Abgenix公司与Celltech集团达成协议，授予Celltech使用其专利高通量抗体筛选技术，从人类B细胞和普通小鼠中快速识别高亲和力候选抗体。这是Abgenix首次许可其从2000年12月收购ImmGenics公司时获得的SLAM技术平台。该协议不涉及Abgenix的XenoMouse技术用于生成全人源抗体。根据协议，Celltech将支付Abgenix1700万美元的新Celltech普通股以及销售提成，并授予Abgenix共同开发某些抗体的选择权。Celltech获得在华盛顿州西雅图研究中心使用Abgenix的高通量选择技术以识别新的药物发现靶点的权利。此外，Celltech在英国斯劳的研究中心获得使用Abgenix选择技术的权利，涉及Celltech的所有疾病靶点，但排除某些预定义的蛋白质。该协议允许在Celltech的研究运营中无限使用该技术，每年最多用于进入临床开发的五种抗体。Abgenix的高通量选择技术具有显著优势，可以从数百万个抗体产生B细胞中筛选出最佳抗体，而不是从数百到数千个B细胞中筛选，从而绕过杂交瘤技术。此外，与噬菌体展示技术相比，Abgenix的高通量选择技术结合XenoMo

非洲首个专为非洲设计的艾滋病疫苗候选品将在内罗毕进入临床试验阶段，该疫苗候选品基于东非最常见的HIV亚型A。这一疫苗候选品是英国牛津大学医学研究委员会人类免疫学单元与内罗毕大学合作研发的成果，得到了国际艾滋病疫苗倡议组织的资助。临床试验将在内罗毕大学的新建研究设施中进行，该设施已于去年12月由肯尼亚公共卫生部长Sam K Ongeri正式启用。试验招募工作已于去年12月开始，已有18名志愿者中的部分人接受了筛选。合作伙伴还宣布了一项新协议，所有现有和未来的疫苗候选品专利将由医学研究委员会、内罗毕大学和国际艾滋病疫苗倡议组织共同拥有。世界卫生组织总干事布伦特兰博士表示，全球可及的艾滋病疫苗是控制这一流行病最好的希望。国际艾滋病疫苗倡议组织总裁Seth Berkley表示，这是向全球可及艾滋病疫苗迈出的重要一步。内罗毕大学副校长Gichaga教授强调，分享专利所有权是为了认可肯尼亚科学家在项目中的独特贡献。牛津大学医学研究委员会人类免疫学单元负责人McMichael教授表示，他们期待在内罗毕开始试验，并相信这种疫苗能够激发对HIV的细胞免疫反应。该疫苗候选品是基于对内罗毕和其他地区性工作者进行的广泛研究而开发的，

ImmunoGen与Avalon Pharmaceuticals达成一项许可协议，共同开发基于基因组学靶点的抗体类药物。Avalon将提供基因靶点，而ImmunoGen负责后续的产品开发、制造和商业化。双方均表示，此次合作是各自战略布局中的重要一环，旨在通过基因组学靶点丰富产品线。ImmunoGen致力于创新生物制药，主要针对癌症治疗，其主导产品huC242-DM1/SB-408075正在多个临床试验中。Avalon则专注于利用独特方法加速药物发现进程，目前正致力于发现新的药物靶点。

Celera Genomics与Genset SA签署了多年订阅协议，Genset将利用Celera的数据库、生物信息学系统和发现工具进行基因组学研究，并通过Celera Discovery System在线访问产品。该协议标志着Celera致力于增强药物发现和开发的能力，并持续生成大量基因组数据及相关工具。Genset期望通过使用Celera的数据和工具，加速基因组研究并降低成本，从而更专注于功能性和医学信息的添加。Celera Discovery System作为一个集成、基于网络的发现系统，为全球研究人员提供计算工具、超级计算能力和基因组数据，以推进发现过程。

Atrix Laboratories与Sanofi-Synthelabo达成一项价值约6000万美元的独家北美市场推广协议，涉及Leuprogel 1-、3-和4个月产品，用于治疗晚期前列腺癌。Atrix将获得许可费、研发支持以及与临床、监管和销售里程碑相关的支付。Sanofi-Synthelabo已购买1500万美元的Atrix普通股。双方已收到联邦贸易委员会关于哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案下反垄断担忧提前解除的通知。Sanofi-Synthelabo还获得了开发6个月前列腺癌产品的选择权。Atrix的Leuprogel产品利用其专有的Atrigel药物递送系统，提供为期1-、3-和4个月的持续释放，用于晚期前列腺癌的姑息治疗。Atrix已完成Leuprogel 1个月、7.5mg的III期关键临床试验，并计划在今年早些时候向FDA提交新药申请。Leuprogel 3个月、22.5mg的III期研究已按计划完成入组，Leuprogel 4个月、30mg产品的入组预计将在今年早些时候开始。6个月Leuprogel前列腺癌产品目前处于临床前开发阶段。

Athersys公司与Bristol-Myers Squibb达成合作，将提供其专有的RAGE-VT技术，用于生产表达验证药物靶点的人细胞系。根据协议，Athersys将使用RAGE-VT技术为BMS提供表达六个验证药物靶点的人细胞系，并可能扩展至五十个靶点。BMS将利用其组合化学能力开发针对验证靶点的小分子药物候选物。Athersys将获得每个RAGE-VT细胞线的许可费、候选药物开发的里程碑付款以及BMS使用RAGE技术开发的任何产品销售的版税。Athersys总裁兼首席执行官Gil Van Bokkelen指出，RAGE技术允许生产表达生物重要蛋白的人细胞系，无需使用克隆和分离的基因，为BMS和其他合作伙伴提供继续重要药物发现项目的自由。Bristol-Myers Squibb高级副总裁Elliott Sigal表示，Athersys的RAGE技术将帮助BMS跳过验证过程中的一个或多个步骤，从而加快药物候选物的开发。

Axcan Pharma Inc与Alfa-Wassermann SpA签订协议，购买新型熊去氧胆酸与碳酸氢钠联合配方的专利，该配方能显著提高熊去氧胆酸的吸收率。Alfa-Wassermann的初步研究表明，新配方URSO bicarbonate的生物利用度平均提高了40%。Axcan计划在2001年启动额外的药代动力学和药效学研究，以便提交补充NDA。Axcan对这种专利配方感兴趣，因为它们与胆汁淤积性肝病患者的临床结果相关，有望在原发性胆汁性肝硬化等疾病中提高疗效。Axcan还与辛辛那提大学儿童医院研究基金会签订了关于几种硫酸熊去氧胆酸化合物的许可协议，以加强其ursodiol战略。鉴于URSO 250在降低胆固醇方面没有效果，Axcan决定将研发重点转向预防结直肠癌息肉复发和治疗肝脏疾病，如原发性硬化性胆管炎、丙型肝炎和非酒精性脂肪性肝炎。Axcan还评估了URSO 250在治疗原发性高胆固醇血症中的疗效和安全性，以澄清其作用机制。

Genzyme Transgenics Corporation（GTC）和ImmunoGen Inc签署协议，共同生产ImmunoGen的人源化单克隆抗体huN901。GTC将培育能分泌huN901的羊，以从羊奶中提取抗体。huN901是ImmunoGen肿瘤激活前药（TAP）huN901-DM1/BB-10901的抗体成分，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。GTC表示，huN901抗体是针对小细胞肺癌的创新治疗方法的一部分，这是GTC致力于商业化的治疗蛋白质，也是今年宣布的第四个新的单克隆抗体合作项目。ImmunoGen表示，该协议是进一步开发huN901-DM1/BB-10901 TAP的重要一步，并计划年底前向美国食品药品监督管理局提交新药研究申请。GTC将利用特别培育的羊生产huN901，然后从羊奶中提取抗体，并与高活性的细胞毒素药物DM1结合，形成huN901-DM1/BB-10901 TAP。在老鼠肿瘤异种移植模型中，huN901-DM1/BB-10901已消除人类SCLC肿瘤。根据开发计划和TAP的临床研究，两家公司可能进一步达成生产huN901的协议。在美国，每年约有33,000人被诊断出患有S

诺和诺德合并报告显示，公司合并销售额增长22%至186.44亿丹麦克朗，其中10%由于货币增值。运营利润增长37%至40.42亿丹麦克朗。税前利润和净利润分别增长43%至39.18亿丹麦克朗和42%至24.68亿丹麦克朗。预计全年运营利润增长约30%。诺维信预计将于11月13日从诺和诺德A/S分拆，销售额增长13%至37.38亿丹麦克朗，运营利润增长24%至5.85亿丹麦克朗。预计全年运营利润增长约20%。诺和诺德医疗保健销售额增长24%至149.36亿丹麦克朗，运营利润增长40%至34.57亿丹麦克朗。税前利润和净利润分别增长49%至34.3亿丹麦克朗和21.36亿丹麦克朗。预计全年运营利润增长可达35%。11月13日将举行特别股东大会，决定关于从2000年1月1日起具有追溯效力的拟议分拆。预计11月17日诺维信A/S将在哥本哈根证券交易所上市。

Karo Bio AB与Aventis Pharma达成战略联盟，将向Aventis提供其专有的BioKey药物发现技术，用于Aventis基因组计划中确定的靶点，旨在发现对抗传染病的创新药物。该协议为期一年，Aventis有权延长三年。根据协议，Karo Bio可从该合作中获得超过3200万美元的价值，不包括版税收入。Karo Bio将开发、验证和交付药物筛选试剂，Aventis将支付研究资金、许可费、技术里程碑、临床里程碑和产品销售版税。此次合作是Aventis加速其基于基因组学的抗感染药物发现计划的一部分。

Novo Nordisk宣布将旗下全资子公司ZymoGenetics Inc独立运营，并从国际投资者联盟那里获得了1.5亿美元的私募资金。ZymoGenetics曾为Novo Nordisk的主要美国研发部门，过去五年内提交了超过500项新型基因序列的专利申请，并拥有广泛的蛋白质疗法候选药物管线。新投资者集团将持有公司约35%的股份，Novo Nordisk将持有约51%的股份，但部分股份不具有投票权。该融资将帮助ZymoGenetics推进其领先治疗候选药物的临床试验，并加强其基因组学、生物信息学和蛋白质疗法发现技术。

Medarex Inc与Immuno-Designed Molecules SA（IDM）达成最终协议，IDM获得Medarex部分治疗产品和技术权利，以换取对IDM的股权。IDM获得Medarex的MDX-210抗HER2产品在全球范围内用于细胞疗法的权利，并已开始进行MDX-210与MAK细胞疗法结合治疗卵巢癌的III期临床试验。此外，IDM还获得MDX-220和MDX-447在全球范围内的某些权利，MDX-220将用于结直肠癌和前列腺癌，MDX-447将用于EGFr过度表达的肿瘤。Medarex通过此次交易将其在IDM的股权从6%增至约34%。此次交易超越了今年2月公司宣布的原则性协议，IDM将不获得MDX-33、MDX-22和某些Medarex研究项目的权利。Medarex和IDM将继续合作开发针对癌症的药物，IDM将利用其细胞疗法产品开发能力推动Medarex多个现有产品的商业化。IDM是一家生物制药公司，致力于开发新型免疫治疗产品Cell Drugs，用于治疗癌症和其他危及生命的疾病。

deCODE genetics与罗氏公司宣布，科学家们发现与精神分裂症相关的基因，这一成果是通过400名冰岛精神分裂症患者及其未受影响的家庭成员参与的基因组广筛得出的。这一发现是识别易感基因并理解其在疾病中作用的关键步骤。罗氏科学家正在利用deCODE的研究成果开发新的诊断和治疗工具，deCODE因此获得了未公开的里程碑付款。全球约0.5%至1.0%的人在其一生中会患上精神分裂症，其发作通常在成年早期，并影响患者终身，对病患及其家庭造成巨大负担。目前的治疗方法因对疾病生物学和分子病理学的有限理解而效果有限。发现与疾病相关的特定基因变异将有助于更好地理解精神分裂症的本质，可能为更好的药物提供病理学验证的目标，并可能基于易感性诊断预防疾病。deCODE首席执行官Kari Stefansson表示，他们对参与研究的冰岛患者表示深深的感激，他们的慷慨以及deCODE科学家和支持他们努力的医生的专长使他们更接近理解精神分裂症的遗传基础。罗氏全球研究负责人Jonathan Knowles表示，这是与deCODE联盟的一个真正令人瞩目的成功，他们很高兴能够访问似乎第一个用于开发针对这种毁灭性疾病的新诊断和治疗方法的遗传学目

Genzyme Molecular Oncology与Purdue Pharma LP签署了一项关于发现和开发多达20种癌症抗原的发现和许可协议。该协议可能使Genzyme Molecular Oncology从Purdue Pharma获得超过3.3亿美元的前期和里程碑付款。抗原是免疫系统识别外来入侵者（如癌细胞）的重要标记，并促使T细胞攻击和摧毁入侵者。Genzyme Molecular Oncology预计在研究期间将识别出数十种抗原。Purdue Pharma LP将利用其专有技术，包括SYNTHEBODY抗体工程平台、表位字符串和抗独特型诱导剂，针对这些抗原靶点开发癌症药物和疫苗。Genzyme Molecular Oncology将使用其基因治疗、细胞治疗、肽和基于蛋白质的技术针对这些抗原靶点进行其癌症产品开发。根据协议，Genzyme Molecular Oncology将从Purdue Pharma获得超过2100万美元的承诺资金，包括技术接入费、三年期研究资金和Genzyme Molecular Oncology的溢价股权投资。如果Purdue Pharma在研究计划中选择抗原，Genzym

Progenics Pharmaceuticals Inc获得来自美国国立卫生研究院（NIH）总计约600万美元的资助，用于开发针对HIV感染的新型疗法和疫苗。资助包括400万美元的研究拨款、120万美元的两个SBIR研究补助金以及80万美元的研究合同。这些资金将支持开发新型疫苗、优化PRO 542的生产以及探索PRO 140疗法的潜力。此外，公司还与多家机构合作，包括威斯康星医学院、杜兰大学和Scripps研究所在内，共同推进HIV疫苗和治疗的研究。Progenics致力于开发针对癌症、病毒和其他危及生命的疾病的治疗产品，其领先产品GMK和MGV正在进行临床试验。

Incyte Genomics Inc与Bristol-Myers Squibb公司达成协议，将许可其LifeExpress基因表达数据库。Incyte可能获得未来里程碑付款和基于Bristol-Myers Squibb产品销售的收入分成。LifeExpress数据库是首个整合基因和蛋白质表达数据的数据库，帮助科学家探索和关联基因和蛋白质在疾病和正常组织中的行为，优先考虑潜在的药物靶点，并快速评估化合物的效力和毒性。LifeExpress提供由LifeSeq Gold生成的全基因组表达数据，以及来自顶尖研究机构的组织信息。Bristol-Myers Squibb公司作为一家200亿美元规模的全球健康和个人护理公司，其与Incyte的合作旨在加速有效药物的开发。

罗氏公司今日宣布成立一家名为“BASILEA Pharmaceutica”的独立生物技术公司，专注于发现和开发感染性疾病和皮肤科领域的创新药物。该公司将整合罗氏过去15年积累的抗生素、抗真菌和皮肤科研发知识和知识产权。罗氏将继续专注于关键战略领域的研究与开发，同时利用宝贵资产将新产品推向市场。BASILEA Pharmaceutica的管理和员工主要由前罗氏员工组成，总部位于瑞士巴塞尔地区。公司初始产品线包括五个处于I期和II期开发的化合物，两个处于临床前研究后期项目，以及十个处于先导优化阶段的项目。公司将利用基因组学、生物化学、生物物理学、组合化学和药物化学的最新方法，以及信息学作为药物发现效率的主要驱动因素。此外，公司还将利用创新和微型化筛选技术，从丰富的天然产物中发掘新型药物。罗氏作为全球领先的基于研究的医疗保健集团，致力于解决中枢神经系统疾病、泌尿生殖系统疾病、代谢性疾病、炎症和骨骼疾病、肿瘤学、血管疾病和病毒感染等领域的高未满足医疗需求。