Novo Nordisk与Schering-Plough宣布终止1998年达成的合作协议，该协议涉及在美国共同推广Prandin（瑞格列奈）和Novo Nordisk的全系列胰岛素产品和设备。该协议于2000年3月31日终止。Novo Nordisk表示，虽然合作对双方都有益，但Prandin的市场表现不足以维持双方的合作。Novo Nordisk计划通过扩大销售团队至1000人，加强在美国市场的投入，包括Prandin、Novolin、NovoPen 3和NovoSeven等产品。Schering-Plough决定结束与Novo Nordisk的合作，将营销资源集中于其他核心治疗领域的其他产品。Novo Nordisk预计，协议终止和新增销售代表对今年年末收益的影响将是中性的，而2000年后的运营利润预计将有所提升。

ImmunoGen公司与纽约州立大学石溪分校达成合作协议，共同研发新型紫杉烷化合物，用于其TAP技术的肿瘤激活前药。双方将共享研究成果，ImmunoGen拥有独家许可权。公司CEO Mitchel Sayare表示，此次合作旨在拓展TAP技术平台，创造新的作用机制。ImmunoGen的TAP技术已应用于huC242-DM1/SB408075和huN901-DM1两种药物，分别用于治疗结直肠癌、胰腺癌和某些非小细胞肺癌以及小细胞肺癌。紫杉烷类化合物与DM1作用机制不同，有望实现TAP平台间的联合应用。

Medarex公司宣布与Kirin啤酒公司建立全球战略联盟，共同推进全人源单克隆抗体的技术商业化。Kirin将支付Medarex1200万美元的前期费用，并可能在未来支付更多款项。该联盟的关键内容包括Kirin成为Medarex HuMAb-Mouse技术在亚洲的独家分销商，Medarex成为Kirin Transchromosomic Mouse技术除亚洲外的独家分销商。双方还将交换广泛许可，包括里程碑和版税支付，以用于各自内部使用对方的技术开发人源抗体治疗产品。此外，双方将启动一项研究合作，结合各自专有技术，开发全新的人源抗体开发方法。预计该联盟可能为合作伙伴带来超过2.5亿美元的里程碑付款。Medarex的HuMAb Mice是基因工程小鼠，含有制造抗体的基因，Kirin的Transchromosomic-Mice也含有100%的人源抗体制造基因。双方计划利用这些技术共同开发治疗癌症、心脏病、传染病、自身免疫病等疾病的新型治疗产品，并将这些技术提供给制药和生物技术公司以及学术合作伙伴。

Quark Biotech Inc与日本东京的Taisho Pharmaceutical Co, Ltd达成合作，旨在发现和分析与肾脏疾病相关的基因和通路，并最终开发出减少肾脏透析或移植需求的药物。根据协议，QBI将获得在北美和欧盟共同推广产品的权利，以及研发资金、里程碑付款和产品版税。Taisho则拥有全球范围内商业化合作成果产品的独家权利。Taisho高层表示，选择与QBI合作是基于其成熟的药物发现技术，并期待双方成功合作，加速药物研发进程。QBI的CEO和创始人也表示期待与Taisho合作，共同开发治疗肾脏疾病的新药。

以色列魏茨曼研究所的科学家正在测试新型钒化合物，这些化合物有望缓解II型糖尿病患者的痛苦。II型糖尿病患者因胰岛素激素功能异常或缺失，导致富含能量的营养物质无法从血液进入细胞。美国有1500万糖尿病患者，其中90%为II型糖尿病。魏茨曼研究所科学家在研究方面取得重大进展，有望开发出显著改善II型糖尿病患者生活质量的疗法。20年前，研究所生物化学系的Yoram Shechter教授首次发现钒元素在组织研究中模拟胰岛素的代谢效应。给糖尿病小鼠服用钒后，可纠正许多与胰岛素缺乏或功能异常相关的代谢缺陷。此后，研究所及其他科学家致力于利用钒作为胰岛素的替代品治疗糖尿病。这种治疗方式具有两大优势：一是无需注射，可直接服用；二是钒的作用机制与胰岛素不同，对胰岛素无效的病例尤为有效。然而，由于钒在高浓度下具有毒性，其作为胰岛素替代品的应用受到限制。研究所科学家团队经过数百种化合物的筛选，发现一种氨基酸类似物与钒形成复合物后，其模拟胰岛素的效果比单独使用钒高出三到四倍。在《生物化学杂志》最新一期的研究中，研究所科学家展示了这些新化合物在调节糖尿病动物血糖水平方面的有效性。这些物质由LAPID制药公司开发，该公司由Pamot风险

杰斐逊医学院的科学家们获得240万美元的NIH资助，旨在研究一种名为GM1神经节苷脂的药物是否能改善帕金森病患者的症状、延缓疾病进展，甚至恢复受损的脑细胞。这项由托马斯杰斐逊大学病理学、细胞生物学和神经学教授Jay S Schneider领导的五年临床试验将涉及150名患者，比较GM1神经节苷脂与标准帕金森病治疗的疗效。Schneider博士去年在《神经学》杂志上发表的证据显示GM1可能改善帕金森病患者的症状，甚至可能减缓疾病进展。研究将采用随机双盲安慰剂对照试验，参与者为轻度至中度帕金森病患者，分为三组，分别接受药物、安慰剂或标准帕金森病治疗。研究旨在观察GM1是否能够促进脑细胞修复和再生，以及长期使用GM1是否会影响帕金森病的病程。

BioCryst Pharmaceuticals Inc于1999年6月30日结束的第二季度报告了财务结果，第二季度收入为250万美元，同比增长7.5倍，净利润为25.1万美元，每股亏损0.02美元，去年同期亏损298.1万美元，每股亏损0.21美元。上半年收入为304.1万美元，同比增长3.5倍，净利润为265.1万美元，每股亏损0.18美元，去年同期亏损598.7万美元，每股亏损0.43美元。公司现金、现金等价物和投资为2430万美元。收入增长主要得益于从Ortho-McNeil Pharmaceutical Inc收到的里程碑付款。第二季度总支出下降，主要由于临床试验费用减少和外部合同研究减少，部分抵消了一般和行政费用增加。此外，公司还宣布从Ortho-McNeil获得200万美元的里程碑付款，并与Sunol Molecular Corp.签署了合资协议，以加速心血管药物候选人的发现。此外，由于日本烟草公司收购Torii Pharmaceutical Co. Ltd.，公司恢复了在日本开发、制造和商业化其嘌呤核苷酸磷酸酶抑制剂的权益。

Celera Genomics与Rhone-Poulenc Rorer达成三年基因发现合作协议，旨在利用Celera的GeneTag技术识别哮喘、癌症和心血管疾病等人类疾病的疗法靶点。GeneTag技术可快速、定量测量细胞或组织中所有RNA转录本，对稀有和新型转录本具有高度敏感性，有助于加速目标发现过程。RPR将支付预付款、里程碑和版税，并有权访问Celera的全长cDNA克隆和候选基因功能表征能力，双方合作旨在推动药物发现和开发进程。

Genzyme Molecular Oncology宣布从波士顿儿童医院医学中心获得了一种强大的血管生成抑制剂蛋白，用于癌症治疗，该蛋白由儿童医院外科研究实验室主任Judah Folkman博士的实验室发现。公司计划在未来一年内进行该蛋白的确认性临床前研究并开发生产流程，若成功，预计2000年开始人体临床试验。Genzyme Molecular Oncology将支付儿童医院前期费用、产品开发里程碑付款和产品销售提成。Genzyme Molecular Oncology认为，该蛋白是其在抗血管生成领域的领先候选者，并计划利用其广泛的技术平台和资源，成为该领域的核心玩家。此外，儿童医院的Michael S O'Reilly博士将作为顾问参与Genzyme Molecular Oncology的抗血管生成项目。Genzyme Molecular Oncology自1998年建立了全面的抗血管生成药物发现项目，目前正开发包括蛋白、小分子和基因疗法的抗血管生成化合物组合。

Pharming公司在纽约举行的BancBoston Robertson Stephens第15届年度医疗会议上宣布与Gem Pharmaceuticals合作开发人乳铁蛋白，用于心脏手术。人乳铁蛋白（GPX-400）能有效中和抗凝剂肝素，而目前手术中使用的硫酸鱼精蛋白存在副作用。双方将共同开发人乳铁蛋白，Pharming将获得里程碑付款和全球销售（除欧洲外）的版税，而Gem将负责临床开发。Pharming尚未在欧洲选择营销合作伙伴。该合作旨在加速人乳铁蛋白在心脏手术领域的市场推广，预计2001年上市。

Fred Hutchinson癌症研究中心和Targeted Genetics公司宣布获得美国专利商标局关于“快速扩展方法（REM）用于体外T淋巴细胞增殖”的专利授权。该专利技术可扩大抗原特异性T细胞，用于治疗癌症和病毒感染等疾病。这项技术由Hutchinson中心的Stanley R Riddell和Philip D Greenberg开发，Greenberg博士也是Targeted Genetics科学顾问委员会成员。该专利技术许可给Targeted Genetics，成为其细胞治疗平台的基础。该方法能从少量细胞中大量生产抗原特异性T细胞，用于靶向治疗。Targeted Genetics支持了REM技术在HIV感染患者中的临床试验，并正在进行预防CMV疾病和晚期黑色素瘤患者的治疗研究。此外，REM技术在治疗慢性乙型肝炎的灵长类动物模型中显示出积极的前期数据。Targeted Genetics的REM技术是治疗慢性病毒和恶性肿瘤的战略核心技术，可用于基因组学和发现具有治疗潜力的新蛋白质或小分子。该技术可生产大量细胞，为治疗人类疾病提供了一种可行的方法。

Elan公司将从Wyeth-Ayerst Laboratories手中回购在美国和加拿大销售Naprelan（萘普生钠缓释片）和Verelan（维拉帕米HCl缓释胶囊）的独家产品分销权和商标。Elan计划通过其Elan Pharmaceuticals部门在美国市场销售Naprelan，并与合作伙伴进行后期谈判，以获得Verelan和Verelan PM的独家美国市场销售和分销权。联邦贸易委员会已批准此次收购，具体商业条款未公开。Naprelan是唯一一种每日一次的NSAID（非甾体抗炎药）萘普生的制剂，最初由Elan开发并许可给Wyeth-Ayerst，具有肠保护药物吸收系统（IPDAS）技术。Verelan是Elan的SODAS（球形口服药物吸收系统）制剂的钙通道阻滞剂，用于治疗原发性高血压。Elan将立即通过其Elan Pharmaceuticals部门直接销售和营销Naprelan，并配备200名代表和全面的营销计划。Elan董事长兼首席执行官Donal J Geaney表示，回购Naprelan是Elan“从想法到市场”战略的合理结果，该产品将由Elan直接管理。Naprelan将补充Elan在神经学

研究人员在达纳-法伯癌症研究所和儿童医院进行的实验中，利用一种天然存在的蛋白质——白介素-11（IL-11），成功阻止了骨髓移植最常见的潜在致命并发症——移植物抗宿主病（GVHD）。这项发表在《临床调查杂志》7月1日刊的研究显示，接受异基因骨髓移植后给予IL-11的小鼠免受GVHD的影响，与未接受IL-11的小鼠相比，存活率显著提高。IL-11通过减少炎症细胞因子的产生、保护肠道和其他器官以及改变供体骨髓T细胞的反应性来减轻GVHD的影响。研究结果表明，IL-11有望显著降低接受骨髓移植患者的并发症，并可能用于治疗其他免疫相关疾病。目前，研究人员计划进行临床试验以测试IL-11在骨髓移植患者中的应用。

Neurocrine Biosciences与位于加州桑尼维尔的初创公司Rigel达成合作协议，共同探索与胶质细胞激活相关的分子靶点。Rigel拥有由斯坦福大学Garry Nolan博士开发的快速识别细胞内信号传导途径中蛋白质的高通量功能基因组学技术。Neurocrine在神经炎症和神经退行性疾病方面有活跃的研究，目前有两款药物正在进行多发性硬化症和阿尔茨海默病的临床试验。胶质细胞的激活是许多神经退行性疾病（包括急性和慢性）的共同特征，因此胶质细胞抑制剂可能对治疗这些疾病具有潜在价值。根据协议，Neurocrine将获得Rigel专有的技术，包括独特的细胞内组合库，以实现每秒超过50,000个细胞的胶质细胞信号通路筛选。同时，Rigel也将获得Neurocrine的技术、专有化学库、人员及资源，用于其内部开发项目。Rigel目前在过敏、免疫学和细胞凋亡领域拥有领先项目。Neurocrine总裁兼首席执行官Gary A Lyons表示，与Rigel在核心研究领域合作将显著加速其药物开发工作。

耶鲁大学医学院科学家及其同事的研究发现，一种经过基因工程改造的沙门氏菌菌株可能能够靶向癌细胞，在肿瘤内繁殖并抑制肿瘤生长。这种改造后的沙门氏菌失去了致病性，但仍能以类似野生型细菌的方式靶向实验室动物中的实体肿瘤。研究人员通过注射这种减毒菌株到患有黑色素瘤的小鼠体内，显著延长了小鼠的寿命，而不会引起感染症状。该技术已与Vion制药公司达成许可协议，并准备进行癌症患者的临床试验。三位科学家——癌症生物学家Pawelek博士、寄生虫学家Bermudes博士和细菌遗传学家Low博士——自1992年开始合作，他们的研究受到哈佛大学Rakesh Jain教授团队工作的启发，该团队通过应用工程科学证明了肿瘤内部存在许多物理屏障，阻碍抗癌药物的传递。他们认为，他们的技术有望为人类癌症治疗提供新的解决方案。

ICOS公司宣布与全球医疗保健产品制造商Abbott Laboratories的合作协议扩展。自1995年开始的合作将致力于开发调节细胞粘附分子（CAMs）细胞内信号转导特性的药物，新协议扩大了研究范围。扩展协议将特别强调使用Abbott Laboratories科学家团队开发的SAR by NMR（核磁共振结构-活性关系）这一新的药物发现技术。SAR by NMR类似于组合化学方法，采用积木式方法构建新型药物候选物，但需要制备的化合物数量相对较少，化学过程高度专注于将已通过实验证明能够结合蛋白质靶点的分子连接起来。这种技术可以显著加速药物优化，并将应用于合作者对专有利益的靶点，利用ICOS在细胞粘附分子靶点和小分子药物先导方面的发现。根据协议条款，每家公司将对针对特定分子靶点的药物拥有独家权利，并承担向对方支付版税和里程碑义务的责任。双方将负责其自身产品的开发、注册和商业化。ICOS公司副总裁兼科学总监W Michael Gallatin博士表示：“我们对迄今为止项目取得的成功以及扩大工作范围的能力感到兴奋。Abbott Laboratories的SAR by NMR技术与我们的发现相结合，为优化干扰CAM

Advanced Magnetics公司于1995年5月25日宣布与麻省总医院达成一项价值300,000美元的MRI对比剂研究及产品开发协议。该协议旨在开发针对特定器官、受体导向的超小超顺磁性氧化铁作为MRI对比剂，初始合作目标是胰腺。由于胰腺诊断成像困难，癌症诊断效果不佳，而胰腺癌每年影响约40,000美国人，因此改善诊断有望提高治疗效果。该协议的联合主要研究员为麻省总医院NMR中心的托马斯·布拉迪博士和磁共振药物项目主任拉尔夫·魏斯莱德博士。Advanced Magnetics公司总裁兼首席执行官杰罗姆·戈尔茨坦表示，此次合作将结合两个顶级团队在该技术领域的资源，希望开启与麻省总医院布拉迪博士研究团队长期且富有成效的合作关系。Advanced Magnetics公司是一家专注于MRI对比剂开发与制造的制药公司，用于癌症和其他疾病的诊断，以及治疗肝炎的抗病毒药物。