究还将探讨炎症与脑功能之间的关系，并评估抗炎治疗干预对空间中血脑屏障的功效。

Glenmark Pharmaceuticals与APC Therapeutics达成一项许可协议，获得一种基于抗原呈递细胞（APC）生物学的抗癌小分子化合物的独家权利，以扩展其免疫肿瘤（IO）产品组合。该化合物有望作为单药或与批准的疗法联合使用，以解决癌症治疗中的未满足需求。Glenmark将负责产品的全球临床开发、监管文件和商业化，而APC Therapeutics将获得开发里程碑和销售版税支付。该合作标志着APC Therapeutics致力于将正确的免疫疗法带给合适的患者群体。全球肿瘤市场预计到2020年将超过1500亿美元，免疫肿瘤作为最具潜力和增长最快的癌症治疗和研究领域之一，正推动这一增长。Glenmark的总裁兼首席科学官Kurt Stoeckli表示，这一资产增加了公司强大的生物制剂管线，APC生物学的机制具有在癌症治疗中引发强大免疫反应的潜力。

Icagen公司与Omdana Therapeutics公司宣布合作，共同推进针对肺动脉高压等与组织稳态和血管重塑相关的疾病的新药发现。Omdana公司由制药界资深人士共同创立，将与Icagen公司组成一个集成的药物发现团队，目标是开发出高质量的、适合临床试验的先进候选药物。双方将利用各自在药物发现和开发方面的经验，共同加速药物发现过程。

SerImmune公司宣布与默克公司下属子公司MSD达成研发合作，将利用其免疫库表征平台对默克提供的临床和预临床样本进行分析。默克将主导候选药物的前期研发和商业化，SerImmune将获得研发里程碑付款和销售分成。此次合作体现了默克与外部科学家和企业家合作的策略，旨在探索免疫系统在疾病中的作用。

Spherix Incorporated宣布收购处于开发阶段的生物制药公司Hoth Therapeutics的控股权，该公司专注于治疗特应性皮炎，如湿疹。Hoth Therapeutics拥有辛辛那提大学开发的专有、专利药物化合物的许可权。根据GlobalData PharmaPoint研究报告，湿疹影响数百万美国人，预计到2022年将代表一个56亿美元的市场。Spherix首席执行官Anthony Hayes表示，Hoth是一家令人兴奋的制药公司，拥有辛辛那提大学开发的化合物的许可权，这些化合物在迈阿密大学的初步研究中取得了积极的结果。Hoth相信将具有比平均FDA审批过程更短的优点，能够开始505(b)(2) FDA测试，这可能导致开发成本更低和开发时间更短。此外，Hoth的BioLexa平台使用其独特技术治疗湿疹，无需使用传统外用类固醇。

纽约血液中心（NYBC）的研究员萨拉·卢斯蒂格曼博士获得了一项来自美国国立卫生研究院（NIH）国家过敏和传染病研究所（NIAID）的360万美元的五年期资助，用于实施一项旨在创建预防河盲症疫苗的战略计划，最终目标是消除撒哈拉以南非洲的河盲症。卢斯蒂格曼博士及其团队将继续研发预防河盲症的疫苗，河盲症（又称盘尾丝虫病）是一种由盘尾丝虫（O. volvulus）引起的皮肤和眼病，可导致永久性失明。据世界卫生组织和2015年全球疾病负担研究估计，仍有1800万人感染了O. volvulus，其中1220万人患有盘尾丝虫皮肤病，102.5万人永久失明。卢斯蒂格曼博士表示，新工具，特别是预防性疫苗，对于消除这种疾病至关重要。她的研究方法包括在老鼠和牛身上测试疫苗配方，以确定能引起最高保护免疫力的配方，并计划在2020年进行首次人体临床试验。