NANOBIOTIX公司与美国普罗维登斯癌症研究所合作，研究其领先产品NBTXR3在放射治疗激活下的抗肿瘤免疫反应。该研究旨在深入了解纳米颗粒激活的早期免疫机制，并与单独放射治疗进行比较，以评估其对肿瘤控制、生存和转移扩散的影响。此外，NANOBIOTIX公司获得新药临床试验批准，将在美国启动一项多臂临床试验，结合NBTXR3和免疫检查点抑制剂治疗晚期肺癌和头颈癌患者。此次合作有望推动NBTXR3在免疫肿瘤学领域的应用，并控制转移性疾病。

HedgePath Pharmaceuticals获得Mayne Pharma的500万美元投资，用于支持其BCCNS（基底细胞癌痣综合症）治疗药物SUBA-Itraconazole的临床和监管审批程序。Mayne Pharma将分三个阶段投资，其中第一笔240万美元已到位，第二笔160万美元计划在2018年中投入，第三笔则取决于FDA对NDA的接受情况。此次投资将支持HPPI在2018年向FDA提交SUBA-Itraconazole的NDA。此外，HPPI和Mayne Pharma还修改了其供应和许可协议，以消除Mayne Pharma在HPPI未获得NDA批准时终止协议的条款，改为给予Mayne Pharma在特定条件下接管SUBA-Itraconazole BCCNS项目的选择权。HPPI还宣布，根据BCCNS Phase 2(b)试验的临床数据，Mayne Pharma已向EMA（欧洲药品管理局）申请孤儿药资格，并已获得批准。如果SUBA-Itraconazole获得批准，在欧洲将享有10年的市场独占期。

PREMIER Biosoft与佛罗里达国际大学展开合作，共同提供先进的质谱数据分析解决方案，以推进脂质组学分析研究。双方将围绕小分子和大分子的识别与定量进行深入研究，利用高分辨率四极杆离子回旋共振（FT-ICR）、数据独立获取（DIA）和数据依赖获取（DDA）等先进质谱技术。佛罗里达国际大学化学与生物化学系副教授、高级质谱设施主任弗朗西斯科·费尔南德斯-利马博士将领导研究工作，并协助开发脂质组学工作流程。费尔南德斯-利马实验室的先进仪器设备支持从合成小分子识别到生物提取物表征再到组织成像的广泛分析。费尔南德斯-利马团队将利用其专长，通过不同仪器平台生成大量高吞吐量FT-ICR、DIA和DDA数据，以帮助PREMIER Biosoft进行数据解释、启发式研究和加强产品数据库。双方合作旨在通过开发下一代仪器和方法，推动质谱技术的极限，为环境、生物医学和行为研究提供先进的脂质组学分析解决方案。

동아에스티와 아스트라제네카가 면역항암제 공동연구 계약을 체결한 소식。이번 협력에서 동아에스티는 아스트라제네카의 3가지 면역항암제 타깃에 대한 선도물질 및 후보물질을 공동으로 탐색하고, 도출된 지적재산과 특허는 양사가 공동소유하며 전용실시권을 사용할 수 있다. 두 회사는 이번 협력을 통해 혁신적인 후보물질을 도출하고, 더 나은 약물을 더 많은 환자에게 빠르게 제공할 수 있는 성과를 기대하고 있다.

BioLegend公司与纽约基因组中心（NYGC）宣布达成一项全球独家许可和合作研究协议，共同开发CITE-seq技术。这项由NYGC技术创新实验室朱利安·斯托基乌斯博士团队开发的CITE-seq技术，可同时测量蛋白质和RNA在单细胞水平上的表达，有助于区分不同细胞类型和状态，并研究疾病机制。该协议将扩展BioLegend的抗体和生物试剂产品组合，使其进入快速发展的基因组学和转录组学领域。BioLegend和NYGC还建立了大量静态条形码，以便标准化技术并允许跨多个研究比较数据。在CITE-seq目录产品正式发布之前，BioLegend已经开始向客户提供定制的CITE-seq抗体偶联物。BioLegend首席执行官Gene Lay表示，这项技术将彻底改变基础和生物医学研究，并与其他先进技术一起，为科学家提供高质量试剂，将显著加速科学研究。NYGC科学总监兼首席执行官Tom Maniatis博士表示，CITE-seq在精细剖析细胞群体方面的能力在临床研究中具有许多潜在应用，是国际努力创建人类单细胞图谱的有力工具。

Ligand Pharmaceuticals与Glenmark Pharmaceuticals签订了一项全球OmniAb平台许可协议，Glenmark将能够使用包括OmniChicken、OmniRat、OmniMouse和OmniFlic在内的完整OmniAb平台来发现全人源单克隆和多克隆抗体。Ligand将获得年度平台接入费、开发与监管里程碑付款以及每个采用OmniAb抗体的产品的分级版税。Glenmark将承担所有项目相关成本。这是首个包括OmniChicken在内的OmniAb新合作伙伴关系，OmniChicken是行业内首个基于鸡的人源单克隆抗体技术。该协议使Glenmark能够访问包含三种不同物种的唯一转基因动物技术平台，预期将提供比单一物种技术更广泛的疗法抗体库。Ligand的OmniAb平台由OmniRat、OmniMouse、OmniFlic和OmniChicken四种技术组成，用于生产单克隆和多克隆人源治疗性抗体。Glenmark是一家全球创新制药公司，在50多个国家开展业务，专注于肿瘤学、呼吸疾病和皮肤病学领域。Ligand是一家生物制药公司，专注于开发或收购帮助制药公司发现和开发药物的

Forty Seven Inc.与德国默克集团达成合作协议，共同开展一项针对卵巢癌的免疫肿瘤联合治疗方案的临床试验。该方案将结合Hu5F9-G4和avelumab两种药物，旨在通过抑制PD-L1和CD47两种免疫抑制分子，激活T细胞和巨噬细胞，增强免疫系统对癌症的攻击。卵巢癌患者治疗选择有限，此项合作旨在为晚期患者提供新的治疗选择。avelumab作为一种PD-L1抑制剂，已被用于多种癌症的临床试验，而Hu5F9-G4则是一种针对CD47受体的单克隆抗体。

Adimab公司宣布，2017年有六个新的合作伙伴项目进入临床试验，使目前处于临床开发阶段的合作伙伴项目总数达到九个。过去八年中，合作伙伴启动了超过200个治疗发现项目，其中最早的项目已经开始进入临床试验。目前，Innovent Biologics的Adimab技术项目正在进行III期临床试验，Arsanis的两个Adimab抗体正在进行II期临床试验。2017年，Adimab的合作伙伴行使了15项商业许可权，以推进项目进入临床前开发。Adimab与超过50家制药和生物技术公司建立了合作伙伴关系，其技术已转移并实施于默克、诺和诺德、Biogen、GSK和礼来等公司。Adimab的抗体发现和优化平台提供从抗原到纯化全人源IgG的空前速度，其合作伙伴通过广泛的技术访问安排迅速扩大其生物制剂管线。

Forty Seven Inc.与Genentech Inc.合作开展两项临床试验，旨在结合Forty Seven的CD47抗体与Genentech的PD-L1抗体atezolizumab（TECENTRIQ），治疗急性髓系白血病（AML）和尿路上皮癌（膀胱癌）。CD47抗体能够解除巨噬细胞的抑制信号，使其能够吞噬癌细胞。此合作旨在评估这些新型组合疗法，以应对AML和膀胱癌患者的未满足医疗需求。

瑞士Ferring制药公司与中国科学院宣布开展长期合作，旨在通过开发新型产品候选人和治疗策略来推进生殖医学的基础和转化研究。双方将共同在北京中国科学院的研究设施内建立一个新的联合资助实验室，即“Ferring生殖医学研究所”，汇集Ferring和中国科学院的研究人员，共同解决全球在生育和产科并发症方面的挑战。该合作将有助于扩大中国科学院在干细胞和再生医学领域的研究基础，并为Ferring提供新的治疗概念和靶点，以发现新的药物候选产品，满足生殖医学和女性健康领域的未满足需求。

LENSAR公司宣布收购了位于明尼苏达州布卢明顿的Precision Eye Services, Inc.（PES）的激光业务单元，以扩大其客户基础，提高市场优化、效率和产品上市速度。此次收购是LENSAR与PES自2014年建立商业联盟以来的进一步发展，当时双方合作推出了移动激光白内障服务。LENSAR的CEO尼古拉斯·T·柯蒂斯表示，这次收购是正确的时机，将移动激光业务纳入旗下，以支持PES激光客户群直接访问LENSAR技术的快速发展和行业领先的销售、服务和技术团队。LENSAR近期还获得了FDA对LENSAR激光系统Streamline IV的批准，并迎来了行业资深人士威廉·J·林克博士担任董事会主席。LENSAR激光系统Streamline IV是LENSAR两年内的第四次系统升级，旨在帮助医生管理散光，并具有独特的IntelliAxis-L参考标记，能够精确识别角膜轴的位置，以实现术中术后人工晶状体对齐。该系统通过提供个性化的治疗计划，包括精确的激光输送和高效的镜头破碎，有助于减少或消除进入眼睛的超声波能量。LENSAR激光系统是美国食品药品监督管理局批准的前囊切开术、镜头破碎和角膜和弧形切口设备。

CannaRoyalty与Aequus Pharmaceuticals宣布成立合资企业，共同开发针对神经系统疾病的基于大麻的疗法，并计划在加拿大进行临床试验。CannaRoyalty将把其在Bodhi Research & Development Inc.的10%股权投入合资企业，以换取合资企业的初始所有权。Bodhi公司已完成一项关于使用大麻治疗脑震荡和脑震荡后综合征的研究试验。合资企业将利用CannaRoyalty在加利福尼亚州识别、资助和商业化大麻相关产品的深厚专业知识，以及Aequus在临床开发和药物递送方面的专长，以及在大加拿大商业化差异化疗法的专长。

RadioMedix公司与AREVA Med宣布在美国启动针对SST受体阳性神经内分泌肿瘤患者的AlphaMedixTM Phase 1临床试验。AlphaMedixTM是一种由212Pb同位素标记的SST类似物，用于靶向α发射疗法（TAT）。该研究旨在确定212Pb-AR-RMX在成年患者中的安全性、生物分布和初步有效性。该研究由RadioMedix赞助，并得到AREVA Med在212Pb标记的放射治疗药物开发方面的专业知识支持。AlphaMedixTM是一种针对SST受体的放射性标记治疗药物，用于治疗NET患者。RadioMedix是一家专注于创新靶向放射性药物的公司，提供用于癌症诊断、监测和治疗的药物。Excel Diagnostics and Nuclear Oncology Center（EDNOC）将作为首个在美国开展TAT临床试验的中心。AREVA Med专注于开发新的212Pb生产流程，并致力于开发有效的治疗药物来满足患者的需求。

Syndax Pharmaceuticals与Genentech合作评估其口服小分子HDAC抑制剂Entinostat与Genentech的PD-L1阻断抗体Atezolizumab（TECENTRIQ）在HR+、HER2-转移性乳腺癌患者中的联合治疗效果。该合作将进行一项开放标签、多中心、随机试验，旨在评估Entinostat与TECENTRIQ在HR+、HER2-转移性乳腺癌患者中的疗效。这是Syndax与Genentech继2015年合作ENCORE 602试验之后的又一重要合作，ENCORE 602旨在评估Entinostat与TECENTRIQ在转移性三阴性乳腺癌中的安全性和耐受性。

ProtoKinetix公司与加拿大不列颠哥伦比亚大学达成研究协议，旨在测试AAGP对单克隆抗体生产和骨髓恢复的影响。研究将测试AAGP是否能够增强单克隆抗体的生产，以及是否能够提高造血干细胞的存活率和移植效率。这一研究对于提高骨髓移植的成功率和治疗癌症具有重要意义。ProtoKinetix公司专注于开发增强移植细胞嵌合和保护的专利技术，目前正在进行临床试验，并计划将研究扩展到整个器官移植和其他全球范围内的治疗领域。

Curetis与MGI签署了供应和授权协议以及进一步的研究开发合作与服务协议，旨在整合Curetis的专利Unyvero Lysator样本制备技术和MGI的NGS下一代测序技术，开发一个完全自动化的工作流程，以处理任何类型的原生临床样本，并随后进行基于NGS的微生物病原体和抗生素耐药性遗传标记的检测。双方预计将进一步执行2017年9月签署的谅解备忘录中设定的战略路线图，包括推进基于Ares Genetics的GEAR GEnetic Antibiotic Resistance and Susceptibility技术平台和数据库的微生物感染靶向NGS检测的开发。此外，双方还探索在中国和欧洲快速推进基于NGS的分子微生物学产品市场开发和商业化的合作机会。

Adimab公司与Boehringer Ingelheim达成多目标合作，利用其专有的酵母平台发现和优化针对BI选择的靶点的抗体。Adimab将获得前期付款、研究费用和交付里程碑，同时BI有权独家许可合作中产生的抗体作为治疗性先导化合物。Adimab已与50多家制药和生物技术公司合作，其技术已应用于多家知名药企，并支持了众多早期和中期生物制药公司的研发。